EthersEthers are a class of organic

Ethers
Ethers are a class of organic compounds that contain an ether group. An ether group is an oxygen group connected to 2 alkyl or aryl groups. They follow the general formula R-O-R'. The C-O-C linkage is characterized by bond angles of 104.5 degrees, with the C-O distances being about 140pm. The oxygen of the ether is more electronegative than the carbon. Thus, the alpha hydrogens are more acidic than in regular hydrocarbon chains (Figure 1).
Naming
There are two ways to name ethers. The most common way is to identify the alkyl groups on either side of the oxygen atom in alphabetical order, then write "ether." For example, ethyl methyl ether is the ether that has an ethyl group and a methyl group on either side of the oxygen atom. If the two alkyl groups are identical, the ether is called di[alkyl] ether. For example, diethyl ether is the ether with an ethyl group on each side of the oxygen atom.
The other way of naming ethers is the formal, IUPAC method. This way, the form is [short alkyl chain][oxy][long alkyl chain]. For example, the IUPAC name for ethyl methyl ether would be methoxyethane.
In cyclic ethers, the stem of the compound is known as a oxacycloalkane. The "oxa" is anindicator of the replacement of the carbon by an oxygen in the ring. An example is oxacyclopentane, a five-membered ring in which there are four carbon (not five, as "pent-" suggests!) atoms and one oxygen in the ring.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อีเทอร์อีเทอร์
เป็นชั้นของสารอินทรีย์ที่มีกลุ่มอีเทอร์ กลุ่มอีเทอร์ออกซิเจนเป็นกลุ่มที่เชื่อมต่อกับ 2 อัลคิลหรือ aryl กลุ่ม พวกเขาปฏิบัติตามสูตรทั่วไป r-o-r ' การเชื่อมโยง Coc เป็นลักษณะมุมของพันธบัตร 104.5 องศามีระยะทางร่วมเป็นเรื่อง 140pm ออกซิเจนของอีเธอร์เป็นขั้วลบมากกว่าคาร์บอน จึงไฮโดรเจนอัลฟาเป็นกรดมากขึ้นกว่าในโซ่ไฮโดรคาร์บอนปกติ (รูปที่ 1).

ตั้งชื่อมีสองวิธีที่จะอีเทอร์ชื่อเป็น วิธีที่พบมากที่สุดคือการระบุกลุ่มอัลคิลที่ด้านข้างของอะตอมออกซิเจนตามลำดับตัวอักษรอย่างใดอย่างหนึ่งแล้วเขียน "อีเทอร์." ตัวอย่างเช่นเอทิลเมธิลอีเธอร์เป็นอีเธอร์ที่มีกลุ่มเอทิลและกลุ่มเมธิลที่ด้านข้างของอะตอมออกซิเจนอย่างใดอย่างหนึ่งถ้าทั้งสองกลุ่มอัลคิลเหมือนอีเธอร์ที่เรียกว่า di [อัลคิล] อีเทอร์ ตัวอย่างเช่นอีเทอร์เป็นอีเทอร์เอทิลกับกลุ่มที่ด้านข้างของอะตอมออกซิเจนแต่ละ.
วิธีการอื่น ๆ ของการตั้งชื่ออย่างเป็นทางการอีเทอร์เป็นวิธี IUPAC วิธีนี้เป็นรูปแบบ [โซ่อัลคิลสั้น] [Oxy] [โซ่อัลคิลยาว] ตัวอย่างเช่นชื่อ IUPAC ของ ethyl เมธิลอีเธอร์จะ methoxyethane.
ในอีเทอร์วงจรต้นกำเนิดของสารประกอบที่เรียกว่า oxacycloalkane "oxa" เป็น anindicator ทดแทนคาร์บอนโดยออกซิเจนในแหวน คือตัวอย่าง oxacyclopentane, แหวนห้าสมาชิกวงที่มีสี่คาร์บอนไดออกไซด์ (ห้าขณะที่ "ถูกกัก" ที่แสดงให้เห็น!) อะตอมและออกซิเจนหนึ่งในแหวน.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ethers
Ethers มีชั้นของสารอินทรีย์ที่ประกอบด้วยกลุ่มแบบอีเทอร์ กลุ่มอีเทอร์เป็นกลุ่มออกซิเจนการเชื่อมต่อกับ 2 alkyl หรือ aryl กลุ่ม พวกเขาทำตามทั่วไปสูตร R-O-R'. การเชื่อมโยง C-O-C มีลักษณะ โดยมุมพันธะ 104.5 องศา กับ C O ระยะทางได้ประมาณ 140 pm ออกซิเจนของอีเทอร์เป็น electronegative ยิ่งกว่าคาร์บอน ดังนั้น hydrogens อัลฟาจะยิ่งเปรี้ยวกว่าในโซ่ไฮโดรคาร์บอนปกติ (รูปที่ 1) .
Naming
มีชื่อ ethers สองวิธี วิธีทั่วไปคือการ ระบุกลุ่ม alkyl ด้านใดด้านหนึ่งของอะตอมออกซิเจนในเรียงตามลำดับอักษร แล้วเขียน "อีเทอร์" ตัวอย่าง เอทิลอีเทอร์ methyl เป็นอีเทอร์ที่มีเป็นเอทิลและกลุ่ม methyl ด้านใดด้านหนึ่งของอะตอมออกซิเจน ถ้ากลุ่ม alkyl สองเหมือน อีเทอร์เป็นเรียกว่าอีเทอร์ดิ [alkyl] ตัวอย่าง diethyl อีเทอร์เป็นอีเทอร์กับกลุ่มเอทิลโดยในแต่ละด้านของออกซิเจนอะตอม
ethers ตั้งชื่อวิธีอื่น ๆ เป็นวิธียิ่ง ๆ ที่เป็นทางการ วิธีการนี้ แบบฟอร์มคือราคา [alkyl สั้นโซ่] [เชื้อ] [alkyl ยาวโซ่] ตัวอย่าง ชื่อเอทิลอีเทอร์ methyl ยิ่ง ๆ จะ methoxyethane.
ในวัฏจักร ethers ต้นกำเนิดของสารประกอบที่เรียกว่า oxacycloalkane เป็น "Oxa" anindicator ของคาร์บอนโดยมีออกซิเจนในวงแหวนเปลี่ยนได้ ตัวอย่างคือ oxacyclopentane แหวนห้า membered ซึ่งมีคาร์บอน 4 (ไม่ห้า เป็น "pent-" แนะ) อะตอมและออกซิเจนหนึ่งในแหวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดเฟนิลอีเธอร์
ดเฟนิลอีเธอร์มี class ของสารประกอบอินทรีย์ที่มีกลุ่มที่อยู่ กลุ่มอากาศธาตุที่เป็นกลุ่มออกซิเจนที่เชื่อมต่อเข้ากับกลุ่ม 2 ความหรือ aryl ห้องพักเป็นไปตามสูตรโดยทั่วไป R - o - R ' การเชื่อมโยง c - o - C ที่มีลักษณะอันโดดเด่นคือมุมพันธบัตรของคลื่น 104.5 Fat Radio องศาพร้อมด้วยระยะไกล c - O ที่เกี่ยวกับ 140 . Active oxygen ที่ของอากาศธาตุที่เป็นมากกว่า electronegative กว่าคาร์บอน ดังนั้นhydrogens ตัวอักษรที่มีมากกว่าเปรี้ยวกว่าในโซ่ตรวนไฮโดรคาร์บอนเป็นประจำ(รูปที่ 1 )..

ซึ่งจะช่วยการตั้งชื่อมีสองวิธีในการชื่อดเฟนิลอีเธอร์ วิธีที่ใช้กันโดยทั่วไปคือการระบุกลุ่มความที่ด้านข้างทั้งสองด้านของอะตอมออกซิเจนที่อยู่ในลำดับตัวอักษรเขียน"อยู่"ตัวอย่างเช่นอากาศธาตุ Methyl ether เอทิลเป็นที่ยังมีกลุ่มเอทิลและกลุ่มไมบนด้านใดด้านหนึ่งของอะตอมออกซิเจนที่หากทั้งสองกลุ่มที่มีความเหมือนกันอยู่ที่มีชื่อว่า di [ความ]อยู่ ตัวอย่างเช่นอากาศธาตุ diethyl คืออยู่ที่พร้อมด้วยกลุ่มเอทิลในแต่ละด้านของอะตอมออกซิเจนที่.
ทางหนึ่งของการตั้งชื่ออย่างเป็นทางการ iupac ดเฟนิลอีเธอร์เป็นวิธีการที่ ด้วยวิธีนี้แบบที่ได้คือ[ห่วงโซ่ความสั้น][ออกซิ][ห่วงโซ่ความยาว] ตัวอย่างเช่นชื่อ iupac Methyl ether สำหรับเอทิลจะ methoxyethane .
ในวนดเฟนิลอีเธอร์ก้านไมโครโฟนที่มีสารประกอบที่เป็นที่รู้จักกันในชื่อ oxacycloalkane ที่ " oxa "คือ anindicator ของการเปลี่ยนถ่านคาร์บอนกัมมันต์โดยออกซิเจนที่อยู่ในสายเรียกเข้า ตัวอย่างเช่น: oxacyclopentane เรียกเข้าห้า - of Organic Agriculture Movements หรือที่ซึ่งมีทั้งสี่อะตอมคาร์บอน(ไม่เกินห้าเป็น"อีแร้ง"ชี้ให้เห็น!)และหนึ่งออกซิเจนที่อยู่ในสายเรียกเข้า.