The LAB were grown in de Man Rogosa

The LAB were grown in de Man Rogosa Sharpe (MRS) medium (Oxoid, Milan, Italy) at their optimal temperatures 25
C (KTU05-8 and KTU05-9), 30
C (KTU05-6) or 35
C (KTU05-10 and KTU05-7). 2% of LAB cells were inoculated into a fresh medium and propagated for 18 h. The cells have been harvested by centrifugation (6000 g, 10 min, 4
C). The culture supernatants were filtered through a 0.2 mm sterile Millipore filter to remove all cells and were divided into two parts. One part of supernatants were used for the determination of antimicrobial activities of LAB supernatant (total metabolites), whereas the other part of supernatant samples were adjusted to pH 6.5 with 5 mol l1 NaOH to eliminate the organic acids effect and thus to evaluate potential production of BLIS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้องปฏิบัติการได้ปลูกในคนเด Rogosa Sharpe (MRS) ขนาดกลาง (Oxoid มิลาน อิตาลี) ที่อุณหภูมิสูงสุดของ 25 C (KTU05-8 และ KTU05 9), 30 C (KTU05-6) หรือ C 35 (KTU05 10 และ KTU05-7) 2% ของห้องปฏิบัติการเซลล์ถูก inoculated ในกลางสด และเผยแพร่ใน 18 h เซลล์มีการเก็บเกี่ยว โดย centrifugation (6000 g, 10 นาที 4 C) Supernatants วัฒนธรรมถูกกรองผ่าน 0.2 mm ใส่มากตัวเอาเซลล์ทั้งหมด และได้แบ่งออกเป็นสองส่วน ส่วนหนึ่งของ supernatants ใช้สำหรับกำหนดการกิจกรรมจุลินทรีย์ของ supernatant แล็บ (รวม metabolites), ในขณะที่ส่วนอื่น ๆ ของ supernatant อย่างถูกปรับ pH 6.5 กับ 5 โมล NaOH l1 เพื่อกำจัดผลของกรดอินทรีย์จึงประเมิน BLIS อาจผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

LAB มีปลูกอยู่ใน Man Rogosa ชาร์ป (MRS) ปาน​​กลาง (Oxoid, มิลาน, อิตาลี) ที่อุณหภูมิที่เหมาะสมของพวกเขา 25? C (KTU05-8 และ KTU05-9), 30? C (KTU05-6) หรือ 35 องศาเซลเซียส ( KTU05-10 และ KTU05-7) 2% ของเซลล์ LAB ถูกเชื้อเข้ามาในกลางที่สดใหม่และขยายพันธุ์เป็นเวลา 18 ชั่วโมง เซลล์ที่ได้รับการเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง (6000 กรัม, 10 นาที, 4? C) supernatants วัฒนธรรมถูกกรองผ่าน 0.2 มมกรองหมันคเพื่อขจัดเซลล์และถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน ส่วนหนึ่งของ supernatants ถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดกิจกรรมต้านจุลชีพของ LAB ใส (สารทั้งหมด) ในขณะที่ส่วนอื่น ๆ ของกลุ่มตัวอย่างสารละลายมีการปรับค่าพีเอช 6.5 กับ 5 mol l1 NaOH เพื่อกำจัดกรดผลอินทรีย์และทำให้การประเมินผลการผลิตที่มีศักยภาพของ BLIS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดลองปลูกใน เดอ ชาย rogosa ชาร์ป ( นาง ) ขนาดกลาง ( oxoid , มิลาน , อิตาลี ) ที่อุณหภูมิ 25 C ( ktu05-8
เหมาะสม และ ktu05-9 ) , 30
C ( ktu05-6 ) หรือ 35
C ( ktu05-10 และ ktu05-7 ) 2% ของห้องปฏิบัติการเซลล์เป็นเชื้อสดและทำให้กลาง 18 ชั่วโมง เซลล์มีการเก็บเกี่ยวโดยการเหวี่ยงแยก ( 6000 กรัมต่อ 10 นาที , 4
C ) วัฒนธรรม supernatants ถูกกรองผ่าน 02 มม. เป็นหมันมิลลิกรองเอาเซลล์และแบ่งออกเป็นสองส่วน ส่วนหนึ่งของ supernatants ถูกใช้เพื่อกำหนดกิจกรรมการต้านจุลชีพของห้องปฏิบัติการสูง ( metabolites ทั้งหมด ) , และส่วนอื่น ๆของตัวอย่างที่นำกำลังปรับ pH 6.5 กับโมล NaOH 5 L1 เพื่อขจัดผลกรดอินทรีย์และดังนั้นเพื่อประเมินศักยภาพการผลิต BLIS .