Fig. 3 shows the S 2p, Cu2p, Fe2p,

Fig. 3 shows the S 2p, Cu2p, Fe2p, andO1s high resolution spectra of
Cp samples collected at oxidative and reductive pulp conditions. The S
2p high-resolution spectra (Fig. 3A) showed the presence of a doublet
centered at 161.2 ± 0.2 eV (S 2p3/2) is characteristic for unoxidised
bulk monosulfide [27−29]. The peak at BE 161.9 eV (±0.2 eV) was attributed to disulphide and the presence of sulfur in adsorbed xanthate
as observed previously byMielczarski et al. for adsorbed xanthate on cuprous
sulfide [30,36]. A component positioned at a BE 163.0 eV
(±0.2 eV) was attributed to metal-deficient sulfides or polysulfides [5,
29–33]. Although three doublet peaks yield a good fit from 159 to
163 eV a discrepancy between fit and data remains between 163 and
166 eV; this component has been attributed to an energy loss process
resulting from an excitation into overlapping S 3p–Fe 3d states [29,34,
35].When the Ehwas decreased from385mVto ~−97mV, a significant
decrease in the concentration of polysulfide, Sn 2−, a hydrophobic sulfur
species on Cpwas observed (Fig. 3A-I and A-III). The decrease in surface
hydrophobicity of the particle surfaces due to loss of polysulfide has
contributed to the decrease in the recovery of Cp.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 3 แสดง S 2p, Cu2p, Fe2p, andO1s ความละเอียดสูงแรมสเป็คตราของเก็บตัวอย่าง cp ที่สภาพเยื่อ oxidative และกล้าหาญ Sแรมสเป็คตราพี 2 ความละเอียดสูง (Fig. 3A) แสดงให้เห็นว่าสถานะของคำซ้อนในภาษา161.2 ± 0.2 eV (3 p 2 S 2) เป็นลักษณะ unoxidisedmonosulfide จำนวนมาก [27−29] สูงสุดที่สามารถ 161.9 eV (±0.2 eV) ถูกบันทึก disulphide และของกำมะถันใน adsorbed xanthateเป็นสังเกตก่อนหน้านี้ al. และ byMielczarski สำหรับ xanthate adsorbed บน cuprousซัลไฟด์ [30,36] ตำแหน่งที่ eV 163.0 เป็นส่วนประกอบ(±0.2 eV) เกิดจากโลหะไม่ sulfides หรือ polysulfides [529 – 33] แม้ว่าสามคำซ้อนในภาษายอดผลผลิตดีพอจาก 159 เพื่อความขัดแย้งระหว่างพอดีและข้อมูลยังคงอยู่ระหว่าง 163 eV 163 และ166 eV ส่วนประกอบนี้ได้ถูกบันทึกกระบวนการสูญเสียพลังงานเกิดจากการในการกระตุ้นเป็นการทับซ้อน S 3p – Fe 3d อเมริกา [29,3435]เมื่อ Ehwas ที่ลด from385mVto ~ −97mV ความสำคัญลดความเข้มข้นของ polysulfide, Sn 2− กำมะถัน hydrophobicพันธุ์ Cpwas สังเกต (Fig. 3A-ฉันและ A III) ลดลงในผิวมี hydrophobicity พื้นผิวของอนุภาคเนื่องจากสูญเสีย polysulfideส่วนการลดลงของการฟื้นตัวของ Cp

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 3 แสดง 2p S, Cu2p, Fe2p, andO1s สเปกตรัมความละเอียดสูงของ
ตัวอย่าง Cp เก็บที่ออกซิเดชันและเงื่อนไขในการผลิตเยื่อกระดาษที่ลดลง S
2p สเปกตรัมความละเอียดสูง (รูป. 3A) แสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของคู่
ศูนย์กลางที่ 161.2 ± 0.2 eV (S 2P3 / 2) เป็นลักษณะ unoxidised
monosulfide กลุ่ม [27-29] สูงสุดที่ 161.9 พ.ศ. eV (± 0.2 eV) เป็นผลมาจากการ disulphide และการปรากฏตัวของกำมะถันใน xanthate ดูดซับ
เป็นข้อสังเกตก่อนหน้านี้ byMielczarski และคณะ สำหรับ xanthate ดูดซับบนทองแดง
ซัลไฟด์ [30,36] องค์ประกอบในตำแหน่งที่ พ.ศ. 163.0 eV
(± 0.2 eV) ได้รับการบันทึกให้กับซัลไฟด์โลหะขาดหรือ polysulfides [5,
29-33] แม้ว่าสามยอดผลผลิตคู่แบบที่ดีจาก 159 ถึง
163 eV ความแตกต่างระหว่างพอดีและข้อมูลที่ยังคงอยู่ระหว่าง 163 และ
166 eV; ส่วนนี้ได้รับการบันทึกให้กระบวนการการสูญเสียพลังงาน
ที่เกิดจากการกระตุ้นเป็นที่ทับซ้อนกัน S 3p-FE รัฐ 3d [29,34,
35] เมื่อระบุ Ehwas ลดลง from385mVto ~ -97mV อย่างมีนัยสำคัญ
การลดลงของความเข้มข้นของ polysulfide, Sn 2 - กำมะถันไม่ชอบน้ำ
สายพันธุ์ใน Cpwas สังเกต (Fig. 3A-I และ A-III) ลดลงในพื้นผิว
hydrophobicity ของพื้นผิวของอนุภาคเนื่องจากการสูญเสียของ polysulfide มี
ส่วนร่วมในการลดลงของการฟื้นตัวของ Cp

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 แสดง s 2p cu2p fe2p , , , ความละเอียดสูง ando1s สเปกตรัม
ตัวอย่างเก็บที่สภาวะออกซิเดชันและ CP เยื่อลดลง . s
สเปกตรัมความละเอียดสูง ( รูปที่ 3A 2p ) แสดงสถานะของดับเลต
ศูนย์กลางที่ 161.2 ± 0.2 EV ( s 2p3 / 2 ) เป็นลักษณะของ unoxidised
เป็นกลุ่ม monosulfide 27 − [ 29 ] ยอดที่ต้อง 161.9 EV ( ± 02 EV ) ประกอบกับไดซัลไฟด์ และการแสดงตนของกำมะถันในดูดซับภูเก็ต
เป็นสังเกตก่อนหน้านี้ bymielczarski et al . การดูดซับซัลไฟด์ในภูเก็ตที่ปนทองแดง
[ 30,36 ] ส่วนตำแหน่งที่เป็น 163.0 EV
( ± 0.2 EV ) ประกอบกับโลหะซัลไฟด์ที่ขาดหรือพอลิซัลไฟด์ [ 5
29 - 33 ] แม้ว่าสามดับเลตยอดผลผลิตจาก 159

พอดี163 EV ความแตกต่างระหว่างพอดีและข้อมูลยังคงอยู่ระหว่างแล้ว
166 EV ; ส่วนนี้ได้ถูกว่ามีการสูญเสียพลังงานที่เกิดจากการกระตุ้นกระบวนการ
ในที่ทับซ้อนกันของเหล็กสหรัฐ 29,34 3P – 3D [ 35 ] ,
เมื่อ ehwas ลดลง from385mvto ~ − 97mv ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
ในความเข้มข้นของ polysulfide , Sn − 2 ) , ซัลเฟอร์
สายพันธุ์บน cpwas สังเกต ( รูปที่ 3a-i และ a-iii )ลดพื้นผิวของอนุภาคพื้นผิวไม่ชอบ

เนื่องจากการสูญเสียของ polysulfide ได้มีส่วนลดในการกู้คืนของ CP