In Based on multiple emission prope

In Based on multiple emission properties of ESIPT molecules, numerous studies on their fluorescence sensor application for solvent polarity,28a,b viscosity,29 pH,51 anions,52 and cations53 have been published, so far. Particularly, their high contrast ratiometric responses have been attracting considerable research interest. In this section, we will summarize some representative examples of respective recent studies.
Yushchenko et al. utilized an analogue of 3-hydroxyflavone, namely, 2-(2-thienyl)-3-hydroxy-4(1H)-quinolone (3HQT, Figure8a) as a viscosity probe for protic solvents using its dramatic ratio change of dual emission bands.29 When the viscosity of the solution increased, the relative intensity of their E* emission band was raised with respect to the long wavelength K* emission band. It was specifically observed that the logarithm of the intensity ratio exhibited a linear relationship with the logarithm of the viscosity η. To explore the mechanistic origin of this effect, time-resolved emission spectroscopy was utilized. While E* emission band of 3HQT in non-viscous solution exhibited simple monoexponential decay with lifetime less than 1 ns, additional longer lifetime component was observed in the viscous solution. The fluorescence decay lifetime and amplitude portion of the latter component was raised up to 1.3 ns and 71%, respectively, with increasing viscosity of the solution. On the other hand, the K* emission band exhibited bi-exponential decay. The lifetime of the shorter decay time component of K*, which has negative amplitude (delayed rise), corresponded to the shorter decay time component of the E* emission band, well attesting the E to K tautomerization process. A new longer lifetime component of E* emission band observed in viscous solvents could be attributed to a solvated form of the molecule (E* -solv) with a disrupted intramolecular hydrogen bond. To undergo ESIPT and thus to generate K* emission, it is necessary to transform the E-solv form into the E form (see section 2.2), accompanying the reorganization of the hydrogen bonding network of the solvation shell surrounding 3HQT. Since the viscosity of the solvent slows down this process and thus the ESIPT reaction is suppressed, it was rationalized that the relative intensity of the E* emission band could be increased.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในตามหลายปล่อยก๊าซสมบัติของโมเลกุล ESIPT การศึกษามากมายการสมัครเซ็นเซอร์ fluorescence สำหรับขั้วของตัวทำละลาย 28a, b ความหนืด 29 pH, 51 anions, 52 และ cations53 ได้ประกาศแล้ว เพื่อให้ห่างไกล โดยเฉพาะ การตอบรับ ratiometric ความคมชัดสูงได้ดึงดูดสนใจงานวิจัยมากขึ้น ในส่วนนี้ เราจะสรุปตัวอย่างพนักงานตามการศึกษาล่าสุดYushchenko et al. ใช้เป็นอนาล็อก 3-hydroxyflavone ได้แก่ 2-(2-thienyl)-3-hydroxy-4(1H)-quinolone (3HQT, Figure8a) เป็นความหนืดโพรบสำหรับ protic หรือสารทำละลายใช้เปลี่ยนอัตราส่วนละครของ bands.29 สองมลพิษเพิ่มขึ้นความหนืดของการแก้ปัญหา ความเข้มสัมพัทธ์ของ E * มลพิษวงขึ้นกับความยาวคลื่นยาว K * มลพิษวง โดยเฉพาะจะถูกสังเกตว่า ลอการิทึมของอัตราส่วนความเข้มจัดแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นกับลอการิทึมของความหนืดη การสำรวจกลไกการทำจุดเริ่มต้นของลักษณะพิเศษนี้ เวลาแก้ไขมลพิษกถูกนำมาใช้ ในขณะที่ E * วงเล็ดรอด 3HQT ในโซลูชันที่ไม่ข้น ผุ monoexponential เรื่องที่จัดแสดง มีอายุการใช้งานน้อยกว่าการ 1 ns เพิ่มเติมยาวอายุการใช้งานคอมโพเนนต์ถูกสังเกตในการแก้ปัญหาความหนืด Fluorescence ผุอายุการใช้งานและความกว้างส่วนประกอบหลังขึ้น 1.3 ns และ 71% ตามลำดับ ด้วยการเพิ่มความหนืดของการแก้ปัญหา บนมืออื่น ๆ K * มลพิษวงได้จัดแสดงผุ bi เนน อายุการใช้งานของส่วนประกอบเวลาผุสั้นของ K * ซึ่งมีคลื่นค่าลบ (ล่าช้าเพิ่มขึ้น), corresponded กับส่วนประกอบเวลาผุสั้นของอี * เล็ดรอดแบนด์ ไทย E K tautomerization กระบวนการดี ชีวิตยาวใหม่อาจเกิดจากส่วนประกอบของอี * มลพิษวงในข้นหรือสารทำละลาย solvated เป็นรูปแบบของโมเลกุล (E * - solv) กับไฮโดรเจน intramolecular มี disrupted พันธบัตร การรับ ESIPT จึงสร้าง K * มลพิษ จำเป็นต้องแปลงแบบ E solv เป็น E (ดูหัวข้อ 2.2), ลูกจ้างของเครือข่ายงานไฮโดรเจนของเปลือก solvation รอบ 3HQT ที่มาพร้อมกับการ เนื่อง จากความหนืดของตัวทำละลายช้ากระบวนการนี้จึง เป็นระงับปฏิกิริยา ESIPT ถูก rationalized ว่าสามารถเพิ่มความเข้มสัมพัทธ์ของ E * เล็ดรอดแบนด์ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในตามคุณสมบัติการปล่อยก๊าซหลายโมเลกุล ESIPT, การศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับการใช้เซ็นเซอร์เรืองแสงของพวกเขาสำหรับขั้วตัวทำละลาย 28a ความหนืดข 29 พีเอช 51 แอนไอออน 52 cations53 และได้รับการเผยแพร่เพื่อให้ห่างไกล โดยเฉพาะอย่างยิ่งความคมชัดสูงของพวกเขาตอบสนอง ratiometric ได้รับการดึงดูดความสนใจวิจัยมาก ในส่วนนี้เราจะสรุปตัวอย่างบางส่วนที่เป็นตัวแทนของการศึกษาล่าสุดที่เกี่ยวข้อง.
ปฏิบัติ et al, ใช้อะนาล็อก 3 hydroxyflavone คือ 2- (2 thienyl) -3 ไฮดรอกซี-4 (1H) -quinolone (3HQT, Figure8a) ขณะที่การสอบสวนมีความหนืดสำหรับตัวทำละลาย protic ใช้อัตราส่วนการเปลี่ยนแปลงอย่างมากของวงดนตรีที่ปล่อยก๊าซเรือนกระจกคู่ 29 เมื่อความหนืดของการแก้ปัญหาที่เพิ่มขึ้นความเข้มของญาติของ E * การปล่อยวงของพวกเขาได้รับการเลี้ยงดูด้วยความเคารพต่อความยาวคลื่นยาว K วงปล่อยก๊าซเรือนกระจก * มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าเฉพาะลอการิทึมของอัตราส่วนความเข้มแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นที่มีความหนืดลอการิทึมของη ในการสำรวจแหล่งกำเนิดกลไกของผลกระทบนี้สเปกโทรสโกการปล่อยเวลาแก้ไขได้ถูกนำมาใช้ ในขณะที่ E * วงปล่อย 3HQT ในการแก้ปัญหาที่ไม่หนืดแสดงผุ monoexponential ง่ายๆกับอายุการใช้งานน้อยกว่า 1 ns การเพิ่มเติมองค์ประกอบที่อายุการใช้งานอีกต่อไปเป็นข้อสังเกตในการแก้ปัญหาที่มีความหนืด อายุการใช้งานและการสลายตัวของสารเรืองแสงส่วนความกว้างขององค์ประกอบหลังถูกยกขึ้นถึง 1.3 ns การและ 71% ตามลำดับที่มีความหนืดเพิ่มขึ้นของการแก้ปัญหา บนมืออื่น ๆ , การปล่อยวง K * แสดงการสลายตัวของสองแทน อายุการใช้งานขององค์ประกอบการสลายตัวเวลาสั้น K * ซึ่งมีความกว้างลบ (การเพิ่มขึ้นของความล่าช้า) ตรงกับเวลาการสลายตัวขององค์ประกอบสั้น E * การปล่อยวงดนตรีที่ดี attesting E กับ K tautomerization กระบวนการ อายุการใช้งานอีกต่อไปส่วนประกอบใหม่ของการปล่อยก๊าซเรือนกระจกวง E * สังเกตในตัวทำละลายหนืดสามารถนำมาประกอบกับรูปแบบ solvated ของโมเลกุล (E * -solv) ด้วยพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุลกระจัดกระจาย จะได้รับการ ESIPT และทำให้การสร้างการปล่อย K * มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเปลี่ยนรูปแบบ E-SOLV ในรูปแบบ E (ดูหัวข้อ 2.2) ที่มาพร้อมกับการปรับโครงสร้างของเครือข่ายพันธะไฮโดรเจนของเปลือก solvation รอบ 3HQT เนื่องจากความหนืดของตัวทำละลายช้าลงกระบวนการนี้และทำให้เกิดปฏิกิริยา ESIPT ถูกระงับมันก็เหตุผลที่ความเข้มของญาติของ E * การปล่อยวงอาจจะเพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการ esipt ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติหลายโมเลกุลมากมาย การศึกษาในโปรแกรมเซ็นเซอร์ของพวกเขาเรืองแสงสำหรับตัวทำละลายชนิด 28A , B ความหนืด , 29 อ แอน , 51 , 52 และ cations53 ได้รับการตีพิมพ์แล้ว โดยเฉพาะความคมชัดสูง ratiometric การตอบสนองของพวกเขาได้รับการดึงดูดความสนใจงานวิจัยมาก ในส่วนนี้เราจะสรุปบางตัวแทน ตัวอย่างของแต่ละการศึกษา .
Yushchenko et al . ใช้อนาล็อกของ 3-hydroxyflavone คือ 2 - ( 2-thienyl ) - 3-hydroxy-4 ( 1 ) - ควิโนโลน ( 3hqt figure8a , ) เป็นตัวทำละลายใช้สำหรับ protic ความหนืดตรวจสอบอัตราส่วนของการเปลี่ยนแปลงอย่างมาก bands.29 คู่ของมันเมื่อความหนืดของสารละลายเพิ่มขึ้นเทียบความเข้มของพวกเขา E * ปล่อยวงถูกยกเทียบกับความยาวคลื่นยาวปล่อย K * วงดนตรี มันเป็นเฉพาะ สังเกตว่าค่าลอการิทึมของอัตราส่วนความเข้มมีความสัมพันธ์เชิงเส้นกับลอการิทึมของความหนืดη . การสํารวจที่มากลไกของผลนี้ time-resolved Emission spectroscopy คือใช้ในขณะที่ E * วงของการ 3hqt ในสารละลายหนืดไม่มีผุ monoexponential ง่ายกับการใช้งานไม่ถึง 1 NS เพิ่มเติมอายุการใช้งานยาวนานขึ้นส่วนประกอบที่พบในสารละลายหนืด ชีวิตของการสลายตัวและเรืองแสงส่วนของส่วนประกอบ หลังถูกยกขึ้น 1.3 NS และ 71% ตามลำดับ ด้วยการเพิ่มความหนืดของสารละลาย บนมืออื่น ๆK * วงดนตรีจัดแสดงบีชี้แจงการสลาย อายุการใช้งานสั้นกว่าผุเวลาส่วนประกอบของ K * ซึ่งมีความกว้างขวางลบ ( ล่าช้าเพิ่มขึ้น ) ตรงกับเวลาสั้นสลายส่วนประกอบของ E * ปล่อยวง ดีอย่าง E กระบวนการท ทเมอไรเซชัน K .ใหม่อายุการใช้งานอีกต่อไป ส่วนประกอบของ E * วงดนตรีที่พบในสารละลายหนืดการอาจจะเกิดจากการ solvated รูปแบบของโมเลกุล ( E * - solv ) กับหยุดชะงัก intramolecular ไฮโดรเจนพันธบัตร เจอ esipt และจึงสร้าง K * มลพิษ จึงจำเป็นต้องเปลี่ยนรูปแบบ e-solv ในรูปแบบ E ( ดูมาตรา 2.2 )ประกอบกับการปรับโครงสร้างของพันธะไฮโดรเจนเครือข่ายของชั้นซอลเวชันเปลือกรอบ 3hqt . เนื่องจากความหนืดของสารละลายช้าลงกระบวนการนี้จึง esipt ปฏิกิริยาถูกระงับ มันเป็นเหตุผลที่ความเข้มสัมพัทธ์ของ E * ปล่อยวงได้



)