The GC/MS analysis was performed us

The GC/MS analysis was performed using a CP-3800 gas chromatograph (VarianInc.) coupled to a Saturn 2000 ion trap mass spectrometer (VarianInc.). The gas chromatograph was equipped with an electron impact ion source, split–splitless injector and an autosampler. A high polarity capillary column with across-linked and bonded polyethylene glycol (PEG) phase (HP-INNOWax, 30 m * 0.25 mm i.d coated with 0.25 μm film thickness, Agilent Technologies Inc., Denmark) was used for separation of the SCFA. GC/MS conditions for determining both the isotope enrichment and concentration were as follows: positive electron impact mode; injector temperature, 285 °C; helium constant flow,1 ml/min; initial column temperature was 100 °C and hold for 1 min, then increased at the rate of 10 °C/min to 120 °C and hold for 5 min, and finally increased at the rate of 30 °C/min to 220 °C and kept at 220 °C for 3 min; solvent delay time, 3 min; total run time, 14.3 min. The volume injected was 1 mL in 1:10 split mode. All the samples were analyzed in full scan mode with a mass range of m/z 40–300. Finally, the following extracted ions were used for determining the concentration and isotope ratio of SCFA: m/z 60 for unlabeled C2, C4, i-C5 and C5; m/z 61 for [1-13C]acetate/[2-13C]acetate; m/z 62 for [U-13C]acetate; m/z 57 for t-C5; m/z 73 for C3 and i-C4. The total concentration of acetate was determined from sum of ion currents of m/z 60, 61and 62. Data acquisition and analysis was done with Saturn GC/MS workstation software (VarianInc.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ GC/MS ถูกดำเนินการโดยใช้ chromatograph ก๊าซเป็น CP-3800 (VarianInc.) ควบคู่การดาวเสาร์ 2000 จับไอออนโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (VarianInc) Chromatograph ก๊าซเพียบพร้อมไป ด้วยแหล่งไอออนที่มีผลกระทบต่ออิเล็กตรอน หัวฉีดแยก – splitless และ autosampler การ คอลัมน์เส้นเลือดฝอยสูงขั้ว ด้วย ลิงค์ข้าม และผูก polyethylene glycol (PEG) ระยะ (HP INNOWax, i.d 30 m * 0.25 มม.เคลือบ ด้วย 0.25 μm ฟิล์มหนา Agilent เทคโนโลยี อิงค์ เดนมาร์ก) ใช้สำหรับแยกของ SCFA GC/MS เงื่อนไขกำหนดไอโซโทปโดดเด่นและความเข้มข้นได้ดังนี้: โหมดบวกอิเล็กตรอนกระทบ อุณหภูมิเครื่องทำบุหรี่ 285 ° C กระแสคงฮีเลียม 1 ml/min อุณหภูมิของคอลัมน์เริ่มต้น 100 ° C และค้างไว้ 1 นาที จากนั้น เพิ่มขึ้นในอัตรา 10 ° C/นาที ถึง 120 ° C และค้างไว้ 5 นาที สุดท้ายเพิ่มขึ้นที่อัตรา นาที/30 ° C ถึง 220 ° C และเก็บไว้ที่ 220 ° C สำหรับ 3 นาที เวลาที่ล่าช้าเป็นตัวทำละลาย 3 นาที รวมรันไทม์ ต่ำสุด 14.3 ปริมาตรที่ฉีดได้ 1 mL ใน 1:10 แยกโหมด มีวิเคราะห์ตัวอย่างทั้งหมดในโหมดการสแกนแบบเต็มด้วยมวล m/z 40-300 สุดท้าย ใช้ประจุแยกต่อไปนี้สำหรับการกำหนดอัตราส่วนความเข้มข้นและไอโซโทปของ SCFA: m/z 60 เพียง C2, C4, i C5 และ C5 m/z 61 สำหรับ acetate [1-13C] / [2-13C] acetate m/z 62 สำหรับ acetate [U - 13C] m/z 57 สำหรับ t C5 m/z 73 C3 และ i C4 กำหนดความเข้มข้นรวมของ acetate จากผลรวมของกระแสไอออนของ m/z 60, 61and 62 ข้อมูลการวิเคราะห์และทำกับดาวเสาร์ GC/MS เวิร์กสเตชันซอฟต์แวร์ (VarianInc)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GC / MS วิเคราะห์ได้รับการดำเนินการโดยใช้ก๊าซ Chromatograph CP-3800 (VarianInc.) คู่กับดาวเสาร์ 2000 ไอออนกับดักสเปกโตรมิเตอร์มวล (VarianInc.) ก๊าซ Chromatograph เป็นอุปกรณ์ที่มีแหล่งที่มาของผลกระทบอิเล็กตรอนไอออนหัวฉีดแยก Splitless และฉีดตัวอย่างอัตโนมัติ ฝอยขั้วสูงคอลัมน์ที่มีการเชื่อมโยงข้ามและถูกผูกมัดเอทิลีนไกลคอล (PEG) เฟส (HP-INNOWax, 30 เมตร * 0.25 มมรหัสเคลือบด้วยความหนาของฟิล์ม 0.25 ไมโครเมตร Agilent Technologies, Inc, เดนมาร์ก) ถูกนำมาใช้สำหรับการแยก SCFA GC / MS เงื่อนไขในการพิจารณาทั้งการตกแต่งไอโซโทปและความเข้มข้นมีดังนี้โหมดผลกระทบอิเล็กตรอนบวก; หัวฉีดอุณหภูมิ 285 ° C; ฮีเลียมไหลคงที่ 1 มล. / นาที; อุณหภูมิคอลัมน์แรกคือ 100 ° C ค้างไว้ 1 นาทีแล้วเพิ่มขึ้นในอัตรา 10 ° C / นาทีถึง 120 องศาเซลเซียสและถือเป็นเวลา 5 นาทีและในที่สุดก็เพิ่มขึ้นในอัตรา 30 องศาเซลเซียส / นาทีถึง 220 องศาเซลเซียส และเก็บไว้ที่ 220 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาที; หน่วงเวลาตัวทำละลาย 3 นาที; เวลาทำงานรวม 14.3 นาที ปริมาณการฉีด 1 มิลลิลิตรในโหมด 01:10 แยก ตัวอย่างทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์ในโหมดการสแกนเต็มรูปแบบกับช่วงมวลของม. / z 40-300 สุดท้ายไอออนสกัดต่อไปนี้ถูกนำมาใช้ในการกำหนดความเข้มข้นและอัตราส่วนไอโซโทปของ SCFA: ม. / z 60 ที่ไม่มีป้ายกำกับ C2, C4 i-C5 และ C5; ม. / z 61 [1-13C] อะซิเตท / [2-13C] อะซิเตท; ม. / z 62 [U-13C] อะซิเตท; ม. / z 57 สำหรับ t-C5; ม. / z 73 C3 และ C4 ผม ความเข้มข้นรวมของอะซิเตทถูกกำหนดจากผลรวมของกระแสไอออนเมตร / z 60, 61and 62 ข้อมูลการเข้าซื้อกิจการและการวิเคราะห์ที่ได้กระทำกับดาวเสาร์ G​​C / ซอฟแวร์เวิร์คสเตชั่ MS (VarianInc.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์ GC / MS ได้โดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟ cp-3800 ( varianinc ) คู่กับดาวเสาร์ 2000 ไอออนกับดักแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( varianinc . ) แก๊สโครมาโตกราฟเป็นอุปกรณ์ที่มีผลกระทบไอออนอิเล็กตรอนแหล่งแยก– splitless injector และ autosampler . มิติขั้วสูงคอลัมน์ข้ามเชื่อมโยงและถูกผูกมัดด้วย polyethylene glycol ( PEG ) ระยะ ( HP innowax 30 M * 0.25 mm .เคลือบด้วยμ M D เท่ากับความหนาฟิล์ม Agilent Technologies Inc , เดนมาร์ก ) ถูกใช้สำหรับการแยกของ scfa . GC / MS เงื่อนไขกำหนดทั้งเสริมและความเข้มข้นของไอโซโทปดังนี้โหมดผลกระทบอิเล็กตรอนบวก อุณหภูมิหัวฉีด , 285 ° C ; การไหลคงที่ของฮีเลียม 1 มิลลิลิตรต่อนาที อุณหภูมิ 100 องศา C และคอลัมน์เริ่มต้นค้างไว้ 1 นาทีและเพิ่มขึ้นในอัตรา 10 ° C / นาที 120 ° C ค้างไว้นาน 5 นาทีและในที่สุดก็เพิ่มในอัตรา 30 ° C / นาที 220 องศา C และเก็บไว้ที่ 220 องศา C เป็นเวลา 3 นาที ; ตัวทำละลายหน่วงเวลา 3 นาที เวลาวิ่งรวม 14.3 นาที ปริมาณที่ฉีด คือ 1 มิลลิลิตร ในโหมดแยก 1 : 10 . กลุ่มตัวอย่างทั้งหมด วิเคราะห์เต็มสแกนโหมดกับช่วงมวลของ M / Z 40 – 300 ในที่สุดต่อไปนี้สกัดไอออนถูกใช้ในการหาความเข้มข้นและอัตราส่วนไอโซโทปของ scfa : M / Z 60 เพื่อให้ใกล้เคียง i-c5 C2 , C4 และ C5 Z ; m / 61 ( 1-13c ] / น้ำนม [ 2-13c ] อะซิเตท ; M / Z 62 สำหรับ [ u-13c ] อะซิเตท ; M / Z 57 สำหรับ t-c5 ; m / Z 73 สำหรับ C3 และ i-c4 . ความเข้มข้นรวมของอะซิเตตไอออน พิจารณาจากผลรวมของกระแสของ M / Z 60 , 61and 62ข้อมูล วิเคราะห์ด้วย GC / MS ซอฟต์แวร์เวิร์กสเตชันดาวเสาร์ ( varianinc )