2. Experimental2.1. SynthesisBa2Ca1

2. Experimental
2.1. Synthesis
Ba2Ca1xMoO6:xEu3+ phosphors with different Eu3+ doping concentrations
were synthesized by the sol–gel method. The starting
materials were BaCO3 (AR), CaCO3 (AR), Eu2O3 (99.99%),
(NH4)6Mo7O244H2O (AR), HNO3 and citric acid, and all of them
were directly used without any further purification. The typical
procedure for the Ba2Ca094MoO6:0.06Eu3+ sample preparation is
described as follows: 1.5375 g BaCO3, 0.3665 g CaCO3 and
0.0411 g Eu2O3 were first dissolved in dilute nitric acid under heating.
After the BaCO3, CaCO3 and Eu2O3 were completely dissolved,
the extra nitric acid was removed by evaporation. Then de-ionized
water was added to obtain the mixed nitrate solution of Ba(NO3)2,
Ca(NO3)2 and Eu(NO3)3 solution. Meanwhile, certain amounts of
citric acid were added to the above solution, and the molar ratio
of total chelated metal cations to citric acid was 1:1.5. Subsequently,
0.6878 g (NH4)6Mo7O244H2O was dissolved in a suitable
volume of deionized water while stirring. In the sequence, the
obtained (NH4)6Mo7O244H2O solution was slowly added into the
above solution with magnetic stirring and the pH value of the
mixed solution was adjusted to 7 with dropwise of NH3H2O solution.
Then the highly transparent mixed solution was heated at
80 C in a water bath to produce a light gray gel, and the gel was
further dried at 100 C in oven for 24 h to obtain gray and dried
gel. In the last step, the dried gel was annealed at 1100 C for 5 h
in air to obtain the yellow phosphor sample.
2.2. Characterization of samples
Thermogravimetry differential thermal analyzer (TG–DTA) for
the dried gel was performed on a SDT V3.0F (2960) instrument
under air atmosphere. The analyzer was operated at a heat rate
of 10 C/min from room temperature to a maximum temperature
of 1000 C. The phase composition was determined using X-ray diffractometer
(Philips XD-2) with Cu Ka radiation (k = 0.15406 nm)
at 36 kV tube voltage and 20 mA tube current. The data were collected
from 10 to 70 in 2h range with a scanning step of 0.02
and a scanning rate 4.0/min. The morphology of the sample was
characterized by a S3400N scanning electronic microscope (SEM)
(S3400N, Hitachi, Japan) with accelerating voltage of 15 kV. Emission
and excitation spectra were measured on a Fluorescence Spectrophotometer
(Hitachi F-7000) equipped with a 150 W xenon
lamp as excitation source. All measurements were taken at room
temperature.
3. Results and discussions
3.1. TG–DTA analysis
TG–DTA curves of the as-prepared precursor of the sample
Ba2CaMoO6:Eu3+ are shown in Fig. 1, where the weight loss occurs
in the TG curve from room temperature to 1000 C. The TG curve
reveals that the decomposition of the gel occurred in three stages
(A, B, and C). In the first stage (A) from room temperature to
125 C, the weight loss of 2.9% in TG curve is observed, which is
attributed to the liberation of surface absorbed water and the
NH3 elimination from the gel matrix. In the second stage (B) from
125 to 420 C, a drastic weight loss of around 49.8% occurs. An exothermal
peak appears at 185 C in TG curve, which is related to the
combustion of citric acid. Thirdly (C), from 420 to 755 C, there is a
mass loss of 22.6% with exothermic peaks at 440, 521 and 625 C in
the DTA curve, which may be due to the decomposition of the
residual nitrates. All above processes result in the total weight loss
of 75.3%. And after the final stage, a weak exothermic peak is
observed at about 875 C, but no obvious weight loss is registered
in TG curve, which indicates that all the compounds in the
precursors are decomposed completely below 875 C and the
Ba2CaMoO6:Eu3+ phase is formed.
3.2. XRD analysis and structure
The crystallinity and phase purity of the as-prepared samples
were determined by XRD, as shown in Fig. 2. It can be seen clearly
that the XRD pattern of the dried gel sintered at 850 C shows complex
crystallization phases, including BaMoO4 and CaO phases.
When the sintering temperature reaches 900 C, Ba2CaMoO6 phase
and a little BaMoO4 phase coexist in the sample, which is
consistent with the TG–DTA analysis. When the sintering temperature
increases to 1100 C, All peaks of the as-prepared samples
match well with the standard pattern of a pure Ba2CaWO6 cubic
structure (JCPDS No. 22-0509) and no extra peaks of impurity are
observed in the patterns. This fact indicates that Eu3+ ions have
been successfully incorporated into the Ba2CaMoO6 host lattice
and do not destroy the lattice structure of host. In the previous
reports, phosphors with double perovskite structure,
such as Sr2MgW(Mo)O6:Eu3+ [9], Ba2MgW(Mo)O6:Eu3+ [10] and
Sr2CaMoO6:Eu3+ [11] have been synthesized at a sintering temperature
above 1200 C via solid-state method and their phases are
Fig. 1. TG–DTA curves of the dry gel powder precursor.
Fig. 2. The XRD patterns of Ba2Ca1xMoO6:xEu3+ samples with different Eu3+
concentrations. (The ‘‘⁄’’ stands for the BaMoO4 phase.)
304 Y. Li, X. Liu / O

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1. การสังเคราะห์การ phosphors Ba2Ca1xMoO6:xEu3+ กับอื่น Eu3 + ที่ความเข้มข้นโดปปิงค์ถูกสังเคราะห์ โดยวิธีโซลเจล วันเริ่มต้นวัสดุมี BaCO3 (AR), CaCO3 (AR) Eu2O3 (99.99%),4H2O (NH4) 6Mo7O24 (AR), HNO3 และกรดซิตริก และพวกเขาทั้งหมดโดยตรงใช้ได้โดยไม่ต้องฟอกใด ๆ เพิ่มเติม การทั่วไปขั้นตอนสำหรับการเตรียมตัวอย่าง Ba2Ca094MoO6:0.06Eu3+อธิบายได้ดังนี้: 1.5375 g BaCO3, 0.3665 g CaCO3 และ0.0411 g Eu2O3 ถูกแรกละลายในกรดไนตริก dilute ภายใต้ความร้อนหลังจาก BaCO3, CaCO3 และ Eu2O3 ได้สังเกตกรดไนตริกเสริมถูกเอาออก โดยการระเหย ยกเลิก ionizedเพิ่มน้ำรับโซลูชันไนเตรตผสมของ Ba (NO3) 2Ca (NO3) 2 และ Eu (NO3) 3 โซลูชัน ในขณะเดียวกัน บางจำนวนกรดซิตริกถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาข้างต้น และอัตราส่วนสบของรวม chelated โลหะเป็นของหายากให้กรดซิตริกถูก 1:1. 5 ในเวลาต่อมา0.6878 g (NH4) 6Mo7O24 4H2O ถูกละลายในความเหมาะสมปริมาตรของน้ำ deionized ขณะกวน ลำดับ การโซลูชันที่ได้รับ (NH4) 6Mo7O24 4H2O ช้าถูกเพิ่มเข้าไปในตัวข้างบนด้วยกวนแม่เหล็กและค่า pH ของการโซลูชั่นแบบผสมมีการปรับปรุงการ 7 กับ dropwise ของ NH3 H2Oแล้ว โซลูชั่นการผสมสูงโปร่งใสมีความร้อนที่มี C 80 ในห้องน้ำผลิตเจสีเทาอ่อน เจเพิ่มเติม แห้งที่ 100 C ในเตาอบใน 24 ชมเพื่อให้ได้สีเทา และแห้งเจ ในขั้นตอนสุดท้าย เจลแห้งถูก annealed ที่ 1100 C สำหรับ 5 hในอากาศเพื่อดูตัวอย่างสีเหลือง phosphor2.2 การจำแนกตัวอย่างThermogravimetry ส่วนความร้อนวิเคราะห์ (TG-DTA) สำหรับเจลแห้งทำตามเครื่องมือ (2960) SDT V3.0Fภายใต้บรรยากาศอากาศ วิเคราะห์ที่ได้ดำเนินการในอัตราความร้อนที่10 C/นาที จากอุณหภูมิห้องอุณหภูมิสูงสุดของค. 1000 กำหนดองค์ประกอบขั้นตอนการใช้ diffractometer เอ็กซ์เรย์(ฟิลิปส์ XD-2) กับรังสี Cu Ka (k = 0.15406 nm)ที่แรงดัน 36 kV หลอดและท่อ mA 20 ปัจจุบัน ข้อมูลถูกเก็บรวบรวมจาก 10 ถึง 70 ในช่วง 2h มีขั้นตอนการสแกน 0.02และการตรวจจับอัตรา 4.0/min สัณฐานวิทยาของตัวอย่างได้โดย S3400N สแกนอิเล็กทรอนิกส์กล้องจุลทรรศน์ (SEM)(S3400N ฮิตาชิ ญี่ปุ่น) กับเร่งแรง 15 kV ปล่อยก๊าซและแรมสเป็คตราในการกระตุ้นมีวัดบนเครื่องทดสอบกรดด่าง Fluorescence(ฮิตาชิ F-7000) พร้อมซีนอน W 150โคมไฟเป็นต้นในการกระตุ้น ประเมินทั้งหมดที่ถ่ายในห้องอุณหภูมิ3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. TG-DTA วิเคราะห์TG-DTA โค้งของสารตั้งต้นที่เตรียมเป็นของตัวอย่างBa2CaMoO6:Eu3+ จะแสดงใน Fig. 1 ที่เกิดการสูญเสียน้ำหนักในโค้ง TG จากอุณหภูมิห้องถึง 1000 c โค้ง TGพบว่าเกิดการเน่าของเจในสามขั้นตอน(A, B และ C) ในระยะแรก (A) จากอุณหภูมิห้องถึง125 C น้ำหนัก 2.9% ใน TG โค้งจะสังเกต ซึ่งเป็นเกิดจากการปลดปล่อยผิวดูดซึมน้ำและกำจัด NH3 จากเมทริกซ์เจล ในขั้นสอง (B) จากC 125-420 น้ำหนักรุนแรงประมาณ 49.8% เกิดขึ้น การ exothermalสูงสุดปรากฏขึ้นที่ C 185 ใน TG โค้ง ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสันดาปของกรดซิตริก ประการ (C), จาก 420 ถึง 755 C มีการสูญเสียมวล 22.6% ด้วยยอด exothermic ที่ 440, 521 และ 625 C ในโค้ง DTA ซึ่งอาจเกิดจากการเน่าของการnitrates เหลือ กระบวนการทั้งหมดทำให้น้ำหนักรวม75.3% และหลังจากขั้นตอนสุดท้าย สูงสุด exothermic อ่อนแอสังเกตที่ประมาณ 875 C แต่มีการลงทะเบียนน้ำหนักไม่ชัดเจนใน TG โค้ง ซึ่งหมายถึงสารทั้งหมดในการprecursors จะย่อยสลายไปทั้งหมดด้านล่าง 875 C และระยะ Ba2CaMoO6:Eu3+ จะเกิดขึ้น3.2 การวิเคราะห์ XRD และโครงสร้างความบริสุทธิ์ crystallinity และระยะของตัวอย่างที่เตรียมเป็นถูกกำหนด โดย XRD ดังที่แสดงใน Fig. 2 สามารถเห็นได้ชัดเจนว่า รูปแบบของเจลแห้ง XRD การเผาที่ 850 C แสดงซับซ้อนระยะตกผลึก รวมระยะ BaMoO4 และโจเมื่ออุณหภูมิ sintering 900 C ระยะ Ba2CaMoO6และระยะ BaMoO4 เล็กน้อยมีอยู่ในตัวอย่าง ซึ่งเป็นสอดคล้องกับการวิเคราะห์ TG-DTA เมื่ออุณหภูมิ sinteringเพิ่มขึ้นถึง 1100 C ยอดทั้งหมดของตัวอย่างที่เตรียมเป็นตรงกับรูปแบบมาตรฐานของ Ba2CaWO6 บริสุทธิ์ลูกบาศก์โครงสร้าง (JCPDS หมายเลข 22-0509) และไม่มีมลทินแห่งเสริมสังเกตในรูปแบบ ข้อเท็จจริงนี้บ่งชี้ว่า Eu3 + ประจุมีถูกรวมอยู่ในโครงตาข่ายประกอบโฮสต์ Ba2CaMoO6 เรียบร้อยแล้วและไม่ทำลายโครงสร้างโครงตาข่ายประกอบของโฮสต์ ในก่อนหน้ารายงาน phosphors โครงสร้าง perovskite คู่เช่น Sr2MgW O6:Eu3+ (Mo) [9], Ba2MgW O6:Eu3+ (Mo) [10] และSr2CaMoO6:Eu3+ [11] มีการสังเคราะห์ที่อุณหภูมิ sintering1200 C ผ่านวิธีการโซลิดสเตตและระยะของพวกเขาคือFig. 1 TG-DTA การโค้งของสารตั้งต้นผงเจลแห้งFig. 2 รูปแบบ XRD อย่าง Ba2Ca1xMoO6:xEu3+ กับอื่น Eu3 +ความเข้มข้น (''⁄'' ยืนสำหรับระยะ BaMoO4)304 Y. Li หลิว x. อัพ / O

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 การสังเคราะห์
Ba2Ca1xMoO6: xEu3 + สารเรืองแสงที่แตกต่างกันกับ EU3 + ความเข้มข้นยาสลบ
ถูกสังเคราะห์โดยวิธีโซลเจล เริ่มต้น
เป็นวัสดุ BaCO3 (AR), CaCO3 (AR) Eu2O3 (99.99%)
(NH4) 6Mo7O24? 4H2O (AR) HNO3 และกรดซิตริกและทั้งหมดของพวกเขา
ถูกนำมาใช้โดยตรงโดยไม่ต้องฟอกเพิ่มเติมใด ๆ โดยทั่วไป
ขั้นตอนการ Ba2Ca094MoO6: 0.06Eu3 + เตรียมตัวจะ
อธิบายดังนี้ 1.5375 กรัม BaCO3, 0.3665 กรัม CaCO3 และ
0.0411 กรัมละลาย Eu2O3 แรกในกรดไนตริกเจือจางภายใต้ความร้อน.
หลังจาก BaCO3, CaCO3 และ Eu2O3 กำลังละลายอย่างสมบูรณ์
พิเศษ กรดไนตริกจะถูกลบออกจากการระเหย แล้วแตกตัวเป็นไอออน de-
น้ำเพิ่มที่จะได้รับการแก้ปัญหาไนเตรตผสมของบริติชแอร์เวย์ (NO3) 2,
Ca (NO3) 2 และสหภาพยุโรป (NO3) 3 การแก้ปัญหา ในขณะที่จำนวนเงินที่แน่นอนของ
กรดซิตริกถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นและอัตราส่วนโดยโมล
ของไพเพอร์โลหะ chelated รวมกรดซิตริกเป็น 1: 1.5 ต่อจากนั้น
0.6878 กรัม (NH4) 6Mo7O24? 4H2O ถูกละลายในที่เหมาะสม
ปริมาณน้ำปราศจากไอออนในขณะที่กวน ในลำดับที่
ได้รับ (NH4) 6Mo7O24? 4H2O วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเพิ่มช้าลงใน
การแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นกับกวนแม่เหล็กและค่าพีเอชของ
การแก้ปัญหาการผสมปรับ 7 กับ dropwise ของ NH3? แก้ปัญหา H2O.
แล้ววิธีการแก้ปัญหาที่หลากหลายโปร่งใสสูงเป็น อุ่นที่
80 C ในอ่างน้ำในการผลิตเจลสีเทาอ่อนและเจลก็
แห้งเพิ่มเติมได้ที่ 100 C ในเตาอบเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้ได้สีเทาและแห้ง
เจล ในขั้นตอนที่ผ่านมาเจลแห้งได้รับการอบที่ 1,100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง
ในอากาศที่จะได้รับตัวอย่างสารเรืองแสงสีเหลือง.
2.2 ลักษณะของกลุ่มตัวอย่าง
แตกต่าง Thermogravimetry วิเคราะห์ความร้อน (TG-DTA) สำหรับ
เจลแห้งได้ดำเนินการใน SDT V3.0F (2960) เครื่องมือ
ภายใต้บรรยากาศ การวิเคราะห์ที่ได้รับการดำเนินการในอัตราความร้อน
10 C / นาทีจากอุณหภูมิห้องที่อุณหภูมิสูงสุด
1000 ซีองค์ประกอบขั้นตอนการได้รับการพิจารณาโดยใช้มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์
(ฟิลิปส์ XD-2) ที่มีลูกบาศ์กการังสี (k = 0.15406 นาโนเมตร)
ที่แรงดันไฟฟ้า 36 กิโลโวลต์และหลอด 20 mA หลอดปัจจุบัน เก็บรวบรวมข้อมูล
10-70 ในช่วง 2 ชั่วโมงด้วยขั้นตอนการสแกน 0.02
และมีอัตราการสแกน 4.0 / นาที ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
ที่โดดเด่นด้วยกล้องจุลทรรศน์สแกน S3400N อิเล็กทรอนิกส์ (SEM)
(S3400N, ฮิตาชิ, ญี่ปุ่น) ที่มีการเร่งแรงดันไฟฟ้า 15 กิโลโวลต์ ปล่อยก๊าซเรือนกระจก
และสเปกตรัมถูกกระตุ้นวัดเรืองแสง Spectrophotometer
(ฮิตาชิ F-7000) พร้อมกับซีนอน 150 W
หลอดเป็นแหล่งที่มากระตุ้น วัดทั้งหมดถูกนำมาที่ห้อง
อุณหภูมิ.
3 และการอภิปรายผล
3.1 การวิเคราะห์ TG-DTA
โค้ง TG-DTA ของเตรียมเป็นสารตั้งต้นของตัวอย่าง
Ba2CaMoO6: EU3 + จะแสดงในรูป 1, การสูญเสียน้ำหนักที่เกิดขึ้น
ในโค้ง TG จากอุณหภูมิห้องถึง 1000 ซีโค้ง TG
แสดงให้เห็นว่าการสลายตัวของเจลที่เกิดขึ้นในสามขั้นตอน
(A, B และ C) ในระยะแรก (A) จากอุณหภูมิห้องไป
125 C, การสูญเสียน้ำหนัก 2.9% ในโค้ง TG เป็นที่สังเกตซึ่งเป็นที่
มาประกอบกับการปลดปล่อยของพื้นผิวดูดซึมน้ำและการ
กำจัด NH3 จากเมทริกซ์เจล ในขั้นตอนที่สอง (B) จาก
125 420 C, การสูญเสียน้ำหนักที่รุนแรงประมาณ 49.8% เกิดขึ้น exothermal
สูงสุดจะปรากฏขึ้นที่ 185 ซีในโค้ง TG ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับ
การเผาไหม้ของกรดซิตริก ประการที่สาม (C), 420-755 C มี
การสูญเสียมวลของ 22.6% มียอดคายความร้อนที่ 440, 521 และ 625 ซีใน
โค้ง DTA ซึ่งอาจจะเกิดจากการสลายตัวของ
ไนเตรตที่เหลือ กระบวนการทั้งหมดดังกล่าวข้างต้นส่งผลให้เกิดการสูญเสียน้ำหนักรวม
ของ 75.3% และหลังจากที่ขั้นตอนสุดท้ายสูงสุดคายความร้อนที่อ่อนแอจะถูก
ตั้งข้อสังเกตที่เกี่ยวกับ 875 C แต่ไม่มีการสูญเสียน้ำหนักที่เห็นได้ชัดมีการลงทะเบียน
ในโค้ง TG ซึ่งบ่งชี้ว่าสารทั้งหมดที่อยู่ใน
สารตั้งต้นที่มีการย่อยสลายอย่างสมบูรณ์ด้านล่าง 875 ซีและ
Ba2CaMoO6: EU3 + ขั้นตอนคือ ที่เกิดขึ้น.
3.2 การวิเคราะห์ XRD และโครงสร้าง
ผลึกและเฟสความบริสุทธิ์ของตัวอย่างเป็นเตรียม
ได้รับการพิจารณาโดย XRD ดังแสดงในรูปที่ 2. มันสามารถเห็นได้อย่างชัดเจน
ว่ารูปแบบ XRD ของเจลแห้งเผาที่ 850 C แสดงให้เห็นความซับซ้อน
ขั้นตอนการตกผลึกรวมทั้ง BaMoO4 และขั้นตอน CaO.
เมื่ออุณหภูมิการเผาถึง 900 ซี Ba2CaMoO6 เฟส
และเฟส BaMoO4 เล็ก ๆ น้อย ๆ อยู่ร่วมกันในตัวอย่าง ซึ่งเป็น
สอดคล้องกับการวิเคราะห์ TG-DTA เมื่ออุณหภูมิของการเผา
เพิ่มขึ้นถึง 1100 ซียอดทั้งหมดเป็นตัวอย่างเตรียม
จับคู่กันได้ดีกับรูปแบบมาตรฐานของ Ba2CaWO6 บริสุทธิ์ลูกบาศก์
โครงสร้าง (JCPDS หมายเลข 22-0509) และไม่มียอดที่เพิ่มขึ้นของการปนเปื้อนมีการ
ตั้งข้อสังเกตในรูปแบบ ความจริงเรื่องนี้แสดงให้เห็นว่าไอออน EU3 + ได้
รับการจดทะเบียนประสบความสำเร็จในตาข่ายโฮสต์ Ba2CaMoO6
และไม่ทำลายโครงสร้างตาข่ายของโฮสต์ ในก่อนหน้านี้
รายงานสารเรืองแสงที่มีโครงสร้าง perovskite คู่
เช่น Sr2MgW (Mo) O6: EU3 + [9], Ba2MgW (Mo) O6: EU3 + [10] และ
Sr2CaMoO6: EU3 + [11] ได้รับการสังเคราะห์ที่อุณหภูมิการเผา
เหนือ 1200 C ผ่านทางวิธีการของรัฐที่มั่นคงและขั้นตอนของพวกเขามี
รูป 1. เส้นโค้ง TG-DTA ของสารตั้งต้นผงเจลแห้ง.
รูป 2. รูปแบบ XRD ของ Ba2Ca1xMoO6: xEu3 + ตัวอย่างที่แตกต่างกันกับ EU3 +
ความเข้มข้น ('' / '' ย่อมาจากขั้นตอนการ BaMoO4.)
304 วายลี่เอ็กซ์หลิว / O

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . การสังเคราะห์
ba2ca1xmoo6 : phosphors xeu3 ที่มี eu3 ยาสลบความเข้มข้น
สังเคราะห์โดยวิธีโซล - เจล . เริ่มต้น
วัสดุ baco3 ( AR ) , CaCO3 ( AR ) eu2o3 ( 99.99% )
( NH4 ) 6mo7o24  4h2o ( AR ) และกรดซิตริก แอซิด และทั้งหมดของพวกเขาถูกใช้โดยตรงโดยไม่ต้องฟอก
เพิ่มเติมใด ๆ ขั้นตอนทั่วไปสำหรับการเตรียมตัว ba2ca094moo6: 0.06eu3

คืออธิบายดังนี้ : baco3 1.5375 กรัม 0.3665 กรัม CaCO3 และ
eu2o3 0.0411 กรัมละลายในกรดไนตริกเจือจางเป็นครั้งแรกภายใต้ความร้อน
หลังจาก baco3 , CaCO3 eu2o3 ได้อย่างสมบูรณ์และละลาย
กรดไนตริกพิเศษจะถูกลบออกโดยการระเหย จากนั้น เดอ ประจุ
น้ำเพิ่มเพื่อให้ได้สารละลายผสมไนบา ( 3 ) 2
CA ( 3 ) 2 และสหภาพยุโรป ( 3 ) 3 โซลูชั่น ทั้งนี้ ยอดเงินของ
กรดซิตริกถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาข้างต้น และอัตราส่วนโดยโมลของสารคีเลตโลหะ
รวมกับกรดซิตริกเป็น 1 : 1.5 . ต่อมา 0.6878
g ( NH4 ) 6mo7o24  4h2o ละลายได้ในปริมาณที่เหมาะสมของน้ำในขณะที่คล้ายเนื้อเยื่อประสาน
กวน ในลำดับที่
รับได้ ( NH4 ) 6mo7o24  4h2o โซลูชันค่อยๆ เพิ่มเข้าไปใน
แก้ปัญหาข้างต้นแม่เหล็กกระตุ้นและค่า pH
ผสมสารละลายปรับ 7 กับ dropwise ของ nh3  H2O โซลูชั่น .
แล้วผสมสารละลายให้ความร้อนที่โปร่งใส
80 C ในน้ำอาบเพื่อผลิตเป็นสีเทาอ่อน เจล และ เจล คือ
เพิ่มเติมที่ 100 C แห้งในเตาอบเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้ได้สีเทา
เจลแห้ง ในขั้นตอนสุดท้าย คือ อบแห้ง เจลที่อุณหภูมิ 1100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ในอากาศเพื่อให้ได้

สารเรืองแสงสีเหลือง ตัวอย่าง 2 .คุณสมบัติของตัวอย่าง
ดิฟเทอร์โมกราวิเมตทรีวิเคราะห์ความร้อน ( TG ) dta )
เจลแห้งได้ใน sdt v3.0f ( 1465 ) ตราสาร
ภายใต้บรรยากาศอากาศ วิเคราะห์ ดำเนินการในอัตราความร้อน
10 องศาเซลเซียส / นาที จากอุณหภูมิห้องถึงอุณหภูมิสูงสุด
1000 C เฟสองค์ประกอบตั้งใจใช้เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( Philips
xd-2 ) กับทองแดง กะ รังสี ( k = 0ซูม ) nm )
36 กิโล ท่อแรงดัน และ 20 มาหลอดปัจจุบัน จำนวน 10 จาก 70 ใน 2H
ช่วงที่มีการสแกนขั้น 0.02
และอัตราการสแกน 4.0/min . สัณฐานวิทยาของตัวอย่าง
ลักษณะ โดย s3400n กล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์ ( SEM )
( s3400n , ฮิตาชิ , ญี่ปุ่น ) พร้อมเร่งแรงดัน 15 kV . สารมลพิษ
ระบบวัดและแสดงในเรืองความ
( ฮิตาชิ f-7000 ) พร้อมกับ 150 w
โคมไฟซีนอนเป็นแหล่งกระตุ้น . ทั้งหมดการวัดอุณหภูมิห้อง
.
3 ผลและการอภิปราย
3.1 . TG – dta การวิเคราะห์
TG – dta เส้นโค้งของเป็นเตรียมสารตั้งต้นของตัวอย่าง
ba2camoo6 : eu3 แสดงในรูปที่ 1 ซึ่งการสูญเสียน้ำหนักเกิดขึ้น
ใน TG โค้งจากอุณหภูมิห้องถึง 1000 C สายการบินไทยโค้ง
พบว่า การย่อยสลาย เจลที่เกิดขึ้นในขั้นตอนที่สาม
( A , B , C ) ในขั้นตอนแรก (

) จากอุณหภูมิห้อง 125 C , การสูญเสียน้ำหนัก 2.9 % ใน TG โค้งเป็นที่สังเกต ซึ่งเกิดจากการปลดปล่อย

nh3 พื้นผิวดูดซึมน้ำและขจัดจากเจลเมทริกซ์ ในขั้นตอนที่สอง ( B )
125 420 Cการสูญเสียน้ำหนักที่รุนแรงประมาณ 49.8 % เกิดขึ้น เป็นยอด exothermal
ปรากฏที่ 185 องศาเซลเซียส ในรูปแบบเส้นโค้งซึ่งเกี่ยวข้องกับ
การเผาไหม้ของกรดซิตริก ประการที่สาม ( C ) , จาก 420 ใน 755 C มี
การสูญเสียมวลของ 22.6 % มียอดคายความร้อนที่ 440 , 521 และ 625 C
dta โค้ง ซึ่งอาจจะเกิดจากการสลายตัวของ
ไนเตรตตกค้าง . ทุกขั้นตอนข้างต้นเป็นผลรวมของการสูญเสียน้ำหนัก
75.3 %และหลังจากขั้นตอนสุดท้าย อ่อนคายความร้อนสูงสุด
สังเกตประมาณ 875 C แต่ไม่ชัดหนักจดทะเบียน
ใน TG โค้ง ซึ่งบ่งชี้ว่า สารทั้งหมดในตั้งต้นจะย่อยสลายอย่างสมบูรณ์

ด้านล่าง 875 องศาเซลเซียส และ ba2camoo6 : eu3 เฟสมีรูปแบบ .
2 . วิเคราะห์การวิเคราะห์และโครงสร้างของผลึกและความบริสุทธิ์
เฟสของเป็นเตรียมตัวอย่าง
ถูกกำหนดโดย XRD ,ดังแสดงในรูปที่ 2 มันสามารถเห็นได้อย่างชัดเจนว่า วิเคราะห์
รูปแบบของเจลแห้งเผาอบผนึกที่อุณหภูมิ 850 องศาเซลเซียส แสดงขั้นตอนการตกผลึกที่ซับซ้อนรวมทั้ง bamoo4

เมื่อ โจโฉ และขั้นตอนการเผาผนึกที่อุณหภูมิถึง 900 C , ba2camoo6 เฟส
และน้อย bamoo4 เฟสอยู่ร่วมในตัวอย่างซึ่งเป็น
สอดคล้องกับ TG – dta การวิเคราะห์ เมื่ออุณหภูมิการเผาซินเทอร์
เพิ่มถึง 1 , 100 องศาเซลเซียสทั้งหมดที่ยอดเขาเป็นเตรียมตัวอย่าง
สอดคล้องกับแบบแผนมาตรฐานของบริสุทธิ์ ba2cawo6 ลูกบาศก์
โครงสร้าง ( jcpds ไม่ 22-0509 ) และไม่เพิ่มยอดของมลอยู่
สังเกตในรูปแบบ ข้อเท็จจริงนี้ บ่งชี้ว่า ไอออน eu3 มี
ถูกรวมอยู่ใน ba2camoo6 เรียบร้อยแล้วเจ้าภาพขัดแตะ
และไม่ทำลายโครงสร้างตาข่ายของเจ้าบ้าน ในรายงานก่อนหน้านี้
,phosphors กับโครงสร้าง perovskite คู่
เช่น sr2mgw ( MO ) o6 : eu3 [ 9 ] , ba2mgw ( MO ) o6 : eu3 [ 10 ] และ
sr2camoo6 : eu3 [ 11 ] ได้ถูกสังเคราะห์ในการเผาผนึกที่อุณหภูมิ 1200 C
ข้างบนผ่านทางวิธีการและขั้นตอนของพวกเขา
รูปที่ 1 TG - dta เส้นโค้งของเจลแห้งผงสารตั้งต้น .
รูปที่ 2 การศึกษาเฟสรูปแบบ ba2ca1xmoo6 : ตัวอย่าง eu3
xeu3 ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน( ' ' ' ' ย่อมาจาก⁄สำหรับ bamoo4 เฟส )
304 . หลี่หลิว / O X