Endophytic fungi Eurotium Sp. was i

Endophytic fungi Eurotium Sp. was isolated from rhizomes of C.longa. To our knowledge these is first report on
isolation of Eurotium Sp. as endophytic fungi from rhizomes of C.longa and production of asparaginase. Fungi
could grow on Czapex dox’s agar with phenol red, a dye indicator that changes from yellow (in acidic condition) to pink (in alkaline condition). The pink zone around fungal colony indicates the pH alteration which originated owing
to ammonia accumulation in the test medium and asparaginase production can be examined by plate inspection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื้อ endophytic sp. Eurotium ถูกแยกจากเหง้าของ C.longa ความรู้ของเรา เหล่านี้เป็นรายงานแรกในแยกของ Eurotium sp.เป็นเชื้อ endophytic จากเหง้าของ C.longa และการผลิตของ asparaginase เชื้อราสามารถเจริญเติบโตบนอาหารเลี้ยงเชื้อ Czapex dox ด้วยฟีนอลสีแดง ไฟย้อมที่เปลี่ยนจากสีเหลือง (ในสภาพเป็นกรด) กับสีชมพู (ในสภาพด่าง) โซนสีชมพูรอบ ๆ โคโลนีเชื้อราบ่งชี้การเปลี่ยนแปลง pH ที่มาเนื่องจากการสะสมของแอมโมเนียในการทดสอบสื่อและ asparaginase ผลิตสามารถตรวจสอบจากการตรวจสอบแผ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราเอนโดไฟท์ Eurotium Sp แยกได้จากเหง้า C.longa เพื่อความรู้ของเราเหล่านี้คือรายงานครั้งแรกใน
การแยก Eurotium Sp เป็นเชื้อราเอนโดไฟท์จากเหง้า C.longa และการผลิตของแอสปารา เชื้อรา
สามารถเจริญเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อ Czapex Dox กับสีแดงฟีนอลเป็นตัวบ่งชี้ว่าการเปลี่ยนแปลงสีย้อมจากสีเหลือง (ในสภาพที่เป็นกรด) สีชมพู (ในสภาพที่อัลคาไลน์) โซนสีชมพูรอบอาณานิคมเชื้อราบ่งชี้การเปลี่ยนแปลงค่า pH ที่เกิดขึ้นเนื่องจาก
การสะสมแอมโมเนียในระยะกลางการทดสอบและการผลิตแอสปาราสามารถตรวจสอบได้โดยการตรวจสอบแผ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ราเอนโดไฟต์ที่แยกได้จากเหง้าของ eurotium sp . c.longa . ความรู้เหล่านี้ถูกรายงานครั้งแรกในeurotium sp . ที่แยกราเอนโดไฟต์ที่แยกจากเหง้าของ c.longa และการผลิตเอนไซม์แอสพาราจิเนส . เชื้อราสามารถเจริญได้บนอาหารวุ้น czapex Dox ของฟีนอล สีแดง สี ตัวบ่งชี้ ที่เปลี่ยนจากสีเหลือง ( ในสภาพที่เป็นกรด ) สีชมพู ( ในสภาพเป็นด่าง ) สีชมพูรอบโคโลนีเชื้อราโซนบ่งชี้การเปลี่ยนแปลงซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากอเพื่อการสะสมแอมโมเนียในการทดสอบและการผลิตเอนไซม์แอสพาราจิเนสขนาดกลางสามารถตรวจสอบโดยการตรวจสอบแผ่น