SET domain (Fig. 2). Additionally,

SET domain (Fig. 2). Additionally, almost all algal sequences
contain a specific CXC motif (Fig. 2), an 65-residue cysteine-rich
region that has been implicated in DNA binding and shows structural
homology to Pre-SET domains (Zheng et al., 2012). However,
with two exceptions, algal KMT6 proteins lack the SANT (SWI3,
ADA2, N-CoR, and TFIIIB DNA-binding) motif that is found in most
land plant homologs (Huang et al., 2011). Overall our findings are
consistent, as previously suggested (Shaver et al., 2010), with
widespread distribution of KMT6 methyltransferases within algal
lineages.
2.2. Biological role(s) of H3K9 and H3K27 methylation
By analogy to their function in higher eukaryotes (CasasMollano
et al., 2007; Krauss, 2008; Shaver et al., 2010; Bannister
and Kouzarides, 2011; Huang et al., 2011; Derkacheva and
Hennig, 2014), these post-translational histone modifications are
likely involved in transcriptional repression in microalgae. Yet,
experimental evidence is almost entirely lacking. To our knowledge,
direct determination of H3K9 and H3K27 methylation has
only been carried out in C. reinhardtii. This alga contains monoand
trimethylated H3K9 as well as mono- and dimethylated
H3K27 (Casas-Mollano et al., 2007; Shaver et al., 2010). Additionally,
high levels of H3K9 monomethylation have been found associated
with transcriptionally repressed transgenes (Casas-Mollano
et al., 2007; Strenkert et al., 2013). Interestingly, RNAi-mediated
suppression of Chlamydomonas SET3, a KMT1 methyltransferase
(Fig. 1), reactivated the expression of silenced repetitive transgenic
arrays (Casas-Mollano et al., 2007).
RNAi-mediated suppression of Chlamydomonas EZH, a KMT6
methyltransferase (Fig. 2), also led to defects in the silencing of
transgenes and retrotransposons as well as to a global increase in
histone post-translational modifications associated with transcriptional
activity, such as trimethylation of histone H3 lysine 4 and
acetylation of histone H4 (Shaver et al., 2010). Intriguingly, a C. variabilis
NC64A virus, Paramecium bursaria chlorella virus 1 (PBCV-1),
has been shown to encode a KMT6 protein, termed vSET, that might
be linked to the rapid inhibition of host transcription after viral
infection (Wei and Zhou, 2010). In a heterologous system, vSET

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตั้งค่าโดเมน (Fig. 2) นอกจากนี้ algal ลำดับเกือบทั้งหมดประกอบด้วยการระบุ CXC แปลน (Fig. 2), มีสารตกค้าง 65 cysteine อุดมไปด้วยภูมิภาคที่มีการเกี่ยวข้องในการรวมดีเอ็นเอ และแสดงโครงสร้างhomology โดเมนตั้งค่าล่วงหน้า (เจิ้ง et al., 2012) อย่างไรก็ตามมีข้อยกเว้นสอง algal KMT6 โปรตีนขาดซันต์ (SWI3ADA2, N-ประกอบ และดีเอ็นเอ TFIIIB ผูก) สาระสำคัญที่พบในที่สุดที่ดินโรงงาน homologs (หวง et al., 2011) โดยรวม มีผลการวิจัยของเราสม่ำเสมอ เป็นก่อนหน้านี้แนะนำ (โกน et al., 2010), กับmethyltransferases KMT6 ภายใน algal จำหน่ายอย่างแพร่หลายเชื้อชาติ2.2. ชีวภาพบทบาทของ H3K9 และ H3K27 ปรับโดยเปรียบเทียบกับการทำงานของ eukaryotes สูง (CasasMollanoร้อยเอ็ด al., 2007 Krauss, 2008 โกน et al., 2010 เฟรแมนเทิ้ลและ Kouzarides, 2011 หวง et al., 2011 Derkacheva และHennig, 2014) ปรับเปลี่ยนฮิสโตน post-translational เหล่านี้จะมีแนวโน้มเกี่ยวข้องในการปราบปรามใน microalgae transcriptional ยังหลักฐานการทดลองเกือบทั้งหมดขาดการ ความรู้ของเรามีกำหนดการปรับ H3K9 และ H3K27 โดยตรงเฉพาะ การดำเนินการใน reinhardtii ซี Alga นี้ประกอบด้วย monoandtrimethylated H3K9 เป็นโมโน - และ dimethylatedH3K27 (Casas Mollano et al., 2007 โกน et al., 2010) นอกจากนี้H3K9 monomethylation พบสัมพันธ์ระดับสูงมี transgenes transcriptionally repressed (Casas-Mollanoร้อยเอ็ด al., 2007 Strenkert et al., 2013) เป็นเรื่องน่าสนใจ RNAi mediatedปราบปราม Chlamydomonas SET3, KMT1 methyltransferaseการเรียกใช้ (fig. 1), silenced ซ้ำถั่วเหลืองเรย์ (Casas Mollano et al., 2007)RNAi mediated ปราบปราม Chlamydomonas EZH, KMT6 เป็นmethyltransferase (Fig. 2), นอกจากนี้ยังนำไปสู่ข้อบกพร่องใน silencing ของtransgenes และ retrotransposons รวมทั้งเป็นการเพิ่มขึ้นทั่วโลกในการปรับเปลี่ยน post-translational ของฮิสโตนที่เกี่ยวข้องกับ transcriptionalกิจกรรม เช่น trimethylation ของไลซีนฮิสโตน H3 4 และacetylation ของฮิสโตน H4 (โกน et al., 2010) Intriguingly, variabilis cNC64A ไวรัส ไวรัส chlorella bursaria พารามีเซียม 1 (PBCV-1),จะเข้ารหัสเป็นโปรตีน KMT6 วิเศษ ที่อาจเรียกว่าเชื่อมโยงกับยับยั้งอย่างรวดเร็วของราชบัณฑิตยสถานโฮสต์หลังจากไวรัสติดเชื้อ (Wei และโจว 2010) ในระบบ heterologous วิเศษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตลาดหลักทรัพย์โดเมน (รูปที่ 2). นอกจากนี้เกือบทุกลำดับสาหร่าย
มีบรรทัดฐาน CXC เฉพาะเจาะจง (รูปที่. 2), cysteine ​​ที่อุดมไปด้วยสารตกค้าง 65
พื้นที่ที่มีส่วนเกี่ยวข้องใน DNA มีผลผูกพันและแสดงให้เห็นโครงสร้าง
ที่คล้ายคลึงกันกับโดเมนที่ตั้งไว้ล่วงหน้า (เจิ้งเหอ et al., 2012) แต่
ยกเว้นสองโปรตีนสาหร่าย KMT6 ขาด SANT (SWI3,
ADA2 N-ตกแต่งและ TFIIIB ผูกพัน DNA) ลักษณะเด่นที่พบในที่สุด
homologs โรงงานที่ดิน (Huang et al., 2011) โดยรวมผลการวิจัยของเรามีความ
สอดคล้องตามข้อเสนอแนะก่อนหน้านี้ (มีดโกนหนวด et al., 2010) ที่มี
การกระจายอย่างกว้างขวางของ KMT6 methyltransferases ภายในสาหร่าย
lineages.
2.2 บทบาททางชีวภาพ (s) ของ H3K9 และ methylation H3K27
โดยการเปรียบเทียบกับการทำงานของพวกเขาในยูคาริโอที่สูงขึ้น (CasasMollano
et al, 2007;. อู, 2008; มีดโกนหนวด, et al, 2010;. บันได
และ Kouzarides, 2011;. Huang et al, 2011; Derkacheva และ
หนิก, 2014) เหล่านี้การปรับเปลี่ยนสโตนหลังการได้รับการ
มีส่วนร่วมในการปราบปรามแนวโน้มการถอดรหัสในสาหร่าย แต่
หลักฐานการทดลองเกือบทั้งหมดขาด เพื่อความรู้ของเรา
มุ่งมั่นโดยตรงของ H3K9 และ methylation H3K27 ได้
รับเพียงการดำเนินการใน C. reinhardtii สาหร่ายนี้มี monoand
trimethylated H3K9 รวมทั้งเดี่ยวและ dimethylated
H3K27 (Casas-Mollano et al, 2007;.. เครื่องโกนหนวด, et al, 2010) นอกจากนี้
ระดับสูงของ H3K9 monomethylation ได้รับพบว่าเกี่ยวข้อง
กับยีนอัดอั้น transcriptionally (Casas-Mollano
et al, 2007;.. Strenkert, et al, 2013) ที่น่าสนใจ RNAi พึ่ง
ปราบปรามการ Chlamydomonas SET3, ใบพัด KMT1
(รูปที่ 1)., เปิดการแสดงออกของยีนเงียบซ้ำ
อาร์เรย์ (Casas-Mollano et al., 2007).
RNAi พึ่งปราบปรามการ Chlamydomonas EZH, KMT6
methyltransferase ( รูปที่. 2) นำไปสู่ข้อบกพร่องในสมรของ
ยีนและ retrotransposons เช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของระดับโลกใน
การปรับเปลี่ยนสโตนหลังการที่เกี่ยวข้องกับการถอดรหัส
กิจกรรมเช่น trimethylation ของสโตน H3 ไลซีนที่ 4 และ
acetylation ของสโตน H4 (มีดโกนหนวดและ al., 2010) น่าประหลาดใจ C. ตัวแปร
ไวรัส NC64A, Paramecium bursaria Chlorella ไวรัสที่ 1 (PBCV-1)
ได้รับการแสดงในการเข้ารหัสโปรตีน KMT6 เรียกว่า vSET ที่อาจ
จะเชื่อมโยงกับการยับยั้งอย่างรวดเร็วของการถอดความเป็นเจ้าภาพหลังจากไวรัส
ติดเชื้อ (เหว่ยและโจว , 2010) ในระบบ heterologous, vSET

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตั้งค่าโดเมน ( รูปที่ 2 ) นอกจากนี้เกือบทั้งหมดใช้ลำดับ
ประกอบด้วยแรงจูงใจ cxc เฉพาะ ( รูปที่ 2 ) , 65 กาก 8-12 รวย
เขตที่ถูกพาดพิงถึงในดีเอ็นเอมัดและการแสดงที่มีโครงสร้าง
ก่อนตั้งค่าโดเมน ( เจิ้ง et al . , 2012 ) อย่างไรก็ตาม ,
2 ยกเว้น โปรตีนสาหร่าย kmt6 ขาดซาน ( swi3
ada2 n-cor , , , และ tfiiib ดีเอ็นเอมัด ) แรงจูงใจที่พบในที่สุด
โฮโมลอกส์ โรงงาน ที่ดิน ( Huang et al . , 2011 ) โดยผลการวิจัยของเรา
ที่สอดคล้องกัน โดยแนะนำ ( เครื่องโกนหนวด et al . , 2010 ) ,
แพร่หลายกระจาย kmt6 methyltransferases ภายในพันธุ์สาหร่าย
.
2.2 . บทบาททางชีวภาพ ( s ) และจาก h3k9 h3k27
โดยคล้ายคลึงกับหน้าที่ของพวกเขาในยูแคริโอตสูงกว่า ( casasmollano
et al . , 2007 ; เคราส์ , 2008 ; เครื่องโกนหนวด et al . , 2010 ;
kouzarides และบันได ,2011 ; Huang et al . , 2011 ; derkacheva และ
เฮนนิค 2014 ) , เหล่านี้เป็นไปรษณีย์ - แปลช่วยปรับเปลี่ยน
อาจเกี่ยวข้องกับ particle การปราบปรามใน Server ยัง ,
หลักฐานการทดลองคือ เกือบทั้งหมด ขาด ความรู้ของเรา
กำหนดโดยตรงของ h3k9 h3k27 glycerol และมี
แค่ออกมา . . reinhardtii . สาหร่ายนี้มี monoand
trimethylated h3k9 เช่นเดียวกับโมโน - และ dimethylated
h3k27 ( Casas mollano et al . , 2007 ; เครื่องโกนหนวด et al . , 2010 ) นอกจากนี้
ระดับสูงของ h3k9 monomethylation ได้รับพบว่าเกี่ยวข้องกับ transcriptionally อดกลั้น (
transgenes Casas mollano
et al . , 2007 ; strenkert et al . , 2013 ) น่าสนใจ หาคนกลาง
ปราบปรามคลาไมโดโมแนส set3 , kmt1 methyltransferase
( รูปที่ 1 )การแสดงออกของยีนนี้เงียบ ๆ
อาร์เรย์ ( Casas mollano et al . , 2007 ) .
RNAi เพื่อปราบปรามคลาไมโดโมแนส ezh , kmt6
methyltransferase ( รูปที่ 2 ) นอกจากนี้ยังนำข้อบกพร่องในการปกปิด และ retrotransposons
transgenes เช่นเดียวกับที่เพิ่มขึ้นทั่วโลกใน
หมอกแดดไปรษณีย์ - แปลแก้ไขเกี่ยวข้องกับกิจกรรมลอง
,เช่น trimethylation ของฮีสโตน H3 ซีน 4
ทิเลชันของฮิสโตน H4 ( เครื่องโกนหนวด et al . , 2010 ) ฟังดูเป็น C variabilis
nc64a ไวรัส พารามีเซียม bursaria Chlorella ไวรัส 1 ( pbcv-1 )
ได้รับการแสดงเพื่อเข้ารหัสเป็น kmt6 โปรตีน เรียกว่า vset ที่อาจ
จะเชื่อมโยงกับการยับยั้งอย่างรวดเร็วของบัณฑิตยสถานโฮสต์หลังจากการติดเชื้อไวรัส
( Wei และโจว , 2010 ) ในระบบชนิด vset ,