- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Rabies is caused by a number of lys
Rabies is caused by a number of lyssaviruses including: rabies virus and Australian bat lyssavirus.[15]
The rabies virus is the type species of the Lyssavirus genus, in the family Rhabdoviridae, order Mononegavirales. Lyssaviruses have helical symmetry, with a length of about 180 nm and a cross-section of about 75 nm.[16] These viruses are enveloped and have a single-stranded RNA genome with negative sense. The genetic information is packed as a ribonucleoprotein complex in which RNA is tightly bound by the viral nucleoprotein. The RNA genome of the virus encodes five genes whose order is highly conserved: nucleoprotein (N), phosphoprotein (P), matrix protein (M), glycoprotein (G), and the viral RNA polymerase (L).[17]
Once within a muscle or nerve cell, the virus undergoes replication. The trimeric spikes on the exterior of the membrane of the virus interact with a specific cell receptor, the most likely one being the acetylcholine receptor, acetyl. The cellular membrane pinches in a procession known as pinocytosis and allows entry of the virus into the cell by way of an endosome. The virus then uses the acidic environment, which is necessary, of that endosome and binds to its membrane simultaneously, releasing its five proteins and single strand RNA into the cytoplasm.[18]
The L protein then transcribes five mRNA strands and a positive strand of RNA all from the original negative strand RNA using free nucleotides in the cytoplasm. These five mRNA strands are then translated into their corresponding proteins (P, L, N, G and M proteins) at free ribosomes in the cytoplasm. Some proteins require post-translative modifications. For example, the G protein travels through the rough endoplasmic reticulum, where it undergoes further folding, and is then transported to the Golgi apparatus, where a sugar group is added to it (glycosylation).[18]
Where there are enough proteins, the viral polymerase will begin to synthesize new negative strands of RNA from the template of the positive strand RNA. These negative strands will then form complexes with the N, P, L and M proteins and then travel to the inner membrane of the cell, where a G protein has embedded itself in the membrane. The G protein then coils around the N-P-L-M complex of proteins taking some of the host cell membrane with it, which will form the new outer envelope of the virus particle. The virus then buds from the cell.[18]
From the point of entry, the virus is neurotropic, traveling quickly along the neural pathways into the central nervous system. The virus usually first infects muscle cells close to the site of infection, where they are able to replicate without being 'noticed' by the host's immune system. Once enough virus has been replicated, they begin to bind to acetyl choline receptors (p75NR) at the neuromuscular junction. [19] The virus then travels through the nerve cell axon via retrograde transport, as its P protein interacts with dyenin, a protein present in the cytoplasm of nerve cells. Once the virus reaches the cell body it travels rapidly to the Central Nervous System (CNS), replicating in motor neurons and eventually reaching to the brain. [2] After the brain is infected, the virus travels centrifugally to the peripheral and autonomic nervous systems, eventually migrating to the salivary glands, where it is ready to be transmitted to the next host.
The rabies virus is the type species of the Lyssavirus genus, in the family Rhabdoviridae, order Mononegavirales. Lyssaviruses have helical symmetry, with a length of about 180 nm and a cross-section of about 75 nm.[16] These viruses are enveloped and have a single-stranded RNA genome with negative sense. The genetic information is packed as a ribonucleoprotein complex in which RNA is tightly bound by the viral nucleoprotein. The RNA genome of the virus encodes five genes whose order is highly conserved: nucleoprotein (N), phosphoprotein (P), matrix protein (M), glycoprotein (G), and the viral RNA polymerase (L).[17]
Once within a muscle or nerve cell, the virus undergoes replication. The trimeric spikes on the exterior of the membrane of the virus interact with a specific cell receptor, the most likely one being the acetylcholine receptor, acetyl. The cellular membrane pinches in a procession known as pinocytosis and allows entry of the virus into the cell by way of an endosome. The virus then uses the acidic environment, which is necessary, of that endosome and binds to its membrane simultaneously, releasing its five proteins and single strand RNA into the cytoplasm.[18]
The L protein then transcribes five mRNA strands and a positive strand of RNA all from the original negative strand RNA using free nucleotides in the cytoplasm. These five mRNA strands are then translated into their corresponding proteins (P, L, N, G and M proteins) at free ribosomes in the cytoplasm. Some proteins require post-translative modifications. For example, the G protein travels through the rough endoplasmic reticulum, where it undergoes further folding, and is then transported to the Golgi apparatus, where a sugar group is added to it (glycosylation).[18]
Where there are enough proteins, the viral polymerase will begin to synthesize new negative strands of RNA from the template of the positive strand RNA. These negative strands will then form complexes with the N, P, L and M proteins and then travel to the inner membrane of the cell, where a G protein has embedded itself in the membrane. The G protein then coils around the N-P-L-M complex of proteins taking some of the host cell membrane with it, which will form the new outer envelope of the virus particle. The virus then buds from the cell.[18]
From the point of entry, the virus is neurotropic, traveling quickly along the neural pathways into the central nervous system. The virus usually first infects muscle cells close to the site of infection, where they are able to replicate without being 'noticed' by the host's immune system. Once enough virus has been replicated, they begin to bind to acetyl choline receptors (p75NR) at the neuromuscular junction. [19] The virus then travels through the nerve cell axon via retrograde transport, as its P protein interacts with dyenin, a protein present in the cytoplasm of nerve cells. Once the virus reaches the cell body it travels rapidly to the Central Nervous System (CNS), replicating in motor neurons and eventually reaching to the brain. [2] After the brain is infected, the virus travels centrifugally to the peripheral and autonomic nervous systems, eventually migrating to the salivary glands, where it is ready to be transmitted to the next host.
0/5000
Rabies is caused by a number of lyssaviruses including: rabies virus and Australian bat lyssavirus.[15]
The rabies virus is the type species of the Lyssavirus genus, in the family Rhabdoviridae, order Mononegavirales. Lyssaviruses have helical symmetry, with a length of about 180 nm and a cross-section of about 75 nm.[16] These viruses are enveloped and have a single-stranded RNA genome with negative sense. The genetic information is packed as a ribonucleoprotein complex in which RNA is tightly bound by the viral nucleoprotein. The RNA genome of the virus encodes five genes whose order is highly conserved: nucleoprotein (N), phosphoprotein (P), matrix protein (M), glycoprotein (G), and the viral RNA polymerase (L).[17]
Once within a muscle or nerve cell, the virus undergoes replication. The trimeric spikes on the exterior of the membrane of the virus interact with a specific cell receptor, the most likely one being the acetylcholine receptor, acetyl. The cellular membrane pinches in a procession known as pinocytosis and allows entry of the virus into the cell by way of an endosome. The virus then uses the acidic environment, which is necessary, of that endosome and binds to its membrane simultaneously, releasing its five proteins and single strand RNA into the cytoplasm.[18]
The L protein then transcribes five mRNA strands and a positive strand of RNA all from the original negative strand RNA using free nucleotides in the cytoplasm. These five mRNA strands are then translated into their corresponding proteins (P, L, N, G and M proteins) at free ribosomes in the cytoplasm. Some proteins require post-translative modifications. For example, the G protein travels through the rough endoplasmic reticulum, where it undergoes further folding, and is then transported to the Golgi apparatus, where a sugar group is added to it (glycosylation).[18]
Where there are enough proteins, the viral polymerase will begin to synthesize new negative strands of RNA from the template of the positive strand RNA. These negative strands will then form complexes with the N, P, L and M proteins and then travel to the inner membrane of the cell, where a G protein has embedded itself in the membrane. The G protein then coils around the N-P-L-M complex of proteins taking some of the host cell membrane with it, which will form the new outer envelope of the virus particle. The virus then buds from the cell.[18]
From the point of entry, the virus is neurotropic, traveling quickly along the neural pathways into the central nervous system. The virus usually first infects muscle cells close to the site of infection, where they are able to replicate without being 'noticed' by the host's immune system. Once enough virus has been replicated, they begin to bind to acetyl choline receptors (p75NR) at the neuromuscular junction. [19] The virus then travels through the nerve cell axon via retrograde transport, as its P protein interacts with dyenin, a protein present in the cytoplasm of nerve cells. Once the virus reaches the cell body it travels rapidly to the Central Nervous System (CNS), replicating in motor neurons and eventually reaching to the brain. [2] After the brain is infected, the virus travels centrifugally to the peripheral and autonomic nervous systems, eventually migrating to the salivary glands, where it is ready to be transmitted to the next host.
The rabies virus is the type species of the Lyssavirus genus, in the family Rhabdoviridae, order Mononegavirales. Lyssaviruses have helical symmetry, with a length of about 180 nm and a cross-section of about 75 nm.[16] These viruses are enveloped and have a single-stranded RNA genome with negative sense. The genetic information is packed as a ribonucleoprotein complex in which RNA is tightly bound by the viral nucleoprotein. The RNA genome of the virus encodes five genes whose order is highly conserved: nucleoprotein (N), phosphoprotein (P), matrix protein (M), glycoprotein (G), and the viral RNA polymerase (L).[17]
Once within a muscle or nerve cell, the virus undergoes replication. The trimeric spikes on the exterior of the membrane of the virus interact with a specific cell receptor, the most likely one being the acetylcholine receptor, acetyl. The cellular membrane pinches in a procession known as pinocytosis and allows entry of the virus into the cell by way of an endosome. The virus then uses the acidic environment, which is necessary, of that endosome and binds to its membrane simultaneously, releasing its five proteins and single strand RNA into the cytoplasm.[18]
The L protein then transcribes five mRNA strands and a positive strand of RNA all from the original negative strand RNA using free nucleotides in the cytoplasm. These five mRNA strands are then translated into their corresponding proteins (P, L, N, G and M proteins) at free ribosomes in the cytoplasm. Some proteins require post-translative modifications. For example, the G protein travels through the rough endoplasmic reticulum, where it undergoes further folding, and is then transported to the Golgi apparatus, where a sugar group is added to it (glycosylation).[18]
Where there are enough proteins, the viral polymerase will begin to synthesize new negative strands of RNA from the template of the positive strand RNA. These negative strands will then form complexes with the N, P, L and M proteins and then travel to the inner membrane of the cell, where a G protein has embedded itself in the membrane. The G protein then coils around the N-P-L-M complex of proteins taking some of the host cell membrane with it, which will form the new outer envelope of the virus particle. The virus then buds from the cell.[18]
From the point of entry, the virus is neurotropic, traveling quickly along the neural pathways into the central nervous system. The virus usually first infects muscle cells close to the site of infection, where they are able to replicate without being 'noticed' by the host's immune system. Once enough virus has been replicated, they begin to bind to acetyl choline receptors (p75NR) at the neuromuscular junction. [19] The virus then travels through the nerve cell axon via retrograde transport, as its P protein interacts with dyenin, a protein present in the cytoplasm of nerve cells. Once the virus reaches the cell body it travels rapidly to the Central Nervous System (CNS), replicating in motor neurons and eventually reaching to the brain. [2] After the brain is infected, the virus travels centrifugally to the peripheral and autonomic nervous systems, eventually migrating to the salivary glands, where it is ready to be transmitted to the next host.
การแปล กรุณารอสักครู่..
Rabies is caused by a number of lyssaviruses including: rabies virus and Australian bat lyssavirus.[15]
The rabies virus is the type species of the Lyssavirus genus, in the family Rhabdoviridae, order Mononegavirales. Lyssaviruses have helical symmetry, with a length of about 180 nm and a cross-section of about 75 nm.[16] These viruses are enveloped and have a single-stranded RNA genome with negative sense. The genetic information is packed as a ribonucleoprotein complex in which RNA is tightly bound by the viral nucleoprotein. The RNA genome of the virus encodes five genes whose order is highly conserved: nucleoprotein (N), phosphoprotein (P), matrix protein (M), glycoprotein (G), and the viral RNA polymerase (L).[17]
Once within a muscle or nerve cell, the virus undergoes replication. The trimeric spikes on the exterior of the membrane of the virus interact with a specific cell receptor, the most likely one being the acetylcholine receptor, acetyl. The cellular membrane pinches in a procession known as pinocytosis and allows entry of the virus into the cell by way of an endosome. The virus then uses the acidic environment, which is necessary, of that endosome and binds to its membrane simultaneously, releasing its five proteins and single strand RNA into the cytoplasm.[18]
The L protein then transcribes five mRNA strands and a positive strand of RNA all from the original negative strand RNA using free nucleotides in the cytoplasm. These five mRNA strands are then translated into their corresponding proteins (P, L, N, G and M proteins) at free ribosomes in the cytoplasm. Some proteins require post-translative modifications. For example, the G protein travels through the rough endoplasmic reticulum, where it undergoes further folding, and is then transported to the Golgi apparatus, where a sugar group is added to it (glycosylation).[18]
Where there are enough proteins, the viral polymerase will begin to synthesize new negative strands of RNA from the template of the positive strand RNA. These negative strands will then form complexes with the N, P, L and M proteins and then travel to the inner membrane of the cell, where a G protein has embedded itself in the membrane. The G protein then coils around the N-P-L-M complex of proteins taking some of the host cell membrane with it, which will form the new outer envelope of the virus particle. The virus then buds from the cell.[18]
From the point of entry, the virus is neurotropic, traveling quickly along the neural pathways into the central nervous system. The virus usually first infects muscle cells close to the site of infection, where they are able to replicate without being 'noticed' by the host's immune system. Once enough virus has been replicated, they begin to bind to acetyl choline receptors (p75NR) at the neuromuscular junction. [19] The virus then travels through the nerve cell axon via retrograde transport, as its P protein interacts with dyenin, a protein present in the cytoplasm of nerve cells. Once the virus reaches the cell body it travels rapidly to the Central Nervous System (CNS), replicating in motor neurons and eventually reaching to the brain. [2] After the brain is infected, the virus travels centrifugally to the peripheral and autonomic nervous systems, eventually migrating to the salivary glands, where it is ready to be transmitted to the next host.
The rabies virus is the type species of the Lyssavirus genus, in the family Rhabdoviridae, order Mononegavirales. Lyssaviruses have helical symmetry, with a length of about 180 nm and a cross-section of about 75 nm.[16] These viruses are enveloped and have a single-stranded RNA genome with negative sense. The genetic information is packed as a ribonucleoprotein complex in which RNA is tightly bound by the viral nucleoprotein. The RNA genome of the virus encodes five genes whose order is highly conserved: nucleoprotein (N), phosphoprotein (P), matrix protein (M), glycoprotein (G), and the viral RNA polymerase (L).[17]
Once within a muscle or nerve cell, the virus undergoes replication. The trimeric spikes on the exterior of the membrane of the virus interact with a specific cell receptor, the most likely one being the acetylcholine receptor, acetyl. The cellular membrane pinches in a procession known as pinocytosis and allows entry of the virus into the cell by way of an endosome. The virus then uses the acidic environment, which is necessary, of that endosome and binds to its membrane simultaneously, releasing its five proteins and single strand RNA into the cytoplasm.[18]
The L protein then transcribes five mRNA strands and a positive strand of RNA all from the original negative strand RNA using free nucleotides in the cytoplasm. These five mRNA strands are then translated into their corresponding proteins (P, L, N, G and M proteins) at free ribosomes in the cytoplasm. Some proteins require post-translative modifications. For example, the G protein travels through the rough endoplasmic reticulum, where it undergoes further folding, and is then transported to the Golgi apparatus, where a sugar group is added to it (glycosylation).[18]
Where there are enough proteins, the viral polymerase will begin to synthesize new negative strands of RNA from the template of the positive strand RNA. These negative strands will then form complexes with the N, P, L and M proteins and then travel to the inner membrane of the cell, where a G protein has embedded itself in the membrane. The G protein then coils around the N-P-L-M complex of proteins taking some of the host cell membrane with it, which will form the new outer envelope of the virus particle. The virus then buds from the cell.[18]
From the point of entry, the virus is neurotropic, traveling quickly along the neural pathways into the central nervous system. The virus usually first infects muscle cells close to the site of infection, where they are able to replicate without being 'noticed' by the host's immune system. Once enough virus has been replicated, they begin to bind to acetyl choline receptors (p75NR) at the neuromuscular junction. [19] The virus then travels through the nerve cell axon via retrograde transport, as its P protein interacts with dyenin, a protein present in the cytoplasm of nerve cells. Once the virus reaches the cell body it travels rapidly to the Central Nervous System (CNS), replicating in motor neurons and eventually reaching to the brain. [2] After the brain is infected, the virus travels centrifugally to the peripheral and autonomic nervous systems, eventually migrating to the salivary glands, where it is ready to be transmitted to the next host.
การแปล กรุณารอสักครู่..
โรคพิษสุนัขบ้าเกิดจากจำนวนของ lyssaviruses รวมทั้งไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าและ lyssavirus ค้างคาวออสเตรเลีย . [ 15 ]
เชื้อพิษสุนัขบ้า เป็นชนิดสายพันธุ์ของจีนัสไลซ่าไวรัสในแรปโดไวริดี้ ครอบครัว เพื่อ mononegavirales . lyssaviruses มีเกลียวสมมาตร มีความยาวประมาณ 180 nm และตัดของเกี่ยวกับ 75 นาโนเมตร[ 16 ] ไวรัสเหล่านี้ถูกคลุมและมีควั่น RNA genome เดี่ยวกับความรู้สึกเชิงลบ ข้อมูลทางพันธุกรรมที่บรรจุเป็นไรโบนิวคลีโอโปรตีนที่ซับซ้อนที่อาร์เอ็นเอจะถูกมัดไว้ด้วยนิ วคลีโอโปรตีนไวรัส ยีนจีโนมของไวรัส ยีน encodes ห้าที่มีใบสั่งที่มีการอนุรักษ์ : นิ วคลีโอโปรตีน ( N ) , ฟอสโฟโปรตีน ( P ) , โปรตีน แมทริกซ์ ( M ) , โปรตีน ( กรัม )และไวรัสอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส ( L ) [ 17 ]
เมื่อภายในกล้ามเนื้อ หรือเส้นประสาท เซลล์ ไวรัสผ่านการทำซ้ำ แทบ trimeric บนด้านนอกของเยื่อหุ้มของไวรัสมีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์รับเฉพาะเจาะจง หนึ่งในส่วนใหญ่เป็นสารอะเซติลโคลีนตัวรับ อะ .เซลล์เมมเบรนครั้ง ในขบวนเรียกว่าพิโนไซโทซิส และช่วยให้รายการของไวรัสเข้าไปในเซลล์โดยวิธีของโครโมโซม . ไวรัสจะใช้สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ซึ่งจำเป็นที่โครโมโซมแล้วมัดของเมมเบรนพร้อมกันปล่อยห้าเส้นเดียวของโปรตีนและ RNA ในไซโตปลาสซึม [ 18 ]
ฉันมากของโปรตีนแล้วห้าเส้นและเส้นบวกของ RNA ทั้งหมดจากเดิมซึ่งใช้เกลียวลบเบสฟรีใน cytoplasm เหล่านี้ห้าเส้น mRNA จากนั้นแปลเป็นโปรตีนที่สอดคล้องกันของพวกเขา ( P , L , N , G และ M โปรตีน ) ที่ฟรีไรโบโซมใน cytoplasm โปรตีนบางอย่างต้องปรับเปลี่ยน translative โพสต์ . ตัวอย่างเช่นกรัมโปรตีนเดินทางผ่าน endoplasmic reticulum ขรุขระที่ผ่านต่อพับ และถูกส่งไปยังกอลจิ คอมเพล็กซ์ ที่กลุ่มน้ำตาลเป็น ( glycosylation ) [ 18 ]
ซึ่งมีโปรตีนเพียงพอ , โดยไวรัสจะเริ่มสังเคราะห์เส้นลบใหม่ของ RNA จากแม่แบบของ ยีนกลุ่มบวกเส้นเชิงลบเหล่านี้จะสร้างคอมเพล็กซ์ มี N , P , L และ M วิลเลียมและจากนั้นเดินทางไปยังเยื่อชั้นในของเซลล์ที่เป็นโปรตีนได้ฝังตัวเองในเมมเบรน กรัมโปรตีน แล้วม้วน ๆของโปรตีนที่ซับซ้อน n-p-l-m สละบางส่วนของโฮสต์ที่เยื่อเซลล์ด้วย ซึ่งจะเป็นรูปแบบซองจดหมายภายนอกใหม่ของไวรัสอนุภาค ไวรัสแล้วตาจากเซลล์ [ 18 ]
จากจุดของรายการ เป็นไวรัส neurotropic เดินทางได้อย่างรวดเร็วไปตามทางเดินประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง ไวรัสติดเชื้อในเซลล์กล้ามเนื้อปกติก่อนปิดเว็บไซต์ของการติดเชื้อ ที่พวกเขาจะสามารถทำซ้ำได้โดยไม่ถูกสังเกตเห็น ' ' โดยระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ เมื่อไวรัสถูกพอถูก ,พวกเขาเริ่มที่จะผูกกับทิลโคลีนรีเซพเตอร์ ( p75nr ) ที่แยกประสาทกล้ามเนื้อ . [ 19 ] ไวรัส แล้วเดินทางผ่านเซลล์เส้นประสาทแอกซอนโดยทางขนส่งถอยหลังเข้าคลองเป็น P โปรตีนมีปฏิกิริยากับ dyenin เป็นโปรตีนที่อยู่ใน cytoplasm ของเซลล์ประสาท เมื่อไวรัสถึงเซลล์ร่างกายมันเดินทางอย่างรวดเร็วไปยังระบบประสาทส่วนกลาง ( CNS )คำตอบในเซลล์ประสาท และในที่สุดถึงสมอง [ 2 ] หลังจากสมองติดเชื้อ ไวรัสเดินทางรู้ตื้นลึกหนาบางกับอุปกรณ์ต่อพ่วง และระบบประสาทอัตโนมัติ ในที่สุดการโยกย้ายไปยังต่อมน้ำลาย ซึ่งมันพร้อมที่จะถูกส่งไปยังโฮสต์ถัดไป
เชื้อพิษสุนัขบ้า เป็นชนิดสายพันธุ์ของจีนัสไลซ่าไวรัสในแรปโดไวริดี้ ครอบครัว เพื่อ mononegavirales . lyssaviruses มีเกลียวสมมาตร มีความยาวประมาณ 180 nm และตัดของเกี่ยวกับ 75 นาโนเมตร[ 16 ] ไวรัสเหล่านี้ถูกคลุมและมีควั่น RNA genome เดี่ยวกับความรู้สึกเชิงลบ ข้อมูลทางพันธุกรรมที่บรรจุเป็นไรโบนิวคลีโอโปรตีนที่ซับซ้อนที่อาร์เอ็นเอจะถูกมัดไว้ด้วยนิ วคลีโอโปรตีนไวรัส ยีนจีโนมของไวรัส ยีน encodes ห้าที่มีใบสั่งที่มีการอนุรักษ์ : นิ วคลีโอโปรตีน ( N ) , ฟอสโฟโปรตีน ( P ) , โปรตีน แมทริกซ์ ( M ) , โปรตีน ( กรัม )และไวรัสอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส ( L ) [ 17 ]
เมื่อภายในกล้ามเนื้อ หรือเส้นประสาท เซลล์ ไวรัสผ่านการทำซ้ำ แทบ trimeric บนด้านนอกของเยื่อหุ้มของไวรัสมีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์รับเฉพาะเจาะจง หนึ่งในส่วนใหญ่เป็นสารอะเซติลโคลีนตัวรับ อะ .เซลล์เมมเบรนครั้ง ในขบวนเรียกว่าพิโนไซโทซิส และช่วยให้รายการของไวรัสเข้าไปในเซลล์โดยวิธีของโครโมโซม . ไวรัสจะใช้สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ซึ่งจำเป็นที่โครโมโซมแล้วมัดของเมมเบรนพร้อมกันปล่อยห้าเส้นเดียวของโปรตีนและ RNA ในไซโตปลาสซึม [ 18 ]
ฉันมากของโปรตีนแล้วห้าเส้นและเส้นบวกของ RNA ทั้งหมดจากเดิมซึ่งใช้เกลียวลบเบสฟรีใน cytoplasm เหล่านี้ห้าเส้น mRNA จากนั้นแปลเป็นโปรตีนที่สอดคล้องกันของพวกเขา ( P , L , N , G และ M โปรตีน ) ที่ฟรีไรโบโซมใน cytoplasm โปรตีนบางอย่างต้องปรับเปลี่ยน translative โพสต์ . ตัวอย่างเช่นกรัมโปรตีนเดินทางผ่าน endoplasmic reticulum ขรุขระที่ผ่านต่อพับ และถูกส่งไปยังกอลจิ คอมเพล็กซ์ ที่กลุ่มน้ำตาลเป็น ( glycosylation ) [ 18 ]
ซึ่งมีโปรตีนเพียงพอ , โดยไวรัสจะเริ่มสังเคราะห์เส้นลบใหม่ของ RNA จากแม่แบบของ ยีนกลุ่มบวกเส้นเชิงลบเหล่านี้จะสร้างคอมเพล็กซ์ มี N , P , L และ M วิลเลียมและจากนั้นเดินทางไปยังเยื่อชั้นในของเซลล์ที่เป็นโปรตีนได้ฝังตัวเองในเมมเบรน กรัมโปรตีน แล้วม้วน ๆของโปรตีนที่ซับซ้อน n-p-l-m สละบางส่วนของโฮสต์ที่เยื่อเซลล์ด้วย ซึ่งจะเป็นรูปแบบซองจดหมายภายนอกใหม่ของไวรัสอนุภาค ไวรัสแล้วตาจากเซลล์ [ 18 ]
จากจุดของรายการ เป็นไวรัส neurotropic เดินทางได้อย่างรวดเร็วไปตามทางเดินประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง ไวรัสติดเชื้อในเซลล์กล้ามเนื้อปกติก่อนปิดเว็บไซต์ของการติดเชื้อ ที่พวกเขาจะสามารถทำซ้ำได้โดยไม่ถูกสังเกตเห็น ' ' โดยระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ เมื่อไวรัสถูกพอถูก ,พวกเขาเริ่มที่จะผูกกับทิลโคลีนรีเซพเตอร์ ( p75nr ) ที่แยกประสาทกล้ามเนื้อ . [ 19 ] ไวรัส แล้วเดินทางผ่านเซลล์เส้นประสาทแอกซอนโดยทางขนส่งถอยหลังเข้าคลองเป็น P โปรตีนมีปฏิกิริยากับ dyenin เป็นโปรตีนที่อยู่ใน cytoplasm ของเซลล์ประสาท เมื่อไวรัสถึงเซลล์ร่างกายมันเดินทางอย่างรวดเร็วไปยังระบบประสาทส่วนกลาง ( CNS )คำตอบในเซลล์ประสาท และในที่สุดถึงสมอง [ 2 ] หลังจากสมองติดเชื้อ ไวรัสเดินทางรู้ตื้นลึกหนาบางกับอุปกรณ์ต่อพ่วง และระบบประสาทอัตโนมัติ ในที่สุดการโยกย้ายไปยังต่อมน้ำลาย ซึ่งมันพร้อมที่จะถูกส่งไปยังโฮสต์ถัดไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ได้ประมวลไว้ซึ่งหลักการทั่วไปในการชี้นำส
- ฉันรักแปต้นไม้ของพ่อ เนื้อเพลง : ต้นไม้ข
- Introduction
- ฉันรักแปต้นไม้ของพ่อ เนื้อเพลง : ต้นไม้ข
- Pattern
- Flick
- with the reaction time changing from 0 t
- Please phone me back
- Commodity SpecificInternal Ford Stamping
- เลขที่ 21
- themself
- สามหมื่น
- Commodity SpecificInternal Ford Stamping
- จิตใจมีความเมตตา
- bit
- Did
- พระอาทิตย์ตกทางทิศตะวันตก
- ตอนนี้โสดมากๆ
- syngas มีผลกระทบต่อภาวะโลกร้อนหรือไม่
- หน่วย
- ทิศตะวันออกเฉียงเหนือ
- การวัดขนาดและเส้นผ่านศูนย์กลางให้ใช้เครื
- I never worried
- ฉันอยู่ที่บ้านฉันสบายดีแล้วคุ๊สบายดีไหม
