carotenoid was extracted by using a

carotenoid was extracted by using a method of Kim Gerber(1988) with some modification. Twenty five milliliter juice was taken in a separation funnel for extraction using an equal volume of acetone for 3 times and filtered by Whatman paper No. 1, and the filter cake was re-extracted with methanol. Acetone-methanol extract was mixed vigorously with equal volume of petroleum ether. Upper petroleum ether layer dehydrated by adding anhydrous sodium sulfate in it and after filtration it was concentrated by using a rotary evaporator(Laborota 4000-efficient, Heidolph Instruments, Germany) at 30 ec. Acetonitrile-methanol-acetone solution(40:40:20, vlv) was added in the concentrate and stored in a dark at-18 ec for further analysis. Lutein was detected by a modified method of Kim and Gerber(1988) An Agilent 1100 series HPLC(Agilent Technologies, USA) consisted of a model G1379A degasser, a model G1311A pump, a model G1316A column oven and model G1315B diode array detection(DAD) system was used. Agilent Zorbax Eclipse xDB-c18 column(4.6 x 150 mm, 5 um particle size. USA) was used. The mobile phase consisted of acetonitrile- methanol-acetone(40:40:20, vlv) at a flow rate of 0.8 mLlmin and 20 HL injection volumes were used. Sample was filtered using a syringe filter of 0.45 um diameter before injection into column and the detection wavelength was 450 mm. Content of lutein was calculated from a linear portion of a calibration curve drawn up using commercial lutein as a standard compound

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

carotenoid ถูกสกัด โดยวิธีการ Gerber(1988) คิมกับปรับเปลี่ยนบาง น้ำยี่สิบห้า milliliter ในกรวยแยกการสกัดโดยใช้ปริมาตรการเท่ากันของอะซีโตน 3 ครั้ง และกรอง ด้วย Whatman กระดาษหมายเลข 1 และเค้กกรองถูกแยกอีกครั้งกับเมทานอล สารสกัดเมทานอลอะซิโตนถูกผสมโยคะ ด้วยปริมาณเท่าของปิโตรเลียมอีเทอร์ ชั้นบนปิโตรเลียมอีเทอร์อบแห้ง โดยการเพิ่มไดโซเดียมซัลเฟตใน และหลัง จากกรองมันไม่เข้มข้น โดย evaporator โรตารี่ (Laborota 4000 มีประสิทธิภาพ เครื่อง มือ Heidolph เยอรมนี) ที่ 30 ec. โซลูชั่น Acetonitrile-เมทานอลอะซีโตน (40:40:20, vlv) ถูกเพิ่มในการข้น และเก็บไว้ใน ec ที่ 18 มืดสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม ลูทีนถูกตรวจพบ โดยวิธีการปรับเปลี่ยนของคิมและ Gerber(1988) อัน Agilent 1100 HPLC (Agilent เทคโนโลยี สหรัฐอเมริกา) ประกอบด้วยแบบจำลอง G1379A degasser เครื่องสูบน้ำรุ่น G1311A เตาอบรุ่น G1316A คอลัมน์ และใช้แบบจำลอง G1315B ไดโอดอาร์เรย์ detection(DAD) ระบบ คอลัมน์ xDB c18 Agilent Zorbax คราส (4.6 x 150 มม. 5 อุ่มขนาดอนุภาค ใช้สหรัฐอเมริกา) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย acetonitrile-เมทานอล-acetone(40:40:20, vlv) ที่อัตราการไหลของปริมาณฉีด mLlmin และ 20 HL ใช้ 0.8 ตัวอย่างถูกกรองโดยใช้ตัวกรองเข็ม 0.45 อุ่มคำนวณจากส่วนของเทียบออกค่าใช้ค้าลูทีนเป็นสารประกอบมาตรฐานเชิงเส้นผ่าศูนย์กลางก่อนถูกฉีดลงในคอลัมน์และการตรวจหาความยาวคลื่น 450 mm. เนื้อหาของลูทีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

carotenoid ถูกสกัดโดยใช้วิธีการของคิม Gerber (ที่ 1988) มีการดัดแปลงบางส่วน ยี่สิบห้ามิลลิลิตรน้ำถูกนำมาในช่องทางแยกในการสกัดโดยใช้ปริมาณที่เท่ากันของอะซิโตน 3 ครั้งและกรองกระดาษเบอร์ครั้งที่ 1 และเค้กกรองเป็นอีกครั้งที่สกัดด้วยเมทานอล สารสกัดจากอะซิโตนเมทานอลผสมแรงที่มีปริมาณที่เท่ากันของปิโตรเลียมอีเทอร์ ปิโตรเลียมอีเทอร์บนชั้นอบแห้งโดยการเพิ่มโซเดียมซัลเฟตปราศจากน้ำในนั้นและหลังจากการกรองมันเป็นความเข้มข้นโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน (Laborota 4000 ที่มีประสิทธิภาพ Heidolph เครื่องมือ, เยอรมนี) วันที่ 30 ec วิธีการแก้ปัญหา acetonitrile-เมทานอล-อะซิโตน (40:40:20, vlv) ถูกบันทึกอยู่ในสมาธิและเก็บไว้ในที่มืดที่ ec-18 สำหรับการวิเคราะห์ต่อ ลูทีนได้รับการตรวจพบโดยวิธีการแก้ไขของคิมและเกอร์เบอร์ (1988) ความ Agilent 1100 ชุด HPLC (Agilent Technologies, USA) ประกอบไปด้วยรุ่น G1379A degasser รุ่นปั๊ม G1311A ที่คอลัมน์รุ่น G1316A เตาอบและรูปแบบ G1315B การตรวจสอบอาร์เรย์ไดโอด (DAD ) ซึ่งเป็นระบบที่ใช้ Agilent Zorbax คราสคอลัมน์ XDB-C18 (4.6 x 150 มม 5 ขนาดอนุภาคหนอ. USA) ถูกนำมาใช้ เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย acetonitrile- เมทานอล-อะซิโตน (40:40:20, vlv) ที่อัตราการไหล 0.8 mLlmin และ 20 HL ปริมาณการฉีดถูกนำมาใช้ ตัวอย่างถูกกรองโดยใช้เข็มฉีดยากรอง 0.45 ไมครอนเส้นผ่าศูนย์กลางก่อนที่จะฉีดลงในคอลัมน์และความยาวคลื่นตรวจจับได้ 450 มิลลิเมตร เนื้อหาของลูทีนที่คำนวณได้จากส่วนเชิงเส้นของเส้นโค้งการสอบเทียบดึงขึ้นมาใช้ในเชิงพาณิชย์ลูทีนเป็นสารมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คาโรทีนอยด์ถูกสกัดโดยใช้วิธีของคิมเบอร์ ( 1988 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน ยี่สิบห้ามิลลิลิตรน้ำได้รับการแยกช่องทางสำหรับการสกัดโดยใช้ปริมาณเท่ากันของอะซิโตน 3 ครั้งและกรองโดย whatman กระดาษหมายเลข 1 และตัวเค้กจะสกัดด้วยเมทานอล extract methanol acetone was mixed vigorously with volume ความมั่งคั่งของ ether 3G .พอได้ 3G ether layer dehydrated by adding anhydrous sodium sulfate in it ( after filtration it was concentrated by ตรงกันข้าม rotary ( laborota 4000 อก , heidolph เรื่องแบบนี้ คุณปู่ at 30 ec . เมทานอลอะซีโตนไนโซลูชั่น ( 40:40:20 vlv , ) เพิ่มในมุ่ง และเก็บไว้ในที่มืด at-18 EC สำหรับการวิเคราะห์ต่อไปลูทีน ที่ตรวจพบโดยวิธีดัดแปลงแบบของคิมเบอร์ ( 1988 ) Agilent 1100 ชุด HPLC ( Agilent Technologies , USA ) มีรูปแบบ g1379a degasser , รูปแบบ g1311a ปั๊ม แบบ g1316a คอลัมน์เตาอบและรูปแบบ g1315b ไดโอดเรย์ตรวจจับ ( พ่อ ) ระบบที่ใช้ คอลัมน์ด้าน zorbax xdb-c18 คราส 5 อนุภาคขนาด 4.6 x 150 มม. . . . สหรัฐอเมริกา ) คือใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย ไน - เมทานอลอะซีโตน ( 40:40:20 vlv , ) ที่อัตราการไหล 1 mllmin 20 HL ฉีดปริมาณการใช้ ตัวอย่างการใช้หลอดดูดกรองกรองขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.45 . . ก่อนฉีดเข้าไปในคอลัมน์และตรวจจับความยาวคลื่นคือ 450 มม.ชนของ lutein was ลอยด์เขาเห็น a portion ฤดูใบไม้ผลิ เป็นกับ curve drawn up lutein commercial จะ compound standard