Dapagliflozin is a highly selective

Dapagliflozin is a highly selective renal sodium-glucose
co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor [6] that lowers blood glucose in a dose-dependent, insulin-independent manner [7].
SGLT2 inhibitors act by reducing renal glucose reabsorption
from the proximal tubule, promoting excretion of excess glucose, net calorie loss, and improved glycaemic control [6,8,9].
Dapagliflozin was approved in the European Union in 2012 [10]
and in the USA in 2014 [11]. To evaluate the long-term efficacy
and tolerability of dapagliflozin, planned extensions to the original 52-week study included evaluations to 104 weeks (2 years)
and now to 208weeks (4years). At 2years, dapagliflozin was
found to have sustained glycaemic efficacy and to result in a
mean body weight reduction and 10-fold fewer hypoglycaemic
events compared with glipizide [12]. Dapagliflozin may therefore be a valuable alternative to existing add-on therapies, as it
improves glycaemic control with few adverse effects. The 4-year
efficacy and tolerability findings of the study are now described.
The present study is the longest clinical study of an SGLT2
inhibitor versus a commonly prescribed SU as add-on to metformin for the treatment of type 2 diabetes to date.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dapagliflozin เป็นตัวเลือกสูงไตโซเดียมกลูโคสขนส่งร่วม 2 (SGLT2) สารยับยั้ง [6] ที่ช่วยลดน้ำตาลในเลือดในลักษณะขึ้นอยู่ กับปริมาณ อินซูลินอิสระ [7]SGLT2 ยับยั้งพระราชบัญญัติ โดยการดูดน้ำตาลกลูโคสที่ไตลดจากหลอดไตส่วนใกล้เคียง ส่งเสริมการขับถ่ายของเลือด ขาดทุนสุทธิแคลอรี และน้ำตาลดีขึ้นควบคุม [6,8,9]Dapagliflozin ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในปี 2012 [10]และอเมริกาในปี 2557 [11] การประเมินประสิทธิภาพระยะยาวและความทนของ dapagliflozin ขยายแผนการศึกษาเดิม 52 สัปดาห์ประเมินถึง 104 สัปดาห์ (2 ปี)และตอนนี้ 208weeks (4years) 2years, dapagliflozin เป็นพบมียั่งยืนน้ำตาลประสิทธิภาพ และผลการหมายถึง ลดน้ำหนักร่างกายและน้อย hypoglycaemic 10-foldกิจกรรมเปรียบเทียบกับ glipizide [12] Dapagliflozin สามารถรักษาเสริมที่มีอยู่ เป็นทางเลือกมีคุณค่าปรับปรุงการควบคุมน้ำตาลกับผลไม่พึงประสงค์น้อย 4 ปีตอนนี้จะอธิบายผลประสิทธิภาพและความทนของการศึกษาการศึกษาคือ การศึกษาทางคลินิกที่ยาวที่สุดของการ SGLT2ยับยั้งเทียบกับ SU ที่กำหนดโดยทั่วไปเป็น add-on ไปเมตฟอร์มินสำหรับการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 วันที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยา depagliflozin เป็นหัวกะทิไตโซเดียมกลูโคส
ร่วม 2 Transporter (SGLT2) ยับยั้ง [6] ที่ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดในลักษณะอินซูลินอิสระปริมาณขึ้นอยู่กับ [7].
SGLT2 ยับยั้งการกระทำโดยการลดการดูดซึมกลูโคสไต
จากท่อเล็ก ๆ ใกล้เคียง ส่งเสริมการขับถ่ายของน้ำตาลส่วนเกิน, การสูญเสียแคลอรี่สุทธิและการปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด [6,8,9].
ยา depagliflozin ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในปี 2012 [10]
และในประเทศสหรัฐอเมริกาในปี 2014 [11] เพื่อประเมินประสิทธิภาพในระยะยาว
และความทนต่อยา depagliflozin ส่วนขยายการวางแผนเพื่อการศึกษาเดิม 52 สัปดาห์รวมถึงการประเมินผลถึง 104 สัปดาห์ที่ผ่านมา (2 ปี)
และตอนนี้ให้ 208weeks (4 ปี) ที่ 2years, ยา depagliflozin ถูก
พบว่ามีประสิทธิภาพอย่างยั่งยืนระดับน้ำตาลในเลือดและจะส่งผลใน
การลดน้ำหนักตัวเฉลี่ยและ 10 เท่า hypoglycaemic น้อย
เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นเมื่อเทียบกับ glipizide [12] ยา depagliflozin ดังนั้นจึงอาจจะเป็นทางเลือกที่มีคุณค่าที่มีอยู่ add-on การรักษาในขณะที่มัน
ช่วยเพิ่มการควบคุมระดับน้ำตาลที่มีผลข้างเคียงไม่กี่ 4 ปี
การรับรู้ความสามารถและความทนต่อผลการศึกษาจะมีการอธิบายในขณะนี้.
การศึกษาครั้งนี้คือการศึกษาทางคลินิกที่ยาวที่สุดของ SGLT2
ยับยั้งเมื่อเทียบกับที่กำหนดโดยทั่วไป SU เป็น add-on ยา metformin ในการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 วันที่