As a vital flavor compound, acetoin

As a vital flavor compound, acetoin is extensively used in dairy products and drinks industry. In this study, Bacillus subtilis was engineered to metabolize glucose and xylose as substrates for acetoin production. Initially, gene araE from B. subtilis, encoding the xylose transport protein AraE, was placed under the control of the constitutive promoter P43 for over-expression. Batch cultures showed that 10 g/L xylose was depleted completely in 32 h. Subsequently, genes xylA and xylB from Escherichia coli, encoding xylose isomerase and xylulokinase respectively, were introduced into B. subtilis, and the recombinant turned out to assimilate glucose and xylose without preference. In shake-flask fermentations, 5.5 g/L acetoin with a yield of 0.70 mol (mol sugar)−1 was obtained by the optimum strain BSUL13 under microaerobic conditions, which offered a metabolic engineering strategy on engineering microbe as cell factory for the production of high-valued chemicals from renewable resource.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นสารประกอบสำคัญรส acetoin ใช้อย่างกว้างขวางในผลิตภัณฑ์นม และเครื่องดื่มอุตสาหกรรม ในการศึกษานี้ คัด subtilis ถูกวิศวกรรมการ metabolize กลูโคสและ xylose เป็นพื้นผิวสำหรับการผลิต acetoin ตอนแรก araE ยีนจาก subtilis เกิด การเข้ารหัสโปรตีนขนส่ง xylose AraE ถูกวางไว้ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ขึ้น P43 สำหรับนิพจน์มากกว่า ชุดวัฒนธรรมพบ xylose 10 g/L ที่ถูกหมดอย่างสมบูรณ์ใน 32 h ในเวลาต่อมา ยีน xylA และ xylB จาก Escherichia coli เข้ารหัสไอโซเมอเรส xylose และ xylulokinase ตามลำดับ ถูกนำเข้าสู่ subtilis เกิด และวททชเปิดออกอย่างกลูโคสและ xylose ไม่ชอบ ในการหมักแหนมหนาวสั่น acetoin 5.5 g/L มีผลตอบแทนของ −1 0.70 โมล (โมลน้ำตาล) ถูกรับ โดยสายพันธุ์เหมาะสม BSUL13 ภายใต้เงื่อนไข microaerobic ซึ่งเสนอกลยุทธ์วิศวกรรมการเผาผลาญใน microbe วิศวกรรมเป็นเซลล์โรงงานผลิตสารเคมีมูลค่าสูงจากทรัพยากรทดแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นสารประกอบรสชาติสำคัญ acetoin ใช้อย่างกว้างขวางในผลิตภัณฑ์นมและเครื่องดื่มอุตสาหกรรม ในการศึกษานี้เชื้อ Bacillus subtilis ถูกออกแบบมาเพื่อเผาผลาญกลูโคสและไซโลสเป็นสารตั้งต้นในการผลิต acetoin ในขั้นต้น Arae ยีนจาก subtilis บีเข้ารหัสโปรตีนขนส่งไซโลส Arae ที่อยู่ภายใต้การควบคุมของผู้ก่อการ P43 เป็นส่วนประกอบสำหรับการแสดงออกมากกว่า วัฒนธรรมรุ่นที่แสดงให้เห็นว่า 10 กรัม / ลิตรไซโลสได้หมดลงอย่างสมบูรณ์ใน 32 ชั่วโมง ต่อจากนั้นยีน xylA และ xylB จากเชื้อ Escherichia coli, isomerase เข้ารหัสไซโลสและ xylulokinase ตามลำดับนำเข้าสู่ subtilis บีและ recombinant เปิดออกที่จะดูดซึมกลูโคสและไซโลสโดยไม่ต้องตั้งค่า ในกระบวนการหมักเขย่าขวด 5.5 กรัม / ลิตร acetoin กับผลผลิต 0.70 โมล (ที่โมเลกุลน้ำตาล) -1 ที่ได้รับจากสายพันธุ์ที่ดีที่สุด BSUL13 ภายใต้เงื่อนไข microaerobic ซึ่งนำเสนอกลยุทธ์ในการเผาผลาญวิศวกรรมจุลินทรีย์วิศวกรรมโรงงานมือถือสำหรับการผลิต สารเคมีที่มีมูลค่าสูงจากทรัพยากรหมุนเวียน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นรสชาติที่สำคัญผสมอะซีโตอินถูกใช้อย่างกว้างขวางในผลิตภัณฑ์จากนม และเครื่องดื่ม อุตสาหกรรม ในการศึกษานี้ , Bacillus subtilis ถูกออกแบบให้เผาผลาญกลูโคสและไซโลส เป็นวัสดุสำหรับการผลิตอะซีโตอิน . ตอนแรกยีนอาเรจาก B . subtilis , B การขนส่งโปรตีนอาเรการเข้ารหัสอยู่ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์และ p43 มากกว่าการแสดงออกชุดวัฒนธรรมที่ความหนาแน่น 10 กรัม / ลิตร ไซโลส คือหมดลงอย่างสมบูรณ์ใน 32 ชั่วโมง ภายหลัง , ยีนและ xyla xylb จาก Escherichia coli , เข้ารหัสและไซโลสจาก xylulokinase ตามลำดับแนะนำใน B . subtilis และโปรตีนที่ดูดซึมกลูโคสและไซโลส ออกมาโดยไม่มีความชอบ ในขวดเขย่า fermentations 5.5 กรัม / ลิตรอะซิโตอินกับผลผลิตของ 070 โมล ( mol − 1 น้ำตาล ) ได้ โดย bsul13 สายพันธุ์ที่เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไข microaerobic ซึ่งเสนอกลยุทธ์วิศวกรรมวิศวกรรมจุลินทรีย์สลายเป็นเซลล์โรงงานสำหรับการผลิตสารเคมีมูลค่าสูงจากทรัพยากรหมุนเวียน