P. echinulatum enzymes were produce

P. echinulatum enzymes were produced via submerged cultivation.
The production medium was formulated in a 10% (v/v) aqueous
salt solution (Mandels and Reese, 1957) containing 0.5% (w/v)
wheat bran, 0.2% (w/v) soybean meal, 0.05% (w/v) Prodex, 0.1%
(w/v) Tween 80, and 1% (w/v) steam-exploded elephant grass that
was produced at 190 C for 8 min. The salt solution mentioned
above contained 20 g/L KH2PO4, 3 g/L (NH4)2SO4, 3 g/L CO(NH2)2,
3 g/L MgSO47H20, 3 g/L CaCl2, 0.050 g/L FeSO47H2O, 0.0156 g/L
MnSO4H2O, 0.014 g/L ZnSO47H2O, and 0.0020 g/L CoCl2.
Enzyme production was performed in 500 mL Erlenmeyer flasks
containing 100 mL of medium. The medium was inoculated with
the P. echinulatum S1M29 spore suspension to obtain a final concentration
of 1  105 conidia/mL. The flasks were kept under reciprocal
agitation at 180 rpm and 28 C for 5 days. Afterwards, the
content was centrifuged and the enzyme broth was evaluated for
its filter paper activity (FPA) as described by (Ghose, 1987) with
the modifications proposed by (Camassola and Dillon, 2012). The
FPA units were defined as the amount of enzyme capable of releasing
1 lmol/mL of total reducing sugars per minute. The best substrate
for enzyme production was identified as the one that
produced the highest total FPA values at the end of fermentation
since this activity represents the set of enzymes that is directly
involved in enzymatic hydrolysis of cellulose (Scholl et al., 2015).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

P. echinulatum เอนไซม์ถูกผลิตผ่านน้ำท่วมการเพาะปลูกสื่อที่ผลิตมีสูตรเป็น 10% (v/v) อควีเกลือโซลูชั่น (Mandels และรูป 1957) ที่ประกอบด้วย 0.5% (w/v)ข้าวสาลีรำ กากถั่วเหลือง 0.2% (w/v) 0.05% (w/v) Prodex, 0.1%(w/v) Tween 80 และช้างกระจายไอน้ำ 1% (w/v) หญ้าที่ถูกผลิตที่ 190 C สำหรับ 8 นาที การแก้ปัญหาเกลือดังกล่าวด้านบนประกอบด้วย 20 g/L KH2PO4, 3 g/L (NH4) 2SO4, 3 g/L CO (NH2) 23 บัญชี MgSO4 7H 20, CaCl2 3 g/L, 0.050 g/L FeSO4 7H2O, 0.0156 g/LMnSO4 H2O, 0.014 บัญชี ZnSO4 7H2O ก CoCl2 0.0020 g/Lทำการผลิตเอนไซม์ในน้ำ Erlenmeyer ขนาด 500 มล.ประกอบด้วยของกลาง 100 มล สื่อมี inoculated ด้วยechinulatum P. S1M29 สปอร์ระงับเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ conidia 1 105/mL น้ำถูกเก็บไว้ภายใต้ซึ่งกันและกันอาการกังวลต่อที่ 180 รอบต่อนาทีและ 28 C 5 วัน ภายหลัง การเนื้อหาถูก centrifuged และซุปเอนไซม์ถูกประเมินกิจกรรมของกระดาษกรอง (FPA) ตามที่อธิบายไว้ โดย (Ghose, 1987) ด้วยการแก้ไขที่เสนอ โดย (Camassola และดิลลอน 2012) ที่หน่วย FPA ถูกกำหนดเป็นยอดของความสามารถในการปล่อยเอนไซม์1 lmol/mL รวมลดน้ำตาลต่อนาที พื้นผิวที่ดีที่สุดสำหรับเอนไซม์ ผลิตได้ระบุเป็นที่ผลิตค่า FPA ผลรวมสุดท้ายของหมักดองเนื่องจากกิจกรรมนี้แสดงชุดของเอนไซม์ที่โดยตรงเกี่ยวข้องกับเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์ของเซลลูโลส (รองเท้าสกอลล์ et al., 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พี echinulatum เอนไซม์ที่ผลิตผ่านการเพาะปลูกจมอยู่ใต้น้ำ.
กลางการผลิตเป็นสูตรใน 10% (v / v)
น้ำสารละลายเกลือ(Mandels และรีส 1957) ที่มี 0.5% (w / v)
รำข้าวสาลี, 0.2% (w / V) กากถั่วเหลือง 0.05% (w / v) Prodex ?, 0.1%
(w / v) Tween 80 ?, และ 1% (w / v)
หญ้าช้างไอน้ำระเบิดที่ถูกผลิตที่190 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 นาที วิธีการแก้ปัญหาเกลือที่กล่าวถึงข้างต้นมี 20 กรัม / ลิตร KH2PO4 3 กรัม / ลิตร (NH4) 2SO4 3 กรัม / ลิตร CO (NH2) 2, 3 กรัม / ลิตร MgSO4? 7H20 3 กรัม / ลิตร CaCl2, 0.050 กรัม / ลิตร FeSO4 ? 7H2O, 0.0156 กรัม / ลิตรMnSO4? H2O, 0.014 กรัม / ลิตร ZnSO4? 7H2O และ 0.0020 กรัม / ลิตร COCl2. การผลิตเอนไซม์ที่ได้ดำเนินการใน 500 มิลลิลิตรขวด Erlenmeyer มี 100 มิลลิลิตรของกลาง ขนาดกลางที่ได้รับเชื้อด้วยพี echinulatum S1M29 สปอร์แขวนลอยเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ1 105 สปอร์ / มิลลิลิตร ขวดถูกเก็บไว้ภายใต้ซึ่งกันและกันกวนที่ 180 รอบต่อนาทีและ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน หลังจากนั้นเนื้อหาปั่นและน้ำซุปเอนไซม์ถูกประเมินสำหรับกิจกรรมกรองกระดาษ(FPA) ตามที่อธิบาย (Ghose, 1987) ที่มีการปรับเปลี่ยนที่เสนอโดย(Camassola และดิลลอน 2012) หน่วย FPA ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่มีความสามารถในการปล่อย1 lmol / มิลลิลิตรของน้ำตาลลดรวมต่อนาที สารตั้งต้นที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตเอนไซม์ที่ถูกระบุว่าเป็นหนึ่งที่ผลิตค่าFPA รวมสูงสุดในตอนท้ายของการหมักเนื่องจากกิจกรรมนี้แสดงให้เห็นถึงชุดของเอนไซม์ที่มีโดยตรงเกี่ยวข้องในการย่อยโปรตีนของเซลลูโลส(Scholl et al., 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หน้า echinulatum เอนไซม์ที่ผลิตผ่านการจม .
( สูตรในการผลิต 10% ( v / v )
( สารละลายเกลือและน้ำ mandels รีส 2500 ) ที่มี 0.5% ( w / v )
รำข้าวสาลี 0.2% ( w / v ) กากถั่วเหลือง , 0.05% ( w / v ) prodex  0.1 %
( w / v ) Tween 80  และ 1% ( w / v ) ไอน้ำระเบิดช้างที่
ผลิต 190 C นาน 8 นาที  เกลือกล่าวถึง
ข้างบนมี 20 กรัม / ลิตร kh2po4 3 กรัมต่อลิตร ( NH4 ) 2so4 3 กรัมต่อลิตร CO ( nh2 ) 2
3 g / l MgSO4 ใ  7h20 3 กรัมต่อลิตรผลิต 0.050 g / l , feso4  7h2o 0.0156 g / l ,
mnso4  H2O , 0.014 กรัม / ลิตร znso4  7h2o และเดี่ cocl2 g / l .
การผลิตเอนไซม์ในการปฏิบัติ 500 มล. ขวดบรรจุ 100 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์
) กลางเป็นเชื้อ P . echinulatum ด้วย
s1m29 สปอร์ระงับขอรับ
ความเข้มข้นสุดท้าย 1  105 conidia / mlขวดถูกเก็บไว้ภายใต้กฎ
การกวนที่ 180 rpm และ 28  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน หลังจากนั้น
เนื้อหาและระดับเอนไซม์ซุปได้ทำการ
ของกรองกระดาษ กิจกรรม ( FPA ) ตามที่อธิบายไว้โดย ( ghose , 1987 ) กับการแก้ไขที่เสนอโดย
( camassola และ ดิลลอน , 2012 )
FPA หน่วยได้กำหนดปริมาณของเอนไซม์ที่สามารถปล่อย
1 lmol / ml ลดน้ำตาลต่อนาทีทั้งหมด ที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตเอนไซม์ตั้งต้น
ถูกระบุว่าเป็นหนึ่งที่
ผลิตรวมสูงสุดค่า FPA ที่สิ้นสุดการหมัก
เนื่องจากกิจกรรมนี้หมายถึงชุดของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายตรง
เอนไซม์เซลลูโลส ( Scholl et al . , 2015 )