Cancer immunosurvelliance usually l

Cancer immunosurvelliance usually leads to formation of cancer cells that have been "immunoedited" to resist anti-tumor immunity. One of the consequences of immunoediting that is, reduced immunogenicity, is an important roadblock in revival of stable and long-lasting anti-tumor immune responses. Research done during the last decade has shown that emission by the dying cancer cells of immunomodulatory factors or damage-associated molecular patterns (DAMPs), which can act as danger signals, is a critical event in accentuating the immunogenicity of cancer cells, in response to a subset of anticancer treatments. Recent evidence has defined that an apoptotic cell death subroutine and its underlying biochemistry, which has been termed as "immunogenic cell death (ICD)" or "immunogenic apoptosis," is required for the efficient emission of DAMPs and inciting anti-tumor immunity. Here, we review the basic concepts of ICD, like cancer immunogenicity, danger signals, and DAMPs. Moreover, we discuss the emerging molecular links between endoplasmic reticulum (ER) stress, induction of a viral response-like gene expression, danger signals, and anti-tumor immunity. We envisage that along with ER stress-based trafficking of DAMPs (which is a "short-range communicator" of danger), the accompanying induction of a viral response-like gene expression and the secretion of anti-tumorigenic cytokines may become a crucial signature of ICD induction by anticancer therapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Immunosurvelliance มะเร็งมักจะนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์มะเร็งที่มีการ "immunoedited" เพื่อต่อต้านป้องกันมะเร็งภูมิคุ้มกัน หนึ่งผลของ immunoediting ที่ immunogenicity ลด เป็นพันธมิตรฯ สำคัญในการฟื้นฟูภูมิคุ้มกันการตอบสนองที่มั่นคง และยาวนานต่อการป้องกันมะเร็ง ในช่วงทศวรรษที่ทำงานได้แสดงว่า การปล่อยเซลล์มะเร็งกำลังตายของปัจจัยภูมิคุ้มกันหรือความเสียหายเกี่ยวข้องโมเลกุลรูปแบบ (DAMPs), ซึ่งสามารถทำหน้าที่เป็นสัญญาณอันตราย เป็นเหตุการณ์สำคัญใน accentuating immunogenicity ของเซลล์มะเร็ง การชุดย่อยของบำบัดต้านมะเร็ง หลักฐานล่าสุดได้กำหนดไว้ว่า การตายของเซลล์ apoptotic subroutine และชีวเคมีพื้นฐานของมัน ซึ่งได้ถูกเรียกว่าเป็น "immunogenic การตายของเซลล์ (ICD)" หรือ "immunogenic ตาย" จำเป็นสำหรับการปล่อยมีประสิทธิภาพ DAMPs และกระทำบางป้องกันมะเร็งภูมิคุ้มกัน ที่นี่ เราทบทวนแนวคิดพื้นฐานของ ICD เช่นมะเร็ง immunogenicity สัญญาณอันตราย DAMPs นอกจากนี้ เราหารือเกี่ยวกับความเชื่อมโยงโมเลกุลเกิดขึ้นระหว่างความเครียด endoplasmic ลัม (ER) การเหนี่ยวนำของยีนแบบที่ตอบสนองเหมือนไวรัส สัญญาณอันตราย และภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอก เรามองเห็นว่า พร้อมกับ ER ตามความเครียดค้า DAMPs (ซึ่งเป็น "communicator ช่วงสั้นๆ" อันตราย), การเหนี่ยวนำมาตอบสนองเหมือนมีไวรัสยีน และการหลั่งไซโตไคน์ tumorigenic ป้องกันอาจเป็น ลายเซ็นสำคัญของ ICD โดยรักษามะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

immunosurvelliance มะเร็งมักจะนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์มะเร็งที่ได้รับการ "immunoedited" เพื่อต่อต้านการสร้างภูมิคุ้มกันป้องกันมะเร็ง หนึ่งในผลกระทบของ immunoediting นั่นคือลดลงภูมิคุ้มกันที่เป็นสิ่งกีดขวางบนถนนที่สำคัญในการฟื้นตัวของการตอบสนองภูมิคุ้มกันต้านเซลล์มะเร็งที่มั่นคงและยาวนาน งานวิจัยที่ทำในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาได้แสดงให้เห็นการปล่อยก๊าซที่โดยเซลล์มะเร็งตายของปัจจัยภูมิคุ้มกันหรือความเสียหายที่เกี่ยวข้องรูปแบบโมเลกุล (DAMPs) ซึ่งสามารถทำหน้าที่เป็นสัญญาณอันตรายเป็นเหตุการณ์ที่สำคัญในการเน้นการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของเซลล์มะเร็งในการตอบสนอง เป็นส่วนหนึ่งของการรักษามะเร็ง หลักฐานล่าสุดได้กำหนดว่า subroutine การตายของเซลล์ที่เกิด apoptosis และชีวเคมีพื้นฐานของซึ่งได้รับการเรียกว่าเป็น "การตายของเซลล์ภูมิคุ้มกัน (ICD)" หรือ "การตายของเซลล์ภูมิคุ้มกัน" เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการปล่อยก๊าซที่มีประสิทธิภาพของ DAMPs และเอาตัวรอดจากการสร้างภูมิคุ้มกันป้องกันมะเร็ง ที่นี่เราทบทวนแนวคิดพื้นฐานของ ICD เช่นภูมิคุ้มกันโรคมะเร็งสัญญาณอันตรายและ DAMPs นอกจากนี้เรายังหารือเกี่ยวกับการเชื่อมโยงโมเลกุลที่เกิดขึ้นใหม่ระหว่าง endoplasmic reticulum (ER) ความเครียด, การเหนี่ยวนำของการตอบสนองเช่นการแสดงออกของยีนไวรัสสัญญาณอันตรายและภูมิคุ้มกันป้องกันมะเร็ง เราคิดว่าพร้อมกับการค้ามนุษย์ความเครียดตาม ER ของ DAMPs (ซึ่งเป็น "ช่วงสั้น Communicator" อันตราย) ที่เหนี่ยวนำที่มาพร้อมกับการตอบสนองเช่นการแสดงออกของยีนไวรัสและการหลั่งของ cytokines ป้องกันก่อให้เกิดเนื้องอกอาจจะกลายเป็นลายเซ็นที่สำคัญ ของ ICD เหนี่ยวนำโดยการรักษาด้วยการต้านมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

immunosurvelliance มะเร็งมักจะนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์มะเร็งที่ได้รับ " immunoedited " เพื่อต่อต้าน anti-tumor ภูมิคุ้มกัน หนึ่งในผลของ immunoediting ที่ลดลงสามารถเป็นอุปสรรคสำคัญในการฟื้นฟูและมั่นคงยาวนาน anti-tumor ภูมิคุ้มกันการตอบสนอง งานวิจัยที่ทำในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาได้แสดงให้เห็นว่าการปล่อยตายเซลล์มะเร็งเซลล์หรือความเสียหายของปัจจัยรูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง ( damps ) ซึ่งเป็นสัญญาณอันตราย เป็นเหตุการณ์ที่สำคัญใน accentuating สามารถของเซลล์มะเร็งในการตอบสนองบางส่วนของมะเร็งวิทยา หลักฐานล่าสุดได้กำหนดไว้ว่า ในกลุ่มที่มีการตายของเซลล์ subroutine และชีวเคมีพื้นฐาน ซึ่งถูกเรียกว่าเป็น " การตายของเซลล์ immunogenic ( ICD ) " หรือ " ( immunogenic " จำเป็นสำหรับประสิทธิภาพและการปล่อย damps anti-tumor กระตุ้นภูมิต้านทาน ที่นี่ เราทบทวนแนวคิดพื้นฐานของอุปกรณ์ เช่น สามารถ มะเร็ง สัญญาณอันตราย และ damps . นอกจากนี้ , เราจะหารือใหม่ เชื่อมโยงระหว่างโมเลกุลเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ( ER ) ความเครียด การตอบสนองต่อไวรัส เช่น ยีน สัญญาณอันตราย และ anti-tumor ภูมิคุ้มกัน เราคาดการณ์ว่าพร้อมกับเอ้อความเครียดจากการค้า damps ( ซึ่งเป็น " สื่อสาร " ระยะสั้นของอันตราย ) , กับการตอบสนองที่ไวรัสชอบการแสดงออกของยีน และการหลั่ง cytokines ต้าน tumorigenic อาจกลายเป็นที่สำคัญลายเซ็นอุปนัย ICD โดยมะเร็งบำบัด