Fig. 2 shows the effect of MW on pr

Fig. 2 shows the effect of MW on protein release behavior. The
initial mean size diameter of
chitosan nanopartic
les encapsulated
with
α
-Lactalbumin, BSA, Transferrin, and Fibrinogen was 31 nm,58 nm, 42 nm, and 40 nm, respectively. It was found that the pro-
tein release of low MW protein (
α
-Lactalbumin) was higher than
that of high MW protein (Fibrinogen). The proteins were rapidly
released at the initial period. Then,
the proteins were released at lower
release rate and reached a plateau. The diffusion coefficient also
shows the same trend, as shown in Table 5. This might be explained
as that the small size of protein s
hould be diffusing through the chitosan matrix faster than large sized proteins. The same trend was also
reported by Mohanraj [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 2 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของเมกะวัตต์ต่อพฤติกรรมการเปิดตัวของโปรตีน
เส้นผ่าศูนย์กลางขนาดเฉลี่ยเริ่มต้นของไคโตซาน nanopartic les ห่อหุ้มด้วยα -Lactalbumin บีเอสเอ, Transferrin และ fibrinogen เป็น 31 นาโนเมตร 58 นาโนเมตร 42 นาโนเมตรและ 40 นาโนเมตรตามลำดับ ผลการวิจัยพบว่าโปรปล่อยเทียนของโปรตีนเมกะวัตต์ต่ำ(α -Lactalbumin) สูงกว่าที่ของโปรตีนเมกะวัตต์สูง (fibrinogen) โปรตีนอย่างรวดเร็วถูกปล่อยออกมาในระยะเริ่มแรก จากนั้นโปรตีนที่ถูกปล่อยออกมาต่ำกว่าอัตราการปลดปล่อยและถึงที่ราบสูง ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงแนวโน้มเดียวกันดังแสดงในตารางที่ 5 นี้อาจอธิบายได้ว่าขนาดที่เล็กของโปรตีนs Hould จะกระจายผ่านเมทริกซ์ไคโตซานได้เร็วกว่าโปรตีนขนาดใหญ่ แนวโน้มเดียวกันยังได้รับรายงานจาก Mohanraj [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของ MW ต่อพฤติกรรมการปลดปล่อยโปรตีน .
เริ่มต้นหมายถึงขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของไคโตซาน nanopartic




α Les ห่อหุ้มด้วย - แลคตัลบูมิน , BSA , ทรานสเฟอริน และฟาม 31 nm , 58 nm , 42 nm และ 40 นาโนเมตร พบว่า โปร -
เทียนปล่อยโปรตีนต่ำ ( (
α
-
แลคตัลบูมิน ) สูงกว่าที่ของโปรตีนซึ่งสูง ( แพทเทิร์น ) โปรตีนเป็นอย่างรวดเร็ว
เปิดตัวในช่วงเริ่มต้น งั้น
โปรตีนที่ถูกปล่อยออกมาในอัตราปล่อยล่าง
ถึงที่ราบสูง สัมประสิทธิ์การแพร่ยัง
แสดงให้เห็นแนวโน้มเดียวกัน ดังแสดงใน ตารางที่ 5 นี้อาจอธิบาย
เป็นขนาดเล็กที่โปรตีน S
ถูกกระจายผ่านไคโตซานเมทริกซ์เร็วกว่าขนาดใหญ่ขนาดโปรตีน แนวโน้มเดียวกัน ยังรายงานโดย mohanraj

[ 17 ]