In plants, this element is necessar

In plants, this element is necessary for the fixation of atmospheric nitrogen by bacteria to begin the protein synthesis.


Deficiency or excess of molybdenum can cause damage to plants, and hence its routine control is highly recommended for healthy plant growth (Shrives et al., 2009).

Molybdenum is added in trace amounts of fertilizers to stimulate plant growth.

However, high concentration of Mo(VI) may be toxic for humans, plants and animals. Molybdenum is widely used in a variety of industrial processes.

Molybdenum is also used as a component in glass, catalyst, lubricant and alloy of steel, owing to its high melting point, high strength at higher temperatures, good corrosion resistance and high thermal conductivity (Pyrzynska, 2007).

The U.S. EPA drinking water health advisories recommended longer term limits of 10 ng mL−1 for children and 50 ng mL−1 for adults and the United Nations Food and Agriculture Organization recommended a maximum level of 10 ng mL−1
for irrigation water (Mubarak et al., 2007).

Since the concentration (FAO) of molybdenum in plants, water and soil is generally considered as parts per billion levels, a sufficient sensitivity method is required for the determination of molybdenum (Zarei et al., 2006).
Several techniques such as neutron activation analysis (Danko and Dybczynski, 1997 and Sun et al., 1999), flame atomic absorption spectrometry (FAAS) (Greenberg et al.

electro thermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) (Burguera et al., 2002 and Ferreira et al., 2003), Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) (Reid et al., 2008), adsorptive stripping voltammetry (Tyszczuk and Korolczuk, 2008), differential pulse polarography (Puri et al., 1998) and spectrophotometry (Soylak et al., 1996)

have been reported for the determination of molybdenum. Preconcentration and separation of molybdenum is necessary in order to detect trace levels of analyte and subsequently eliminate the interference present in the sample (Soylak et al., 1997).

Spectrophotometric methods based on the catalytic effect of Mo(VI) are very sensitive.

Catalytic spectrophotometric methods offer low cost, simple and sensitive alternative for the determination of trace levels of molybdenum (Mubarak et al., 2007).

2. Experimental
2.1. Apparatus

Absorbance measurements were performed on a Cary 500 scan UV–VIS–NIR spectrophotometer (Varian, Australia), equipped with a Cary temperature controller used to deliver accurate volumes. pH measurements, with an accuracy of ±0.1, were made on a calibrated Metrohm pH meter model 691 (Metrohm, Switzerland). All glassware and storage bottles were soaked in 10% HNO3 overnight and thoroughly rinsed with water prior to use.

2.2. Reagents

All chemicals were of pure analytical grade and were purchased from Merck (Darmstadt, Germany) and Aldrich (Milwaukee, WI, USA). A stock standard solution of 1000.0 μg mL−1 Mo(VI) from Caledoni Laboratories LTD. (Georgetown, Ont., Canada) was also provided. Working standard Mo(VI) solutions were daily prepared from their respective stocks. A 0.75 mol L−1 hydrogen peroxide from Merck solution was daily prepared from the standardized stock solution. A working acetate buffer solution was prepared by adjusting the pH of 180 mL of 2.0 mol L−1 Aristar grade acetic acid from Aldrich with supra pure NaOH from Merck to a pH of 5.3 ± 0.1 and diluting in a 200 mL volumetric flask. A working solution of 30 mmol L−1 of AHNA from Aldrich was prepared every 48 h by dissolving 0.236 g of Na2SO3 from Merck and 30 mg of DTPA from Merck in about 40 mL of water and 0.360 g AHNA. The resulted solution was diluted by water in a 50 mL volumetric flask, wrapped with an aluminum foil and kept at room temperature.

.3. Sampling

Water samples including well water, tap water, waste water, geothermal water and mineral water were collected from different regions (Mahan, Bardsir, Sirch, Sarchashmeh and Kerman) in Kerman province, Iran. All water samples were kept in acid leached polyethylene vial. Before the analysis, the organic content of the water samples was oxidized in the presence of 2 mL 1% HClO4 and then 1 mL concentrated nitric acid was added to 1 L of water samples. These water samples were filtered through a cellulose membrane filter (Millipore) of pore size 0.45 μm to remove particulate matter. The pH of the filtered water samples was adjusted to approximately 5.3 using acetate buffer solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในพืชองค์ประกอบนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการตรึงไนโตรเจนในบรรยากาศจากเชื้อแบคทีเรียที่จะเริ่มต้นการสังเคราะห์โปรตีน. ขาดหรือเกินกว่าโมลิบดีนัมสามารถก่อให้เกิดความเสียหายให้กับพืชและด้วยเหตุนี้การควบคุมประจำที่ขอแนะนำสำหรับการเจริญเติบโตที่ดีต่อสุขภาพ (Shrives et al., 2009). โมลิบดีนัมจะถูกเพิ่มในการติดตามปริมาณการใช้ปุ๋ยเพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืช. แต่ความเข้มข้นสูงของ Mo (VI) อาจเป็นพิษต่อมนุษย์พืชและสัตว์ โมลิบดีนัมถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในความหลากหลายของกระบวนการอุตสาหกรรม. โมลิบดีนัมยังใช้เป็นส่วนประกอบในแก้วตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันหล่อลื่นและโลหะผสมเหล็กเนื่องจากจุดหลอมเหลวสูงมีความแข็งแรงสูงที่อุณหภูมิสูงทนต่อการกัดกร่อนที่ดีและการนำความร้อนสูง ( Pyrzynska 2007). ดื่มสหรัฐ EPA คำแนะนำด้านสุขภาพน้ำแนะนำอีกต่อไป จำกัด ระยะ 10 นาโนกรัม mL-1 สำหรับเด็กและ 50 นาโนกรัม mL-1 สำหรับผู้ใหญ่และสหประชาชาติองค์การอาหารและการเกษตรแนะนำระดับสูงสุด 10 นาโนกรัม mL-1 สำหรับน้ำชลประทาน (บา et al., 2007). เนื่องจากความเข้มข้นของสหประชาชาติ (FAO) ของโมลิบดีนัมในพืชน้ำและดินโดยทั่วไปถือว่าเป็นส่วนต่อพันล้านระดับวิธีการที่มีความไวเพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความมุ่งมั่นของโมลิบดีนัม (Zarei et al, ., 2006). เทคนิคหลายอย่างเช่นการอาบนิวตรอน (Danko และ Dybczynski, ปี 1997 และอาทิตย์ et al., 1999) การดูดซึม spectrometry อะตอมเปลวไฟ (FAAS) (กรีนเบิร์ก et al. spectrometry การดูดซึมไฟฟ้าความร้อนอะตอม (ETAAS) (Burguera et al., 2002 และ Ferreira et al., 2003), Inductively คู่พลาสมามวลสาร (ICP-MS) (เรด et al., 2008) ศักย์ลอกดูดซับ (Tyszczuk และ Korolczuk 2008), พัลส์ที่แตกต่างกัน polarography (Puri et al, ., 1998) และ spectrophotometry (Soylak et al., 1996) ได้รับรายงานการตรวจวัดโมลิบดีนัม เข้มข้นและแยกโมลิบดีนัมเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อตรวจสอบระดับร่องรอยของการวิเคราะห์และต่อมากำจัดในปัจจุบันการรบกวนในตัวอย่าง (Soylak et al., 1997). วิธีสเปกขึ้นอยู่กับผลกระทบเร่งปฏิกิริยาของ Mo (VI) มีความสำคัญมาก. เร่งปฏิกิริยา วิธีสเปกมีต้นทุนต่ำทางเลือกที่ง่ายและมีความสำคัญสำหรับการกำหนดระดับการติดตามของโมลิบดีนัม (บา et al., 2007). 2 การทดลอง2.1 เครื่องวัดการดูดกลืนแสงได้ดำเนินการในนิวเคลียส 500 สแกน spectrophotometer UV-VIS-NIR (Varian, ออสเตรเลีย) พร้อมกับควบคุมอุณหภูมินิวเคลียสใช้ในการส่งไดรฟ์ที่ถูกต้อง วัดค่า pH กับความถูกต้องของ± 0.1 ที่ถูกสร้างขึ้นมาในค่า pH เมทโธรห์การสอบเทียบเครื่องวัดรุ่น 691 (เมทโธรห์, วิตเซอร์แลนด์) เครื่องแก้วและขวดทั้งหมดถูกจัดเก็บแช่ใน 10% HNO3 ในชั่วข้ามคืนและล้างให้สะอาดด้วยน้ำก่อนที่จะใช้. 2.2 การวิเคราะห์สารเคมีที่ทุกคนของเกรดบริสุทธิ์และการวิเคราะห์ที่ซื้อมาจากเมอร์ค (ดาร์มสตัด, เยอรมนี) และดิช (Milwaukee, WI, สหรัฐอเมริกา) วิธีการแก้ปัญหามาตรฐานของหุ้น 1,000.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 โม (VI) จากห้องปฏิบัติการ Caledoni จำกัด (จอร์จทาวน์, Ont., แคนาดา) ได้นอกจากนี้ยังมี การทำงานมาตรฐาน Mo (VI) การแก้ปัญหาในชีวิตประจำวันได้จัดทำจากหุ้นของตน 0.75 โมลเปอร์ออกไซด์ L-1 ไฮโดรเจนจากสารละลายเมอร์คได้เตรียมทุกวันจากการแก้ปัญหาสต็อกที่ได้มาตรฐาน วิธีการแก้ปัญหาบัฟเฟอร์อะซิเตทที่ทำงานถูกจัดทำขึ้นโดยการปรับค่า pH 180 มิลลิลิตร 2.0 mol L-1 Aristar เกรดกรดอะซิติกจากดิชกับประชาชน NaOH บริสุทธิ์จากเมอร์ไปที่พีเอช 5.3 ± 0.1 และเจือจางใน 200 มิลลิลิตรขวดปริมาตร วิธีการแก้ปัญหาการทำงานของ 30 มิลลิโมล L-1 จาก Ahna จากดิชถูกจัดทำขึ้นทุก 48 ชั่วโมงโดยการละลาย 0.236 กรัม Na2SO3 จากเมอร์และ 30 มิลลิกรัม DTPA จากเมอร์ประมาณ 40 มิลลิลิตรของน้ำและ 0.360 กรัม Ahna วิธีการแก้ปัญหาส่งผลให้ถูกเจือจางด้วยน้ำในขวด 50 มลปริมาตรห่อด้วยอลูมิเนียมและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง. 0.3 การเก็บตัวอย่างตัวอย่างน้ำรวมทั้งน้ำดีน้ำประปา, น้ำเสียน้ำความร้อนใต้พิภพและน้ำแร่ที่ถูกเก็บรวบรวมจากภูมิภาคต่างๆ (ฮัน Bardsir, Sirch, Sarchashmeh และเคอร์แมน) ในจังหวัดเคอร์แมนอิหร่าน ตัวอย่างน้ำทั้งหมดถูกเก็บไว้ในขวดชะล้างกรดเอทิลีน ก่อนที่จะวิเคราะห์เนื้อหาอินทรีย์ของตัวอย่างน้ำที่ถูกออกซิไดซ์ในการปรากฏตัวของ 2 มิลลิลิตร 1% HClO4 แล้ว 1 มิลลิลิตรเข้มข้นกรดไนตริกถูกบันทึกอยู่ใน 1 ลิตรของตัวอย่างน้ำ เหล่านี้ตัวอย่างน้ำถูกกรองผ่านเยื่อกรองเซลลูโลส (ค) ของขนาดของรูพรุน 0.45 ไมครอนเพื่อเอาอนุภาค เป็นกรดเป็นด่างของตัวอย่างน้ำที่ผ่านการกรองมีการปรับประมาณ 5.3 โดยใช้สารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท