After such success the cell extract

After such success the cell extracts from skin and placenta were applied to other patients with severe deep burns, untreatable by other means. In field tests in Switzerland and Germany the therapeutic range of application of various ultrafiltrates was tested and a number of further indications were established.
After the absorption of fetal ultrafiltrates through the intact skin was proven, their epithelialising effect was demonstrated by impressive histological study of F. Leyh in 1981- 1983. If skin permitted the absorption of ultrafiltrates it was logical to anticipate that the mucosa will permit transport of ultrafiltrates of any & all organs and tissues into the organism even better than skin. An oral method of administration of ultrafiltrates was born when positive therapeutic effect was observed. A preparation of a combination of ultrafiltrates of liver, pancreas, placenta, stomach, intestinal, mucosa was developed next to assist in regeneration of damaged intestinal mucosa and in treatment of metabolic diseases. Central nervous system ultrafiltrate was created next.
The observed responses led to the design of combinations of ultrafiltrates of various organs and tissues for biological regeneration of disordered organ systems.

Production
ARCO NANO Cell Filtrates represent organ-specific ultrafiltrates of low molecular weight as determined by the size of the pores in the filter used. Peptides in the NANO Cell Filtrates are obtained from stem cell containing fetal organs or cell tissues of rabbits coming from a registered closed colony stock that is under constant animal-hygiene and veterinary supervision.

In the production process, high-molecular-weight cell components are separated from low-molecular-weight cell components by means of multiple cryolysis, multi-stage filtration and the final ultrafiltration. ARCO NANO Cell Filtrates produced by the production process described above contain components up to the nominal molecular weight of 10 kDa. No chemical substances are used in the separation process.

The productions of the NANO Cell Filtrates are subjected to constant quality control, which is the ultimate priority of the manufacturer. The final products are cell ultrafiltrates that contains peptides and is a nutritional supplement except for ultrafiltrates of Skin, Placenta and Mesenchyme which can also be applied as topical cosmetic. The ultrafiltrates are suspended in a PBS solution (phosphate-buffered saline), which protects low-molecular-weight peptides. Our NANO Cell Filtrates contain no preservatives, no sugar and no gluten, and are thus also suitable for those suffering from diabetes and celiac diseases.

The production operation is approved by the Regional Public Health Authority in the E.U., Ref. No. HV/A/2012/02294. The production is fully GMP compliance and also HACCP system certified.
The ultrafiltrates have a shelf-life of 6 years, if kept in a refrigerator at optimum temperature from +2°C to +10°C (not frozen) and fully protected from direct sunlight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากความสำเร็จดังกล่าวเซลล์ สารสกัดจากรกและถูกนำไปใช้กับผู้ป่วยอื่น ๆ ที่มีลึกแผลไฟไหม้รุนแรง untreatable โดยวิธีอื่น ทดสอบในสวิตเซอร์แลนด์ และเยอรมนีช่วงรักษาของ ultrafiltrates ต่าง ๆ ได้รับการทดสอบ และการบ่งชี้เพิ่มเติมถูกก่อตั้งในฟิลด์หลังจากดูดซึม ultrafiltrates ครรภ์ทางผิวหนังเหมือนเดิมถูกพิสูจน์ ผล epithelialising ของพวกเขาถูกแสดง โดยประทับศึกษาสรีรวิทยาของ F. Leyh ใน 1981-1983 ถ้าผิวหนังสามารถดูดซึมมันเป็นตรรกะที่จะคาดว่า mucosa ที่จะอนุญาตให้ขนส่ง ultrafiltrates ใด ๆ และทั้งหมดอวัยวะและเนื้อเยื่อในสิ่งมีชีวิตที่ดีกว่าผิว ultrafiltrates วิธีการพูดในการดูแลของ ultrafiltrates เกิดเมื่อรักษาผลบวกถูกสังเกต การเตรียมของชุด ultrafiltrates ของตับ ตับอ่อน รก กระเพาะอาหาร ลำไส้ mucosa ถูกพัฒนาต่อไปเพื่อช่วย ในการฟื้นฟูของ mucosa เสียหายลำไส้ และรักษาโรค Ultrafiltrate ระบบประสาทส่วนกลางถูกสร้างต่อไปการตอบสนองที่สังเกตนำไปสู่การออกแบบของชุด ultrafiltrates ของอวัยวะและเนื้อเยื่อสำหรับการฟื้นฟูทางชีวภาพ disordered อวัยวะระบบต่าง ๆ ผลิตอาร์โก้นาโนเซลล์ Filtrates แทนอวัยวะเฉพาะ ultrafiltrates น้ำหนักโมเลกุลต่ำเป็นกำหนดโดยขนาดของรูขุมขนในตัวกรองที่ใช้ เปปไทด์ในนาโนเซลล์ Filtrates จะได้รับจากเซลล์ต้นกำเนิดประกอบด้วยครรภ์อวัยวะหรือเนื้อเยื่อเซลล์ของกระต่ายที่มาจากหุ้นอาณานิคมปิดลงทะเบียนที่อยู่ภายใต้การสุขอนามัยสัตว์คงและควบคุมดูแลของสัตวแพทย์ ในกระบวนการผลิต ส่วนประกอบของเซลล์สูงโมเลกุลน้ำหนักจะจัดแยกจากส่วนประกอบของเซลล์ต่ำโมเลกุลน้ำหนัก โดย cryolysis หลาย กรองหลายขั้นตอน และ ultrafiltration ขั้นสุดท้าย อาร์โก้นาโนเซลล์ Filtrates ผลิต โดยกระบวนการผลิตที่อธิบายข้างต้นประกอบด้วยส่วนประกอบถึงระบุน้ำหนักโมเลกุลของ 10 kDa ไม่มีสารเคมีที่ใช้ในกระบวนการแยก การผลิตของนาโนเซลล์ Filtrates อยู่ภายใต้การควบคุมคุณภาพคง ซึ่งมีความสำคัญสุดยอดของผู้ผลิต Ultrafiltrates เซลล์ที่ประกอบด้วยเปปไทด์ และ อาหารเสริมทางโภชนาการเว้น ultrafiltrates ผิว รก และ Mesenchyme ซึ่งสามารถใช้เป็นเครื่องสำอางเฉพาะ ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายได้ Ultrafiltrates ที่ถูกระงับในโซลูชัน PBS (buffered ฟอสเฟตน้ำเกลือ), การป้องกันต่ำโมเลกุลน้ำหนักเปปไทด์ Filtrates เซลล์นาโนเราประกอบด้วยบูด ไม่มีน้ำตาล และไม่มีตัง และดังนั้นยังเหมาะสำหรับผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคเบาหวานและโรค celiac การดำเนินการผลิตได้รับการอนุมัติ โดยหน่วยงานสาธารณสุขภูมิภาคในสหภาพยุโรป หมายเลขอ้างอิง HV/A/2012/02294 การผลิตมีทั้งหมดปฏิบัติตาม GMP และระบบ HACCP ได้รับการรับรอง Ultrafiltrates มีชีวิตชั้นปี 6 ถ้าเก็บไว้ในตู้เย็นที่เหมาะสมอุณหภูมิ + 2 ° c ถึง + 10 ° C (ไม่แช่แข็ง) และทั้งหมดได้รับการป้องกันจากแสงแดดโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากประสบความสำเร็จเช่นสารสกัดจากเซลล์จากผิวหนังและรกถูกนำไปใช้กับผู้ป่วยอื่น ๆ ที่มีการเผาไหม้ลึกอย่างรุนแรงไม่สามารถรักษาด้วยวิธีอื่น ๆ ในการทดสอบภาคสนามในวิตเซอร์แลนด์และเยอรมนีช่วงการรักษาของการประยุกต์ใช้ Ultrafiltrates ต่างๆได้รับการทดสอบและจำนวนของตัวชี้วัดต่อไปเป็นที่ยอมรับ.
หลังจากการดูดซึมของ Ultrafiltrates ของทารกในครรภ์ผ่านผิวหนังเหมือนเดิมได้รับการพิสูจน์ผล epithelialising ของพวกเขาก็แสดงให้เห็นจากการศึกษาทางเนื้อเยื่อวิทยาที่น่าประทับใจของ F . Leyh ใน 1981- 1983 ถ้าผิวได้รับอนุญาตการดูดซึมของ Ultrafiltrates มันเป็นเหตุผลที่จะคาดหวังว่าเยื่อเมือกจะอนุญาตให้การขนส่งของ Ultrafiltrates ของอวัยวะใด ๆ และทั้งหมดและเนื้อเยื่อเป็นสิ่งมีชีวิตที่ดียิ่งขึ้นกว่าผิวหนัง วิธีการในช่องปากของการบริหารงานของ Ultrafiltrates เกิดเมื่อผลการรักษาในเชิงบวกก็สังเกตเห็น เตรียมความพร้อมของการรวมกันของ Ultrafiltrates ของตับ, ตับอ่อนรก, กระเพาะอาหารลำไส้เยื่อเมือกได้รับการพัฒนาต่อไปเพื่อช่วยในการฟื้นฟูความเสียหายของเยื่อบุลำไส้และในการรักษาโรคเมตาบอลิ ระบบประสาทส่วนกลาง ultrafiltrate ถูกสร้างขึ้นต่อไป.
การตอบสนองข้อสังเกตที่นำไปสู่การออกแบบของการรวมกันของ Ultrafiltrates ของอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆสำหรับการฟื้นฟูทางชีวภาพของระบบอวัยวะระเบียบ. ผลิตโก NANO มือ filtrates แทน Ultrafiltrates อวัยวะเฉพาะของน้ำหนักโมเลกุลต่ำตามที่กำหนดโดย ขนาดของรูขุมขนในตัวกรองที่ใช้ เปปไทด์ใน filtrates เซลล์นาโนจะได้รับจากเซลล์ต้นกำเนิดของทารกในครรภ์มีอวัยวะหรือเนื้อเยื่อเซลล์ของกระต่ายมาจากอาณานิคมปิดหุ้นจดทะเบียนที่อยู่ภายใต้สัตว์สุขอนามัยอย่างต่อเนื่องและการกำกับดูแลสัตวแพทย์. ในกระบวนการผลิต, น้ำหนักโมเลกุลสูงเป็นส่วนประกอบของเซลล์ แยกออกจากส่วนประกอบของเซลล์ต่ำน้ำหนักโมเลกุลโดยวิธีการของ cryolysis หลายกรองหลายขั้นตอนและกรองสุดท้าย โก NANO มือ filtrates ผลิตโดยกระบวนการผลิตที่อธิบายข้างต้นมีองค์ประกอบถึงน้ำหนักโมเลกุลเล็กน้อยจาก 10 กิโลดาลตัน ไม่มีสารเคมีที่ใช้ในกระบวนการแยก. โปรดักชั่นของ NANO มือ filtrates อยู่ภายใต้การควบคุมคุณภาพอย่างต่อเนื่องซึ่งเป็นอันดับที่ดีที่สุดของผู้ผลิต ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายมี Ultrafiltrates เซลล์ที่มีเปปไทด์และเป็นอาหารเสริมทางโภชนาการยกเว้น Ultrafiltrates ของผิว, รกแกะและ mesenchyme ซึ่งยังสามารถนำไปใช้เป็นเครื่องสำอางเฉพาะ Ultrafiltrates ถูกระงับในการแก้ปัญหาพีบีเอส (สารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์) ซึ่งช่วยปกป้องเปปไทด์โมเลกุลต่ำน้ำหนัก นาโนของเราเซลล์ filtrates มีสารกันบูดไม่มีน้ำตาลและตังไม่มีและจึงยังเหมาะสำหรับผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคเบาหวานและโรค celiac. ดำเนินการผลิตได้รับการอนุมัติโดยผู้มีอำนาจสาธารณสุขภูมิภาคในสหภาพยุโรป Ref เลข HV / / 2012/02294 การผลิตเป็นไปตามมาตรฐาน GMP ครบครันและระบบ HACCP ยังได้รับการรับรอง. Ultrafiltrates มีอายุ 6 ปีถ้าเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิที่เหมาะสมจาก + 2 ° C ถึง + 10 ° C (ไม่แช่แข็ง) และมีการป้องกันอย่างเต็มที่จากโดยตรง แสงแดด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากความสำเร็จในเซลล์ผิว เช่น สารสกัดจากรกแกะและถูกใช้กับผู้ป่วยอื่น ๆที่มีแผลไหม้ลึกรุนแรง รักษาไม่ได้โดยวิธีการอื่น ในการทดสอบภาคสนามในประเทศสวิตเซอร์แลนด์และเยอรมนี ช่วงการประยุกต์ใช้ ultrafiltrates ต่างๆถูกทดสอบ และจํานวนสังเกตเพิ่มเติมขึ้น .
หลังจากการดูดซึมผ่านผิวหนังของทารกในครรภ์ ultrafiltrates เหมือนเดิมคือพิสูจน์ของพวกเขา epithelialising Effect ) โดยศึกษาผลที่น่าประทับใจของ เอฟ leyh ใน 2524 - 2526 ถ้าผิวได้รับอนุญาตการดูดซึมของ ultrafiltrates มันมีเหตุผลที่จะคาดหวังว่าเยื่อบุจะอนุญาตให้ขนส่ง ultrafiltrates ของ&ทุกอวัยวะและเนื้อเยื่อในร่างกายได้ดีกว่าผิววิธีการออกเสียงของการบริหาร ultrafiltrates เกิดเมื่อผลรักษาในเชิงบวกมากนัก การเตรียมการรวมกันของ ultrafiltrates ของตับ , ตับอ่อน , รกแกะ , กระเพาะอาหาร , ลำไส้ , เยื่อบุได้รับการพัฒนาต่อไปเพื่อช่วยในการงอกของเยื่อบุลำไส้เสียหาย และในการรักษาเกี่ยวกับโรค ultrafiltrate ระบบประสาทส่วนกลางถูกสร้างต่อไป
และการตอบสนองที่นำไปสู่การออกแบบของชุดค่าผสมของ ultrafiltrates ของอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ สำหรับการฟื้นฟูทางชีวภาพของระบบระบบอวัยวะ


Arco นาโนการผลิตเซลล์ของอวัยวะเฉพาะของสารละลาย ultrafiltrates น้ำหนักโมเลกุลต่ำตามที่กำหนดโดยขนาดของรูในตัวกรองที่ใช้เปปไทด์ในสารละลายนาโนเซลล์ที่ได้จากเซลล์ต้นกำเนิดทารกที่มีอวัยวะหรือเนื้อเยื่อเซลล์ของกระต่ายมาจากจดทะเบียนปิดหุ้นที่อยู่ภายใต้อาณานิคม และการดูแลสุขอนามัยสัตว์ สัตว์ที่คงที่

ในกระบวนการผลิตชิ้นส่วนเซลล์น้ำหนักโมเลกุลสูงจะแยกจากองค์ประกอบของเซลล์ low-molecular-weight โดยวิธีการของ cryolysis หลาย ,การกรองหลายขั้นตอน และกระบวนการสุดท้าย Arco นาโนเซลล์ สารละลายที่ผลิตโดยกระบวนการผลิตที่อธิบายข้างต้นประกอบด้วยส่วนประกอบถึงน้ำหนักโมเลกุลลดลง 10 กิโลดาลตัน ไม่มีสารเคมีที่ใช้ในกระบวนการแยก

การผลิตของนาโนเซลล์ สารละลายจะต้องคุมคุณภาพ อย่างต่อเนื่อง ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญที่สุดของผู้ผลิตผลิตภัณฑ์สุดท้าย ultrafiltrates เซลล์ที่ประกอบด้วยเปปไทด์และเป็นอาหารเสริมทางโภชนาการยกเว้น ultrafiltrates ผิว , รกแกะ และมีเซนไคม์ซึ่งสามารถใช้เป็นเครื่องสำอางเฉพาะ การ ultrafiltrates ถูกระงับในสารละลาย PBS ( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( ) ซึ่งช่วยปกป้อง low-molecular-weight เปปไทด์ สารละลายของเราประกอบด้วยเซลล์นาโน ปราศจากสารกันบูดไม่ใส่น้ำตาลและไม่มีตัง , และดังนั้นจึงยังเหมาะสำหรับผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคเบาหวานและโรค celiac .

การดำเนินงานการผลิตได้รับการอนุมัติโดยหน่วยงานสาธารณสุขภูมิภาคในสหภาพยุโรป ไม่อ้างอิง HV / 2012 / 02294 . ผลิตตาม GMP และระบบ HACCP ได้รับการรับรองอย่างเต็มที่ .
ultrafiltrates ได้นาน 6 ปีถ้าเก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2 องศา C ถึง 10 ° C ( แช่แข็ง ) และพร้อมปกป้องจากแสงแดดโดยตรง