1This study presents an easy protoc

1
This study presents an easy protocol to measure the amount of immunoglobulins from the blood serum of different bird species in the wild (Ficedula hypoleuca Pallas, Parus caeruleus L., Lanius meridionalis Temminkck, Lanius collurio L., Athene noctua Scopoli and Falco tinnunculus L.) by direct enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA using commercial antichicken antibodies.
2
Additionally, the ELISA technique is validated for detecting serum immunoglobulins by means of other electrophoretic (sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE, and native electrophoresis) and immunological (Western blot) methods.
3
The results by Western blot show that the commercial antibody recognized proteins with apparent molecular weight according to heavy and light chains of immunoglobulins.
4
Both ELISA and Western blot data were correlated, implying that the commercial antibody bound to immunoglobulins and not to other proteins or ELISA plates. Densitometric data achieved by SDS-PAGE and native electrophoresis were only correlated in some species indicating a problem in detecting clearly the heavy and light chains, and γ-globulin fraction, respectively.
5
It is concluded that the proposed protocol is easy to carry out and may be used to detect total serum immunoglobulins from most bird species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1การศึกษานี้นำเสนอโพรโทคอลการกลายวัดจำนวน immunoglobulins จากซีรั่มเลือดพันธุ์นกต่าง ๆ ในป่า (Ficedula hypoleuca พัลลัส คอมเพล็กซ์ปารัส caeruleus L., meridionalis Lanius Temminkck, Lanius collurio L., Athene noctua Scopoli และ Falco tinnunculus L.) โดยวิเคราะห์ immunosorbent เอนไซม์ลิงค์โดยตรง ELISA ที่ใช้แอนตี้ antichicken พาณิชย์2นอกจากนี้ การตรวจสอบเทคนิค ELISA สำหรับตรวจซีรั่ม immunoglobulins วิธีอื่น ๆ ด้วย (ซัลเฟตโซเดียม dodecyl เจ polyacrylamide electrophoresis, SDS-หน้า และ electrophoresis ดั้งเดิม) และวิธีภูมิคุ้มกัน (เวสเทิร์นคืนในตา)3ผลลัพธ์ โดยคืนในตาตะวันตกแสดงว่า แอนติบอดีพาณิชย์รู้จักโปรตีน มีน้ำหนักโมเลกุลชัดเจนตามโซ่หนัก และเบาของ immunoglobulins4ข้อมูลคืนในตา ELISA และตะวันตกถูก correlated หน้าที่แอนติบอดีพาณิชย์ผูก immunoglobulins และ ให้โปรตีนหรือ ELISA แผ่นอื่นไม่ Densitometric ข้อมูลโดยหน้า SDS และ electrophoresis ดั้งเดิมมีเฉพาะ correlated ในบางชนิดที่ระบุปัญหาในการตรวจสอบอย่างชัดเจนโซ่หนัก และเบา และγกลอบูลินจากเศษ ตามลำดับ5มันจะสรุปว่า โพรโทคอลเสนอเพื่อดำเนินการ และอาจใช้การตรวจซีรั่มรวม immunoglobulins จากพันธุ์นกส่วนใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1
การศึกษาครั้งนี้นำเสนอโปรโตคอลเรื่องง่ายที่จะวัดปริมาณของภูมิคุ้มกันบกพร่องจากเลือดของนกชนิดที่แตกต่างกันในป่า (Ficedula hypoleuca พาลา Parus caeruleus ลิตรเนียส meridionalis Temminkck, เนียส collurio ลิตรอะธี Noctua Scopoli และฟัลโก tinnunculus L .) โดยเอนไซม์ที่เชื่อมโยงโดยตรงทดสอบอิมมูโน, ELISA โดยใช้แอนติบอดี antichicken เชิงพาณิชย์.
2
นอกจากนี้เทคนิค ELISA จะถูกตรวจสอบสำหรับการตรวจหาภูมิคุ้มกันบกพร่องซีรั่มโดยใช้วิธีการอื่น ๆ electrophoretic (โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต polyacrylamide electrophoresis เจล SDS-PAGE และอิพื้นเมือง) และ ภูมิคุ้มกัน (ดวงตะวัน) วิธี.
3
ผลการค้นหาโดยการแสดงดวงตะวันว่าแอนติบอดีในเชิงพาณิชย์ได้รับการยอมรับโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลตามโซ่หนักและเบาของ immunoglobulins.
4
ทั้งสองวิธี ELISA และข้อมูลดวงตะวันมีความสัมพันธ์หมายความว่าแอนติบอดีเชิงพาณิชย์ผูกพันกับ ภูมิคุ้มกันบกพร่องและไม่ให้โปรตีนอื่น ๆ หรือแผ่นวิธี ELISA ข้อมูล Densitometric ประสบความสำเร็จโดยวิธี SDS-PAGE และอิพื้นเมืองมีความสัมพันธ์เพียง แต่ในบางชนิดที่ระบุปัญหาในการตรวจสอบอย่างชัดเจนโซ่หนักและเบาและส่วนγ-globulin ตามลำดับ.
5
มันเป็นข้อสรุปว่าโปรโตคอลที่นำเสนอเป็นเรื่องง่ายที่จะดำเนินการและ อาจจะถูกใช้ในการตรวจสอบ immunoglobulins ซีรั่มทั้งหมดจากส่วนใหญ่นกชนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1
การศึกษานี้ได้นำเสนอโปรโตคอลง่ายในการวัดปริมาณของมมูโนโกลบูลินจากซีรั่มเลือดของนกชนิดต่าง ๆ ในป่า ( ficedula hypoleuca Pallas , ( 2 ) caeruleus ล. เลนีอิส meridionalis temminkck เลนีอิส , collurio ล. ธินี noctua และ scopoli Falco tinnunculus L . ) โดยวิธี enzyme-linked immunosorbent โดย ELISA โดยใช้ antichicken พาณิชย์ antibodies .
2
นอกจากนี้เทคนิค ELISA สำหรับตรวจ ตรวจ สอบ โดยวิธีการอื่น ๆรูปแบบเซรั่มมมูโนโกลบูลิน ( โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต polyacrylamide gel electrophoresis เอนไซม์และพื้นเมือง electrophoresis ) และภูมิคุ้มกัน ( Western blot
3
) วิธีการผลลัพธ์โดย Western blot พบว่าแอนติบอดีโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลเชิงพาณิชย์ยอมรับชัดเจนตามหนักและโซ่ไฟของมมูโนโกลบูลิน .
4
ทั้ง Western blot ELISA และข้อมูลมีความสัมพันธ์ , implying ว่าพาณิชย์แอนติบอดีที่ผูกมมูโนโกลบูลิน และไม่โปรตีนอื่น ๆ หรือ 3 แผ่นdensitometric ข้อมูลทำได้โดย SDS-PAGE และพื้นเมือง electrophoresis มีความสัมพันธ์ในบางชนิดที่ระบุปัญหาในการตรวจหาชัดเจนโซ่หนักและเบา และγเศษส่วน โกลบูลิน ตามลำดับ .
5
สรุปได้ว่า การนำเสนอขั้นตอนง่ายที่จะดำเนินการและอาจถูกใช้เพื่อตรวจหามมูโนโกลบูลิน เซรั่มรวมจากชนิดนกมากที่สุด