Ethosomes, binary ethosomes and tra

Ethosomes, binary ethosomes and transfersomes have all been successfully used for improving topical delivery of drugs. Some studies have compared permeation enhancement between ethosomes and traditional liposomes, Gupta et al.reported that transfersomes hold promise for effective noninvasive topical delivery of vaccines. But Elsayed et al.
showed that both transfersomes and ethosomes improved skin delivery of ketotifen fumarate (KT) with greater
improvement of KT skin deposition than improvement of KT skin permeation. Furthermore, there were still inconsistent results - transfersomes only increased skin deposition of drug and had little effect on penetration of drug. Different researchers obtained different results, even opposite results. The inconsistencies observed might be owing to differences in vesicle composition and/or vesicle preparation. In addition, no study has compared the skin permeation of ethosomes,
binary ethosomes and transfersomes. Hence, this study was designed to compare osmotic ability of different vesicles using Terbinafine Hydrochloride (TH, Lamisil®) as a model drug.

TH is an antifungal drug (structure shown in Fig. 1). The most frequent adverse effects after oral use are gastrointestinal disturbances such as nausea, diarrhoea, and mild abdominal pain. Topical administration can avoid its adverse effects, but the limited solubility of TH, both in water and in lipids, makes its have a quite low bioavailability, especially in topical dosage forms. Thus, the aim of the present study was to compare the skin permeation of TH as a model drug using different vesicular carriers, viz. ethosomes, binary ethosomes and transfersomes. The lipid vesicles were applied non-occlusively in vitro. Traditional liposome are not only reported to be of little value as a carrier for topical delivery, but also,
this result was certified in this study. So traditional liposomes were chosen as the control. Ethosomes, binary ethosomes and transfersomes were prepared and characterized for their size, shape, zeta-potential, and entrapment efficiency.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ethosomes, ethosomes ไบนารี และ transfersomes ทั้งหมดเรียบร้อยแล้วใช้สำหรับการปรับปรุงเฉพาะการจัดส่งยาเสพติด บางการศึกษาได้เปรียบเทียบประสิทธิภาพในการซึมผ่านระหว่าง ethosomes และ liposomes ดั้งเดิม กุปตา et al.reported ที่ว่า transfersomes ถือสัญญาสำหรับการจัดส่งเฉพาะ noninvasive ประสิทธิภาพของรู้ แต่ Elsayed et alพบว่า ทั้ง transfersomes และ ethosomes พัฒนาส่งผิว fumarate คีโตติเฟน (KT) มีมากขึ้นการปรับปรุงสะสมผิว KT กว่าของการซึมผ่านผิวของ KT นอกจากนี้ มีผลลัพธ์ที่ไม่สอดคล้องกันยัง - transfersomes เพียง เพิ่มผิวสะสมของยา และมีผลการเจาะยาน้อย นักวิจัยต่าง ๆ ได้รับผลลัพธ์ที่แตกต่าง ตรงข้ามผลแม้ อาจจะ owing คล้องที่สังเกตถึงความแตกต่างในองค์ประกอบของเวสิเคิลหรือเวสิเคิลเตรียม นอกจากนี้ ไม่ศึกษาได้เปรียบเทียบการซึมผ่านผิวของ ethosomesethosomes ไบนารีและ transfersomes ดังนั้น การศึกษานี้ถูกออกแบบมาเพื่อเปรียบเทียบความสามารถในการออสโมติกของอสุจิที่ใช้ Terbinafine ไฮโดรคลอไรด์ (TH, Lamisil ®) เป็นยารูปแบบต่าง ๆTH (โครงสร้างที่แสดงใน Fig. 1) เป็นยาต้านเชื้อราได้ ผลข้างเคียงบ่อยหลังจากการใช้ปากจะรบกวนระบบ เช่นคลื่นไส้ ท้องเสีย ปวดท้องอ่อน บริหารเฉพาะสามารถหลีกเลี่ยงผลร้าย แต่ละลายจำกัดของ TH ทั้ง ในน้ำ และ ใน โครงการ ทำให้มันมีการดูดซึมค่อนข้างต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบเฉพาะขนาด ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันคือการ เปรียบเทียบการซึมผ่านผิวของ TH เป็นยารูปแบบที่ใช้สายต่าง ๆ vesicular ได้แก่ ethosomes, ethosomes ไบนารี และ transfersomes อสุจิไขมันถูกนำไปใช้ไม่ใช่-occlusively เพาะเลี้ยง Liposome แบบดั้งเดิมไม่เพียงรายงานเป็นค่าที่น้อยเป็นผู้ขนส่งสำหรับการจัดส่งเฉพาะ แต่ ยังผลลัพธ์นี้ได้ผ่านรับรองในการศึกษานี้ Liposomes ดั้งเดิมจึงถูกเลือกเป็นตัวควบคุม Ethosomes, ethosomes ไบนารี และ transfersomes ได้เตรียม และลักษณะสำหรับประสิทธิภาพของขนาด รูปร่าง แคเธอรีนซีตาศักยภาพ และ entrapment

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ethosomes, ethosomes ไบนารีและ transfersomes ทั้งหมดได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในการปรับปรุงการจัดส่งเฉพาะของยาเสพติด บางการศึกษาเปรียบเทียบการเพิ่มประสิทธิภาพของการซึมผ่านระหว่าง ethosomes และไลโปโซมแบบดั้งเดิม Gupta et al.reported ที่ transfersomes ถือสัญญาสำหรับการจัดส่งเฉพาะที่มีประสิทธิภาพของวัคซีนไม่รุกล้ำ แต่ Elsayed et al.
แสดงให้เห็นว่าทั้งสอง transfersomes และการปรับปรุงการจัดส่ง ethosomes ผิวของ fumarate Ketotifen (เคที)
มากขึ้นด้วยการปรับปรุงการสะสมเคทีผิวมากกว่าการปรับปรุงการซึมผ่านผิวหนังKT นอกจากนี้ยังมีผลลัพธ์ที่สอดคล้องกัน - transfersomes ผิวเพิ่มขึ้นเพียงการสะสมของยาเสพติดและมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการซึมผ่านของยาเสพติด นักวิจัยที่แตกต่างกันได้รับผลลัพธ์ที่แตกต่างแม้ผลตรงข้าม ไม่สอดคล้องกันอาจจะมีการตั้งข้อสังเกตเนื่องจากความแตกต่างในองค์ประกอบตุ่มและ / หรือการจัดเตรียมถุงเล็ก ๆ นอกจากนี้การศึกษาไม่ได้เปรียบเทียบการซึมผ่านผิวหนังของ ethosomes,
ethosomes ไบนารีและ transfersomes ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้ได้รับการออกแบบเพื่อเปรียบเทียบความสามารถในการออสโมติกของถุงที่แตกต่างกันโดยใช้ไฮโดรคลอไร Terbinafine (TH, Lamisil®) เป็นรูปแบบยาเสพติด. TH เป็นยาต้านเชื้อรา (โครงสร้างแสดงในรูปที่ 1). ผลกระทบที่พบบ่อยที่สุดหลังการใช้งานในช่องปากที่มีการรบกวนระบบทางเดินอาหารเช่นคลื่นไส้ท้องเสียและปวดท้องรุนแรง การบริหารจัดการเฉพาะที่สามารถหลีกเลี่ยงผลกระทบของ แต่ความสามารถในการละลายจำนวน จำกัด TH ทั้งในน้ำและไขมันในทำให้มันมีการดูดซึมที่ต่ำมากโดยเฉพาะในรูปแบบยาทา ดังนั้นจุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เพื่อเปรียบเทียบการซึมผ่านผิวหนังของไทยในฐานะที่เป็นยาเสพติดโดยใช้รูปแบบการให้บริการที่แตกต่างกันตุ่ม ได้แก่ ethosomes, ethosomes ไบนารีและ transfersomes ถุงไขมันถูกนำไปใช้ที่ไม่ occlusively ในหลอดทดลอง ลิโปโซมแบบดั้งเดิมไม่ได้รายงานเท่านั้นที่จะมีค่าเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นผู้ให้บริการในการจัดส่งเฉพาะ แต่ยังผลนี้ได้รับการรับรองในการศึกษานี้ ดังนั้นไลโปโซมแบบดั้งเดิมถูกเลือกให้เป็นตัวควบคุม Ethosomes, ethosomes ไบนารีและ transfersomes ได้จัดทำและโดดเด่นสำหรับขนาดของรูปร่างซีตาที่มีศักยภาพและประสิทธิภาพการกักเก็บ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โธโซมโธโซม , ไบนารีและ transfersomes ทั้งหมดได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในการปรับปรุงการส่งมอบยา บางการศึกษาเปรียบเทียบการซึมผ่านแบบดั้งเดิมและเสริมระหว่างโธโซมโซม Gupta และ al.reported ที่ transfersomes ถือสัญญาสำหรับที่มีประสิทธิภาพและไม่เฉพาะที่ส่งมอบวัคซีน แต่ elsayed et al .
พบว่าทั้ง transfersomes โธโซมปรับปรุงและส่งของเรียบร้อย ( KT ) ผิวปุ๋ยขี้นกมากขึ้นการพัฒนาการเพิ่มการซึมผ่านผิวหนังมากกว่าผิวเคที KT . นอกจากนี้ยังมีที่ไม่สอดคล้องกัน ผล - transfersomes เพิ่มขึ้นเพียงการเคลือบผิวของยาไปมีผลต่อการซึมผ่านของยา นักวิจัยที่แตกต่างกันได้รับผลลัพธ์ที่แตกต่างกันจะตรงข้ามกับผลลัพธ์ ความไม่สังเกตอาจเนื่องจากความแตกต่างในองค์ประกอบ vesicle และ / หรือการเตรียมเม็ดพุพอง นอกจากนี้ ไม่มีการศึกษาเปรียบเทียบการซึมผ่านผิวหนังของโธโซม
โธโซม , ไบนารีและ transfersomes . ดังนั้น การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบความสามารถในการใช้ยาแตกต่างกันของเล็กฟีน th lamisil ® ) เป็นยาแบบ

ที่เป็นยาป้องกันเชื้อรา ( โครงสร้างที่แสดงในรูปที่ 1 ) บ่อยมากที่สุดผลข้างเคียงหลังจากการใช้ในช่องปากมีการรบกวนระบบทางเดินอาหาร เช่น คลื่นไส้ ท้องเสีย ปวดท้องรุนแรง การให้ยาเฉพาะที่สามารถหลีกเลี่ยงผลกระทบของมัน แต่ จำกัด ความสามารถในการละลายของ th , ทั้งในน้ำและไขมัน ทําให้มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ค่อนข้างต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบยาเฉพาะ ดังนั้นจุดมุ่งหมายของการศึกษาคือ เพื่อเปรียบเทียบการซึมผ่านผิวหนังของพวกเขาเป็นรูปแบบการใช้ยาในผู้ ี่ซึ่งเป็นตุ่มพองที่แตกต่างกัน ได้แก่ โธโซมโธโซม , ไบนารีและ transfersomes . ไขมันไม่ occlusively เล็กที่ใช้หลอด ไลโปโซมแบบดั้งเดิมจะไม่เพียง แต่รายงานเป็นค่าเล็กน้อยเป็นผู้ให้บริการจัดส่งเฉพาะที่ , แต่ยัง ,
" นี้ ได้รับการรับรอง ในการศึกษานี้ดังนั้นตัวแบบเป็นกลุ่มควบคุม โธโซมโธโซม , ไบนารีและ transfersomes ถูกเตรียมและลักษณะสำหรับขนาด รูปร่าง ซีตาศักยภาพ และประสิทธิภาพของกับดัก