Tetraselmis striata M8, which is a

Tetraselmis striata M8, which is a marine algae with high lipid accumulation ability, was cultured in 40 L airlift photobioreactors at the University of Queensland. F/2 medium was used as the growth media. Culture pH was kept constant at 8.5 ± 0.2 by CO2 injection with an electronic controller, and the depletion of nutrients (NO3 and PO43) was tested using seawater aquaria nutrients kits (DAPI Aquarium Pharmaceuticals for NO3 and Nutrafin for PO43). Nitrogen starvation strategy was used to accumulate lipids in the algal cells. After 5 days cultivation for algae growth and 3 days for lipid accumulation, 90 L algal culture was concentrated to a paste by centrifugation in a Beckman Coulter, Allegra™ X-12 at 3750 rpm for 3 min in 800 ml batches. Centrifugation was conducted for a short time to avoid mechanical cell disruption

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ช่อน Tetraselmis M8 ซึ่งเป็นสาหร่ายทะเลสามารถสะสมไขมันสูง มีอ่างใน 40 L airlift photobioreactors ที่มหาวิทยาลัยของรัฐควีนส์แลนด์ ใช้ F/2 สื่อเป็นสื่อที่เติบโต ค่า pH วัฒนธรรมถูกเก็บค่าคงที่ที่ 8.5 ± 0.2 โดยฉีด CO2 กับตัวควบคุมอิเล็กทรอนิกส์ และการลดลงของสารอาหาร (NO3 และ PO43) ทดสอบโดยใช้น้ำทะเลอควาเรียสารอาหารชุด (DAPI สัตว์เวชภัณฑ์สำหรับ NO3) และ Nutrafin สำหรับ PO43 กลยุทธ์ความอดอยากของไนโตรเจนที่ใช้สะสมโครงการในเซลล์ algal หลังจากปลูก 5 วัน สำหรับการเติบโตของสาหร่าย และ 3 วันสำหรับสะสมไขมัน 90 L algal วัฒนธรรมเข้มข้นเพื่อวาง โดย centrifugation ใน Beckman Coulter, Allegra ™ X-12 ที่ 3750 รอบต่อนาทีในนาทีที่ 3 ในชุด 800 ml Centrifugation ได้ดำเนินการเป็นเวลาสั้น ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงเซลล์กลทรัพย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Tetraselmis striata M8 ซึ่งเป็นสาหร่ายทะเลที่มีความสามารถในการสะสมไขมันในเลือดสูงเป็นที่เลี้ยงใน photobioreactors การขนส่งทางอากาศ 40 ลิตรที่มหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ F / 2 ขนาดกลางที่ใช้เป็นสื่อการเจริญเติบโต วัฒนธรรมค่า pH คงที่ที่ 8.5 ± 0.2 โดยการฉีด CO2 ที่มีตัวควบคุมอิเล็กทรอนิกส์และการสูญเสียของสารอาหาร (NO3 และ PO43?) ได้รับการทดสอบโดยใช้สารอาหารชุดตู้น้ำทะเล (DAPI พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำยาสำหรับ NO3 และ Nutrafin สำหรับ PO43?) กลยุทธ์การอดอาหารไนโตรเจนถูกใช้ในการสะสมไขมันในเซลล์สาหร่าย หลังจาก 5 วันการเพาะปลูกสำหรับการเจริญเติบโตของสาหร่ายและ 3 วันสำหรับการสะสมไขมันวัฒนธรรมสาหร่าย 90 L สมาธิที่จะวางโดยการหมุนเหวี่ยงใน Beckman Coulter, Allegra ™ X-12 ที่ 3750 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาทีใน 800 มล. สำหรับกระบวนการ การหมุนเหวี่ยงได้ดำเนินการมาเป็นเวลาสั้น ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการทำลายเซลล์กล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เตตร้าเซลมีส striata M8 ซึ่งเป็นทะเลสาหร่ายที่มีความสามารถสูงไขมันสะสมและเลี้ยงใน 40 L ขนส่ง photobioreactors ที่มหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ F / 2 ) ใช้ในการสื่อ วัฒนธรรม pH คงที่ที่ 8.5 ± 0.2 โดยฉีด CO2 กับควบคุมอิเล็กทรอนิกส์และการสูญเสียของสารอาหาร ( และ 3 po43  ) คือการทดสอบการใช้น้ำทะเล aquaria รังอิสระ ( dapi พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำยาสำหรับ 3 nutrafin สำหรับ po43 และ  ) กลยุทธ์การอดอาหารไนโตรเจน ถูกใช้เพื่อการสะสมไขมันในเซลล์ของสาหร่าย . หลังปลูก 5 วันสำหรับการเจริญเติบโตของสาหร่าย และ 3 วันสำหรับการสะสมไขมันหนูเลี้ยงสาหร่ายเข้มข้นเพื่อวางโดยการเหวี่ยงแยกใน เบคแมน คูลเตอร์ อัลเลกร้า™ x-12 ที่ 3 , 750 รอบต่อนาที เป็นเวลา 3 นาที ในชุด 800 ml . 3 ดำเนินการเป็นระยะเวลาสั้น ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการหยุดชะงัก เซลล์กล