Oligonucleotide primersAll oligonuc

Oligonucleotide primers
All oligonucleotide primers used in this study were synthesized by Invitrogen-Life Technologies (Shanghai
Yingjun Biotechnology Co., Ltd.). The target genes selected for their characteristic were the invA (invasion
protein A) gene in Salmonella [18], the hlyA (transcriptional activator of the virulence factor) gene in L. monocytogenes
[19], the rfbE (attaching and effacing A) gene in E. coli O157:H7 [20], the nuc (thermonuclease) gene in S.
aureus [21] and the ail (chromosomal location) gene in Y. enterocolitica [22], all of which have been reported in the
recent publications as the most specific and reliable genetic targets for the five pathogens. The sequences of the five primer pairs for the m-PCR, their corresponding gene targets and size of expected amplification products are also shown in Table 2. The primer sets targeting the highly conserved regions of the bacterial 16S rRNA gene were forward primer (F: CAGGCCTAACACATGCAAGTC) and reverse primer (R: GGCGGWGTGTACAAGGC) that produced PCR products 1,300 bp in size [23]. 16S rRNA gene was also targeted as an internal control of the presence of bacterial DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไพรเมอร์ oligonucleotideไพรเมอร์ oligonucleotide ทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษานี้ถูกสังเคราะห์ โดยเทคโนโลยี Invitrogen-ชีวิต (เซี่ยงไฮ้Yingjun เทคโนโลยีชีวภาพ Co., ltd) สำหรับลักษณะของยีนเป้าหมายถูก invA (บุกรุกA) ยีนในระดับ [18], ยีน hlyA (transcriptional activator ของตัว virulence) ใน L. monocytogenes[19], ยีน rfbE (แนบ และ effacing A) ใน E. coli O157:H7 [20], ยีน nuc (thermonuclease) ใน s ได้หมอเทศข้างลาย [21] และยีนอุปกรณ์เครื่องลูกข่าย (ตำแหน่งของโครโมโซม) ใน Y. enterocolitica [22], ที่มีการรายงานในการสิ่งพิมพ์ที่ล่าสุดเป็นที่สุดเฉพาะ และเชื่อถือได้ทางพันธุกรรมเป้าหมายสำหรับโรคทั้งห้า ลำดับของคู่รองพื้น 5 m-PCR สอดคล้องกันยีนเป้าหมาย และขนาดของผลิตภัณฑ์ขยายคาดยังแสดงในตารางที่ 2 พื้นที่ตั้งเป้าหมายแคว้นแบคทีเรีย 16S rRNA ยีนสูงนำมีพื้นไปข้างหน้า (F: CAGGCCTAACACATGCAAGTC) และกลับพื้น (R: GGCGGWGTGTACAAGGC) ที่ผลิต bp 1300 ผลิตภัณฑ์ PCR ขนาด [23] ยีน 16S rRNA ยังกำหนดเป้าหมายเป็นตัวควบคุมภายในของของดีเอ็นเอจากแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไพร Oligonucleotide
ไพร oligonucleotide ทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้ถูกสังเคราะห์โดยเทคโนโลยี Invitrogen-Life (Shanghai
Yingjun เทคโนโลยีชีวภาพ จำกัด ) ยีนเป้าหมายที่เลือกไว้สำหรับลักษณะของพวกเขา Inva (บุก
โปรตีน) ยีนในเชื้อ Salmonella [18], hlya (กระตุ้นการถอดรหัสของปัจจัยรุนแรง) ยีนใน monocytogenes ลิตร
[19], rfbE (ติดและ effacing) ยีน ในเชื้อ E. coli O157: H7 [20], NUC (thermonuclease) ยีนใน S.
aureus [21] และ Ail (สถานที่ตั้งของโครโมโซม) ยีนใน Y. enterocolitica [22] ซึ่งทั้งหมดได้รับการรายงานใน
สิ่งพิมพ์ล่าสุด เป็นเป้าหมายทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงมากที่สุดและเชื่อถือได้สำหรับห้าเชื้อโรค ลำดับของห้าคู่ไพรเมอร์สำหรับ M-PCR ยีนเป้าหมายที่ตรงกันและขนาดของผลิตภัณฑ์ที่คาดว่าจะขยายยังแสดงให้เห็นในตารางที่ 2 ชุดไพรเมอร์ที่กำหนดเป้าหมายในภูมิภาคอนุรักษ์สูงของแบคทีเรีย 16S rRNA ยีนเป็นไพรเมอร์ไปข้างหน้า (F: CAGGCCTAACACATGCAAGTC) และไพรย้อนกลับ (R: GGCGGWGTGTACAAGGC) ที่ผลิตผลิตภัณฑ์ PCR 1,300 bp ในขนาด [23] 16S rRNA ยีนเป็นเป้าหมายยังเป็นระบบการควบคุมภายในการปรากฏตัวของดีเอ็นเอของแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Oligonucleotide primers
All oligonucleotide primers used in this study were synthesized by Invitrogen-Life Technologies (Shanghai
Yingjun Biotechnology Co., Ltd.). The target genes selected for their characteristic were the invA (invasion
protein A) gene in Salmonella [18], the hlyA (transcriptional activator of the virulence factor) gene in L. monocytogenes
[19], the rfbE (attaching and effacing A) gene in E. coli O157:H7 [20], the nuc (thermonuclease) gene in S.
aureus [21] and the ail (chromosomal location) gene in Y. enterocolitica [22], all of which have been reported in the
recent publications as the most specific and reliable genetic targets for the five pathogens. The sequences of the five primer pairs for the m-PCR,ยีนเป้าหมายที่สอดคล้องกันของพวกเขาและขนาดของการขยายผลิตภัณฑ์ยังแสดงไว้ในตารางที่ 2 ไพรเมอร์ชุดเป้าหมายสูงบริเวณอนุรักษ์ของเบส 16S rRNA ยีนแบคทีเรียถูกส่งต่อรองพื้น ( F : caggcctaacacatgcaagtc ) และย้อนกลับ ไพรเมอร์ ( R : ggcggwgtgtacaaggc ) ซึ่งผลิตผลิตภัณฑ์ PCR ขนาด 1300 BP [ 23 ] 16S rRNA gene was also targeted as an internal control of the presence of bacterial DNA.