A ketone or aldehyde is converted i

A ketone or aldehyde is converted into an alkene by means of the Wittig reaction. In this process, a phosphorus ylide, R2C-P (C6H15) (also called a phosphorane), adds to a ketone or aldehyde to yield a dipolar intermediate called a betaine. (An yield pronounced ill-id is a neutral, dipolar compound with adjacent plus and minus charges. A betaine pronounced bay-ta-een is neutral, dipolar compound with nonadjacent charges.)
The betain intermediate is not isolated; rather, it spontaneously decomposes through a four-memberediate ring to yield alkene and triphenylphoshine oxide, (Ph)3P=O. The net replacement of the carbonyl oxygen atom by the R2C= group originally bounded tovphosphorus (Figure 19.13).
The phosphorus ylides necessary for Wittig reaction are easily prepared by SN2 reaction of primary (and some secondary) alkylvhalides with triphenylphosphine, follwed by treatment base. Triphenylphosphine,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คีโตนหรือแอลดีไฮด์จะถูกแปลงเป็นแอลคีนที่ โดยปฏิกิริยา Wittig ในขั้นตอนนี้ มีฟอสฟอรัส ylide, R2C-P (C6H15) (เรียกว่าเป็น phosphorane), เพิ่มไปยังคีโตนแอลดีไฮด์ให้ผลผลิตปานกลาง dipolar ที่เรียกว่า betaine เป็น (ผลตอบแทนการออกเสียงรหัสป่วยเป็นสารประกอบกลาง dipolar ติดบวก และ ลบค่า Betaine เป็นออกเสียงเบย์ตา-een เป็นกลาง สารประกอบ dipolar กับค่าธรรมเนียมที่ไม่ติดกัน)
ปานกลาง betain ไม่แยก ค่อนข้าง มันธรรมชาติ decomposes ผ่าน memberediate 4 วงแหวนให้แอลคีนและ triphenylphoshine ออกไซด์, (Ph) 3P = O อะตอมออกซิเจน carbonyl โดย R2C เปลี่ยนสุทธิ = tovphosphorus กลุ่มเดิม ล้อมรอบ (รูป 19.13)
Ylides ฟอสฟอรัสจำเป็นสำหรับปฏิกิริยา Wittig จะได้จัดทำ โดยรายการ SN2 ปฏิกิริยาหลัก (และบางรอง) alkylvhalides กับ triphenylphosphine ดอลล่าร์รักษาฐาน Triphenylphosphine,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คีโตนหรือก้นจะถูกแปลงเป็นแอลคีนโดยวิธีการของปฏิกิริยา Wittig ในขั้นตอนนี้ ylide ฟอสฟอรัส, R2C-P (C6H15) (หรือที่เรียกว่า phosphorane) เพิ่มคีโตนหรือก้นให้ผลผลิตสองขั้วที่เรียกว่ากลาง betaine (ผลผลิตเด่นชัดไม่ดีรหัสเป็นเป็นกลางสารประกอบสองขั้วที่มีการบวกอยู่ติดกันและลบค่าใช้จ่าย betaine ชัดอ่าว-ta-een เป็นกลางสารประกอบสองขั้วที่มีค่าใช้จ่ายที่ไม่ติดกัน..)
betain กลางไม่ได้แยก; ค่อนข้างจะสลายตัวตามธรรมชาติ ผ่านแหวนสี่ memberediate เพื่อให้แอลคีนและ triphenylphoshine ออกไซด์ (Ph) 3P = ทุม เปลี่ยนสุทธิของอะตอมออกซิเจนนิลโดย R2C = กลุ่มขอบเขตเดิม tovphosphorus (รูปที่ 19.13)
ylides ฟอสฟอรัสที่จำเป็นสำหรับ Wittig ปฏิกิริยามีการจัดทำอย่างง่ายดายโดยปฏิกิริยา SN2 หลัก (และบางรอง) alkylvhalides ด้วย triphenylphosphine, follwed โดยฐานการรักษา triphenylphosphine,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัลดีไฮด์คีโตน หรือจะแปลงเป็นอัลคีนโดยวิธีปฏิกิริยา . ในขั้นตอนนี้ ylide r2c-p ฟอสฟอรัส , ( c6h15 ) ( เรียกว่า phosphorane ) , เพิ่ม หรือ อัลดีไฮด์ คีโตน เพื่อให้ผลผลิต dipolar กลางเรียกว่า บี . ( ผลผลิตออกเสียงไม่ดี ID เป็นสารประกอบ dipolar เป็นกลางกับค่าธรรมเนียมบวกที่อยู่ติดกันและลบ เป็นอ่าวตาบีออกเสียง - เป็นกลางdipolar ผสมกับ nonadjacent ค่าธรรมเนียม )
Betain กลางไม่แยก ; ค่อนข้าง , มันเป็นธรรมชาติสลายตัวผ่านแหวนสี่ memberediate ผลผลิตลคีนและ triphenylphoshine ออกไซด์ ( pH ) 3P = O NET แทนที่คาร์บอนิลออกซิเจนอะตอมโดยกลุ่ม r2c = เดิมล้อมรอบ tovphosphorus ( รูป 19.13 )
ฟอสฟอรัส ylides ที่จําเป็นสําหรับปฏิกิริยาวิตติกได้อย่างง่ายดายที่เตรียมโดยปฏิกิริยาของ sn2 หลัก ( และบางรอง ) alkylvhalides กับไตรฟีนิลฟอสฟีน โดยฐานที่เรียน , การรักษา ไตรฟีนิลฟอสฟีน
,