Rice is largely grown as a transplanted crop. Delay ofsowing and trans การแปล - Rice is largely grown as a transplanted crop. Delay ofsowing and trans ไทย วิธีการพูด

Rice is largely grown as a transpla

Rice is largely grown as a transplanted crop. Delay of
sowing and transplanting date may affect grain quality
due to the differences in temperature and solar radiation.
Late planting of the rice delays flowering time and results
in partial filling of the spikelets, thus lowering the milling
yield and head rice recovery during processing (Shahi
et al. 1975; Dhaliwal et al. 1986). The grain dimensions
(length/width) were also affected by late sowing and
transplanting, but resulted in higher protein content.
However, under these conditions, the amylose content
decreased (Dhaliwal et al. 1986). Reduction of amylose
may be to some extent due to the higher temperature
during grain filling because of the late sowing and transplanting.
It was reported that Wx gene expression was
increased in response to low temperature (18°C). The
longer rice plants were exposed to low temperature, the
higher the levels of Wx protein, and the greater the accumulation
of amylose (Hirano and Sano 1998). The G-T
polymorphism within the first intron of Wx gene has
been reported to be related to the different efficiency of
RNA splicing and processing when treated with low and
high temperatures during grain development (Larkin and
Park 1999). This could be one of the crucial reasons
behind the different level of Wx transcripts under different
temperature regimes. Besides Wx transcripts, SBEs
especially BEIIb were reported down-regulated due to
high temperature, whereas a-amylases were up-regulated
(Yamakawa et al. 2007). Apart from the effects on transcription,
the regulation of temperature is also reflected
by its influences on the activities of key enzymes for the
biosynthesis of starch (Cheng et al. 2003a; Jiang et al.
2003; Satoh et al. 2008). Thus, the structure and composition
of amylose and amylopectin are affected by temperature.
For instance, temperature change during grain
filling affects the chain length distribution of amylopectin
(Umemoto et al. 1999; Yamakawa et al. 2007). High temperature
also causes reduction in the amount of large
mature amyloplasts and increase in the number of small
immature amyloplasts containing small single starch granules
(Zakaria et al. 2002). Besides starch, storage protein
content is also affected by temperature. Elevated temperature
decreases accumulation of prolamin, which is consistent
with diminished expression of prolamin genes
(Yamakawa et al. 2007; Ma et al. 2009). On the other
hand, the relative content of glutelin is not changed in
response to high-temperature stress, but the relative content
of two glutelin subunits was reduced and the amount
of glutelin precursor was improved (Ma et al. 2009).
High-temperature stress results in a severe chalky appearance
which is due to changes in starch and protein
composition. Recently, a study on gene expression in
combination with metabolite measurements in rice endosperm
revealed several possible key steps for the inhibition
of starch accumulation and the accumulation of
amino acids in the developing caryopsis exposed to high
temperature. For instance, the import of sucrose into
endosperm cells might be impaired, but the supply of
certain amino acids was enhanced due to the high temperature,
which may eventually affect the starch and protein
biosynthesis. It provided us more comprehensive
knowledge of the mechanism behind high temperature
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ส่วนใหญ่มีปลูกข้าวเป็นพืช transplanted ความล่าช้าของsowing และ transplanting วันอาจมีผลต่อคุณภาพข้าวเนื่องจากความแตกต่างอุณหภูมิและรังสีแสงอาทิตย์ปลูกปลายของความล่าช้าข้าวเวอร์ริ่งเวลาและผลลัพธ์ในกรอกบางส่วนของ spikelets ดังนั้น ลดการมิลลิ่งผลผลิตและหัวข้าวกู้คืนในระหว่างการประมวลผล (ชาฮีร้อยเอ็ด al. 1975 Dhaliwal et al. 1986) ขนาดเมล็ดข้าว(กว้างยาว) ยังได้รับผลกระทบ โดยสาย sowing และtransplanting แต่ให้โปรตีนสูงอย่างไรก็ตาม ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ เนื้อหาและลดลง (Dhaliwal et al. 1986) ลดและอาจมีบ้างเนื่องจากอุณหภูมิสูงระหว่างข้าวบรรจุ เพราะ sowing ปลาย และ transplantingมันเป็นรายงานที่ มียีน Wxเพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่ออุณหภูมิต่ำ (18° C) ที่พืชข้าวนานได้สัมผัสกับอุณหภูมิต่ำ การสูงกว่าระดับของโปรตีน Wx สะสมยิ่งของปริมาณแอมิโลส (โน่และ 1998 ซาโนะ) G-Tมีโพลิมอร์ฟิซึมภายใน intron แรกของยีน Wxการรายงานเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพที่แตกต่างกันอาร์เอ็นเอ splicing และการประมวลผลเมื่อรับต่ำ และอุณหภูมิสูงในระหว่างการพัฒนาข้าว (Larkin และจอด 1999) อาจเป็นสาเหตุสำคัญอย่างหนึ่งหลังใบแสดงผล Wx ภายใต้ต่างระดับแตกต่างกันอุณหภูมิระบอบการ นอกจากใบแสดงผล Wx, SBEsโดยเฉพาะ BEIIb ได้รายงานระเบียบลงเนื่องอุณหภูมิสูง ในขณะที่ amylases ถูกกำหนดขึ้น(Yamakawa et al. 2007) จากผลการ transcriptionควบคุมอุณหภูมิยังสะท้อนอยู่โดยมีอิทธิพลต่อกิจกรรมของเอนไซม์สำคัญในการการสังเคราะห์แป้ง (Cheng et al. 2003a Jiang et al2003 โยะ et al. 2008) ดังนั้น โครงสร้างและองค์ประกอบปรับและ amylopectin จะรับผลกระทบจากอุณหภูมิตัวอย่าง เปลี่ยนอุณหภูมิระหว่างเมล็ดข้าวบรรจุมีผลต่อการกระจายความยาวโซ่ของ amylopectin(Umemoto et al. 1999 Yamakawa et al. 2007) อุณหภูมิสูงนอกจากนี้ยัง ทำให้ลดจำนวนขนาดใหญ่amyloplasts เติบโต และเพิ่มจำนวนขนาดเล็กประกอบด้วยเม็ดแป้งขนาดเล็กเดียว amyloplasts immature(Zakaria et al. 2002) นอกจากแป้ง โปรตีนเก็บเนื้อหายังได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิ อุณหภูมิสูงลดการสะสมของ prolamin ซึ่งมีความสอดคล้องมีการลดลงของยีน prolamin(Yamakawa et al. 2007 Ma et al. 2009) อื่น ๆมือ เนื้อหาของ glutelin ญาติจะไม่เปลี่ยนแปลงในตอบสนองต่อความเครียดอุณหภูมิสูง แต่เนื้อหาสัมพันธ์กันของสอง glutelin subunits ถูกลดลง และยอดเงินของ glutelin สารตั้งต้นได้ดีขึ้น (Ma et al. 2009)ผลลักษณะเป็น chalky รุนแรงความเครียดอุณหภูมิสูงที่มีเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงแป้งและโปรตีนบทประพันธ์ การศึกษายีนในล่าสุดร่วมกับวัด metabolite ในข้าวเอนโดสเปิร์มเปิดเผยขั้นตอนสำคัญได้หลายในการยับยั้งการของสะสมของสะสมแป้งกรดอะมิโนใน caryopsis พัฒนาสัมผัสสูงอุณหภูมิ ตัวอย่าง การนำเข้าของซูโครสในเอนโดสเปิร์มเซลล์อาจพิการ แต่อุปทานของกรดอะมิโนบางอย่างถูกปรับปรุงเนื่องจากอุณหภูมิสูงซึ่งในที่สุดอาจมีผลแป้งและโปรตีนสังเคราะห์ มันให้เราครอบคลุมมากขึ้นความรู้กลไกหลังอุณหภูมิสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Rice is largely grown as a transplanted crop. Delay of
sowing and transplanting date may affect grain quality
due to the differences in temperature and solar radiation.
Late planting of the rice delays flowering time and results
in partial filling of the spikelets, thus lowering the milling
yield and head rice recovery during processing (Shahi
et al. 1975; Dhaliwal et al. 1986). The grain dimensions
(length/width) were also affected by late sowing and
transplanting, but resulted in higher protein content.
However, under these conditions, the amylose content
decreased (Dhaliwal et al. 1986). Reduction of amylose
may be to some extent due to the higher temperature
during grain filling because of the late sowing and transplanting.
It was reported that Wx gene expression was
increased in response to low temperature (18°C). The
longer rice plants were exposed to low temperature, the
higher the levels of Wx protein, and the greater the accumulation
of amylose (Hirano and Sano 1998). The G-T
polymorphism within the first intron of Wx gene has
been reported to be related to the different efficiency of
RNA splicing and processing when treated with low and
high temperatures during grain development (Larkin and
Park 1999). This could be one of the crucial reasons
behind the different level of Wx transcripts under different
temperature regimes. Besides Wx transcripts, SBEs
especially BEIIb were reported down-regulated due to
high temperature, whereas a-amylases were up-regulated
(Yamakawa et al. 2007). Apart from the effects on transcription,
the regulation of temperature is also reflected
by its influences on the activities of key enzymes for the
biosynthesis of starch (Cheng et al. 2003a; Jiang et al.
2003; Satoh et al. 2008). Thus, the structure and composition
of amylose and amylopectin are affected by temperature.
For instance, temperature change during grain
filling affects the chain length distribution of amylopectin
(Umemoto et al. 1999; Yamakawa et al. 2007). High temperature
also causes reduction in the amount of large
mature amyloplasts and increase in the number of small
immature amyloplasts containing small single starch granules
(Zakaria et al. 2002). Besides starch, storage protein
content is also affected by temperature. Elevated temperature
decreases accumulation of prolamin, which is consistent
with diminished expression of prolamin genes
(Yamakawa et al. 2007; Ma et al. 2009). On the other
hand, the relative content of glutelin is not changed in
response to high-temperature stress, but the relative content
of two glutelin subunits was reduced and the amount
of glutelin precursor was improved (Ma et al. 2009).
High-temperature stress results in a severe chalky appearance
which is due to changes in starch and protein
composition. Recently, a study on gene expression in
combination with metabolite measurements in rice endosperm
revealed several possible key steps for the inhibition
of starch accumulation and the accumulation of
amino acids in the developing caryopsis exposed to high
temperature. For instance, the import of sucrose into
endosperm cells might be impaired, but the supply of
certain amino acids was enhanced due to the high temperature,
which may eventually affect the starch and protein
biosynthesis. It provided us more comprehensive
knowledge of the mechanism behind high temperature
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ข้าวไปปลูกการปลูกพืช การปลูก ปลูกวันที่และ
อาจมีผลต่อคุณภาพเมล็ด
เนื่องจากความแตกต่างของอุณหภูมิและรังสี .
ปลูกปลายของข้าวออกดอกและผลล่าช้า
เวลาในการกรอกข้อมูลบางส่วนของที่จึงลด milling
ผลผลิตและการกู้คืนข้าวในระหว่างการประมวลผล ( ฮิ
et al . 1975 ; Dhaliwal et al . 1986 )ขนาดเม็ด
( ความยาว / กว้าง ) ยังได้รับผลกระทบ โดยหว่านและปักดำช้า
แต่ส่งผลให้ปริมาณโปรตีนที่สูง .
แต่ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ปริมาณอะไมโลส
ลดลง ( Dhaliwal et al . 1986 ) การลดลงของปริมาณอะไมโลส
อาจจะมีบางส่วนเนื่องจากอุณหภูมิสูงในการกรอกเพราะเม็ด

สายการหว่านและปลูกมีรายงานว่า การแสดงออกของยีน wx คือ
เพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่ออุณหภูมิต่ำ ( 18 ° C )
นานกว่าข้าวพืชได้รับอุณหภูมิต่ำ
สูงกว่าระดับของโปรตีน wx และยิ่งสะสม
ของอะไมโลส ( เลขาธิการซาโนะ 1998 ) การ g-t
) ภายใน iNtRON แรกของยีน wx ได้
รายงานจะเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพที่แตกต่างกันของ
RNA splicing และการประมวลผลเมื่อได้รับต่ำและอุณหภูมิสูงในระหว่างการพัฒนาข้าว (

ปาร์ค และ ลาร์กิ้น 1999 ) นี้อาจเป็นหนึ่งในเหตุผลสำคัญ
หลังระดับ wx transcripts ภายใต้ระบบอุณหภูมิต่างกัน

นอกจากนี้ wx transcripts sbes
โดยเฉพาะ beiib รายงานลงระเบียบเนื่องจาก
อุณหภูมิสูง ในขณะที่ยังสามารถ a-amylases
( ยามากาวา et al .2007 ) นอกเหนือจากผลกระทบ
บัณฑิตยสถาน การควบคุมอุณหภูมิในสะท้อนให้เห็นอิทธิพลของ
โดยในกิจกรรมของเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับ
วิถีการสังเคราะห์แป้ง ( เฉิง et al . 2003a ; เจียง et al .
2003 ; ซาโต้ et al . 2008 ) ดังนั้น โครงสร้างและองค์ประกอบของโลสและอะมิโลเพกทินเป็น

ได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิ เช่น อุณหภูมิที่เปลี่ยนแปลงในระหว่างเม็ด
เติมต่อโซ่ความยาวการแพร่กระจายของอะไมโลเพคติน
( umemoto et al . 2542 ; ยามากาวา et al . 2007 )
อุณหภูมิสูงยังทำให้ลดปริมาณขนาดใหญ่
ผู้ใหญ่ amyloplasts และเพิ่มจำนวนเล็ก ๆที่มีขนาดเล็ก amyloplasts
แป้งเม็ดเดียว
( Zakaria et al . 2002 ) นอกจากแป้ง โปรตีน
กระเป๋ายังได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิ
อุณหภูมิสูง ลดการสะสมของโพรลามิน ซึ่งจะสอดคล้องกับการแสดงออกของยีนโพรลามินต่อ

( ยามากาวา et al . 2007 ; ma et al . 2009 ) บนมืออื่น ๆ
, ปริมาณสัมพัทธ์ของกลูเทลินจะไม่เปลี่ยนแปลงใน
การตอบสนองต่ออุณหภูมิสูงความเครียด แต่ญาติเนื้อหา
2 กลูเทลินหน่วยลดลงและปริมาณของกลูเทลิน
สารตั้งต้นดีขึ้น ( ma et al . 2009 )
อุณหภูมิสูงความเครียดส่งผลรุนแรง chalky ปรากฏตัว
ซึ่งเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของโปรตีนและแป้ง

เมื่อเร็วๆ นี้ ได้ทำการศึกษาการแสดงออกของยีนในการรวมกันกับการวัดอุณหภูมิใน

endosperm ข้าวพบหลายขั้นตอนสำคัญที่สุดสำหรับยับยั้งการสะสมของแป้งและการสะสม

ของกรดอะมิโนในการพัฒนาแครีอ็อปซิสสัมผัสกับอุณหภูมิสูง

ตัวอย่างเช่น การนำเข้าน้ำตาลทรายในเอนโดสเปิร์ม เซลล์อาจจะบกพร่อง

แต่อุปทานของกรดอะมิโนบางอย่างเพิ่มขึ้นเนื่องจากอุณหภูมิสูง ซึ่งในที่สุดอาจมีผลต่อ
แป้งและการสังเคราะห์โปรตีน

มันให้เราความรู้ที่ครอบคลุมมากขึ้นของกลไกที่อยู่เบื้องหลัง
อุณหภูมิสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: