Refolding of the rOmp28 protein pur

Refolding of the rOmp28 protein purified under denaturing conditions
from both the vector systems was done with 10 ml of purified
eluate that contains 0.75 mg/ml of protein. The eluted protein
was transferred into dialysis tubing of an appropriate MW cut-off
(10,000 MWCO) and dialyzed against 500 ml gradient solutions
of urea (6 M?4M?2M?1 Min PBS) and finally dialyzed twice
against 500 ml 1XPBS (pH 7.2). Protein was then concentrated further
by passing the dialyzed protein through 15 ml Amicon Ultra
molecular cutoffs tubes (10,000 MWCO, Millipore, USA) by centrifuging
at 5000 rpm for 10 min and finally 2 ml of concentrated protein
was quantified by Lowry’s method using BSA as standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Refolding ของ rOmp28 โปรตีนบริสุทธิ์ภายใต้เงื่อนไข denaturingจากเวกเตอร์ทั้งสอง ระบบได้ทำกับ 10 ml ของบริสุทธิ์eluate ที่ประกอบด้วยโปรตีน 0.75 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร โปรตีน elutedโอนย้ายเข้าไปในท่อไตของตัด MW เหมาะสม(10,000 MWCO) และ dialyzed กับโซลูชันการไล่ระดับสีขนาด 500 มล.ของยูเรีย (6 เมตร? 4 เมตร? 2 เมตร? 1 นาที PBS) และในที่สุด dialyzed สองครั้งกับ 1XPBS 500 มล. (pH 7.2) โปรตีนก็เข้มข้นต่อไปโดยผ่านโปรตีน dialyzed ผ่าน 15 ml พิเศษ Amiconหลอด cutoffs โมเลกุล (MWCO 10,000 มิลลิพอร์ สหรัฐอเมริกา) โดยถ้าที่ 5000 rpm 10 นาทีและในที่สุด 2 มล.โปรตีนเข้มข้นเป็นวัด โดยวิธีของ Lowry ใช้บีเอสเอเป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Refolding ของโปรตีน rOmp28 บริสุทธิ์ภายใต้เงื่อนไข denaturing
จากทั้งระบบเวกเตอร์ทำด้วย 10 มลบริสุทธิ์
eluate ที่มี 0.75 mg / ml ของโปรตีน โปรตีนชะ
ถูกย้ายเข้าไปในท่อล้างไตของที่เหมาะสมเมกะวัตต์ตัด
(10,000 MWCO) และ dialyzed กับ 500 มลโซลูชั่นการไล่ระดับสี
ของยูเรีย (6 M? 4M? 2M? 1 นาทีพีบีเอส) และในที่สุดก็ dialyzed ครั้งที่สอง
กับ 500 มล 1XPBS (pH 7.2) โปรตีนเข้มข้นแล้วต่อ
โดยผ่านโปรตีน dialyzed ผ่าน 15 มล Amicon อัลตร้า
แต่งตัวโมเลกุลหลอด (10,000 MWCO, อร์ค, สหรัฐอเมริกา) โดยเหวี่ยง
ที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีและในที่สุดก็ 2 มิลลิลิตรของโปรตีนเข้มข้น
ถูกวัดโดยวิธีโลว์รีย์โดยใช้บีเอสเอเป็นมาตรฐาน .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

refolding ของ romp28 โปรตีนบริสุทธิ์ภายใต้ี่เงื่อนไขทั้งจากเวกเตอร์ระบบเสร็จแล้ว 10 ml ของบริสุทธิ์สารละลาย ( eluate ) ที่ประกอบด้วย 0.75 มก. / มล. ของโปรตีน มีตัวอย่างโปรตีนถูกย้ายเข้าไปในท่อของการตัดที่เหมาะสมโดยไต( 10 , 000 mwco ) และผ่านการต่อสู้ 500 มิลลิลิตร โซลูชั่นยูเรีย ( 6 m 4 ? 2 เมตร ? 1 นาที PBS ) และสุดท้าย ที่ผ่าน 2กับ 1xpbs 500 มิลลิลิตร ( pH 7.2 ) โปรตีนเข้มข้นต่อไปแล้วโดยผ่านผ่านโปรตีนผ่าน 15 ml amicon อัลตร้าโมเลกุล cutoffs หลอด ( 10 , 000 mwco มิลลิ , สาร , USA ) โดยที่ 5 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที และสุดท้าย 2 มิลลิลิตรโปรตีนเข้มข้นถูกวัดโดยวิธีของโลว์รีย์ ( ใช้เป็นมาตรฐาน