The inhibitory effects of the sampl

The inhibitory effects of the samples were determined
using a modified double layer technique with 5-mm paper
discs [28]. The arid extract samples were individually dissolved
in DMSO at a concentration of 100 mg·mL−1, and then
diluted to 100 μg·mL−1 as test-solutions with aseptic distilled
water. Microbe suspension (for bacteria) or spores suspension
(for fungi) was mingled with LB or PDA medium, and the
final concentrations were 2−5 × 107 cells/mL. The testsolution
(10 μL) was added onto each filter paper disc placed
on the surface of assay plates. After incubation at 37 oC (for
bacteria) or at 28 oC (for fungi) for 24−48 h, the diameter Φ
of inhibition zones around each disc were measured. The
antimicrobial activity was qualitatively evaluated as very
strong if Φ was greater than 15 mm. The evaluation scale is
shown in Table 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลยับยั้งของตัวอย่างถูกโดยใช้เทคนิคแก้ไขสองชั้น ด้วยกระดาษขนาด 5 มม.แผ่น [28] ตัวอย่างสารสกัดแห้งแล้งแต่ละวใน DMSO ที่ความเข้มข้นของ 100 mg·mL−1 และจากนั้นเจือจางไป 100 μg·mL−1 เป็นโซลูชั่นทดสอบกับเข้มข้นกลั่นน้ำ ระบบกันสะเทือนของจุลชีพ (สำหรับแบคทีเรีย) หรือสปอร์ระงับ(ตัวเชื้อ) ถูกระคนกับปอนด์หรือ PDA ปานกลาง และความเข้มข้นสุดท้ายถูก 2−5 × 107 เซลล์/มล. Testsolution การ(10 μL) ถูกเพิ่มลงบนแต่ละดิสก์กระดาษกรองที่วางไว้บนผิวของแผ่นทดสอบ หลังจากบ่มที่ 37 องศาเซลเซียส (สำหรับแบคทีเรีย) หรือ ที่ 28 oC (สำหรับเชื้อรา) สำหรับ 24−48 h Φเส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้ง โซนรอบแต่ละดิสก์ที่ถูกวัด การกิจกรรมต้านจุลชีพถูกประเมินคุณภาพได้มากแข็งแรงหากมากกว่า 15 มม.Φ มาตราส่วนการประเมินเป็นแสดงในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยับยั้งของกลุ่มตัวอย่างได้รับการพิจารณา
โดยใช้เทคนิคชั้นปรับเปลี่ยนคู่กับกระดาษ 5 มม
แผ่น [28] กลุ่มตัวอย่างที่ใช้สารสกัดจากแห้งแล้งกำลังละลายเป็นรายบุคคล
ใน DMSO ที่ความเข้มข้น 100 มิลลิกรัม· ML-1 และจากนั้น
ลดลงเหลือ 100 ไมโครกรัม· ML-1 การทดสอบการแก้ปัญหาด้วยการปลอดเชื้อกลั่น
น้ำ จุลินทรีย์ระงับ (แบคทีเรีย) หรือสปอร์ระงับ
(เห็ด) คือการผสมกับ LB หรือพีดีเอขนาดกลางและ
ความเข้มข้นสุดท้าย 2-5 × 107 เซลล์ / มิลลิลิตร testsolution
(10 ไมโครลิตร) ถูกบันทึกลงบนแผ่นดิสก์แต่ละกระดาษกรองวางไว้
บนพื้นผิวของแผ่นทดสอบ หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส (สำหรับ
แบคทีเรีย) หรือวันที่ 28 องศาเซลเซียส (เห็ด) สำหรับ 24-48 ชั่วโมงเส้นผ่าศูนย์กลางΦ
ของโซนยับยั้งทั่วแผ่นดิสก์แต่ละวัด
ฤทธิ์ต้านจุลชีพได้รับการประเมินคุณภาพเป็นอย่างมาก
ที่แข็งแกร่งถ้าΦสูงกว่า 15 มม ระดับการประเมินผลจะ
แสดงในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลยับยั้งของตัวอย่างใช้แก้ไขเทคนิคกับกระดาษ 5-mm สองชั้นแผ่น [ 28 ] ตัวอย่างสารสกัดแห้งเป็นแบบละลายใน DMSO ที่ความเข้มข้น 100 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรด้วย− 1 และจากนั้นประมาณ 100 μ G ด้วย− 1 ml เป็นโซลูชั่นแบบปลอดเชื้อกลั่นน้ำ จุลินทรีย์แขวนลอยสปอร์แขวนลอย ( แบคทีเรีย ) หรือ( เชื้อรา ) ผสมกับปอนด์หรือ PDA ขนาดกลางและความเข้มข้นสุดท้ายเท่ากับ 2 − 5 × 107 เซลล์ / มล. ส่วน testsolution( 10 μ L ) ถูกเพิ่มลงบนกระดาษแต่ละแผ่นกรองวางบนพื้นผิวของ 3 แผ่น หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ( สำหรับแบคทีเรีย ) หรือที่ 28 องศาเซลเซียส ( เชื้อรา ) 24 − 48 ชั่วโมง Φเส้นผ่าศูนย์กลางในการยับยั้งโซนรอบแต่ละแผ่นถูกวัด ที่ฤทธิ์ต้านจุลชีพที่เป็นเชิงคุณภาพ การประเมินเป็นมากแข็งแรง หากΦได้มากกว่า 15 มิลลิเมตร การประเมินค่า คือแสดงในตารางที่ 2