Centromere and Kinetochore Assembly

Centromere and Kinetochore Assembly

Centromere and Kinetochore assembly - The key site for attachment of the chromosome to the mitotic spindle is the kinetochore. Kinetochores demonstrate amazing structural diversity: budding yeast employ a minimalist kinetochore that binds a single microtubule, human kinetochores bind approximately 20 microtubules, and nematode worms expand their kinetochores so that they occupy the entire length of the chromosome. Despite organizational differences, many of the core proteins of the kinetochore are conserved throughout eukaryotes. We are attempting to understand the underlying principles that give rise to this diversity of kinetochore structures but still allow the common function of microtubule binding during mitosis.

The kinetochore is a transient structure that only exists during mitosis and is disassembled after cells segregate their chromosomes and rebuild the nuclear envelope. However, the underlying foundation for the kinetochore, the centromere, persists throughout the cell cycle. The centromere is comprised of a uniquely specialized region of chromatin and a core complex of approximately 20 constitutively associated proteins. Centromeric chromatin is distinguished by the replacement of histone H3 in the nucleosome with the histone H3 variant centromere protein A (CENP-A) that is thought to epigenetically specify centromere function. We are particularly interested in how centromeric chromatin is assembled and how that chromatin directs the assembly of the centromere and the mitotic kinetochore. We are studying how the specialized centromeric nucleosomes are deposited in centromeric chromatin, how this chromatin is stably propagated through many cell divisions, and how CENP-A chromatin is recognized to build the centromere and mitotic kinetochore.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Centromere และแอสเซมบลี KinetochoreCentromere และ Kinetochore ประกอบ - เว็บไซต์หลักสำหรับโครโมโซมที่แนบมากับแกน mitotic kinetochore ได้ Kinetochores แสดงให้เห็นถึงโครงสร้างหลากหลายตื่นตาตื่นใจ: ยีสต์โตจ้าง kinetochore มินิมัลลิสต์ที่ binds ไมโครทิวบูลเดียว มนุษย์ kinetochores ผูกประมาณ 20 microtubules และหนอนนีมาโทดาขยาย kinetochores ของพวกเขาเพื่อให้พวกเขาครอบครองทั้งความยาวของโครโมโซม แม้ มีความแตกต่างขององค์กร มายโปรตีนหลักของ kinetochore อยู่อาศัยตลอด eukaryotes เรากำลังพยายามที่จะเข้าใจหลักการพื้นฐานที่ก่อให้เกิดการนี้ความหลากหลายของโครงสร้าง kinetochore แต่ยังคง อนุญาตให้ฟังก์ชันทั่วไปของไมโครทิวบูลผูกระหว่างไมโทซิส Kinetochore เป็นโครงสร้างชั่วคราวที่มีอยู่ในไมโทซิส และเป็นแยกชิ้นสามารถถอดหลังจากเซลล์ segregate ของ chromosomes และสร้างซองจดหมายนิวเคลียร์เท่านั้น อย่างไรก็ตาม มูลนิธิต้นสำหรับ kinetochore, centromere ยังคงอยู่ตลอดวัฏจักรเซลล์ Centromere ประกอบด้วยแคว้นโครมาตินเป็นเอกลักษณ์เฉพาะและซับซ้อนหลักของโปรตีนประมาณ 20 constitutively สัมพันธ์ โครมาติน centromeric จะแตกต่าง โดยการแทนที่ของฮิสโตน H3 ใน nucleosome กับโปรตีน centromere แปรฮิสโตน H3 (CENP-A) ที่เป็นความคิดที่ epigenetically ระบุฟังก์ชัน centromere เรามีความสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน centromeric วิธีโครมาตินจะรวบรวมและวิธีโครมาตินที่นำแอสเซมบลีของ centromere mitotic kinetochore เราเรียนวิธีฝาก nucleosomes centromeric เฉพาะในโครมาติน centromeric วิธีนี้โครมาตินเป็น stably มีการเผยแพร่ ผ่านหลายเซลล์ ส่วน และ A CENP วิธี โครมาตินเป็นที่รู้จักสร้าง centromere และ mitotic kinetochore

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

centromere และ Kinetochore สภาcentromere และการประกอบ Kinetochore - เว็บไซต์ที่สำคัญสำหรับสิ่งที่แนบมาของโครโมโซมกับแกนทิคส์เป็น kinetochore แสดงให้เห็นถึงความหลากหลาย Kinetochores โครงสร้างที่น่าตื่นตาตื่นใจ: ยีสต์รุ่นจ้าง kinetochore เรียบง่ายที่ผูก microtubule เดียว kinetochores มนุษย์ผูกประมาณ 20 microtubules และหนอนไส้เดือนฝอยขยาย kinetochores พวกเขาเพื่อให้พวกเขาครอบครองตลอดความยาวของโครโมโซม อย่างไรก็ตามความแตกต่างขององค์กรหลายแห่งโปรตีนหลักของ kinetochore จะอนุรักษ์ทั่วยูคาริโอ เรากำลังพยายามที่จะเข้าใจหลักการพื้นฐานที่ก่อให้เกิดความหลากหลายของโครงสร้าง kinetochore นี้ แต่ก็ยังช่วยให้การทำงานร่วมกันของ microtubule ผูกพันระหว่างเซลล์. kinetochore เป็นโครงสร้างชั่วคราวที่มีอยู่เพียงในช่วงเซลล์และมีการถอดชิ้นส่วนหลังจากเซลล์แยกโครโมโซมของพวกเขาและสร้าง ซองนิวเคลียร์ แต่รากฐานพื้นฐานสำหรับ kinetochore ที่ centromere ที่ยังคงมีอยู่ตลอดวงจรมือถือ centromere ประกอบด้วยภาคพิเศษที่ไม่ซ้ำกันของโครมาและมีความซับซ้อนหลักประมาณ 20 โปรตีนที่เกี่ยวข้อง constitutively โครมาติ centromeric โดดเด่นด้วยการเปลี่ยนสโตน H3 ใน nucleosome กับสโตน H3 ตัวแปร centromere โปรตีน A (CENP-A) ที่เป็นความคิดที่ epigenetically ระบุ centromere ฟังก์ชั่น เรามีความสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวิธีการ centromeric โครมาประกอบและวิธีโครมาติที่นำการชุมนุมของ centromere และทิคส์ kinetochore เรากำลังศึกษาวิธีการ nucleosomes centromeric เฉพาะจะฝากไว้ในโครมาติ centromeric วิธีโครมาตินี้จะแพร่กระจายผ่านหน่วยเสถียรมือถือจำนวนมากและวิธีการ CENP-A โครมาติได้รับการยอมรับในการสร้างและ centromere ทิคส์ kinetochore

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซนโตรเมียร์ และ เซนโตรเมียร์ประกอบ

คิเนโทค ์และการประกอบ - ไคนีโทคอร์ไซต์ที่สำคัญสำหรับความผูกพันของโครโมโซมกับแกนเส้นใยจะแก่ชรา . kinetochores แสดงความหลากหลายที่น่าตื่นตาตื่นใจ : การแตกหน่อยีสต์ใช้โครงสร้าง minimalist ที่แก่ชราที่ผูกเป็นไมโครทิวบูลเดียวมนุษย์ kinetochores มัดเส้นใยประมาณ 20 ,และหนอนตัวกลม ขยาย kinetochores ของพวกเขาเพื่อให้พวกเขาครอบครองความยาวทั้งหมดของโครโมโซม แม้จะมีความแตกต่างในองค์กร มากมายของโปรตีนหลักของคิเนโทค ์อนุรักษ์ตลอดยูแคริโอต .เราพยายามเข้าใจ หลักการพื้นฐานที่ก่อให้เกิดความหลากหลายของโครงสร้างแก่ชรา แต่ยังคงอนุญาตให้ฟังก์ชันทั่วไปของไมโครทิวบูล binding ระหว่างไมโตซิส

คิเนโทค ์คือ มีโครงสร้างที่มีอยู่ในเซลล์และมีเซลล์แยกโครโมโซมของพวกเขาหลังจากถอดและสร้างซองจดหมายนิวเคลียร์ อย่างไรก็ตามภายใต้มูลนิธิไคนีโทคอร์ , เซนโตรเมียร์ ยังคงอยู่ตลอดวัฏจักรของเซลล์ มีเซนโทรเมียร์ ประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญเฉพาะภูมิภาคของโครมาติน และหลักที่ซับซ้อนของประมาณ 20 constitutively เกี่ยวข้องโปรตีนcentromeric โครมาติน โดดเด่น ด้วยการแทนที่ของฮีสโตน H3 ในนิวคลีโอโซมด้วยหมอกแดด H3 ตัวแปรเซนโตรเมียร์โปรตีน ( cenp-a ) ที่คิดจะ epigenetically ระบุฟังก์ชัน เซนโตรเมียร์ . เราสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวิธีการ centromeric การรวมตัวและวิธีการที่การชี้นำการชุมนุมของแคโรทีนอยด์และแก่ชราเส้นใย .เรากำลังศึกษาวิธีการเฉพาะ centromeric nucleosomes จะฝากใน centromeric ขดแล้วขดนี้อย่างถาวร แพร่กระจายผ่านแผนกเซลล์มากมาย และวิธีการ cenp-a ได้รับการยอมรับเพื่อสร้าง mitotic เซนโตรเมียร์ และแก่ชรา .