analyses and additional andrologica

analyses and additional andrological tests according to the
standards and procedures of the World Health Organization
(WHO, 1999), and quality control (QC) procedures were
adhered to (European Society for Human Reproduction and
Embryology [ESHRE], 1998; WHO, 1999).
After liquefaction, the following seminal physical characteristics
were assessed: appearance, liquefaction, viscosity, ejaculate
volume, and semen pH (Mortimer, 1994). Sperm
concentration was determined with a hemocytometer (WHO,
1999). Sperm motility was assessed manually on a wet
preparation according to the WHO (1999) motility classification.
This classification uses the class a through d sperm
progression rating (where a indicates rapid progressive motility
and d, immotile sperm; Nordic Association of Andrology,
European Society of Human Reproduction and Embryology
— Special Interest Group on Andrology, 2002; WHO, 1999).
The viable sperm were assessed by the eosin-nigrosin method
(Mortimer, 1994). The presence of leukocytes, erythrocytes,
bacteria, and agglutinates was also noted. The presence of
immunoglobulin on the sperm surface was assessed with the
IgG test (SperMar test) on all fresh samples with motility
,40%. Immunological infertility can be considered when 50%
or more of the motile sperm have IgG antibodies. Sperm
morphology slides were stained by the Papanicolau method
and scored according to the WHO (1999) classification. The
morphology assessment was performed by the same technologist
in the Andrology laboratory at the University of
Pretoria. This laboratory ensures that the technologists follow
strict quality control (QC) and quality assurance (QA)
procedures. The Andrology laboratory also takes part in an
international external QC program with the European Society
for Human Reproduction and Embryology, and all observations
fall within 61 SD of the reference results.
Computer-Assisted Sperm Analysis
Sperm motility was further evaluated with a Hamilton Thorne
sperm motion analyzer (HTM-IVOS, Version 12; Beverly,
Mass) at 60 Hz. Twelve microliters of semen were placed into
Leja slides (Leja, SC 20-01-C; Calicom Trading [PTY] Ltd,
Johannesburg, South Africa) with a chamber depth of 20 mm.
Thirty frames were captured for analysis; a minimum of 150
sperm were analyzed in duplicate at 37uC (Schrader et al, 1992;
Mortimer and Fraser, 1996). Samples having an estimated
count of more than 40 6 106 spermatozoa/mL were diluted
with cell-free seminal plasma from the same individual. The
percentages of motile sperm, progressive motility, linear
velocity, and curvilinear velocity were measured.
Statistical Analyses
Exploratory data analysis was conducted on the final database
to detect missing or outlier values. Tabulation and graphical
univariate analysis was done to describe the distribution of
each variable and identify the necessary transformation to
normalize variables. In each case, after exploring several
transformations and the raw form, the set closer to normal
distribution was used in linear regression analysis. The
distribution of variables describing sperm morphology—head,
midpiece, and tail defects percentage—required negative

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์และทดสอบ andrological เพิ่มเติมตามมาตรฐานและกระบวนการขององค์การอนามัยโลก(WHO, 1999) และขั้นตอนในการควบคุมคุณภาพ (QC)ปฏิบัติตาม (สังคมยุโรปสำหรับการสืบพันธุ์ของมนุษย์ และคัพภวิทยา [ESHRE], 1998 ที่ 1999)หลังจาก liquefaction ลักษณะทางกายภาพบรรลุต่อไปนี้ถูกประเมิน: ลักษณะ ความหนืด liquefaction อุทานปริมาณ และค่า pH ของน้ำเชื้อ (Mortimer, 1994) อสุจิกำหนดความเข้มข้น ด้วย hemocytometer (WHO1999) การเคลื่อนไหวของอสุจิถูกประเมินด้วยตนเองในเปียกการเตรียมการตามการจัดประเภทการเคลื่อนไหวของ WHO (1999)การจัดประเภทนี้ใช้คลาสเปิร์ม d ผ่านคะแนนความก้าวหน้า (ที่ตัวบ่งชี้การเคลื่อนไหวก้าวหน้าอย่างรวดเร็วและ สเปิร์ม d, immotile สมาคมบุรุษ นอร์ดิกสังคมยุโรปสืบพันธุ์ของมนุษย์และคัพภวิทยา— กลุ่มสนใจพิเศษในบุรุษ 2002 ที่ 1999)สเปิร์มได้ถูกประเมิน โดยวิธี eosin nigrosin(Mortimer, 1994) การปรากฏตัวของเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดงแบคทีเรีย และ agglutinates ยังถูกบันทึกไว้ การปรากฏตัวของอิมมูโนบนผิวสเปิร์มถูกประเมินว่ามีการIgG ทดสอบ (ทดสอบ SperMar) ตัวอย่างสดทั้งหมดพร้อมเคลื่อนไหว, 40% ภาวะมีบุตรยากภูมิคุ้มกันถือได้ว่าเมื่อ 50%หรือเพิ่มเติมของสเปิร์ม motile มีแอนติบอดี IgG อสุจิภาพนิ่งสัณฐานถูกย้อม โดยวิธี Papanicolauและทำตามการจัดประเภทคน (1999) การทำการประเมินลักษณะทางสัณฐานวิทยา โดยนักเทคนิคเดียวกันในห้องปฏิบัติการบุรุษที่มหาวิทยาลัยพริทอเรีย ห้องปฏิบัติการนี้ใจว่า เทคโนโลยีการทำตามเข้มงวดควบคุมคุณภาพ (QC) และการประกันคุณภาพ (QA)ขั้นตอน ห้องปฏิบัติการบุรุษยังเป็นส่วนหนึ่งในการโปรแกรม QC ภายนอกระหว่างประเทศกับสังคมยุโรปการสืบ พันธุ์ของมนุษย์ และคัพภวิทยา และสังเกตอยู่ในช่วง 61 SD ผลการอ้างอิงสเปิร์มคอมพิวเตอร์ช่วยวิเคราะห์เคลื่อนไหวของอสุจิที่มีประเมินเพิ่มเติม ด้วยการ Thorne แฮมิลตันสเปิร์มเคลื่อนไหววิเคราะห์ (HTM IVOS รุ่น 12 เบเวอร์ลี่มวล) ที่ 60 Hz. สิบสอง microliters ของน้ำอสุจิถูกวางลงในสไลด์ Leja (Leja, SC 20-01-C Calicom ซื้อขาย [] จำกัดโจฮันเนสเบิร์ก แอฟริกาใต้) กับหอการค้าความลึกเพียง 20 มม.เฟรมสามสิบถูกยึดสำหรับวิเคราะห์ อย่างน้อย 150ตัวอสุจิถูกวิเคราะห์ในซ้ำที่ 37uC (Schrader et al, 1992Mortimer และเฟรเซอร์ 1996) ตัวอย่างที่มีการประเมินจำนวนกว่า 40 6 106 ตัว อสุจิ/mL มาเจือจางมีพลาสมาเซลล์ฟรีบรรลุจากบุคคลเดียวกัน การเปอร์เซ็นต์ของการเคลื่อนไหวก้าวหน้า เชิงเส้น motile สเปิร์มมีวัดความเร็ว และความเร็วโค้งวิเคราะห์ทางสถิติดำเนินการสำรวจข้อมูลวิเคราะห์บนฐานข้อมูลขั้นสุดท้ายการตรวจสอบค่า outlier หรือไม่ Tabulation และกราฟิกทำไร univariate วิเคราะห์เพื่ออธิบายการกระจายของแต่ละตัวแปร และระบุการแปลงที่จำเป็นเพื่อปกติตัวแปร ในแต่ละกรณี หลังจากสำรวจหลายแปลงและรูปแบบดิบ ชุดใกล้ปกติการแจกจ่ายใช้ในการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้น การการกระจายของตัวแปรที่อธิบายสัณฐานสเปิร์ม — หัวmidpiece และหางบกพร่องเปอร์เซ็นต์ — ต้องลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์และการทดสอบ andrological เพิ่มเติมตาม
มาตรฐานและขั้นตอนขององค์การอนามัยโลก
(WHO, 1999), และการควบคุมคุณภาพ (QC) ขั้นตอนการได้รับการ
ปฏิบัติตาม (สังคมยุโรปเพื่อการสืบพันธุ์ของมนุษย์และ
คัพภ [ESHRE] 1998; WHO, 1999) .
หลังจากเหลวลักษณะทางกายภาพน้ำเชื้อต่อไปนี้
ได้รับการประเมิน: ลักษณะเหลวหนืดอุทาน
ปริมาณน้ำอสุจิและพีเอช (Mortimer, 1994) สเปิร์ม
เข้มข้นที่ถูกกำหนดด้วย hemocytometer A (WHO,
1999) การเคลื่อนไหวของอสุจิได้รับการประเมินด้วยตนเองในเปียก
. เตรียมความพร้อมตามที่องค์การอนามัยโลก (1999) การจัดหมวดหมู่การเคลื่อนไหวของ
การจัดหมวดหมู่นี้ใช้การเรียนผ่าน D อสุจิ
คะแนนความก้าวหน้า (ที่แสดงให้เห็นการเคลื่อนไหวของความก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว
และ D อสุจิ immotile; สมาคมนอร์ดิกบุรุษวิทยา,
สมาคมยุโรป ของการสืบพันธุ์ของมนุษย์และคัพภ
- กลุ่มดอกเบี้ยพิเศษในบุรุษวิทยา., 2002; WHO, 1999)
สเปิร์มที่ทำงานได้รับการประเมินโดยวิธี Eosin-nigrosin
(Mortimer, 1994) การปรากฏตัวของเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดแดง,
แบคทีเรียและติดเป็นก้อนก็ยังตั้งข้อสังเกต การปรากฏตัวของ
อิมมูโนบนพื้นผิวสเปิร์มได้รับการประเมินด้วย
การทดสอบ IgG (ทดสอบ SperMar) ตัวอย่างสดทั้งหมดที่มีการเคลื่อนที่
40% ภาวะมีบุตรยากภูมิคุ้มกันสามารถพิจารณาเมื่อ 50%
หรือมากกว่าของสเปิร์มเคลื่อนที่มีแอนติบอดี IgG สเปิร์ม
ภาพนิ่งสัณฐานมีการย้อมโดยวิธี Papanicolau
และให้คะแนนตามที่องค์การอนามัยโลก (1999) การจัดหมวดหมู่
การประเมินลักษณะทางสัณฐานวิทยาได้ดำเนินการโดยเทคโนโลยีเดียวกัน
ในห้องปฏิบัติการบุรุษวิทยาที่มหาวิทยาลัย
พริทอเรี ห้องปฏิบัติการเพื่อให้มั่นใจว่าเทคโนโลยีตาม
การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด (QC) และการประกันคุณภาพ (QA)
ขั้นตอน ห้องปฏิบัติการบุรุษวิทยายังใช้เวลาส่วนหนึ่งใน
หลักสูตรนานาชาติ QC ภายนอกกับสังคมยุโรป
สำหรับการสืบพันธุ์ของมนุษย์และคัพภและข้อสังเกตทั้งหมด
ตกอยู่ใน 61 SD ของผลการอ้างอิง.
คอมพิวเตอร์ช่วยอสุจิการวิเคราะห์
การเคลื่อนไหวของอสุจิถูกประเมินเพิ่มเติมกับแฮมิลตัน Thorne
การเคลื่อนไหวของตัวอสุจิ วิเคราะห์ (HTM-IVOS รุ่น 12 เบเวอร์ลี่
มวล) ที่ 60 เฮิร์ตซ์ สิบสองไมโครลิตรของน้ำอสุจิที่ถูกวางลงใน
ภาพนิ่ง Leja (Leja, เซาท์แคโรไลนา 20-01-C; Calicom เทรดดิ้ง [PTY] จำกัด
นเนสเบิร์ก, แอฟริกาใต้) มีความลึกหอการค้า 20 มม.
สามสิบเฟรมถูกจับสำหรับการวิเคราะห์; ต่ำสุดของ 150
สเปิร์มที่ได้มาวิเคราะห์ในที่ซ้ำกันที่ 37uC (Schrader et al, 1992;
Mortimer และเฟรเซอร์, 1996) ตัวอย่างมีประมาณ
จำนวนมากกว่า 40 ตัวอสุจิ 6 106 / มิลลิลิตรเจือจาง
กับมือถือฟรีพลาสมาน้ำเชื้อจากบุคคลเดียวกัน
เปอร์เซ็นต์ของตัวอสุจิเคลื่อนที่, การเคลื่อนที่ก้าวหน้าเชิงเส้น
ความเร็วและความเร็วโค้งวัด.
การวิเคราะห์ทางสถิติ
ในการวิเคราะห์ข้อมูลเชิงสำรวจได้ดำเนินการในฐานข้อมูลขั้นสุดท้าย
ในการตรวจสอบค่าที่หายไปหรือผิดปกติ การจัดระเบียบและกราฟิก
วิเคราะห์ univariate ได้ทำเพื่ออธิบายการกระจายตัวของ
แต่ละตัวแปรและระบุการเปลี่ยนแปลงที่จำเป็นในการ
ทำให้ปกติตัวแปร ในแต่ละกรณีหลังจากการสำรวจหลาย
แปลงและรูปแบบดิบชุดใกล้ชิดกับปกติ
กระจายถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้น
กระจายของตัวแปรอธิบายอสุจิสัณฐานหัว
midpiece และข้อบกพร่องหางเปอร์เซ็นต์ที่จำเป็นในเชิงลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์และทดสอบ andrological เพิ่มเติมตามไปมาตรฐานและขั้นตอนขององค์กรอนามัยโลก( 1999 ) และการควบคุมคุณภาพ ( QC ) ขั้นตอนคือปฏิบัติตาม ( สมาคมยุโรปเพื่อการเจริญพันธุ์และผจญภัยฝ่าหุบเขามรณะ [ 000 ] , 2541 , ที่ , 1999 )หลังจากการแปรรูป ลักษณะทางกายภาพ เซมิน ดังต่อไปนี้มีการประเมิน : ลักษณะ , ความหนืด , อุทาน ,กําหนดและ pH น้ำเชื้อ ( Mortimer , 1994 ) สเปิร์มสมาธิ คือแน่วแน่กับ hemocytometer ( ใคร1999 ) เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวถูกประเมินด้วยตนเองในที่เปียกการเตรียมตามใคร ( 1999 ) หมวดหมู่ที่เหมาะสมหมวดหมู่นี้ใช้ Class A ถึง D สเปิร์มการประเมินความก้าวหน้า ( ที่แสดงการเคลื่อนที่ที่ก้าวหน้าอย่างรวดเร็วและ D , อสุจิ immotile ; สมาคมวิทยาเพศชายนอร์ดิก ,การสืบพันธุ์ของมนุษย์และคัพภวิทยายุโรปสังคม- กลุ่มความสนใจพิเศษในบุรุษเวชศาสตร์ , 2002 ; ที่ , 1999 )อสุจิได้ถูกประเมิน โดยวิธีโอซินนิโกรซิน( Mortimer , 1994 ) การปรากฏตัวของเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดแดง ,แบคทีเรีย และเลค ยังตั้งข้อสังเกต การปรากฏตัวของอิมมูโนโกลบูลินบนผิวเซลล์อสุจิถูกประเมินด้วยกลุ่มทดสอบ ( spermar ทดสอบ ) ในตัวอย่างสดทั้งหมดที่มีการเคลื่อนที่40 % มีภูมิคุ้มกันสามารถพิจารณาเมื่อ 50%หรือมากกว่าของอสุจิจะเคลื่อนที่ IgG . สเปิร์มสไลด์ใช้ย้อมโดยวิธี papanicolau สัณฐานและให้คะแนนตามใคร ( 1999 ) การจำแนกประเภท ที่การประเมินลักษณะการใช้เทคโนโลยีเดียวกันในวิทยาเพศชายห้องปฏิบัติการที่มหาวิทยาลัยพริทอเรีย ปฏิบัติการนี้ช่วยให้มั่นใจว่านักติดตามการควบคุมคุณภาพ ( QC ) และการประกันคุณภาพ ( QA )ขั้นตอนที่ ทางห้องปฏิบัติการยังใช้เวลาส่วนหนึ่งในวิทยาเพศชายนานาชาติโปรแกรมภายนอก QC กับสังคมยุโรปสำหรับการสืบพันธุ์ของมนุษย์และคัพภวิทยาและการสังเกตตกอยู่ภายใน 61 SD ของการอ้างอิงผลลัพธ์คอมพิวเตอร์ช่วยการวิเคราะห์อสุจิเปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวยังประเมินกับ แฮมิลตัน ธอร์นวิเคราะห์การเคลื่อนไหวของอสุจิ ( htm-ivos รุ่น 12 ; เบฟเวอร์ลี่มวล ) ที่ 60 เฮิรตซ์ 12 ตัวเลขน้ำเชื้ออยู่ในleja ภาพนิ่ง ( leja , SC 20-01-c ; [ ] calicom เทรดดิ้ง Pty จำกัดโจฮันเนสเบิร์กแอฟริกาใต้ ) กับห้อง ลึก 20 มม30 เฟรมถูกจับอย่างน้อย 150 เพื่อการวิเคราะห์สเปิร์มวิเคราะห์ซ้ำที่ 37uc ( ชเรเดอร์ et al , 1992 ;มอร์ติเมอร์และ เฟรเซอร์ , 1996 ) ตัวอย่าง มีประมาณนับมากกว่า 40 6 106 5 / มลเจือจางกับการสังเคราะห์พลาสมาอสุจิจากบุคคลเดียวกัน ที่ร้อยละของอสุจิเคลื่อนที่การเคลื่อนที่แบบเชิงเส้นความเร็วและความเร็วกันเป็นวัดการวิเคราะห์ทางสถิติการวิเคราะห์ข้อมูลดำเนินการในฐานข้อมูลขั้นสุดท้ายการตรวจสอบค่าผิดปกติไป หรือค่า ตาราง และกราฟิกการวิเคราะห์กลุ่มทำเพื่ออธิบายการกระจายของแต่ละตัวแปรและระบุการเปลี่ยนแปลงที่จำเป็นปกติตัวแปร ในแต่ละกรณี หลังจากการสำรวจหลายการแปลงและรูปแบบดิบ , ชุดใกล้ปกติการใช้ในการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้น ที่การแจกแจงของตัวแปรอธิบายรูปร่างตัวอสุจิหัวmidpiece และหางบกพร่องร้อยละต้องลบ