Surface chemistry plays a crucial r

Surface chemistry plays a crucial role in constructing protein
biosensors by affecting the protein immobilization density, orientation, and activity in addition to the sensitivity and limits of
detection [1]. As protein biosensors are finding an increasing range
of applications in fields such as proteomics, drug discovery, and
disease diagnosis [1], the study of surface chemistry for protein
biosensors is becoming more and more attractive.
Recently developed methods for constructing protein biosensors can be categorized broadly into two types: (i) monolithic
three-dimensional (3D) surfaces with a large amount of immobilization sites, such as carboxymethylated dextran [2,3], polymer
brushes formed by surface initiated polymerization [4,5], and otherhydrogel-based surfaces [6–10], and (ii) 3D surfaces fabricated with
micro/nano-structures to regulate the accessibility of immobilized
proteins. The 3D surfaces based on polymer matrices could dramatically increase the protein immobilization density by providing a
large amount ofbinding sites owing to their 3D architecture. However, proteins often cannot readily diffuse into the polymer matrix
to bind with the immobilized ligands as a consequence of steric
hindrance resulting from the high polymer density. To facilitate the
diffusion ofthe proteins to the binding sites, micro/nano-structures
[11–14] were designed and constructed on 3D surfaces, which
improved the binding efficiency between proteins considerably.
Nevertheless, the production process is too time consuming and
costly, and the complexity of these approaches presents a major
limitation for mass production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคมีพื้นผิวมีบทบาทสำคัญในการสร้างโปรตีนbiosensors โดยส่งผลกระทบต่อความหนาแน่นตรึงโปโปรตีน แนว และกิจกรรมนอกเหนือจากความไวและขีดจำกัดของตรวจ [1] เป็นโปรตีน biosensors กำลังค้นหาช่วงเพิ่มขึ้นของโปรแกรมประยุกต์ในการโปรตีโอมิกส์ ค้นหายาเสพติด และวินิจฉัยโรค [1], วิชาเคมีพื้นผิวสำหรับโปรตีนbiosensors เป็นน่าสนใจมากพัฒนาวิธีการล่าสุด สำหรับสร้างโปรตีน biosensors แบ่งอย่างกว้างขวางออกได้สองชนิด: (i) เสาหินสามมิติ (3D) จัดการกับจำนวนเว็บไซต์ตรึงโป เช่นเดกซ์แทรน carboxymethylated [2,3], พอลิเมอร์รูปแบบแปรง โดย polymerization ริเริ่มผิว [4,5], และ otherhydrogel ตามพื้นผิว [6-10], และพื้นผิว 3 มิติ (ii) หลังสร้างด้วยไมโคร/นาโนโครงสร้างการควบคุมการเข้าถึงของหาโปรตีน พื้นผิว 3D ตามเมทริกซ์พอลิเมอร์อย่างมากเพิ่มความหนาแน่นตรึงโปโปรตีน โดยการให้การเว็บไซต์ ofbinding จำนวนมากเนื่องจากสถาปัตยกรรมของ 3D อย่างไรก็ตาม โปรตีนมักจะไม่สามารถพร้อมกระจายเข้าไปในเมทริกซ์พอลิเมอร์ผูกกับ ligands เอนไซม์เป็นลำดับ stericข้อจำกัดที่เกิดจากความหนาแน่นของพอลิเมอร์ที่สูง เพื่ออำนวยความสะดวกแพร่ของโปรตีนรวมไซต์ ไมโคร/นาโนโครงสร้าง[11-14] การออกแบบ และสร้างขึ้นบนพื้นผิว 3 มิติ ที่ปรับปรุงประสิทธิภาพรวมระหว่างโปรตีนมากอย่างไรก็ตาม กระบวนการผลิตเป็นเวลาเกินไปนาน และค่าใช้จ่ายสูง และความซับซ้อนของวิธีเหล่านี้นำเสนอหลักการข้อจำกัดสำหรับการผลิตจำนวนมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เคมีพื้นผิวมีบทบาทสำคัญในการสร้างโปรตีน
ไบโอเซนเซอร์โดยมีผลกระทบต่อความหนาแน่นของการตรึงโปรตีนปฐมนิเทศและกิจกรรมที่นอกเหนือไปจากความไวและข้อ จำกัด ของ
การตรวจจับ [1] ในฐานะที่เป็นไบโอเซนเซอร์โปรตีนที่กำลังมองหาช่วงที่เพิ่มขึ้น
ของการใช้งานในด้านต่าง ๆ เช่นโปรตีน, การค้นพบยาเสพติดและ
การวินิจฉัยโรค [1] การศึกษาของเคมีพื้นผิวโปรตีน
ไบโอเซนเซอร์มีมากขึ้นและน่าสนใจมากขึ้น.
เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการพัฒนาวิธีการในการสร้างไบโอเซนเซอร์โปรตีนสามารถ แบ่งออกเป็นสองประเภท: (i) เสาหิน
สามมิติ (3D) พื้นผิวที่มีจำนวนมากของเว็บไซต์ตรึงเช่น dextran carboxymethylated [2,3] พอลิเมอ
แปรงที่เกิดขึ้นจากพื้นผิวริเริ่มพอลิเมอ [4,5] และ otherhydrogel พื้นผิวชั่น [6-10] และ (ii) พื้นผิว 3 มิติประดิษฐ์กับ
ไมโคร / นาโนโครงสร้างการควบคุมการเข้าถึงของตรึง
โปรตีน พื้นผิว 3 มิติบนพื้นฐานของการฝึกอบรมลิเมอร์อย่างมากสามารถเพิ่มความหนาแน่นของการตรึงโดยการให้โปรตีน
จำนวนมาก ofbinding เว็บไซต์เนื่องจากสถาปัตยกรรม 3D ของพวกเขา แต่โปรตีนมักจะไม่พร้อมกระจายเข้าไปในเมทริกซ์ลิเมอร์
ที่จะผูกกับแกนด์ตรึงเป็นผลมาจาก steric
อุปสรรคที่เกิดจากความหนาแน่นสูงลิเมอร์ เพื่ออำนวยความสะดวก
การแพร่ ofthe โปรตีนไปยังเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันไมโคร / นาโนโครงสร้าง
[11-14] ได้รับการออกแบบและสร้างขึ้นบนพื้นผิว 3 มิติซึ่ง
การปรับปรุงประสิทธิภาพการใช้ที่มีผลผูกพันระหว่างโปรตีนมาก.
อย่างไรก็ตามขั้นตอนการผลิตคือใช้เวลานานเกินไปและ
ค่าใช้จ่าย และความซับซ้อนของวิธีการเหล่านี้นำเสนอที่สำคัญ
ข้อ จำกัด สำหรับการผลิตมวล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคมีพื้นผิวมีบทบาทสำคัญในการสร้างโปรตีนโปรตีนตาม
โดยมีผลต่อการตรึง ความหนาแน่น การปฐมนิเทศและกิจกรรม นอกเหนือจากความไวและขีดจำกัดของการตรวจหา
[ 1 ] เป็นไบโอเซนเซอร์โปรตีนจะหาช่วงที่เพิ่มขึ้น
ของการใช้งานในด้านต่างๆเช่นแสดงการค้นพบยาเสพติดและ
การวินิจฉัยโรค [ 1 ] การศึกษาเคมีพื้นผิวสำหรับโปรตีน
ไบโอเซนเซอร์เป็นน่าสนใจมากขึ้น .
เพิ่งพัฒนาวิธีการสำหรับสร้างโปรตีน สามารถแบ่งตามวงกว้างออกเป็นสองประเภท : ( ฉัน ) แบบสามมิติ ( 3D )
พื้นผิวที่มีจำนวนมากของเว็บไซต์ที่ควร เช่น carboxymethylated dextran [ 2 , 3 ] , พอลิเมอร์
แปรงรูปแบบโดยพื้นผิวริเริ่มแบบ [ 4 , 5 ] และ otherhydrogel พื้นผิว [ 6 – 10 ] ตามและ ( 2 ) 3D พื้นผิวประดิษฐ์กับโครงสร้างไมโคร / นาโน
เพื่อควบคุมการเข้าถึงที่ตรึง
โปรตีน พื้นผิว 3 มิติจากพอลิเมอร์เมทริกซ์อย่างมากสามารถเพิ่มการตรึงโปรตีนความหนาแน่นโดยการให้
จำนวนมาก ofbinding เว็บไซต์เนื่องจากสถาปัตยกรรม 3D ของพวกเขา อย่างไรก็ตาม โปรตีนมักจะไม่สามารถพร้อมกระจายลงในพอลิเมอร์เมทริกซ์
เพื่อผูกกับตรึงลิแกนด์เป็นผลของเอ
อุปสรรคที่เกิดจากความหนาแน่นของพอลิเมอร์สูง เพื่ออำนวยความสะดวกในการแพร่กระจายของวิลเลียม
เว็บไซต์ผูก ไมโคร / นาโนโครงสร้าง
[ 11 – 14 ] ถูกออกแบบและสร้างขึ้นบนพื้นผิว 3 มิติซึ่ง
ปรับปรุงประสิทธิภาพผูกพันระหว่างโปรตีนมาก .
อย่างไรก็ตาม กระบวนการผลิตและการบริโภคมากเกินไปเวลา
ราคาแพงและความซับซ้อนของวิธีการเหล่านี้เสนอข้อจำกัดที่สำคัญ
สำหรับการผลิตมวล