Recent studies have demonstrated th

Recent studies have demonstrated that strigolactones (SLs) – a carotenoid-derived group of hormones – play a pivotal role in the inhibition of shoot branching, thereby closing long-existing gaps in the understanding of the regulation of branching, especially concerning the nature of the long-sought second messenger (Gomez-Roldan et al., 2008 and Umehara et al., 2008). The integration of SLs into the regulatory network, however, is currently under debate. One hypothesis is that SLs act downstream of auxin in the control of shoot branching. This idea is based on the observation that direct application of SLs onto growing buds reduced their growth but did not seem to affect auxin transport from the bud (Brewer et al., 2009 and Dun et al., 2009). This suggests that the effect of SLs is independent of the regulation of stem auxin content (Brewer et al., 2009). Another indication that SLs act downstream of auxin is that auxin positively regulates the expression of SL biosynthesis genes (Bainbridge et al., 2005, Foo et al., 2005, Hayward et al., 2009 and Sorefan et al., 2003). However, these and other observations also support the auxin transport hypothesis (Bennett et al., 2006). According to this hypothesis, SLs negatively regulate auxin transport in the main stem, and inhibit bud outgrowth by preventing axillary buds from establishing their own polar auxin transport (PAT) stream into the stem (Bennett et al., 2006 and Domagalska and Leyser, 2011). Consistently, mutants impaired in SL biosynthesis or signaling display enhanced levels of the auxin exporters PIN1 and PIN3, and SL application reduces PIN protein levels ( Bennett et al., 2006, Crawford et al., 2010 and Ruyter-Spira et al., 2011).

Until recently, four genes defined the SL biosynthesis and signaling pathway, namely MORE AXILLARY BRANCHES 1 (MAX1), MAX2, MAX3 and MAX4. These genes were discovered in Arabidopsis ( Booker et al., 2004, Booker et al., 2005, Sorefan et al., 2003 and Stirnberg et al., 2007), and homologues were characterized in pea ( Beveridge et al., 1994), petunia ( Napoli, 1996), tomato ( Vogel et al., 2010) and rice ( Ishikawa et al., 2005). Several lines of evidence suggest that SLs are derived from carotenoids ( Matusova et al., 2005). Carotenoid biosynthesis in plants provides ß-carotenoid in all-trans configuration ( DellaPenna and Pogson, 2006). A recent study revealed that 9-cis-ß-carotene is the substrate for MAX3 (CAROTENOID CLEAVAGE DIOXIGENASE 7/CCD7) and that D27, a protein first discovered in rice and already suggested to be involved in SL biosynthesis, is an isomerase that converts all-trans-ß-carotene into 9-cis-ß-carotene ( Alder et al., 2012). In the same study, the authors conclude that MAX3 converts 9-cis-ß-carotene into 9-cis-ß-apo-10′-carotenal, which is used as a substrate by MAX4 (CCD8) to produce carlactone, an intermediate compound with strigolactone-like biological activities. The MAX1 gene encodes a member of the cytochrome P450 family and also plays a role in the SL biosynthesis pathway ( Booker et al., 2005). So far, max1 mutants have not been described in species other than Arabidopsis. The max2 mutant is insensitive to SL application regarding apical dominance, suggesting that MAX2 functions as a receptor for SLs or an unknown downstream product ( Booker et al., 2005, Gomez-Roldan et al., 2008 and Umehara et al., 2008). MAX2 and its orthologs in pea (RMS4) and rice (D3), encode nuclear leucine-rich repeat F-box proteins ( Domagalska and Leyser, 2011, Ishikawa et al., 2005, Johnson et al., 2006 and Stirnberg et al., 2002). However, MAX2 is not specific for SL signaling, because in Arabidopsis it is also required for mediating the response to karrikins. Karrikins are compounds derived from burnt vegetation that stimulate seed germination ( Nelson et al., 2011). Light on this issue was shed recently when homologs of DWARF14 (D14), an SL signaling component originally discovered in rice ( Arite et al., 2009) were analyzed in Arabidopsis. The analysis resulted in the concept that two paralogous genes, AtD14 and AtD14-like (KIN2) act as SL and karrikin receptors, respectively, which bind individually to MAX2 after binding of the respective ligand and, thereby, permit the separation of karrikin and SL signaling ( Waters et al., 2012). Also recently, the Petunia hybrida ABC transporter PDR1 was proposed to be an SL transporter ( Kretzschmar et al., 2012). This conclusion was based on the observation that the roots of the petunia pdr1 mutant are defective in SL exudation whereas the internal concentration is not affected. Complementarily, overexpression of petunia PDR1 in Arabidopsis confers more tolerance to synthetic SL, indicating a role for PDR1 in SL exudation.

The conservation of the SL signaling pathway and its function in mediating apical dominance in a broad range of species argues for an ancient and fundamental role in plant growth regulation including mosses (Proust et al., 2011). This property, together with the very specific effects of SL deficiency in comparison to other hormones, makes the SL signaling pathway an attractive target for addressing the molecular basis of environmentally-induced adaptations in plant architecture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าการที่ strigolactones (SLs) – กลุ่มมา carotenoid ฮอร์โมน – เล่น pivotal role ในการยับยั้งการยิงสาขา จึงปิดช่องว่างที่อยู่ยาวในความเข้าใจของกฎของสาขา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับลักษณะของการขอลองสองร่อ (al. et Roldan เมซ 2008 และ Umehara et al., 2008) รวมของ SLs เป็นเครือข่ายกำกับดูแล อย่างไรก็ตาม อยู่ระหว่างการอภิปราย สมมติฐานหนึ่งเป็นการกระทำที่ SLs น้ำของออกซินในการควบคุมการยิงสาขา ความคิดนี้ขึ้นอยู่กับการสังเกตที่ตรงใช้ SLs ไปเจริญเติบโตอาหารเจริญเติบโตของพวกเขาลดลง แต่ไม่ได้ดูเหมือนไม่ มีผลต่อการขนส่งออกซินจากดอกตูม (Brewer et al., 2009 และ Dun et al., 2009) นี้ชี้ให้เห็นว่า ผลของ SLs จะขึ้นอยู่กับระเบียบของก้านออกซินเนื้อหา (Brewer et al., 2009) ระบุอีกว่า SLs ทำน้ำของออกซินคือ ออกซินที่บวกกำหนดนิพจน์ของ SL สังเคราะห์ยีน (Bainbridge et al., 2005 ฟู et al. ปี 2005, Hayward et al., 2009 และ Sorefan และ al., 2003) อย่างไรก็ตาม เหล่านี้และข้อสังเกตอื่น ๆ ยังสนับสนุนทฤษฏีการขนส่งออกซิน (เบนเนตและ al., 2006) ตามสมมติฐานนี้ SLs ส่งควบคุมขนส่งออกซินในก้านหลัก และยับยั้งไปบัด โดยการป้องกันไม่ให้อาหาร axillary สร้างกระแสตัวเองขนส่ง (PAT) ออกซินที่ขั้วโลกเป็นต้นกำเนิด (เบนเนตและ al., 2006 และ Domagalska และ Leyser, 2011) อย่างสม่ำเสมอ ความบกพร่องทางด้านการสังเคราะห์ SL หรือสัญญาณสายพันธุ์แสดงระดับขั้นสูงผู้ส่งออกออกซินและ PIN1 และ PIN3 และแอพลิเคชันของ SL ลดระดับโปรตีน PIN (เบนเนตและ al., 2006, al. et ครอฟอร์ด 2010 และ Ruyter Spira et al., 2011)จนล่าสุด 4 ยีนกำหนดสังเคราะห์ SL และสัญญาณทางเดิน ได้แก่ขึ้นรักแร้สาขา 1 (MAX1), MAX2, MAX3 และสำหรับ 4 ยีนเหล่านี้ถูกค้นพบใน Arabidopsis (งเกิล et al., 2004, al. งเกิลร้อยเอ็ด 2005, Sorefan และ al., 2003 และ Stirnberg et al., 2007), และ homologues มีลักษณะในส่วนภูมิภาค (เบเวอริดจ์ et al., 1994), petunia (นโปลี 1996), มะเขือเทศ (โวเกล et al., 2010) และข้าว (อิ et al., 2005) ของหลักฐานแนะนำว่า SLs มาจาก carotenoids (Matusova et al., 2005) ชีวสังเคราะห์ carotenoid ในพืชให้บาท-carotenoid ในกำหนดค่าธุรกรรมทั้งหมด (DellaPenna และ Pogson, 2006) การศึกษาล่าสุดเปิดเผยว่า 9-cis-บาทแคโรทีนเป็นพื้นผิวสำหรับ MAX3 (7 CAROTENOID ปริ DIOXIGENASE CCD7) และ D27 โปรตีนก่อน พบในข้าว และแนะนำการมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ SL แล้ว เป็นไอโซเมอเรสที่แปลงทั้งหมดทรานส์บาทแคโรทีนเป็น 9-cis-บาทแคโรทีน (Alder et al., 2012) ในการศึกษาเดียวกัน ผู้เขียนสรุปว่า MAX3 แปลง 9-cis-บาทแคโรทีนเป็น 9-cis-ß-apo-10′-carotenal ซึ่งถูกใช้เป็นพื้นผิวแบบสำหรับ 4 (CCD8) ในการผลิต carlactone สารประกอบเป็นกลางกับกิจกรรมชีวภาพของ strigolactone เหมือนกัน ยีน MAX1 จแมปของ cytochrome P450 ครอบครัว และยัง มีบทบาทในทางเดินการสังเคราะห์ SL (งเกิล et al., 2005) ฉะนี้ max1 สายพันธุ์ไม่ได้ระบุในสปีชีส์อื่น ๆ Arabidopsis เป็น max2 mutant ซ้อนกับ SL ประยุกต์เกี่ยวกับ apical ครอบงำ แนะนำที่ MAX2 หน้าที่เป็นตัวรับ SLs หรือผลิตภัณฑ์ปลายน้ำไม่รู้จัก (งเกิล et al. ปี 2005 เมซ Roldan et al., 2008 และ Umehara et al., 2008) MAX2 และ orthologs ของถั่ว (RMS4) และข้าวดี (3), เข้ารหัสนิวเคลียร์ leucine รวยซ้ำกล่อง F โปรตีน (Domagalska และ Leyser, 2011 อิชิคาว่า et al., 2005, Johnson และ al., 2006 และ Stirnberg และ al., 2002) อย่างไรก็ตาม MAX2 ไม่ได้เฉพาะเจาะจงสำหรับ SL ตามปกติ เพราะใน Arabidopsis ยังจำเป็นสำหรับเป็นสื่อกลางการตอบสนองต่อ karrikins Karrikins เป็นสารที่ได้จากการเผาไหม้พืชที่กระตุ้นการงอกของเมล็ดพืช (เนลสัน et al., 2011) ไฟเรื่องนี้ถูกหลั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้เมื่อ homologs DWARF14 (D14), ประกอบเพิ่ม signaling SL ครั้งแรก พบในข้าว (Arite et al., 2009) ได้วิเคราะห์ใน Arabidopsis การ ผลการวิเคราะห์ในแนวคิดที่สองยีน paralogous, AtD14 และ AtD14 เหมือน (KIN2) ทำหน้าที่เป็น SL และ karrikin receptors ตามลำดับ ที่ผูกแต่ละกับ MAX2 หลังผูกของลิแกนด์ที่เกี่ยวข้อง และ จึง อนุญาตให้แยก karrikin และ SL ตามปกติ (น้ำร้อยเอ็ด al., 2012) ยัง เพิ่ง ขนส่ง ABC Petunia hybrida PDR1 ได้เสนอให้ ขนส่ง SL (Kretzschmar et al., 2012) บทสรุปนี้เป็นไปตามการสังเกตรากของ mutant petunia pdr1 ที่บกพร่องใน SL exudation ในขณะที่ความเข้มข้นภายในไม่ได้รับผลกระทบ Complementarily, overexpression ของ PDR1 petunia ใน Arabidopsis confers SL สังเคราะห์ แสดงบทบาทสำหรับ PDR1 ใน SL exudation ค่าเผื่อเพิ่มเติมอนุรักษ์ของ SL ตามปกติทางเดินและทำหน้าที่ในการเป็นสื่อกลาง apical ครอบงำในหลากหลายชนิดจนสำหรับบทบาทโบราณ และพื้นฐานในการควบคุมการเจริญเติบโตพืชรวม mosses (Proust et al., 2011) แห่งนี้ พร้อม ด้วยลักษณะพิเศษเฉพาะเจาะจงมากของขาด SL โดยฮอร์โมนอื่น ๆ ทำให้ SL ตามปกติทางเดินเป็นเป้าหมายที่น่าสนใจการแก้ปัญหาพื้นฐานระดับโมเลกุลของท้องที่เกิดจากสิ่งแวดล้อมในโรงงานสถาปัตยกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่า strigolactones (SL ที่) - กลุ่ม carotenoid ที่ได้มาจากฮอร์โมน - มีบทบาทสำคัญในการยับยั้งการถ่ายแยกซึ่งจะช่วยปิดช่องว่างยาวที่มีอยู่ในความเข้าใจของกฎระเบียบของการแตกแขนงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับธรรมชาติของ ระยะที่สองขอส่งสาร (โกเมซ-Roldan et al., 2008 และ Umehara et al., 2008) การรวมกลุ่มของ SL ที่เข้าสู่เครือข่ายการกำกับดูแล แต่กำลังอยู่ในระหว่างการอภิปราย สมมุติฐานหนึ่งคือว่า SL ที่ทำหน้าที่ต่อเนื่องของออกซินในการควบคุมของการถ่ายกิ่ง ความคิดนี้จะขึ้นอยู่กับการสังเกตว่าโปรแกรมโดยตรงของ SL ที่ลงบนตาที่เติบโตลดการเจริญเติบโตของพวกเขา แต่ดูเหมือนจะไม่ส่งผลกระทบต่อการขนส่งออกซินจากตา (บรูเออร์ et al., 2009 และตาล et al., 2009) นี้แสดงให้เห็นว่าผลของ SL ที่เป็นอิสระจากการควบคุมของเนื้อหาก้านออกซิน (บรูเออร์ et al., 2009) บ่งชี้อีกว่า SL ที่ทำหน้าที่ต่อเนื่องของออกซินออกซินที่เป็นบวกควบคุมการแสดงออกของยีนสังเคราะห์ SL (ที่บริดจ์ et al., 2005 ฟู et al., 2005 เฮย์เวิร์ด et al., 2009 และ Sorefan et al., 2003) แต่เหล่านี้และข้อสังเกตอื่น ๆ นอกจากนี้ยังสนับสนุนสมมติฐานการขนส่งออกซิน (เบนเน็ตต์ et al., 2006) ตามสมมติฐานนี้ SL ที่ลบควบคุมการขนส่งออกซินในลำต้นหลักและยับยั้งการเจริญเติบโตตาโดยการป้องกันตาออกที่ซอกใบจากการสร้างการขนส่งออกซินขั้วของตัวเอง (PAT) กระแสเข้าไปในลำต้น (เบนเน็ตต์, et al., 2006 และ Domagalska และ Leyser 2011 ) อย่างต่อเนื่องกลายพันธุ์ที่มีความบกพร่องในการสังเคราะห์ SL หรือการส่งสัญญาณจอแสดงผลระดับที่เพิ่มขึ้นของออกซินส่งออก PIN1 และ PIN3 และการประยุกต์ใช้ SL ช่วยลดระดับโปรตีน PIN (เบนเน็ตต์, et al., 2006, Crawford et al., 2010 และ Ruyter-Spira et al., 2011 ). จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ สี่ยีนที่กำหนดไว้สังเคราะห์ SL และเส้นทางการส่งสัญญาณคือสาขาเพิ่มเติมตามซอกใบที่ 1 (MAX1) MAX2, MAX3 และ MAX4 ยีนเหล่านี้ถูกค้นพบใน Arabidopsis (บุ๊คเกอร์, et al., 2004 บุ๊คเกอร์ et al., 2005 Sorefan et al., 2003 และ Stirnberg et al., 2007) และ homologues โดดเด่นในถั่ว (เวริ et al., 1994) , พิทูเนีย (นาโปลี, 1996), มะเขือเทศ (Vogel et al., 2010) และข้าว (อิชิกาวะ et al., 2005) หลายสายของหลักฐานแสดงให้เห็นว่า SL ที่จะได้มาจากนอยด์ (Matusova et al., 2005) การสังเคราะห์ carotenoid ในพืชให้ß-carotenoid ในการกำหนดค่าทั้งหมดทรานส์ (DellaPenna และ Pogson 2006) ผลการศึกษาล่าสุดเผยว่า 9 ถูกต้อง-SS-แคโรทีนเป็นสารตั้งต้นสำหรับ MAX3 (carotenoid แตกแยก DIOXIGENASE 7 / CCD7) และ D27 ซึ่งเป็นโปรตีนที่ค้นพบครั้งแรกในข้าวและแนะนำแล้วจะมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ SL เป็น isomerase ที่แปลง ทุกทรานส์เอสเอสแคโรทีนเป็น 9-CIS-SS-แคโรทีน (Alder et al., 2012) ในการศึกษาเดียวกันผู้เขียนสรุปว่า MAX3 แปลง 9 ถูกต้อง-SS-แคโรทีนเป็น 9-CIS-SS-APO-10'-carotenal ซึ่งใช้เป็นสารตั้งต้นโดย MAX4 (CCD8) ในการผลิต carlactone, สารประกอบกลาง ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ strigolactone เหมือน ยีน MAX1 เข้ารหัสเป็นสมาชิกของครอบครัว cytochrome P450 และยังมีบทบาทในการสังเคราะห์ทางเดิน SL ที่ (บุ๊คเกอร์ et al., 2005) เพื่อให้ห่างไกลการกลายพันธุ์ max1 ไม่ได้รับการอธิบายไว้ในสายพันธุ์อื่น ๆ กว่า Arabidopsis กลายพันธุ์ MAX2 เป็นความรู้สึกที่แอพลิเคชัน SL เกี่ยวกับยอดการปกครองบอกว่าฟังก์ชั่น MAX2 เป็นตัวรับสำหรับ SL ที่หรือผลิตภัณฑ์ปลายน้ำที่ไม่รู้จัก (บุ๊คเกอร์ et al., 2005 โกเมซ-Roldan et al., 2008 และ Umehara et al., 2008) . MAX2 และ orthologs ในถั่ว (RMS4) และข้าว (D3) เข้ารหัสนิวเคลียร์ leucine ที่อุดมไปด้วยโปรตีนซ้ำกล่อง F-box (Domagalska และ Leyser 2011, อิชิกาวะ et al., 2005, จอห์นสัน, et al., 2006 และ Stirnberg et al, , 2002) อย่างไรก็ตาม MAX2 ไม่ได้เฉพาะเจาะจงสำหรับการส่งสัญญาณ SL เพราะใน Arabidopsis ก็ยังจำเป็นสำหรับการตอบสนองต่อการไกล่เกลี่ย karrikins Karrikins เป็นสารประกอบที่ได้มาจากพืชที่ช่วยกระตุ้นการเผาการงอกของเมล็ด (เนลสัน et al., 2011) แสงในเรื่องนี้ได้รับการหลั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้ของโฮโมลอก DWARF14 (D14) เป็นองค์ประกอบที่ส่งสัญญาณ SL ค้นพบครั้งแรกในข้าว (arite et al., 2009) ได้รับการวิเคราะห์ใน Arabidopsis การวิเคราะห์ผลในแนวคิดที่ว่าสองยีน paralogous, AtD14 และ AtD14 เหมือน (KIN2) ทำหน้าที่เป็น SL และ karrikin รับตามลำดับซึ่งผูกเป็นรายบุคคลเพื่อ MAX2 หลังจากที่มีผลผูกพันของแกนด์ของตนและจึงอนุญาตให้มีการแยก karrikin และ SL เพื่อ การส่งสัญญาณ (น้ำ et al., 2012) นอกจากนี้เมื่อเร็ว ๆ นี้เอบีซี Petunia hybrida ขนส่ง PDR1 ถูกเสนอให้เป็นผู้ขนส่ง SL (Kretzschmar et al., 2012) ข้อสรุปนี้ก็ขึ้นอยู่กับการสังเกตว่ารากของมนุษย์กลายพันธุ์พิทูเนีย pdr1 ที่มีข้อบกพร่องใน exudation SL ในขณะที่ความเข้มข้นภายในไม่ได้รับผลกระทบ Complementarily, แสดงออกของพิทูเนีย PDR1 ใน Arabidopsis ฟาโรห์ความอดทนมากขึ้นในการ SL สังเคราะห์แสดงให้เห็นบทบาท PDR1 ใน exudation SL ก. อนุรักษ์ของเส้นทางการส่งสัญญาณ SL และฟังก์ชั่นในการไกล่เกลี่ยยอดการปกครองในความหลากหลายของสายพันธุ์ที่ระบุว่าสำหรับโบราณและพื้นฐาน บทบาทในการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชรวมทั้งมอส (Proust et al., 2011) สถานที่แห่งนี้ร่วมกับผลกระทบที่เฉพาะเจาะจงมากของการขาด SL ในการเปรียบเทียบกับฮอร์โมนอื่น ๆ ทำให้เส้นทางการส่งสัญญาณ SL เป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสำหรับที่อยู่โมเลกุลพื้นฐานของการปรับตัวต่อสิ่งแวดล้อมที่เกิดขึ้นในงานสถาปัตยกรรมพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า strigolactones ( SLS ) ซึ่งในกลุ่มของผู้บริโภคและฮอร์โมนมีบทบาทสำคัญ ในการยับยั้งการยิงจึงปิดยาวที่มีอยู่ช่องว่างในความเข้าใจในกฎระเบียบของการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับธรรมชาติของปุ่มยาว ขอสอง ( โกเมซ Roldan et al . , et al 2008 และเมฮาระ . , 2008 )บูรณาการของ SLS ในเครือข่ายการกำกับดูแล อย่างไรก็ตาม ขณะนี้อยู่ภายใต้การอภิปราย หนึ่งสมมติฐานที่ SLS ทำท้าย ออกซิน ในการควบคุมการยิงแยกเป็นสาขา ความคิดนี้จะขึ้นอยู่กับการสังเกตทางตรงการใช้ SLS เติบโตลดการเจริญเติบโตของพวกเขาลงบนตา แต่ดูเหมือนจะไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการขนส่งออกซินจากหน่อ ( Brewer et al . , 2009 และ Dun et al . , 2009 )นี้แสดงให้เห็นว่าผลของ SLS เป็นอิสระจากการควบคุมปริมาณออกซินก้าน ( Brewer et al . , 2009 ) บ่งชี้ว่า SLS ทำเขื่อนออกซินที่ออกซินบวกควบคุมการแสดงออกของยีน ( SL ใน Bainbridge et al . , 2005 , ฟู et al . , 2005 , เฮย์เวิร์ด et al . , 2009 และ sorefan et al . , 2003 ) อย่างไรก็ตามเหล่านี้ และสังเกตอื่น ๆ นอกจากนี้ยังสนับสนุนการขนส่งออกซินสมมติฐาน ( Bennett et al . , 2006 ) ตามสมมติฐานนี้ SLS ลบควบคุมการขนส่งออกซินลำต้นหลักและยับยั้งบัดติ่งโดยการป้องกันรักแร้ตาสร้างการขนส่งออกซินขั้วของตัวเอง ( แพท ) กระแสเข้าไปในก้าน ( Bennett et al . , 2006 และ domagalska และ leyser , 2011 ) เสมอสายพันธุ์ที่บกพร่องใน SL ชีวสังเคราะห์หรือส่งสัญญาณแสดงการปรับปรุงระดับของผู้ส่งออกระดับ pin1 pin3 SL และ และการลดระดับของโปรตีน PIN ( Bennett et al . , 2006 , Crawford et al . , 2010 และเรยเตอร์ spira et al . , 2011 ) .

จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้ สี่ยีนที่กําหนดและ SL ในการส่งสัญญาณทางเดิน , ได้แก่รักแร้มากกว่าสาขา 1 ( max1 ) , แม็กซ์ทู max3 max4 , และ .ยีนเหล่านี้ถูกพบใน Arabidopsis ( Booker et al . , 2004 , Booker et al . , 2005 sorefan et al . , 2003 และ stirnberg et al . , 2007 ) และในมีลักษณะในถั่ว ( เบเวอริดจ์ et al . , 1994 ) พิทูเนีย ( นาโปลี , 1996 ) , มะเขือเทศ ( Vogel et al . 2010 ) และข้าว ( Ishikawa et al . , 2005 ) หลายบรรทัดของหลักฐานที่ชี้ให้เห็นว่า พลังงานแสงจะได้มาจากแคโรทีนอยด์ ( matusova et al . , 2005 )แคโรทีนอยด์ในพืชมีß - แคโรทีนในการตั้งค่า ( และทรานส์ dellapenna พอกสัน , 2006 ) การศึกษาล่าสุดพบว่า 9-cis - ß - แคโรทีน เป็นสารอาหารสำหรับ max3 ( แคโรทีนอยด์ตัว dioxigenase 7 / ccd7 ) และที่ d27 , โปรตีนที่ค้นพบครั้งแรกในข้าว และได้แนะนำให้มีส่วนร่วมในการพัฒนาตัวเอง ,คือ จากที่แปลงทั้งหมดทรานส์ - ß - แคโรทีนใน 9-cis - ß - แคโรทีน ( Alder et al . , 2012 ) ในการศึกษาเดียวกัน ผู้เขียนสรุปได้ว่า max3 แปลง 9-cis - ß - แคโรทีนใน 9-cis - ß - apo-10 ’ - carotenal ซึ่งใช้เป็นสารตั้งต้น โดย max4 ( ccd8 ) เพื่อผลิตสารขั้นกลางด้วย carlactone , strigolactone ชอบกิจกรรมทางชีวภาพการ max1 ยีน encodes เป็นสมาชิกของไซโตโครมพีครอบครัวและยังมีบทบาทใน SL วิถีการสังเคราะห์ ( Booker et al . , 2005 ) ดังนั้นไกล max1 กลายพันธุ์ได้ถูกอธิบายไว้ในสายพันธุ์อื่น ๆ กว่า Arabidopsis . ส่วนแม็กซ์ทูกลายพันธุ์เป็นกระแสการ SL เกี่ยวกับยอดการปกครอง , ชี้ให้เห็นว่าฟังก์ชั่นแม็กซ์ทูเป็นรีเซพเตอร์สำหรับ SLS หรือผลิตภัณฑ์ปลายน้ำที่ไม่รู้จัก ( Booker et al . ,2005 , Gomez Roldan et al . , 2008 และเมฮาระ et al . , 2008 ) และแม็กซ์ทู orthologs ในถั่ว ( rms4 ) และข้าว ( D3 ) , เข้ารหัสนิวเคลียร์ลิวซีน รวยซ้ำกล่องโปรตีน ( domagalska leyser และ 2011 อิชิ et al . , 2005 จอห์นสัน et al . , 2006 และ stirnberg et al . , 2002 ) แต่แม็กซ์ทูไม่เฉพาะสำหรับการส่งสัญญาณ SL เพราะใน Arabidopsis ยังต้องไกล่เกลี่ยเพื่อตอบสนอง karrikins .karrikins เป็นสารประกอบที่ได้มาจากพืชเผาที่กระตุ้นการงอกของเมล็ด ( Nelson et al . , 2011 ) แสงในเรื่องนี้คือหลั่งเมื่อเร็ว ๆนี้เมื่อโฮโมลอกส์ของ dwarf14 ( D14 ) , การค้นพบครั้งแรกใน SL ส่วนประกอบข้าว ( arite et al . , 2009 ) มาวิเคราะห์ใน Arabidopsis . การวิเคราะห์ผลของแนวคิดที่ 2 paralogous ยีนและ atd14 atd14 ( kin2 ) แสดงเป็น SL และ karrikin ตัวรับ ตามลำดับ ซึ่งมัดเอาไว้แม็กซ์ทูหลังจากการจับลิแกนด์ที่เกี่ยวข้องและจึงอนุญาตให้มีการแยกและการ karrikin SL ( น้ำ et al . , 2012 ) นอกจากนี้ เมื่อเร็วๆนี้ พิทูเนีย hybrida ABC ขนส่ง pdr1 ถูกเสนอเป็น SL Transporter ( kretzschmar et al . , 2012 )ข้อสรุปนี้ได้จากการสังเกตว่า รากของพืชที่กลายพันธุ์เป็น pdr1 บกพร่องใน SL exudation ในขณะที่ความเข้มข้นภายในจะไม่ได้รับผลกระทบ complementarily overexpression ของพิทูเนีย , pdr1 ใน Arabidopsis เกี่ยวข้องความอดทนมากขึ้นกับ SL สังเคราะห์ บอกถึงบทบาท pdr1 ใน SL exudation .

การอนุรักษ์ SL ส่งสัญญาณทาง และหน้าที่ในขณะยอดการปกครองในช่วงกว้างของสายพันธุ์ที่ระบุสำหรับบทบาทโบราณและพื้นฐานในการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ได้แก่ มอส ( พรูสต์ et al . , 2011 ) คุณสมบัตินี้ พร้อมกับผลที่เฉพาะเจาะจงของการ SL เปรียบเทียบกับฮอร์โมนอื่น ๆ