The inhibition of Aspergillus niger that causes root rot diseases in peanut (Arachis hypogaea L.) was investigated
by using 765 bradyrhizobial and 350 soil-isolated plant growth promoting rhizobacteria (PGPR)
strains as biological controllers. Only 11 PGPR isolates were found to be able to inhibit A. niger growth.
Based on their ability to inhibit A. niger growth and root colonization, the best four PGPR isolates, A20,
A45, A62, and A106, were selected, and their 16S rRNA sequences were highly homologous to Bacillus
megaterium, B. subtilis, B. subtilis subsp. subtilis, and Pseudomonas sp., respectively. The production of a
lytic protease enzyme was detected in A20, A45, and A62, but not in A106. Some antifungal activities
were clearly found in cell-free supernatants of A20 and A62. Interestingly, the antifungal activity of isolates
A45 and A62 was proteinase K resistant. All PGPR isolates could produce an auxin (indole-3-acetic
acid, IAA) hormone and biofilms. IAA produced from PGPR isolates could clearly promote peanut root
growth. When either isolate A20 or A45 (108 cells per ml) was co-inoculated with Bradyrhizobium sp.
TAL 173 (108 cells per ml), the peanut root rot disease caused by A. niger (105 and 106 spores per seed)
could be inhibited. Incorporating rhizobia with selected PGPR increases nitrogen fixation and reduces
fungicide usage in peanut, providing an appropriate approach for sustainable agriculture
มีฤทธิ์ยับยั้งการ Aspergillus ไนเจอร์ที่ทำให้เกิดโรครากเน่าในถั่วลิสง (Arachis hypogaea L. ) ถูกตรวจสอบ
โดยใช้ 765 และ 350 bradyrhizobial เจริญเติบโตของพืชดินแยกส่งเสริม rhizobacteria (PGPR)
สายพันธุ์ที่เป็นตัวควบคุมทางชีวภาพ เพียง 11 PGPR แยกพบว่ามีความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเอไนเจอร์
บนพื้นฐานของความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเอไนเจอร์และการล่าอาณานิคมรากที่ดีที่สุดสี่แยก PGPR, A20,
A45, A62 และ A106 ถูกเลือกของพวกเขา ลำดับ 16S rRNA มีสูงคล้ายคลึงกันกับ Bacillus
megaterium, B. subtilis, B. subtilis subsp subtilis และ Pseudomonas เอสพี. ตามลำดับ การผลิต
เอนไซม์โปรติเอส lytic ถูกตรวจพบใน A20, A45 และ A62 แต่ไม่ได้อยู่ใน A106 บางกิจกรรมต้านเชื้อรา
ที่พบได้อย่างชัดเจนใน supernatants มือถือฟรีของ A20 และ A62 ที่น่าสนใจกิจกรรมของเชื้อราที่แยก
A45 และ A62 เป็นโปร K ทน ทุกสายพันธุ์ PGPR สามารถผลิตออกซิน (indole-3-อะซิติก
กรด IAA) ฮอร์โมนและแผ่นชีวะ IAA ที่ผลิตจาก PGPR แยกอย่างชัดเจนสามารถส่งเสริมรากถั่วลิสง
การเจริญเติบโต เมื่อทั้งสองแยก A20 หรือ A45 (108 เซลล์ต่อมิลลิลิตร) ร่วมเชื้อ Bradyrhizobium SP
TAL 173 (108 เซลล์ต่อมิลลิลิตร), โรครากเน่าถั่วลิสงที่เกิดจากเอไนเจอร์ (105 และ 106 สปอร์ต่อเมล็ด)
สามารถยับยั้ง . ไรโซเบียมที่มีการผสมผสานที่เลือก PGPR เพิ่มการตรึงไนโตรเจนและช่วยลด
การใช้สารกำจัดเชื้อราในถั่วลิสงให้วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการเกษตรแบบยั่งยืน
การแปล กรุณารอสักครู่..
การยับยั้งเชื้อรา Aspergillus niger ที่เป็นสาเหตุของโรครากเน่าในถั่ว ( ถั่วลิสง L . ) ทำการศึกษาโดยใช้ bradyrhizobial
. และ 350 ที่แยกได้จากดินไรโซแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ( มีแนวโน้ม )
สายพันธุ์เป็นตัวควบคุมทางชีวภาพ เพียง 11 มีแนวโน้มแยก พบว่าสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของ A . niger .
ตามความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตและการ A . niger รากดีที่สุด 4 มีแนวโน้ม a20
a45 , สายพันธุ์ , และ a62 A106 , ถูกเลือก และมีความคล้ายคลึงกับลำดับเบส 16S rRNA เชื้อ Bacillus megaterium
, B . subtilis , B . subtilis subsp . เชื้อ , และ Pseudomonas sp . ตามลำดับ การผลิตเอนไซม์โปรติเอสจาก
เชื้อกลุ่มที่ตรวจพบใน a20 a45 , และ a62 แต่ไม่ได้ A106 กิจกรรมบางอย่างใน
ถูกพบว่า supernatants และการสังเคราะห์ของ a20 a62 . อย่างน่าสนใจ , กิจกรรมของเชื้อราไอโซเลท
a45 a62 คือ K และโปรตีนป้องกัน ทั้งหมดมีแนวโน้มจะผลิตออกซินไอโซเลท ( งานวิจัยปฏิบัติการ
กรด , IAA ) ฮอร์โมนและไบโอฟิล์ม . เอ ที่ผลิตจากเชื้อมีแนวโน้มชัดเจนสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของรากถั่ว
.เมื่อแยก a20 หรือ a45 ( 108 เซลล์ต่อมิลลิลิตร ) คือบริษัทใส่ถั่วเหลือง sp .
Tal 173 ( 108 ) เซลล์ต่อมิลลิลิตร ) , โรครากเน่าที่เกิดจาก A . niger ( 105 และ 106 สปอร์ต่อเมล็ด )
สามารถยับยั้ง ไรโซเบียมที่ผสมผสานมีแนวโน้มเพิ่มการตรึงไนโตรเจน และลดการใช้สารเคมีในถั่วลิสง
ให้แนวทางที่เหมาะสมสำหรับการเกษตรแบบยั่งยืน
การแปล กรุณารอสักครู่..