Pharmacopeia (BP) and The United St

Pharmacopeia (BP) and The United States Pharmacopeia
(USP) and an HPLC method is reported for the assay
determination of this drug in capsule dosage forms.
Literature survey showed that there is no stability indicating HPLC method for the determination of clobazam
in the presence of its degradation products or its degradation behavior under stress conditions. Hence, it is important to develop an accurate, rapid and specific stability
indicating analytical method, which is suitable for routine
quality control analysis of clobazam in pharmaceutical
dosage forms. Stress testing provides important information about the stability of the drug substance under different conditions. Moreover, the suitability of the proposed
analysis technique could be verified. In this study,
reversed-phase HPLC method is proposed for the determination of clobazam in bulk drug and pharmaceutical
dosage forms. The stability tests were performed unde

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pharmacopeia (BP) และ Pharmacopeia สหรัฐอเมริกา(USP) และรายงานสำหรับการวิเคราะห์วิธีการ HPLCเรื่องของยานี้ในรูปแบบแคปซูลขนาดสำรวจวรรณกรรมพบว่า มีความมั่นคงไม่แสดงวิธี HPLC สำหรับกำหนดการ clobazamในต่อหน้าของผลิตภัณฑ์ย่อยสลายหรือพฤติกรรมของการลดสภาวะความเครียด ดังนั้น มันเป็นสิ่งสำคัญเพื่อพัฒนาความมั่นคงแม่นยำ รวดเร็ว และเฉพาะเจาะจงแสดงวิธีวิเคราะห์ เหมาะสำหรับควบคุมคุณภาพการวิเคราะห์ clobazam เทคโนโลยีเภสัชกรรมขนาดฟอร์ม ทดสอบความตึงเครียดช่วยให้ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับความมั่นคงของสารยาเสพติดภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ ยิ่งไปกว่านั้น ความเหมาะสมของการนำเสนอเทคนิคการวิเคราะห์ไม่สามารถตรวจสอบ ในการศึกษานี้มีเสนอวิธี HPLC ขั้นตอนย้อนกลับในการกำหนดการ clobazam ในกลุ่มยาเสพติดและยาขนาดฟอร์ม การทดสอบความมั่นคงได้ทำ unde

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Pharmacopeia (BP) และ United States Pharmacopeia
(USP) และวิธี HPLC มีรายงานสำหรับการทดสอบ
ความมุ่งมั่นของยาเสพติดในรูปแบบยาแคปซูล.
สำรวจวรรณกรรมแสดงให้เห็นว่าไม่มีความมั่นคงที่ระบุวิธี HPLC สำหรับการกำหนด clobazam
ในการปรากฏตัวของ ผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายหรือพฤติกรรมการย่อยสลายภายใต้สภาวะความเครียด ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญในการพัฒนาที่ถูกต้องรวดเร็วและมีเสถียรภาพที่เฉพาะเจาะจง
แสดงให้เห็นวิธีการวิเคราะห์ซึ่งเป็นที่เหมาะสมสำหรับการประจำ
การวิเคราะห์การควบคุมคุณภาพของ clobazam ยาใน
รูปแบบยา การทดสอบความเครียดให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับความมั่นคงของสารยาเสพติดภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ความเหมาะสมของที่นำเสนอ
เทคนิคการวิเคราะห์จะได้รับการตรวจสอบแล้ว ในการศึกษานี้
ย้อนกลับเฟสวิธี HPLC เสนอสำหรับการกำหนด clobazam ในยาเสพติดจำนวนมากและยา
รูปแบบยา การทดสอบความมั่นคงได้ดำเนินการใต้ทะเล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มาตรฐาน ( BP ) และสหรัฐอเมริกา ( USP )
และ HPLC วิธีการรายงานวิเคราะห์
การวิเคราะห์ยาในรูปแบบแคปซูลยา .
การสำรวจวรรณกรรมพบว่า ไม่มีความมั่นคง ระบุวิธี HPLC ในการวิเคราะห์โคลบาแซม
ในการแสดงตนของผลิตภัณฑ์ย่อยสลายหรือพฤติกรรมภายใต้เงื่อนไขของการย่อยสลาย ความเครียด ดังนั้นมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะพัฒนาที่ถูกต้อง รวดเร็ว และโดยเฉพาะเสถียรภาพ
แสดงวิธีการวิเคราะห์ที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ควบคุมคุณภาพประจำ

ของโคลบาแซมในรูปแบบยาเตรียม . การทดสอบความเครียดให้ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับความมั่นคงของยาภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกัน และความเหมาะสมของการนำเสนอ
เทคนิคการวิเคราะห์จะถูกตรวจสอบในการศึกษานี้วิธี HPLC
reversed-phase เสนอเพื่อการตัดสินใจของโคลบาแซมยาขนาดใหญ่และรูปแบบ
ยาเภสัชกรรม เสถียรภาพทดสอบที่ไหน