You will be able to download and pr

You will be able to download and print a certificate for PDH credits once the content has been viewed. If you have already viewed this content, please click here to login.
The characterization of released sugars during fermentation is very important. Difficulty arises in the availability of a rapid, inexpensive and sensitive method for the detection of target sugars because fermentation broths are a complex mix of nutrients, waste products and cell debris. Since many of the ingredients are non-chromophoric and can't be detected by absorbance, target sugars can be identified from the rest of the fermentation medium by its conversion to a chromophoric substance that can be measured spectrophotometrically. A method involving UV spectrophotometry for the quantitative determination of xylose as the target sugar was developed. This widely known method is based on the dehydration of xylose to furfural in acidic medium with heat. The furfural produced condenses with orcinol in the presence of Fe3+ as catalyst to form a colored complex that can be measured by UV spectrophotometry. Factors affecting xylose concentration measurements such as acidic medium concentration, heating time and amount of Fe3+ catalyst were investigated. A continuous scan revealed the working wavelength to be 671 nm. The effect of other components in the fermentation broth was found to be negligible. Absorbance shows a linear relationship to xylose in the range of 100-500 mg/L. The xylose concentrations from actual fermentation were determined with the method and compared with YSI 2700, an enzyme electrode employed for xylose measurements and HPLC-ELSD method, a common technique for measuring xylose. Dilution is necessary for comparable xylose concentrations with YSI 2700 and HPLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณจะสามารถดาวน์โหลด และพิมพ์ใบรับรองสำหรับ PDH เครดิตเมื่อมีการดูเนื้อหา ถ้าคุณมีอยู่แล้วดูเนื้อหานี้ คลิกที่นี่เพื่อเข้าสู่ระบบThe characterization of released sugars during fermentation is very important. Difficulty arises in the availability of a rapid, inexpensive and sensitive method for the detection of target sugars because fermentation broths are a complex mix of nutrients, waste products and cell debris. Since many of the ingredients are non-chromophoric and can't be detected by absorbance, target sugars can be identified from the rest of the fermentation medium by its conversion to a chromophoric substance that can be measured spectrophotometrically. A method involving UV spectrophotometry for the quantitative determination of xylose as the target sugar was developed. This widely known method is based on the dehydration of xylose to furfural in acidic medium with heat. The furfural produced condenses with orcinol in the presence of Fe3+ as catalyst to form a colored complex that can be measured by UV spectrophotometry. Factors affecting xylose concentration measurements such as acidic medium concentration, heating time and amount of Fe3+ catalyst were investigated. A continuous scan revealed the working wavelength to be 671 nm. The effect of other components in the fermentation broth was found to be negligible. Absorbance shows a linear relationship to xylose in the range of 100-500 mg/L. The xylose concentrations from actual fermentation were determined with the method and compared with YSI 2700, an enzyme electrode employed for xylose measurements and HPLC-ELSD method, a common technique for measuring xylose. Dilution is necessary for comparable xylose concentrations with YSI 2700 and HPLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณจะสามารถที่จะดาวน์โหลดและพิมพ์ใบรับรองสำหรับสินเชื่อ PDH ครั้งเดียวเนื้อหาที่ได้รับการมองว่า ถ้าคุณได้ดูแล้วเนื้อหานี้โปรดคลิกที่นี่เพื่อเข้าสู่ระบบ.
ลักษณะของน้ำตาลปล่อยออกมาระหว่างการหมักมีความสำคัญมาก ความยากลำบากที่เกิดขึ้นในความพร้อมของอย่างรวดเร็ววิธีที่ราคาไม่แพงและมีความสำคัญในการตรวจหาน้ำตาลเป้าหมายเพราะซุปมิโสะหมักเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของสารอาหารเสียและเศษเซลล์ เนื่องจากการที่มีส่วนผสมที่ไม่ chromophoric และไม่สามารถตรวจพบได้โดยการดูดกลืนแสงเป้าหมายน้ำตาลสามารถระบุได้จากส่วนที่เหลือของกลางหมักโดยการแปลงไปเป็นสาร chromophoric ที่สามารถวัดได้ spectrophotometrically วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการ spectrophotometry ยูวีสำหรับการวัดเชิงปริมาณของน้ำตาลไซโลสเป็นเป้าหมายได้รับการพัฒนา วิธีนี้รู้จักกันอย่างแพร่หลายอยู่บนพื้นฐานของการคายน้ำของไซโลสเฟอร์ฟูรัลไปในสื่อที่เป็นกรดที่มีความร้อน เฟอร์ฟูรัลผลิตควบแน่นกับ orcinol ในการปรากฏตัวของ Fe3 + เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในรูปแบบที่ซับซ้อนสีที่สามารถวัดได้โดย spectrophotometry รังสียูวี ปัจจัยที่มีผลการตรวจวัดความเข้มข้นของไซโลเช่นความเข้มข้นของกลางที่เป็นกรดความร้อนเวลาและปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา Fe3 + ถูกตรวจสอบ สแกนอย่างต่อเนื่องพบว่าความยาวคลื่นทำงานที่จะเป็น 671 นาโนเมตร ผลของส่วนประกอบอื่น ๆ ในน้ำหมักที่ถูกพบว่ามีเพียงเล็กน้อย การดูดกลืนแสงที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นที่จะไซโลสในช่วง 100-500 มก. / ลิตร ความเข้มข้นไซโลสจากการหมักที่เกิดขึ้นจริงที่ถูกกำหนดด้วยวิธีการและเมื่อเทียบกับ YSI 2700, อิเล็กโทรดเอนไซม์ที่ใช้ในการวัดไซโลสและวิธี HPLC-ELSD, เทคนิคทั่วไปสำหรับการวัดไซโล Dilution เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความเข้มข้นไซโลเทียบเคียงกับ YSI 2700 และ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณจะสามารถดาวน์โหลดและพิมพ์ใบรับรอง PDH เครดิตเมื่อเนื้อหาถูกดู ถ้าคุณได้ดูเนื้อหานี้โปรดคลิกที่นี่เพื่อเข้าสู่ระบบโดยการปล่อยน้ำตาลระหว่างการหมักเป็นสิ่งสำคัญมาก ปัญหาที่เกิดขึ้นในความพร้อมของอย่างรวดเร็ว ไม่แพง และมีวิธีการตรวจหาน้ำตาลาหมักเป็นเป้าหมาย เพราะการผสมที่ซับซ้อนของรัง ของเสียและเศษเซลล์ ตั้งแต่หลายของส่วนผสมที่ไม่แสวงหา chromophoric และไม่สามารถตรวจพบโดยการดูดกลืนแสงมากกว่าเป้าหมายที่สามารถระบุได้จากส่วนที่เหลือของอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดของการแปลงโดยให้สาร chromophoric ที่วัดได้นี้ . วิธีการที่เกี่ยวข้องกับ UV วิธีสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณน้ำตาลไซโลสเป็นเป้าหมายคือการพัฒนา นี้เป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางว่าเป็นวิธีการตามร่างกาย 6 กับเฟอร์ฟูรัลในที่เป็นกรดปานกลาง กับความร้อน ที่ผลิตเฟอร์ฟูรอลี่กับออร์ซินอลในการแสดงตนของ fe3 + เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในรูปแบบสีที่ซับซ้อนที่สามารถวัดได้โดยวิธียูวี ปัจจัยที่มีผลต่อความเข้มข้นของกรดปานกลาง เช่น ไซโลส การวัดความเข้มข้น เวลา ความร้อน และปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา fe3 + คือ อย่างต่อเนื่องสแกนพบความยาวคลื่นทำงานเพื่อ 671 nm . ผลของส่วนประกอบอื่น ๆ ในน้ำหมัก พบว่ากระจอก ค่าแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นกับ 6 ในช่วง 100-500 มิลลิกรัม / ลิตร ความเข้มข้นของเอนไซม์จากการหมักจริงถูกกำหนดด้วยวิธีและเมื่อเทียบกับ ysi 2700 เอนไซม์อิเลคโทรดสำหรับการวัด , ใช้ไซโลและวิธีการ hplc-elsd เทคนิคทั่วไปสำหรับการวัดน้ำตาลไซโลส . การเจือจางเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความเข้มข้นน้ำตาลไซโลสและเทียบเคียงกับ ysi 2700 กรัม .