The results indicated that these tw

The results indicated that these two sigma
factors regulated expression of acry1Aa9-9lacZtranscriptional
fusion in vivo. The s
K
mutant produced about 50% lessb-galactosidase than the wild-type strain whereas nob-galac-tosidase synthesis was obtained in thes
E
mutant. The latter
result was anticipated ass
E
controlss
K
synthesis. Consensus
sequences of promoters recognized byB. thuringiensisRNA
polymerase containings
E
ors
K
have been deduced from the
alignment of the promoter regions of these genes.
47
The re-sults indicate that the transcription ofcry1Bais likely to bes
E
ors
K
dependent. The mRNAs encoding the crystal proteins
have average half-lives of 10 min. These are among relatively
long-lived mRNAs present in B. thuringiensisduring its sta-tionary phase.
48
The putative transcriptional terminator of
cry1Aagene (a stem-loop structure) acts as a positive retro-
isolated. In vitro transcription experiments have also indi-cated that othercrygenes (e.g.cry1Ba) contain either BtI alone
or BtI with BtII

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุผลลัพธ์ที่ซิกสองเหล่านี้ปัจจัยที่กำหนดค่าของ acry1Aa9-9lacZtranscriptionalฟิวชั่นในสัตว์ทดลอง SKประมาณ 50% ผลิต mutant lessb-galactosidase กว่าป่าชนิดสายพันธุ์ในขณะที่การสังเคราะห์มมี-galac-tosidase ได้รับในสิ่งนี้หรืออีmutant หลังผลคาดว่าตูดอีcontrolssKสังเคราะห์ มติลำดับก่อรู้จัก byB thuringiensisRNAcontainings พอลิเมอเรสอีorsKมีการ deduced จากการการจัดตำแหน่งของภูมิภาคโปรโมเตอร์ของยีนเหล่านี้47Sults ใหม่บ่งชี้ว่า ofcry1Bais transcription น่าจะด้านข้างอีorsKขึ้นอยู่กับการ MRNAs ที่เข้ารหัสโปรตีนที่คริสตัลมีครึ่งชีวิตเฉลี่ย 10 นาที เหล่านี้มีค่อนข้างlong-lived mRNAs แสดงใน thuringiensisduring เกิด tionary สตาของระยะการ48ที่ putative transcriptional เทอร์มิเนเตอร์ของcry1Aagene (โครงสร้างการวนรอบก้าน) ทำหน้าที่เป็นบวกย้อนยุค -แยกต่างหาก Transcription ในหลอดทดลองมี indi cated ว่า othercrygenes (e.g.cry1Ba) ประกอบด้วยเข้าอย่างใดอย่างหนึ่งเพียงอย่างเดียวหรือเข้ากับ BtII

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการศึกษาพบว่าสองคนนี้ซิก
ปัจจัยที่ควบคุมการแสดงออกของ acry1Aa9-9lacZtranscriptional
ฟิวชั่นในร่างกาย S
K
กลายพันธุ์การผลิตประมาณ 50% lessb-galactosidase กว่าสายพันธุ์ป่าชนิดในขณะที่การสังเคราะห์ Nob-Galac-tosidase ที่ได้รับใน Thes
E
กลายพันธุ์ หลัง
ตูดผลที่คาดว่าจะ
E
controlss
K
สังเคราะห์ ฉันทามติ
ลำดับของผู้เริ่มก่อการได้รับการยอมรับ Byb thuringiensisRNA
containings โพลิเมอร์
E
ORS
K
ได้รับการอนุมานจาก
การจัดตำแหน่งของภูมิภาคโปรโมเตอร์ของยีนเหล่านี้
47
อีกครั้ง sults-ระบุว่า ofcry1Bais ถอดความแนวโน้มที่จะ Bes
E
ORS
K
ขึ้น mRNAs เข้ารหัสโปรตีนผลึก
มีค่าเฉลี่ยครึ่งชีวิต 10 นาที เหล่านี้อยู่ในหมู่ค่อนข้าง
mRNAs จีรังอยู่ในบี thuringiensisduring STA-tionary ขั้นตอนที่
48
เทอร์มิถอดรหัสสมมุติ
cry1Aagene (โครงสร้างลำต้นวง) ทำหน้าที่เป็นบวกกับอดีต
ที่แยก ในการถอดความหลอดทดลองยังมี Indi-cated ที่ othercrygenes (egcry1Ba) มีทั้ง BTI คนเดียว
หรือกับ BTI BtII

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบว่าทั้งสองปัจจัยการควบคุมการแสดงออกของ acry1aa9-9lacztranscriptional Sigma

ฟิวชั่นในสิ่งมีชีวิต s
k
กลายพันธุ์ที่ผลิตประมาณ 50% lessb galactosidase มากกว่าของความเครียดขณะที่อยู่ galac tosidase สังเคราะห์ได้ใน Thes
E
กลายพันธุ์ ผลที่คาดหลังตูด
E

คือ controlss
k
การสังเคราะห์ เอกฉันท์
ลำดับของโปรโมเตอร์ที่รู้จัก byb . thuringiensisrna
การ containings
E

k
ORS มี deduced จาก
การเรียงตัวของโปรโมเตอร์ภูมิภาคของยีนเหล่านี้

Re sults 47 ระบุว่า น่าจะมี ofcry1bais ถอดความ
E
ORS
k
ขึ้นอยู่กับ ส่วนรหัสโปรตีนคริสตัล
การเข้ารหัสมีชีวิตครึ่งเฉลี่ย 10 นาที เหล่านี้อยู่ในหมู่ค่อนข้าง
จีรัง รหัสปัจจุบันในพ. thuringiensisduring ของ STA 48

tionary เฟสฮือฮา particle เส้นใย
cry1aagene ( ก้านโครงสร้างวง ) ทำหน้าที่เป็น retro บวก -
แยก ในหลอดทดลองยังตั้งอยู่ที่ถอดความ indi othercrygenes ( e.g.cry1ba ) ประกอบด้วยอย่างใดอย่างหนึ่งสามารถอยู่คนเดียว
หรือ Bti กับ btii