EarthwormsFifteen plastic pots (18

Earthworms
Fifteen plastic pots (18 cm dia., 21 cm deep; ®ve each for Bt corn, non-Bt corn, and with no plants) were each ®lled with ca. 4.5 kg of soil, and 20 medium-size earthworms (Lumbricus terrestris), with well developed clitellum, purchased from Carolina Biological Supply Company (Burlington, North Carolina), were placed in each pot and kept overnight in the dark at 24 ” 2VC when the worms entered the soil. Before the earthworms were introduced, the colony-forming units (CFU) of culturable bacteria and fungi, as well as the numbers of protozoa and nematodes, in the soil were determined. Seeds of Bt corn (NK4640Bt) and of isogenic non-Bt corn were planted (three seeds per pot), and after 40 days of growth in a plant-growth room (26 ” 2VC, 12 h light±dark cycle; soil water content main- tained at ca. ®eld capacity, and no water stress was apparent in the plants), the plants were gently removed and rhizo- sphere soil was collected by gently shaking the roots to dislodge adhering small clumps of soil. To determine the effects of biomass from Bt and non-Bt corn on earthworms and the other organisms, 500 g of soil amended with 1% (w wP1) of ground, air-dried biomass of Bt corn (NK4640Bt) or isogenic non-Bt corn (leaves, stems, and roots) was placed into each of ®ve jars (10 cm dia., 16 cm deep), and ®ve medium-size earthworms were added to each jar. Two control jars received no biomass. All jars were kept in the plant-growth room for 45 days with the soil maintained at ca. ®eld capacity. Casts produced by the earthworms were collected from all pots and jars. After incubation, the earth- worms in the pots and jars were counted and their weight determined. Three representative worms from each pot and two from each jar were dissected, and soil from the guts was analyzed for the presence of Cry1Ab protein by immunolo- gical and larvicidal assays.
To determine the time required to clear the toxin from the guts of earthworms, worms from pots of Bt corn and from jars amended with biomass of Bt corn were gently removed and transferred to pots containing fresh soil that had not been exposed to Bt toxin. After 1, 2, and 3 days, represen- tative earthworms were dissected, and the soil in their guts was analyzed for the presence of the toxin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไส้เดือนFifteen plastic pots (18 cm dia., 21 cm deep; ®ve each for Bt corn, non-Bt corn, and with no plants) were each ®lled with ca. 4.5 kg of soil, and 20 medium-size earthworms (Lumbricus terrestris), with well developed clitellum, purchased from Carolina Biological Supply Company (Burlington, North Carolina), were placed in each pot and kept overnight in the dark at 24 ” 2VC when the worms entered the soil. Before the earthworms were introduced, the colony-forming units (CFU) of culturable bacteria and fungi, as well as the numbers of protozoa and nematodes, in the soil were determined. Seeds of Bt corn (NK4640Bt) and of isogenic non-Bt corn were planted (three seeds per pot), and after 40 days of growth in a plant-growth room (26 ” 2VC, 12 h light±dark cycle; soil water content main- tained at ca. ®eld capacity, and no water stress was apparent in the plants), the plants were gently removed and rhizo- sphere soil was collected by gently shaking the roots to dislodge adhering small clumps of soil. To determine the effects of biomass from Bt and non-Bt corn on earthworms and the other organisms, 500 g of soil amended with 1% (w wP1) of ground, air-dried biomass of Bt corn (NK4640Bt) or isogenic non-Bt corn (leaves, stems, and roots) was placed into each of ®ve jars (10 cm dia., 16 cm deep), and ®ve medium-size earthworms were added to each jar. Two control jars received no biomass. All jars were kept in the plant-growth room for 45 days with the soil maintained at ca. ®eld capacity. Casts produced by the earthworms were collected from all pots and jars. After incubation, the earth- worms in the pots and jars were counted and their weight determined. Three representative worms from each pot and two from each jar were dissected, and soil from the guts was analyzed for the presence of Cry1Ab protein by immunolo- gical and larvicidal assays.การกำหนดระยะเวลาการล้างสารพิษจากเครื่องในของไส้เดือน หนอน จากหม้อของข้าวโพดบีที และไหที่แก้ไขกับชีวมวลของ Bt ข้าวโพดค่อย ๆ ถูกลบออก และโอนย้ายไปที่กระถางที่ประกอบด้วยดินสดที่ไม่ได้รับการสัมผัสกับสารพิษ Bt หลังจาก 1, 2 และ 3 วัน วอชิงตันดีซี tative ไส้เดือนถูก dissected และถูกวิเคราะห์ดินในความกล้าของพวกเขาสำหรับการปรากฏตัวของสารพิษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไส้เดือน
สิบห้ากระถางพลาสติก (18 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง 21 ซม. ลึก. ®veแต่ละข้าวโพดบีที, ที่ไม่ใช่-BT ข้าวโพดและพืชไม่มี) แต่ละคน®lledกับแคลิฟอร์เนีย 4.5 กิโลกรัมของดินและ 20 ไส้เดือนขนาดกลาง (Lumbricus terrestris) กับ clitellum พัฒนาดีที่ซื้อมาจาก บริษัท ทแคโรไลนาชีวภาพอุปทาน (เบอร์ลิงตันนอร์ทแคโรไลนา), ถูกวางไว้ในแต่ละหม้อและเก็บไว้ค้างคืนในที่มืดที่ 24 ?? 2VC เมื่อหนอนเข้าไปในดิน ก่อนที่ไส้เดือนดินถูกนำหน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (CFU) ของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา culturable เช่นเดียวกับตัวเลขของโปรโตซัวและไส้เดือนฝอยในดินได้รับการพิจารณา เมล็ดของข้าวโพดบีที (NK4640Bt) และพันธุ์ที่ไม่ใช่ข้าวโพดบีทีถูกนำมาปลูก (สามเมล็ดต่อหม้อ) และหลังจาก 40 วันของการเจริญเติบโตในห้องพืชเจริญเติบโต (26 ?? 2VC 12 ชั่วโมงแสง±วงจรมืดของน้ำในดิน เนื้อหาลดการดูแลรักษาที่ความจุแคลิฟอร์เนีย®eldและความเครียดไม่มีน้ำก็เห็นได้ชัดในพืช) พืชที่ถูกถอดออกเบา ๆ และดินทรงกลม rhizo- ถูกเก็บรวบรวมโดยละม่อมสั่นรากยึดมั่นที่จะขับออกกระจุกเล็ก ๆ ของดิน เพื่อตรวจสอบผลกระทบของชีวมวลจากบาทและไม่-BT ข้าวโพดในไส้เดือนดินและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ 500 กรัมของดินมีการแก้ไขเพิ่มเติมด้วย 1% (w WP1) จากพื้นดินชีวมวลอากาศแห้งของข้าวโพดบีที (NK4640Bt) หรือพันธุ์ที่ไม่ใช่-BT ข้าวโพด (ใบลำต้นและราก) ถูกวางไว้ในแต่ละขวด®ve (10 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง. 16 ซม. ลึก) และไส้เดือนดินขนาดกลาง®veถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละขวด สองขวดควบคุมไม่ได้รับชีวมวล ขวดทั้งหมดถูกเก็บไว้ในห้องพักจากพืชเจริญเติบโตเป็นเวลา 45 วันด้วยดินที่มีอยู่ในรัฐแคลิฟอร์เนีย ความจุ®eld ปลดเปลื้องผลิตโดยไส้เดือนดินที่ถูกเก็บรวบรวมจากหม้อและไหทั้งหมด หลังจากบ่มหนอน Earth- ในหม้อและไหนับและน้ำหนักของพวกเขากำหนด สามหนอนตัวแทนจากแต่ละหม้อและสองจากแต่ละขวดที่ถูกชำแหละและดินจากความกล้าที่ได้รับการวิเคราะห์การปรากฏตัวของ Cry1Ab โปรตีนโดย immunolo- gical และฆ่าลูกน้ำยุงการตรวจ.
เพื่อตรวจสอบเวลาที่ต้องใช้ในการล้างสารพิษจาก guts ของไส้เดือนดิน, เวิร์มจากหม้อบาทข้าวโพดและจากขวดแก้ไขเพิ่มเติมกับมวลชีวภาพของข้าวโพดบีทีถูกถอดออกมาเบา ๆ และโอนไปยังกระถางที่มีดินสดที่ไม่ได้รับการสัมผัสกับสารพิษบาท หลังวันที่ 1, 2 และ 3 วันไส้เดือนเชิงเป็นตัวแทนที่ถูกชำแหละและดินในความกล้าของพวกเขาได้รับการวิเคราะห์การปรากฏตัวของสารพิษที่