The new compounds 1-8 were tested f

The new compounds 1-8 were tested for their anti-inflammatory
activity and cytotoxicity. The results of the anti-inflammatory assay
are shown in Table 4. Alstoyunines C (3), E (5), and F (6) showed
selective inhibition of Cox-2 (>75%). The cytotoxic assay showed
that alstoyunine F (6) displayed weak activity against the human
myeloid leukemia HL-60 (IC50 ) 3.89 μM) and hepatocellular
carcinoma SMMC-7721 (IC50 ) 21.73 μM) cell lines, while other
compounds were noncytotoxic (IC50 > 40 μM).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบการต้านการอักเสบของสารใหม่ 1-8กิจกรรมและ cytotoxicity ผลการทดสอบแก้อักเสบจะแสดงในตาราง 4 Alstoyunines C (3), (5) E และ F (6) พบว่าใช้ยับยั้งค็อกซ์-2 (> 75%) ทดสอบ cytotoxic ที่แสดงให้เห็นว่ากิจกรรม alstoyunine F (6) แสดงว่าอ่อนกับมนุษย์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์ HL-60 (IC50) 3.89 μM) และ hepatocellularcarcinoma SMMC-7721 (IC50) 21.73 μM) เซลล์รายการ ในขณะที่อื่น ๆสาร noncytotoxic (IC50 > 40 μM) ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบใหม่ 1-8
ได้รับการตรวจต้านการอักเสบของพวกเขาและกิจกรรมพิษ ผลที่ได้จากการทดสอบต้านการอักเสบที่แสดงในตารางที่ 4 Alstoyunines C (3), E (5) และ F (6) แสดงให้เห็นว่าการยับยั้งการเลือกของCox-2 (> 75%) การทดสอบพิษแสดงให้เห็นว่า alstoyunine F (6) ที่แสดงกิจกรรมที่อ่อนแอกับมนุษย์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดHL-60 (IC50) 3.89 ไมครอน) และตับมะเร็งSMMC-7721 (IC50) 21.73 ไมครอน) เซลล์ในขณะที่คนอื่น ๆสารประกอบที่มี noncytotoxic (IC50> 40 ไมครอน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใหม่สารประกอบ 1-8 มาทดสอบฤทธิ์ต้านการอักเสบ
และเซลล์ . ผลการทดสอบฤทธิ์ต้านการอักเสบเป็น
แสดงดังตารางที่ 4 alstoyunines C ( 3 ) และ ( 5 ) , และ F ( 6 ) พบการเลือกของ cox-2
( 75% ) ( จนกระทั่งพบว่า alstoyunine
F ( 6 ) แสดงกิจกรรมต่อต้านมนุษย์อ่อนแอ
hl-60 ลูคีเมีย ( ic50 ) 3.89 μ M ) และมะเร็งตับ
มะเร็ง smmc-7721 ( ic50 ) μ 22.01 ) เซลล์ ในขณะที่สารประกอบอื่น ๆ
( noncytotoxic ( ic50 > 40 μ M )