3. Results and discussion3.1. Cotto

3. Results and discussion
3.1. Cotton transformation and regeneration
A total of 2346 hypocotyl explants were co-cultivated with
Agrobacterium culture in 4 independent experiments and 475
transformed explants were further selected by using kanamycin
100 mg/l. The callus formation was observed after 20 days culture
on callus induction medium. The embryogenic callus was
observed after 3–4 subculture and embryo formation were
observed just after five sub-cultures. The developed embryos
were germinated elongated in the elongation medium. After
two weeks proper root formation took place upon culture in
the rooting medium. Total, nineteen PCR positive cotton
plants were regenerated from transformed tissue and hardened
into big pots (Fig. 2, Table 1).
3.2. Molecular confirmation of transformants
The developed plants were shifted to bigger pots and maintained
under greenhouse. The presence of bC1gene was confirmed
by PCR amplification of developed plants (Fig. 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1 การเปลี่ยนแปลงและฟื้นฟูผ้าฝ้ายจำนวน 2346 hypocotyl explants ได้ร่วมปลูกด้วยอโกรแบคทีเรียมวัฒนธรรม 4 การทดลองอิสระและ 475เพิ่มเติมเลือก explants แปรรูป โดยใช้กานามัยซิน100 มิลลิกรัม/ลิตร การก่อตัวของแคลลัสได้สังเกตหลังจาก 20 วันวัฒนธรรมในสื่อที่เหนี่ยวนำให้ ให้เยื่อถูกสังเกตหลังจาก 3 – 4 วัฒนธรรมและตัวอ่อนก่อตัวสังเกตหลังวัฒนธรรมย่อย 5 โคลนพัฒนามีเปลือกงอกอีลองเกตในกลาง elongation หลังจากสองสัปดาห์ที่เหมาะสมก่อรากเกิดตามวัฒนธรรมสื่อ rooting รวม PCR ทส่วนฝ้ายบวกพืชสร้างจากเนื้อเยื่อที่แปรรูป และการชุบแข็งลงในหม้อขนาดใหญ่ (Fig. 2 ตารางที่ 1)3.2. ยืนยันโมเลกุลของ transformantsพืชที่พัฒนาได้จากหม้อใหญ่ และรักษาภายใต้เรือนกระจก ของ bC1gene ได้รับการยืนยันโดย PCR การขยายพัฒนาพืช (Fig. 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 การเปลี่ยนแปลงฝ้ายและการฟื้นฟู
รวมของ 2,346 ชิ้นถูก hypocotyl ร่วมกับการปลูกฝัง
วัฒนธรรม Agrobacterium ใน 4 การทดลองที่เป็นอิสระและ 475
ชิ้นเปลี่ยนได้รับการคัดเลือกต่อไปโดยใช้ KANAMYCIN
100 mg / l การสร้างแคลลัสถูกพบหลังจาก 20 วันวัฒนธรรม
ในแคลลัสกลางเหนี่ยวนำ แคลลัสได้รับการเพาะ
สังเกตหลังจาก 3-4 วัฒนธรรมและการก่อตัวอ่อนที่ถูก
ตั้งข้อสังเกตหลังจากห้าวัฒนธรรมย่อย ตัวอ่อนที่พัฒนา
ได้รับการงอกยาวในสื่อการยืดตัว หลังจาก
สองสัปดาห์ก่อรากที่เหมาะสมที่เกิดขึ้นตามวัฒนธรรมใน
วัสดุชำ รวม, เก้า PCR ฝ้ายบวก
พืชที่ถูกสร้างขึ้นใหม่จากเนื้อเยื่อเปลี่ยนและแข็ง
เข้าไปในหม้อขนาดใหญ่ (รูปที่. 2 ตารางที่ 1).
3.2 ยืนยันระดับโมเลกุลของ transformants
พืชพัฒนาถูกขยับไปหม้อใหญ่และยังคง
อยู่ภายใต้เรือนกระจก การปรากฏตัวของ bC1gene ได้รับการยืนยัน
โดยการขยาย PCR ของพืชที่พัฒนาขึ้น (รูปที่. 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . ฝ้ายแปลงและฟื้นฟู
รวม - 2346 ระบบชิ้นส่วนเป็น Co ปลูกกับ
วัฒนธรรม Agrobacterium 4 อิสระและทดลองเปลี่ยนอาหารจำนวน 475

เพิ่มเติมโดยใช้กานามัยซิน 100 มิลลิกรัมต่อลิตรอาหารการพัฒนาพบว่าหลังจาก 20 วันวัฒนธรรม
เมื่อชักนำ ) อาหารเลี้ยงคือ
สังเกตหลังจาก 3 – 4 และก่อตัวเป็นวัฒนธรรมของ
สังเกตหลังจากห้าซับวัฒนธรรม การพัฒนาเอ็มบริโอ
กำลังงอกยาวในการยืดตัวปานกลาง สองสัปดาห์หลังจาก
รากที่เหมาะสมจัดตั้งเกิดขึ้นเมื่อวัฒนธรรม
เชียร์กลาง รวม จำนวน PCR บวกฝ้าย
พืชที่ได้จากแปลงเนื้อเยื่อแข็ง
ลงกระถางใหญ่ ( รูปที่ 2 , ตารางที่ 1 )
2 .การยืนยันระดับโมเลกุลของ transformants
พัฒนาพืชที่ถูกย้ายไปที่หม้อใหญ่และรักษา
ภายใต้โรงเรือน การปรากฏตัวของ bc1gene ยืนยัน
โดยวิธี PCR แบบพัฒนาพืช ( รูปที่ 3 )