r.Catalytic activityi2-phospho-D-gl

r.
Catalytic activityi
2-phospho-D-glycerate = phosphoenolpyruvate + H2O.1 Publication
Cofactori
Mg2+1 Publication
Note: Binds two Mg2+ per subunit. Required for catalysis and for stabilizing the dimer.1 Publication
pH dependencei
Enolase activity is lost above pH 9.0. Immunoglobulin production stimulating activity is retained at pH 13.0.1 Publication
Pathwayi: glycolysis
This protein is involved in step 4 of the subpathway that synthesizes pyruvate from D-glyceraldehyde 3-phosphate.
Proteins known to be involved in the 5 steps of the subpathway in this organism are:
Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (HEL-S-162eP), Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, testis-specific (GAPDHS)
Phosphoglycerate kinase 2 (PGK2), Phosphoglycerate kinase 1 (PGK1)
no protein annotated in this organism
Alpha-enolase (ENO1), Beta-enolase (ENO3), Enolase, Enolase, Enolase (ENO3), Enolase (ENO2), Enolase (ENO3), Enolase (ENO2), Enolase (ENO1), Enolase (ENO3), Enolase (ENO1), Enolase, Enolase, Enolase (ENO3), Gamma-enolase (ENO2)
Pyruvate kinase, Pyruvate kinase PKM (PKM), Pyruvate kinase (PKM2), Pyruvate kinase (PKM), Pyruvate kinase (PKM2), Pyruvate kinase (PKM), Pyruvate kinase, Pyruvate kinase (PKM), Pyruvate kinase, Pyruvate kinase PKLR (PKLR), Pyruvate kinase, Pyruvate kinase (PKM2), Pyruvate kinase (HEL-S-30), Pyruvate kinase (PKM), Pyruvate kinase (PKM2)
This subpathway is part of the pathway glycolysis, which is itself part of Carbohydrate degradation.
View all proteins of this organism that are known to be involved in the subpathway that synthesizes pyruvate from D-glyceraldehyde 3-phosphate, the pathway glycolysis and in Carbohydrate degradation.
Sites
Feature key Position(s) Length Description Graphical view Feature identifier Actions
Metal bindingi 40 – 40 1 Magnesium 1
Binding sitei 158 – 158 1 SubstrateBy similarity
Binding sitei 167 – 167 1 SubstrateBy similarity
Active sitei 210 – 210 1 Proton donorBy similarity
Metal bindingi 245 – 245 1 Magnesium 2
Metal bindingi 293 – 293 1 Magnesium 2
Binding sitei 293 – 293 1 SubstrateBy similarity
Metal bindingi 318 – 318 1 Magnesium 2
Binding sitei 318 – 318 1 SubstrateBy similarity
Active sitei 343 – 343 1 Proton acceptorBy similarity
Binding sitei 394 – 394 1 SubstrateBy similarity
GO - Molecular functioni
DNA binding Source: UniProtKB-KW
GTPase binding Source: UniProtKB
magnesium ion binding Source: InterPro
phosphopyruvate hydratase activity Source: ProtInc
poly(A) RNA binding Source: UniProtKB
transcription corepressor activity Source: ProtInc
transcription factor activity, sequence-specific DNA binding Source: ProtInc
GO - Biological processi
canonical glycolysis Source: Reactome
carbohydrate metabolic process Source: Reactome
gluconeogenesis Source: Reactome
glucose metabolic process Source: Reactome
negative regulation of cell growth Source: UniProtKB
negative regulation of transcription, DNA-templated Source: UniProtKB
negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter Source: ProtInc
response to virus Source: UniProtKB
small molecule metabolic process Source: Reactome
transcription, DNA-templated Source: UniProtKB-KW
Complete GO annotation...
Keywords - Molecular functioni
Lyase, Repressor
Keywords - Biological processi
Glycolysis, Plasminogen activation, Transcription, Transcription regulation
Keywords - Ligandi
DNA-binding, Magnesium, Metal-binding
Enzyme and pathway databases
BioCyci MetaCyc:ENSG00000074800-MONOMER.
BRENDAi 4.2.1.11. 2681.
Reactomei R-HSA-70171. Glycolysis.
R-HSA-70263. Gluconeogenesis.
SABIO-RK P06733.
UniPathwayi UPA00109; UER00187.
Names & Taxonomyi
Protein namesi
Recommended name:
Alpha-enolase (EC:4.2.1.11)
Alternative name(s):
2-phospho-D-glycerate hydro-lyase
C-myc promoter-binding protein
Enolase 1
MBP-1
MPB-1
Non-neural enolase
Short name:
NNE
Phosphopyruvate hydratase
Plasminogen-binding protein
Gene namesi
Name:ENO1
Synonyms:ENO1L1, MBPB1, MPB1
Organismi Homo sapiens (Human)
Taxonomic identifieri 9606 [NCBI]
Taxonomic lineagei Eukaryota › Metazoa › Chordata › Craniata › Vertebrata › Euteleostomi › Mammalia › Eutheria › Euarchontoglires › Primates › Haplorrhini › Catarrhini › Hominidae › Homo
Proteomesi UP000005640 Componenti: Chromosome 1
Organism-specific databases
HGNCi HGNC:3350. ENO1.
Subcellular locationi
Cytoplasm 1 Publication
Cell membrane 1 Publication
Cytoplasm › myofibril › sarcomere › M line 1 Publication

Note: Can translocate to the plasma membrane in either the homodimeric (alpha/alpha) or heterodimeric (alpha/gamma) form. ENO1 is localized to the M line.
Isoform MBP-1 :
Nucleus
GO - Cellular componenti
cytoplasm Source: LIFEdb
cytosol Source: Reactome
extracellular exosome Source: UniProtKB
extracellular space Source: UniProtKB
M band Source: UniProtKB-SubCell
membrane Source: UniProtKB
nucleus Source: UniProtKB
phosphopyruvate hydratase complex Source: InterPro
plasma membrane Source: UniProtKB-SubCell
Complete GO annotation...
Keywords - Cellular componenti
Cell membrane, Cytoplasm, Membrane, Nucleus
Pathology & Biotechi
Mutagenesis
Feature key Position(s) Length Description Graphical view Feature identifier Actions
Mutagenesisi 94 – 94 1 M → I: MBP1 protein production. No MBP1 protein production; when associated with I-97. 1 Publication
Mutagenesisi 97 – 97 1 M → I: MBP1 protein production. No MBP1 protein production; when associated with I-94. 1 Publication
Mutagenesisi 384 – 384 1 L → A: Loss of transcriptional repression and cell growth inhibition; when associated with A-388. 1 Publication
Mutagenesisi 388 – 388 1 L → A: Loss of transcriptional repression and cell growth inhibition; when associated with A-384. 1 Publication
Organism-specific databases
PharmGKBi PA27786.
Polymorphism and mutation databases
BioMutai ENO1.
DMDMi 119339.
PTM / Processingi
Molecule processing
Feature key Position(s) Length Description Graphical view Feature identifier Actions
Initiator methioninei RemovedCombined sources1 Publication
Chaini 2 – 434 433 Alpha-enolase PRO_0000134097 Add
BLAST
Amino acid modifications
Feature key Position(s) Length Description Graphical view Feature identifier Actions
Modified residuei 2 – 2 1 N-acetylserineCombined sources1 Publication
Modified residuei 5 – 5 1 N6-acetyllysineCombined sources
Modified residuei 44 – 44 1 PhosphotyrosineCombined sources
Modified residuei 60 – 60 1 N6-acetyllysine; alternateBy similarity
Modified residuei 60 – 60 1 N6-succinyllysine; alternateBy similarity
Modified residuei 64 – 64 1 N6-acetyllysineCombined sources
Modified residuei 71 – 71 1 N6-acetyllysineCombined sources
Modified residuei 89 – 89 1 N6-acetyllysine; alternateCombined sources
Modified residuei 89 – 89 1 N6-succinyllysine; alternateBy similarity
Modified residuei 92 – 92 1 N6-acetyllysineBy similarity
Modified residuei 126 – 126 1 N6-acetyllysineCombined sources
Modified residuei 193 – 193 1 N6-acetyllysineCombined sources
Modified residuei 199 – 199 1 N6-acetyllysineCombined sources
Modified residuei 202 – 202 1 N6-acetyllysineBy similarity
Modified residuei 228 – 228 1 N6-acetyllysine; alternateCombined sources
Modified residuei 228 – 228 1 N6-succinyllysine; alternateBy similarity
Modified residuei 233 – 233 1 N6-acetyllysine; alternateCombined sources
Modified residuei 233 – 233 1 N6-malonyllysine; alternate1 Publication
Modified residuei 254 – 254 1 PhosphoserineCombined sources
Modified residuei 256 – 256 1 N6-acetyllysineCombined sources
Modified residuei 263 – 263 1 PhosphoserineCombined sources
Modified residuei 272 – 272 1 PhosphoserineCombined sources
Modified residuei 281 – 281 1 N6-acetyllysineCombined sources
Modified residuei 285 – 285 1 N6-acetyllysineCombined sources
Modified residuei 287 – 287 1 PhosphotyrosineCombined sources
Modified residuei 291 – 291 1 PhosphoserineCombined sources
Modified residuei 335 – 335 1 N6-acetyllysineBy similarity
Modified residuei 343 – 343 1 N6-acetyllysineBy similarity
Modified residuei 406 – 406 1 N6-acetyllysineBy similarity
Modified residuei 420 – 420 1 N6-acetyllysine; alternateCombined sources
Modified residuei 420 – 420 1 N6-malonyllysine; alternate1 Publication
Modified residuei 420 – 420 1 N6-succinyllysine; alternateBy similarity
Post-translational modificationi
ISGylated.2 Publications
Keywords - PTMi
Acetylation, Phosphoprotein, Ubl conjugation
Proteomic databases
MaxQBi P06733.
PaxDbi P06733.
PeptideAtlasi P06733.
PRIDEi P06733.
2D gel databases
DOSAC-COBS-2DPAGE P06733.
OGPi P06733.
REPRODUCTION-2DPAGE IPI00465248.
P06733.
SWISS-2DPAGE P06733.
UCD-2DPAGE P06733.
PTM databases
PhosphoSitei P06733.
Miscellaneous databases
PMAP-CutDB P06733.
Expressioni
Tissue specificityi
The alpha/alpha homodimer is expressed in embryo and in most adult tissues. The alpha/beta heterodimer and the beta/beta homodimer are found in striated muscle, and the alpha/gamma heterodimer and the gamma/gamma homodimer in neurons.
Developmental stagei
During ontogenesis, there is a transition from the alpha/alpha homodimer to the alpha/beta heterodimer in striated muscle cells, and to the alpha/gamma heterodimer in nerve cells.
Inductioni
Induced in diffuse large cell lymphoma (DLCL) after treatment with the natural biological agent, Bryo1. Up-regulated in response to enterovirus 71 (EV71) infection (at protein level).2 Publications
Gene expression databases
Bgeei P06733.
ExpressionAtlasi P06733. baseline and differential.
Genevisiblei P06733. HS.
Organism-specific databases
HPAi CAB018614.
CAB069394.
HPA068284.
Interactioni
Subunit structurei
Mammalian enolase is composed of 3 isozyme subunits, alpha, beta and gamma, which can form homodimers or heterodimers which are cell-type and development-specific. ENO1 interact

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

rตัวเร่งปฏิกิริยา activityi2-phospho-D-glycerate = phosphoenolpyruvate + H2O.1 พิมพ์CofactoriMg2 + พิมพ์ 1หมายเหตุ: Binds สอง Mg2 + สำหรับแต่ละย่อย จำเป็น สำหรับเร่งปฏิกิริยา และ stabilizing dimer.1 เผยแพร่pH dependenceiกิจกรรม enolase หายเหนือ pH 9.0 ผลิต immunoglobulin กระตุ้นกิจกรรมจะถูกเก็บไว้ที่ pH 13.0.1 เผยแพร่Pathwayi: glycolysisโปรตีนนี้จะเกี่ยวข้องในขั้นตอนที่ 4 ของ subpathway ที่ synthesizes pyruvate จาก D-glyceraldehyde 3-ฟอสเฟตโปรตีนที่เรียกว่าการมีส่วนร่วมในขั้นตอน 5 ของ subpathway ในนี้มีชีวิตอยู่:Dehydrogenase glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต Glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase (HEL S 162eP), dehydrogenase Glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต (GAPDH) dehydrogenase Glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต testis เฉพาะ (GAPDHS)Phosphoglycerate kinase 2 (PGK2), Phosphoglycerate kinase 1 (PGK1)โปรตีนไม่ใส่คำอธิบายประกอบในสิ่งมีชีวิตนี้อัลฟา-enolase (ENO1), บีตา-enolase (ENO3), Enolase, Enolase, Enolase (ENO3), Enolase (ENO2), Enolase (ENO3), Enolase (ENO2), Enolase (ENO1), Enolase (ENO3), Enolase (ENO1) Enolase, Enolase, Enolase (ENO3), แกมมา-enolase (ENO2)Pyruvate kinase, Pyruvate kinase PKM (PKM), Pyruvate kinase (PKM2), Pyruvate kinase (PKM), Pyruvate kinase (PKM2), Pyruvate kinase (PKM), Pyruvate kinase, Pyruvate kinase (PKM), Pyruvate kinase, Pyruvate kinase PKLR (PKLR) Pyruvate kinase, Pyruvate kinase (PKM2), Pyruvate kinase (HEL S 30), Pyruvate kinase (PKM) Pyruvate kinase (PKM2)Subpathway นี้เป็นส่วนหนึ่งของ glycolysis ทางเดิน ที่ตัวเองเป็นส่วนหนึ่งของการย่อยสลายคาร์โบไฮเดรตดูทั้งหมดโปรตีนของสิ่งมีชีวิตนี้ที่ทราบว่ามีส่วนร่วม ใน subpathway ที่ synthesizes pyruvate จาก D-glyceraldehyde 3-ฟอสเฟต glycolysis ทางเดิน และย่อยสลายคาร์โบไฮเดรตเว็บไซต์ลักษณะมุมมองตำแหน่งงานยาวอธิบายภาพคีย์คุณลักษณะระบุการดำเนินการโลหะ bindingi 40-40 1 1 แมกนีเซียม ผูกคล้าย sitei 158-158 1 SubstrateBy ผูกคล้าย sitei 167-167 1 SubstrateBy งาน sitei 210-210 1 โปรตอน donorBy คล้ายคลึง โลหะ bindingi 1 245 – 245 2 แมกนีเซียม โลหะ 1 293-293 bindingi 2 แมกนีเซียม ผูกคล้าย sitei 293-293 1 SubstrateBy โลหะ bindingi 318-318 1 2 แมกนีเซียม ผูกคล้าย sitei 318-318 1 SubstrateBy งาน sitei 343 – 343 1 โปรตอน acceptorBy คล้ายคลึง ผูกคล้าย sitei 394-394 1 SubstrateBy GO - functioni โมเลกุลผูกต้นดีเอ็นเอ: UniProtKB กิโลวัตต์GTPase ที่ผูกแหล่งที่มา: UniProtKBแมกนีเซียมไอออนผูกแหล่ง: InterProกิจกรรม hydratase phosphopyruvate แหล่งที่มา: ProtIncอาร์เอ็นเอ poly(A) ผูกแหล่งที่มา: UniProtKBกิจกรรม corepressor transcription แหล่งที่มา: ProtIncกิจกรรมคูณ transcription ดีเอ็นเอเฉพาะลำดับผูกแหล่ง: ProtIncGO - processi ชีวภาพglycolysis มาตรฐานแหล่งที่มา: Reactomeกระบวนการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตแหล่งที่มา: Reactomeการสร้างกลูโคสแหล่งที่มา: Reactomeกระบวนการเผาผลาญน้ำตาลในแหล่งที่มา: Reactomeลบควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ต้นทาง: UniProtKBลบกฎระเบียบของราชบัณฑิตยสถาน ต้น DNA templated: UniProtKBลบระเบียบของราชบัณฑิตยสถานจากอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II โปรโมเตอร์แหล่งที่มา: ProtIncตอบไวรัสแหล่งที่มา: UniProtKBกระบวนการเผาผลาญโมเลกุลเล็กแหล่งที่มา: Reactometranscription ดีเอ็นเอ templated แหล่ง: UniProtKB กิโลวัตต์คำอธิบายไปทั้งหมด...คำสำคัญ - functioni โมเลกุลLyase, Repressorคำสำคัญ - processi ชีวภาพGlycolysis, Plasminogen เปิด Transcription, Transcription ระเบียบคำสำคัญ - Ligandiการรวมดีเอ็นเอ แมกนีเซียม โลหะผูกฐานข้อมูลเอนไซม์และทางเดินBioCyci MetaCyc:ENSG00000074800-น้ำยา BRENDAi 4.2.1.11 2681 Reactomei R-HSA-70171 Glycolysis R-HSA-70263 การสร้างกลูโคส SABIO RK P06733 UniPathwayi UPA00109 UER00187ชื่อและ Taxonomyiโปรตีน namesi แนะนำชื่อ:อัลฟา-enolase (EC:4.2.1.11)ชื่ออื่น:ไฮโดร-lyase 2-phospho-D-glycerateโปรตีนรวมโปรโมเตอร์ C mycEnolase 1MBP 1MPB-1Enolase ไม่ใช่ประสาทชื่อย่อ:NNEPhosphopyruvate hydrataseโปรตีน plasminogen ผูกยีน namesi ชื่อ: ENO1คำเหมือน: ENO1L1, MBPB1, MPB1ตุ๊ด Organismi sapiens (มนุษย์)อนุกรมวิธาน identifieri 9606 [NCBI]› Eukaryota › Metazoa Chordata › Craniata Vertebrata › Euteleostomi › Mammalia Eutheria › Euarchontoglires › Primates › Haplorrhini › Catarrhini ›วงศ์ลิงใหญ่ตุ๊ดอนุกรมวิธาน lineagei Proteomesi UP000005640 Componenti: โครโมโซม 1ฐานข้อมูลเฉพาะของสิ่งมีชีวิตHGNCi HGNC:3350 ENO1 Subcellular locationiไซโทพลาซึม 1 พิมพ์พิมพ์เซลล์เมมเบรน 1ไซโทพลาซึม› sarcomere myofibril ›› M บรรทัดพิมพ์ 1หมายเหตุ: สามารถ translocate กับเมมเบรนของพลาสม่าใน homodimeric (อัลฟา alpha) หรือแบบฟอร์ม heterodimeric (แกมมาอัลฟา) ENO1 ได้รับการแปลไปยังบรรทัด MIsoform MBP-1:นิวเคลียสGO - componenti โทรศัพท์มือถือไซโทพลาซึมแหล่งที่มา: LIFEdbไซโตซอลแหล่งที่มา: Reactomeextracellular exosome แหล่งที่มา: UniProtKBextracellular พื้นที่แหล่งที่มา: UniProtKBวง M แหล่งที่มา: UniProtKB SubCellเมมเบรนแหล่งที่มา: UniProtKBนิวเคลียสเป็นแหล่งที่มา: UniProtKBphosphopyruvate hydratase แหล่งซับซ้อน: InterProพลาสมาเมมเบรนแหล่งที่มา: UniProtKB SubCellคำอธิบายไปทั้งหมด...คำสำคัญ - componenti โทรศัพท์มือถือเยื่อหุ้มเซลล์ ไซโทพลาซึม เมมเบรน นิวเคลียสพยาธิวิทยาและ BiotechiMutagenesisลักษณะมุมมองตำแหน่งงานยาวอธิบายภาพคีย์คุณลักษณะระบุการดำเนินการMutagenesisi 94-94 1 M → MBP1 i:โปรตีนผลิต ผลิตโปรตีนไม่ MBP1 เมื่อเชื่อมโยงกับ-97 พิมพ์ที่ 1 Mutagenesisi 97-97 1 M → MBP1 i:โปรตีนผลิต ผลิตโปรตีนไม่ MBP1 เมื่อเชื่อมโยงกับ-94 พิมพ์ที่ 1 → 1 L Mutagenesisi 384-384 สูญหาย a: transcriptional ปราบปรามและยับยั้งการเจริญเติบโตเซลล์ เมื่อสัมพันธ์กับ A-388 พิมพ์ที่ 1 → 1 L Mutagenesisi 388 – 388 สูญหาย a: transcriptional ปราบปรามและยับยั้งการเจริญเติบโตเซลล์ เมื่อสัมพันธ์กับ A-384 พิมพ์ที่ 1 ฐานข้อมูลเฉพาะของสิ่งมีชีวิตPharmGKBi PA27786 ฐานข้อมูลโพลิมอร์ฟิซึมและการกลายพันธุ์BioMutai ENO1 DMDMi 119339 PTM / Processingiประมวลผลโมเลกุลลักษณะมุมมองตำแหน่งงานยาวอธิบายภาพคีย์คุณลักษณะระบุการดำเนินการอุปกรณ methioninei RemovedCombined sources1 พิมพ์ เพิ่ม 2 – 434 433 Alpha enolase PRO_0000134097 Chainiระเบิดปรับเปลี่ยนกรดอะมิโนลักษณะมุมมองตำแหน่งงานยาวอธิบายภาพคีย์คุณลักษณะระบุการดำเนินการปรับเปลี่ยน residuei 2 – 2 1 N acetylserineCombined sources1 พิมพ์ ปรับเปลี่ยนแหล่ง residuei 5-5 1 N6 acetyllysineCombined ปรับเปลี่ยนแหล่ง PhosphotyrosineCombined 44-44 1 residuei แก้ไข residuei 60-60 1 N6 acetyllysine คล้าย alternateBy แก้ไข residuei 60-60 1 N6 succinyllysine คล้าย alternateBy ปรับเปลี่ยนแหล่ง residuei 64-64 1 N6 acetyllysineCombined ปรับเปลี่ยนแหล่ง residuei 71-71 1 N6 acetyllysineCombined แก้ไข residuei 89-89 1 N6 acetyllysine แหล่งที่มา alternateCombined แก้ไข residuei 89-89 1 N6 succinyllysine คล้าย alternateBy ปรับเปลี่ยน residuei 92-92 1 N6 acetyllysineBy คล้ายคลึง ปรับเปลี่ยนแหล่ง residuei 126-126 1 N6 acetyllysineCombined ปรับเปลี่ยนแหล่ง residuei 193 – 193 1 N6 acetyllysineCombined ปรับเปลี่ยนแหล่ง residuei 199 – 199 1 N6 acetyllysineCombined ปรับเปลี่ยน residuei 202-202 1 N6 acetyllysineBy คล้ายคลึง แก้ไข residuei 228-228 1 N6 acetyllysine แหล่งที่มา alternateCombined แก้ไข residuei 228-228 1 N6 succinyllysine คล้าย alternateBy แก้ไข residuei 233-233 1 N6 acetyllysine แหล่งที่มา alternateCombined แก้ไข residuei 233-233 1 N6 malonyllysine พิมพ์ alternate1 ปรับเปลี่ยนแหล่ง PhosphoserineCombined 254 – 254 1 residuei ปรับเปลี่ยนแหล่ง residuei 256 – 256 1 N6 acetyllysineCombined ปรับเปลี่ยนแหล่ง PhosphoserineCombined 263 – 263 1 residuei ปรับเปลี่ยนแหล่ง PhosphoserineCombined 272 – 272 1 residuei ปรับเปลี่ยนแหล่ง residuei 281-281 1 N6 acetyllysineCombined ปรับเปลี่ยนแหล่ง residuei 285 – 285 1 N6 acetyllysineCombined ปรับเปลี่ยนแหล่ง PhosphotyrosineCombined 287-287 1 residuei ปรับเปลี่ยนแหล่ง PhosphoserineCombined 291 – 291 1 residuei ปรับเปลี่ยน residuei 335 – 335 1 N6 acetyllysineBy คล้ายคลึง ปรับเปลี่ยน residuei 343 – 343 1 N6 acetyllysineBy คล้ายคลึง ปรับเปลี่ยน residuei 406-406 1 N6 acetyllysineBy คล้ายคลึง แก้ไข residuei 420-420 1 N6 acetyllysine แหล่งที่มา alternateCombined แก้ไข residuei 420-420 1 N6 malonyllysine พิมพ์ alternate1 แก้ไข residuei 420-420 1 N6 succinyllysine คล้าย alternateBy Post-translational modificationiสิ่งพิมพ์ ISGylated.2คำสำคัญ - PTMiConjugation Ubl acetylation, Phosphoproteinฐานข้อมูล ProteomicMaxQBi P06733 PaxDbi P06733 PeptideAtlasi P06733 PRIDEi P06733 ฐานข้อมูลเจ 2DDOSAC-COBS-2DPAGE P06733 OGPi P06733 ทำซ้ำ 2DPAGE IPI00465248 P06733 P06733 สวิส-2DPAGE UCD 2DPAGE P06733 ฐานข้อมูล PTMPhosphoSitei P06733 ฐานข้อมูลเบ็ดเตล็ดPMAP CutDB P06733 Expressioniเนื้อเยื่อ specificityiแสดง homodimer อัลฟา/อัลฟา ในเอ็มบริโอ และ ในเนื้อเยื่อส่วนใหญ่ผู้ใหญ่ Heterodimer alpha/beta และ homodimer เบต้า/เบต้าพบในกล้าม เนื้อโครงร่าง และ heterodimer/แกมมา อัลฟา homodimer แกมมา/แกมมาใน neuronsStagei พัฒนาระหว่าง ontogenesis มีการเปลี่ยนจาก homodimer อัลฟา/อัลฟา heterodimer alpha/beta ในเซลล์กล้ามเนื้อลาย และ heterodimer อัลฟา/แกมมาในเซลล์ประสาทInductioniเกิดในคอลลาเซลล์กระจายขนาดใหญ่ (DLCL) หลังการรักษาด้วยธรรมชาติชีวภาพตัวแทน Bryo1 กำหนดขึ้นในเอนเทอโรไวรัส 71 (EV71) ติดเชื้อ (ที่ระดับโปรตีน) สิ่งพิมพ์.2ฐานข้อมูลนิพจน์ยีนBgeei P06733 ExpressionAtlasi P06733 พื้นฐานและแตกต่างกัน Genevisiblei P06733 HS ฐานข้อมูลเฉพาะของสิ่งมีชีวิตCAB018614 ดื้อ CAB069394 HPA068284 InteractioniStructurei ย่อยMammalian enolase จะประกอบด้วย 3 isozyme subunits แอลฟา บีตา และ แกมมา ซึ่งสามารถรูปแบบ homodimers หรือ heterodimers ซึ่งเป็นเซลล์ชนิด และพัฒนาเฉพาะ ติดต่อ ENO1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. อา
Catalytic activityi
2 phospho-D-glycerate = phosphoenolpyruvate + H2O.1 ตีพิมพ์
Cofactori
Mg2 + 1
ที่ตีพิมพ์หมายเหตุ: ผูกสอง Mg2 + ต่อ subunit ที่จำเป็นสำหรับการเร่งปฏิกิริยาและการรักษาเสถียรภาพที่ตีพิมพ์ dimer.1
ค่า pH dependencei
กิจกรรม enolase จะหายไปดังกล่าวข้างต้นมีค่า pH 9.0 การผลิตอิมมูโนกระตุ้นกิจกรรมจะถูกเก็บไว้ที่ pH 13.0.1 ตีพิมพ์
Pathwayi: glycolysis
โปรตีนนี้มีส่วนร่วมในขั้นตอนที่ 4 ของ subpathway ที่สังเคราะห์จากไพรู D-glyceraldehyde 3 ฟอสเฟต.
โปรตีนที่รู้จักกันจะมีส่วนร่วมใน 5 ขั้นตอนของ subpathway ในครั้งนี้ ชีวิตคือ
glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase, dehydrogenase glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต (HEL-S-162eP) glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase (GAPDH) glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase, ลูกอัณฑะที่เฉพาะเจาะจง (GAPDHS)
phosphoglycerate ไคเนส 2 (PGK2) phosphoglycerate ไคเนส 1 (PGK1)
ไม่มีโปรตีนข้อเขียนในชีวิตนี้
Alpha-enolase (ENO1) Beta-enolase (ENO3) enolase, enolase, enolase (ENO3) enolase (ENO2) enolase (ENO3) enolase (ENO2) enolase (ENO1) enolase (ENO3) enolase (ENO1) enolase, enolase, enolase (ENO3) Gamma-enolase (ENO2)
ไคเนสไพรู, ไพรูไคเนส PKM (PKM) ไคเนสไพรู (PKM2) ไคเนสไพรู (PKM) ไคเนสไพรู (PKM2) ไคเนสไพรู (PKM) ไคเนสไพรู, ไคเนสไพรู (PKM) ไคเนสไพรู, ไพรูไคเนส PKLR (PKLR) ไคเนสไพรู, ไคเนสไพรู (PKM2) ไคเนสไพรู (HEL -S-30), ไคเนสไพรู (PKM) ไคเนสไพรู (PKM2)
subpathway นี้เป็นส่วนหนึ่งของ glycolysis ทางเดินซึ่งเป็นตัวเองเป็นส่วนหนึ่งของการย่อยสลายคาร์โบไฮเดรต.
ดูโปรตีนทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตที่เป็นที่รู้จักกันจะมีส่วนร่วมใน subpathway ที่ . สังเคราะห์ไพรูจาก D-glyceraldehyde 3 ฟอสเฟตที่ glycolysis
ทางเดินและในการย่อยสลายคาร์โบไฮเดรตเว็บไซต์คุณลักษณะตำแหน่งสำคัญ
(s)
มุมมองรายละเอียดความยาวกราฟิกระบุคุณสมบัติของการกระทำโลหะbindingi 40-40 1 แมกนีเซียม 1
ผูก sitei 158-158 1 SubstrateBy
คล้ายคลึงกันผูกsitei 167-167 1 SubstrateBy
คล้ายคลึงกันที่ใช้งานsitei 210-210 1 คล้ายคลึงกันโปรตอน donorBy
โลหะ bindingi 245-245 1 แมกนีเซียม 2
โลหะ bindingi 293-293 1 แมกนีเซียม 2
ผูก sitei 293-293 1 SubstrateBy
คล้ายคลึงกันโลหะbindingi 318-318 1 แมกนีเซียม 2
ผูก sitei 318 - 318 1 SubstrateBy
คล้ายคลึงกันที่ใช้งานsitei 343-343 1 โปรตอน acceptorBy
คล้ายคลึงกันผูกsitei 394-394 1 SubstrateBy คล้ายคลึงกัน
GO - functioni
โมเลกุลดีเอ็นเอที่มีผลผูกพันที่มา: UniProtKB-KW
GTPase ผูกพันที่มา: UniProtKB
แมกนีเซียมไอออนที่มีผลผูกพันที่มา: InterPro
phosphopyruvate hydratase กิจกรรมที่มา: ProtInc
โพลี (A) อาร์เอ็นเอที่มีผลผูกพันที่มา: UniProtKB
กิจกรรม corepressor ถอดความมา: ProtInc
กิจกรรมถอดความปัจจัยดีเอ็นเอลำดับเฉพาะที่มีผลผูกพันที่มา: ProtInc
GO - ชีวภาพการประมวลผล
glycolysis ยอมรับที่มา: Reactome
กระบวนการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตที่มา: Reactome
gluconeogenesis ที่มา: Reactome
น้ำตาลในกระบวนการเมตาบอลิมา : Reactome
ระเบียบเชิงลบของการเจริญเติบโตของเซลล์ที่มา: UniProtKB
ระเบียบเชิงลบของการถอดความดีเอ็นเอ templated ที่มา: UniProtKB
ระเบียบเชิงลบของการถอดความจาก rna ii โพลิเมอร์ผู้ก่อการที่มา: ProtInc
การตอบสนองต่อไวรัสที่มา: UniProtKB
โมเลกุลเล็กกระบวนการเผาผลาญอาหารที่มา: Reactome
ถอดความ DNA- templated ที่มา: UniProtKB
KW-สมบูรณ์บันทึกย่อGO ...
คำหลัก - โมเลกุล functioni
ไอเลส,
อดกลั้นคำหลัก- การประมวลผลทางชีวภาพ
Glycolysis การเปิดใช้งาน plasminogen,
ถอดความระเบียบถอดความคำหลัก- Ligandi ดีเอ็นเอผูกพันแมกนีเซียมโลหะผูกพันเอนไซม์และทางเดินฐานข้อมูลBioCyci MetaCyc :. ENSG00000074800-โมโนเมอร์BRENDAi 4.2.1.11 2681. Reactomei R-HSA-70171 glycolysis. R-HSA-70263 . gluconeogenesis Sabio-RK P06733. UniPathwayi UPA00109; . UER00187 ชื่อและ Taxonomyi โปรตีน namesi ชื่อแนะนำ: Alpha-enolase (EC: 4.2.1.11) ชื่อทางเลือก (s): 2 phospho-D-glycerate น้ำไอเลสผู้ก่อการผูกพันC-myc โปรตีนenolase 1 MBP-1 MPB- 1 enolase ไม่ประสาทชื่อสั้น: NNE Phosphopyruvate hydratase plasminogen ผูกพันโปรตีนยีนnamesi ชื่อ: ENO1 พ้อง: ENO1L1, MBPB1, MPB1 Organismi มนุษย์ปัจจุบัน (Human) อนุกรมวิธาน identifieri 9606 [NCBI] อนุกรมวิธาน lineagei ริโอต> Metazoa> ดาตา> Craniata> ทะ > Euteleostomi> เลีย> เรีย> Euarchontoglires> บิชอพ> Haplorrhini> Catarrhini> Hominidae> ตุ๊ดProteomesi UP000005640 Componenti: โครโมโซม 1 ฐานข้อมูลออเฉพาะHGNCi HGNC: 3350 . ENO1 subcellular locationi พลาสซึม 1 ตีเยื่อหุ้มเซลล์1 ที่ตีพิมพ์พลาสซึม> myofibril> ซีก> สาย M 1 ที่ตีพิมพ์หมายเหตุ: สามารถโยกย้ายไปยังเมมเบรนพลาสม่าทั้งใน homodimeric (alpha / alpha) หรือ heterodimeric (alpha / แกมมา) รูปแบบ ENO1 เป็นภาษาท้องถิ่นกับสายเอ็ม. ไอโซฟอร์ม MBP-1: นิวเคลียสGO - มือถือ Componenti พลาสซึมที่มา: LIFEdb เซลล์ที่มา: Reactome extracellular exosome ที่มา: UniProtKB พื้นที่นอกที่มา: UniProtKB M วงดนตรีที่มา: UniProtKB-SubCell เมมเบรนที่มา: UniProtKB นิวเคลียสที่มา: UniProtKB phosphopyruvate hydratase ซับซ้อนที่มา: InterPro เมมเบรนพลาสม่าที่มา: UniProtKB-SubCell สมบูรณ์บันทึกย่อ GO ... คำหลัก - มือถือ Componenti เยื่อหุ้มเซลล์พลาสซึม, เมมเบรนนิวเคลียสพยาธิวิทยาและBiotechi กลายพันธุ์คุณลักษณะตำแหน่งสำคัญ (s) มุมมองรายละเอียดความยาวกราฟิกระบุคุณสมบัติของการดำเนินการ Mutagenesisi 94-94 M 1 →ฉัน: MBP1 ผลิตโปรตีน ไม่มีการผลิตโปรตีน MBP1; เมื่อเกี่ยวข้องกับ I-97 1 ที่ตีพิมพ์Mutagenesisi 97-97 M 1 →ฉัน: MBP1 ผลิตโปรตีน ไม่มีการผลิตโปรตีน MBP1; เมื่อเกี่ยวข้องกับ I-94 1 ที่ตีพิมพ์Mutagenesisi 384-384 1 ลิตร→ A: การสูญเสียของการปราบปรามการถอดรหัสและการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์; เมื่อเกี่ยวข้องกับ A-388 1 ที่ตีพิมพ์Mutagenesisi 388-388 1 ลิตร→ A: การสูญเสียของการปราบปรามการถอดรหัสและการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์; เมื่อเกี่ยวข้องกับ A-384 1 ที่ตีพิมพ์ฐานข้อมูลออเฉพาะPharmGKBi PA27786. ความแตกต่างและฐานข้อมูลการกลายพันธุ์BioMutai ENO1. DMDMi 119339. PTM / Processingi โมเลกุลประมวลผลคุณลักษณะที่สำคัญ (s) ตำแหน่งความยาวคำอธิบายมุมมองแบบกราฟิกกระทำระบุคุณสมบัติ Initiator methioninei RemovedCombined sources1 ตีพิมพ์Chaini 2-434 433 Alpha-enolase PRO_0000134097 เพิ่มระเบิดอะมิโนที่มีการปรับเปลี่ยนกรดคุณลักษณะตำแหน่งสำคัญ(s) มุมมองรายละเอียดความยาวกราฟิกกระทำระบุคุณสมบัติดัดแปลงresiduei 02-02 มกราคม N-acetylserineCombined sources1 ตีพิมพ์ดัดแปลงresiduei 05-05 มกราคมแหล่ง N6-acetyllysineCombined ดัดแปลง residuei 44-44 1 PhosphotyrosineCombined แหล่งดัดแปลงresiduei 60-60 1 N6-acetyllysine; alternateBy คล้ายคลึงกันแก้ไขresiduei 60-60 1 N6-succinyllysine; ความคล้ายคลึงกัน alternateBy ดัดแปลง residuei 64-64 1 แหล่ง N6-acetyllysineCombined ดัดแปลง residuei 71-71 1 แหล่ง N6-acetyllysineCombined ดัดแปลง residuei 89-89 1 N6-acetyllysine; แหล่ง alternateCombined ดัดแปลง residuei 89-89 1 N6-succinyllysine; ความคล้ายคลึงกัน alternateBy ดัดแปลง residuei 92-92 1 คล้ายคลึงกัน N6-acetyllysineBy ดัดแปลง residuei 126-126 1 N6-acetyllysineCombined แหล่งดัดแปลงresiduei 193-193 1 N6-acetyllysineCombined แหล่งดัดแปลงresiduei 199-199 1 แหล่ง N6-acetyllysineCombined ดัดแปลง residuei 202-202 1 N6- acetyllysineBy คล้ายคลึงกันแก้ไขresiduei 228-228 1 N6-acetyllysine; แหล่ง alternateCombined ดัดแปลง residuei 228-228 1 N6-succinyllysine; alternateBy คล้ายคลึงกันแก้ไขresiduei 233-233 1 N6-acetyllysine; แหล่ง alternateCombined ดัดแปลง residuei 233-233 1 N6-malonyllysine; alternate1 ตีพิมพ์ดัดแปลงresiduei 254-254 1 PhosphoserineCombined แหล่งดัดแปลงresiduei 256-256 1 แหล่ง N6-acetyllysineCombined ดัดแปลง residuei 263-263 1 PhosphoserineCombined แหล่งดัดแปลงresiduei 272-272 1 PhosphoserineCombined แหล่งดัดแปลงresiduei 281-281 1 แหล่ง N6-acetyllysineCombined ดัดแปลง residuei 285 - 285 1 แหล่ง N6-acetyllysineCombined ดัดแปลง residuei 287-287 1 PhosphotyrosineCombined แหล่งดัดแปลงresiduei 291-291 1 PhosphoserineCombined แหล่งดัดแปลงresiduei 335-335 1 N6-acetyllysineBy คล้ายคลึงกันแก้ไขresiduei 343-343 1 คล้ายคลึงกัน N6-acetyllysineBy ดัดแปลง residuei 406-406 1 N6- acetyllysineBy คล้ายคลึงกันแก้ไขresiduei 420-420 1 N6-acetyllysine; แหล่ง alternateCombined ดัดแปลง residuei 420-420 1 N6-malonyllysine; ที่ตีพิมพ์ alternate1 ดัดแปลง residuei 420-420 1 N6-succinyllysine; alternateBy คล้ายคลึงกันโพสต์แปลmodificationi ISGylated.2 พิมพ์คำหลัก- PTMi acetylation, phosphoprotein, Ubl ผันฐานข้อมูลProteomic MaxQBi P06733. PaxDbi P06733. PeptideAtlasi P06733. PRIDEi P06733. ฐานข้อมูล 2D เจลDOSAC-ซัง-2DPAGE P06733. OGPi P06733. สืบพันธุ์-2DPAGE IPI00465248 . P06733. SWISS-2DPAGE P06733. UCD-2DPAGE P06733. ฐานข้อมูล PTM PhosphoSitei P06733. ฐานข้อมูลเบ็ดเตล็ดpmap-CutDB P06733. Expressioni เนื้อเยื่อ specificityi อัลฟา / อัลฟา homodimer จะแสดงในตัวอ่อนและเนื้อเยื่อในส่วนที่เป็นผู้ใหญ่ อัลฟา / heterodimer เบต้าและ homodimer เบต้า / เบต้าที่พบในกล้ามเนื้อโครงร่างและอัลฟา / heterodimer แกมมาและรังสีแกมมา / แกมมา homodimer ในเซลล์ประสาท. the พัฒนาการ stagei ในช่วง ontogenesis มีการเปลี่ยนแปลงจากอัลฟา / อัลฟา homodimer เพื่ออัลฟา / เบต้า heterodimer ในเซลล์กล้ามเนื้อโครงร่างและอัลฟา / แกมมา heterodimer ในเซลล์ประสาท. Inductioni ชักนำให้เกิดโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในเซลล์ที่มีขนาดใหญ่กระจาย (DLCL) หลังการรักษาด้วยตัวแทนทางชีวภาพตามธรรมชาติ Bryo1 ขึ้นควบคุมในการตอบสนอง enterovirus 71 (EV71) การติดเชื้อ (ที่ระดับโปรตีน) 0.2 สิ่งพิมพ์ฐานข้อมูลการแสดงออกของยีนBgeei P06733. ExpressionAtlasi P06733 พื้นฐานและค่า. Genevisiblei P06733 HS. ฐานข้อมูลออเฉพาะHPAI CAB018614. CAB069394. HPA068284. Interactioni หน่วยย่อย structurei enolase Mammalian ประกอบด้วย 3 หน่วยย่อยของไอโซไซม์อัลฟาเบต้าและรังสีแกมมาซึ่งสามารถฟอร์ม homodimers หรือ heterodimers ซึ่งเป็นเซลล์ชนิดและการพัฒนาที่เฉพาะเจาะจง โต้ตอบ ENO1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ activityi R .

2-phospho-d-glycerate = ฟอสโฟอีนอลไพรูเวต h2o 1 เล่ม

mg2 1 cofactori สิ่งพิมพ์
หมายเหตุ : ผูกสอง mg2 ต่อหน่วย . ที่จำเป็นสำหรับการเร่งปฏิกิริยาและเสถียรภาพเมอร์อสิ่งพิมพ์

1 dependencei อีนอเลสกิจกรรมหายข้างต้นพีเอช 9.0 . ผลิตอิมมูโนโกลบูลิน กระตุ้นกิจกรรม เก็บไว้ที่ pH 13.0.1 ตีพิมพ์

pathwayi : ไกลโคไลซิสโปรตีนนี้จะเกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่ 4 ของ subpathway ที่สังเคราะห์จาก d-glyceraldehyde ไพรู 3-phosphate .
โปรตีนที่รู้จักกันเพื่อมีส่วนร่วมในขั้นตอนที่ 5 ของ subpathway ในชีวิตนี้ :
glyceraldehyde-3-phosphate ดีไฮโดรจีเนส glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase ( hel-s-162ep ) glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase ( gapdh ) glyceraldehyde-3-phosphate ดีไฮโดรจีเนสลูกอัณฑะที่เฉพาะเจาะจง ( gapdhs )
phosphoglycerate ไคเนส 2 ( pgk2 ) phosphoglycerate ไคเนส 1 ( pgk1 )
ไม่มีโปรตีนแสดงในสิ่งมีชีวิต
อัลฟ่าอีนอเลส ( eno1 ) , เบต้าอีนอเลส ( eno3 ) อีนอเลสอีนอเลสอีนอเลส ( , , eno3 ) อีนอเลส ( eno2 ) อีนอเลส ( eno3 ) อีนอเลส ( eno2 ) อีนอเลส ( eno1 ) อีนอเลส ( eno3 ) อีนอเลส ( eno1 ) อีนอเลสอีนอเลสอีนอเลส ( , , eno3 ) แกมมาอีนอเลส ( eno2 Pyruvate kinase )
,ไคเนสไพรูเวทกากเมล็ดในปาล์ม ( PKM ) , ไคเนสไพรูเวท ( PKM2 ) , ไคเนสไพรูเวท ( PKM ) , ไคเนสไพรูเวท ( PKM2 ) , ไคเนสไพรูเวท ( PKM ) , ไคเนสไพรูเวท , ไพรูเวท ไคเนส ( PKM ) , ไคเนสไพรูเวท ไคเนสไพรูเวท , pklr ( pklr Pyruvate kinase ) , ไคเนสไพรูเวท ( PKM2 Pyruvate kinase ( hel-s-30 ) ) , ไพรูเวท ไคเนส ( PKM ) , ไคเนสไพรูเวท ( PKM2 )
subpathway นี้เป็นส่วนหนึ่งของวิถีไกลโคลิซีส ,ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการสลายตัวของโปรตีนคาร์โบไฮเดรต .
ดูทั้งหมดนี้สิ่งมีชีวิตที่เป็นที่รู้จักกันเพื่อมีส่วนร่วมใน subpathway ที่สังเคราะห์จาก d-glyceraldehyde ไพรู 3-phosphate , วิถีไกลโคไลซิส และย่อยสลายคาร์โบไฮเดรต

เว็บไซต์คุณลักษณะตำแหน่งสำคัญ ( s ) ความยาวรายละเอียดมุมมองแบบกราฟิกคุณลักษณะระบุการกระทำ
โลหะ bindingi 40 – 40 1 แมกนีเซียม 1
รวม sitei 158 158 – 1 substrateby ความเหมือน
ผูก sitei 167 – 167 1 substrateby ความเหมือน
ปราดเปรียว sitei 210 – 210 1 โปรตอน donorby ความเหมือน
โลหะ bindingi 245 – 245 1 แมกนีเซียมโลหะ bindingi 293 ) 2
2
0 1 แมกนีเซียมผูก sitei 293 ) เป็น 1 substrateby ความเหมือน
โลหะ bindingi 318 – 318 2
1 แมกนีเซียม รวม sitei 318 – 318 substrateby ความเหมือน
1งาน sitei 343 – 343 1 โปรตอน acceptorby ความเหมือน
ผูก sitei 394 – 394 1 substrateby ความเหมือน
-
functioni โมเลกุลดีเอ็นเอมัดที่มา : uniprotkb กิโลวัตต์
จีทีพีเปสผูก ที่มา : uniprotkb
แมกนีเซียมไอออนปกที่มา : InterPro
phosphopyruvate hydratase กิจกรรมที่มา : protinc
poly ( A ) ซึ่งผูก ที่มา : uniprotkb
ถอดความ corepressor กิจกรรม ที่มา : protinc
กิจกรรมถอดความปัจจัยลำดับเฉพาะดีเอ็นเอมัดที่มา : protinc
-
processi ไปทาง Canonical ไกลโคไลซิสที่มา : reactome
คาร์โบไฮเดรตการเผาผลาญกระบวนการที่มา : reactome
กลูโคนีโอเจเนซิสที่มา : reactome
กลูโคสการเผาผลาญอาหารกระบวนการที่มา : reactome
ลบระเบียบแหล่งการเจริญเติบโตของเซลล์ : uniprotkb
ลบระเบียบการถอดความ แหล่ง templated ดีเอ็นเอ : uniprotkb
ระเบียบทางลบของการถอดความจากอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II โปรโมเตอร์ที่มา : protinc
ตอบสนองแหล่งไวรัส : uniprotkb
สลายโมเลกุลเล็กกระบวนการที่มา : reactome
ถอดความ แหล่ง templated ดีเอ็นเอ : uniprotkb กิโลวัตต์
สมบูรณ์ไปหมายเหตุ . . . . . . .
-
lyase โมเลกุล functioni คำหลัก , คำหลัก - ชีวภาพ processi ผู้ควบคุม

ไกลโคลิซิสหา , การกระตุ้น , บัณฑิตยสถานถอดความระเบียบ
คำสำคัญ - ligandi
ดีเอ็นเอมัด แมกนีเซียม มัดด้วยโลหะ
เอนไซม์และเส้นทางฐานข้อมูล
biocyci metacyc : ensg00000074800-monomer .
brendai 4.2.1.11 . 1 .
reactomei r-hsa-70171 . ไกลโคไลซิส
r-hsa-70263 . กลูโคนีโอเจเนซิส .
sabio-rk p06733 .
unipathwayi upa00109 ; uer00187 .

ชื่อ& taxonomyi โปรตีน namesi
แนะนำชื่อ :
อัลฟ่าอีนอเลส ( EC : 4.2.1.11 )

ชื่ออื่น ( s ) :2-phospho-d-glycerate ไฮดร ซี มิคสารโปรตีน lyase




mbp-1 อีนอเลส 1 mpb-1 ปลอดประสาทอีนอเลส
ชื่อสั้นๆ :


nne phosphopyruvate hydratase หาโปรตีนยีน namesi

ชื่อ : eno1 คำพ้องความหมาย : eno1l1 mbpb1
, ,
organismi mpb1 Homo sapiens ( มนุษย์ )
[ ]
ncbi identifieri 9606 อนุกรมวิธาน