Treatment of a ketone or aldehyde w

Treatment of a ketone or aldehyde with LiAlH4 or NabH4 reduces the
Carbonyl group and yields an alcohol (Section 17.5). Although the exact details of carbonyl-group reduction are complex, LiAlH4 and NaBH4 act as if they were donors of hydride ion, :H_ , and the key step is a nucleophilic addition reaction (Figure 19.7). Addition of water or aqueous acid after the hydride addition step protonates the tetrahedral alkoxide intermediate and
Gives the alcohol product

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาของคีโตนแอลดีไฮด์ ด้วย LiAlH4 หรือ NabH4 ลดการ
Carbonyl กลุ่ม และก่อให้เกิดเป็นแอลกอฮอล์ (ส่วน 17.5) แม้ว่ารายละเอียดแน่นอนของกลุ่ม carbonyl ลดซับซ้อน LiAlH4 และ NaBH4 ทำประหนึ่งว่าพวกผู้บริจาคของไฮไดรด์ไอออน,: H_ และขั้นตอนสำคัญคือ ปฏิกิริยานี้ nucleophilic (19.7 รูป) เพิ่มน้ำหรือกรดอควีหลังนี้ไฮไดรด์ขั้นตอน protonates alkoxide tetrahedral กลาง และ
ให้ผลิตภัณฑ์แอลกอฮอล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาคีโตนหรือก้นด้วย LiAlH4 หรือ NabH4 ลด
กลุ่มนิลและทำให้เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (มาตรา 17.5) แม้ว่ารายละเอียดที่แน่นอนของการลดกลุ่มคาร์บอนิลมีความซับซ้อนและ LiAlH4 NaBH4 กระทำราวกับว่าพวกเขาบริจาคของไอออนไฮไดรด์: H_ และขั้นตอนที่สำคัญคือปฏิกิริยานอกจาก nucleophilic (รูปที่ 19.7) นอกจากนี้น้ำหรือกรดน้ำหลังจากขั้นตอนนอกจากนี้ไฮไดรด์ protonates alkoxide tetrahedral กลางและ
ให้ผลิตภัณฑ์เครื่องดื่มแอลกอฮอล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาด้วย lialh4 อัลดีไฮด์คีโตนหรือหรือ nabh4 ลด
กลุ่มคาร์บอนิลและผลผลิตแอลกอฮอล์ ( มาตรา 12 ) แม้ว่ารายละเอียดที่แน่นอนของการลดกลุ่มคาร์บอนิลที่มีความซับซ้อนและ lialh4 nabh4 ทำท่าราวกับว่าพวกเขาเป็นผู้บริจาคของไฮไดรด์ไอออน : h_ และขั้นตอนสำคัญคือ ปฏิกิริยาการเติม nucleophilic ( รูปที่ 19.7 )เพิ่มน้ำหรือสารละลายกรดหลังจากที่นอกเหนือจากขั้นตอน protonates ไฮไดรด์ที่ tetrahedral ไซด์กลางและ

ให้สินค้าเครื่องดื่มแอลกอฮอล์