HRMS (EI) m/z: [M]+ Calcd for C15H1

HRMS (EI) m/z: [M]+ Calcd for C15H16OS 244.0922; Found
244.0918.
(4-Methoxyphenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3ni).23e Following
the general procedure, 3ni was isolated as a pale yellow oil (185 mg,
88%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.66
(d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.13 (s, 1H), 6.97 (d, J =
8.7 Hz, 2H), 3.86 (s, 3H).
(4-(Methylthio)phenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3nj).23f Following
the general procedure, 3nj was isolated as a pale yellow oil
(171 mg, 73%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (d, J = 8.2 Hz,
2H), 7.71 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.3
Hz, 2H), 7.16 (s, 1H), 2.54 (s, 3H).
Thiophen-2-yl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone (3nk).23g
Following the general procedure, 3nk was isolated as a pale yellow
solid (202 mg, 79%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.96 (d, J = 8.1
Hz, 2H), 7.78 (t, J = 5.4 Hz, 3H), 7.63 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.19 (t, J =
4.4 Hz, 1H). 19F NMR (376 MHz, cdcl3) δ −63.04.
(4-Fluorophenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3nl).10e Following
the general procedure, 3nl was isolated as a pale yellow oil (156
mg, 75%). 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.91 (dd, J = 8.8, 5.4 Hz,
2H), 7.73 (dd, J = 5.0, 1.1 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 3.8, 1.1 Hz, 1H),
7.20−7.16 (m, 3H). 19F NMR (471 MHz, CDCl3) δ −106.21 to
−106.29.
(3-Fluorophenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3nm).23h Following
the general procedure, 3nm was isolated as a pale yellow oil (163 mg,
79%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.65
(d, J = 4.2 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.48 (dd, J = 13.5, 7.9
Hz, 1H), 7.31−7.26 (m, 1H), 7.18 (t, J = 4.3 Hz, 1H). 19F NMR (376
MHz, CDCl3) δ −111.80.
(4-Chlorophenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3nn).10f Following
the general procedure, 3nn was isolated as a pale yellow solid (196 mg,
88%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.74
(d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 8.3 Hz, 2H),
7.17 (s, 1H).
(2-Chlorophenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3no).10e Following
the general procedure, 3no was isolated as a pale yellow oil (153 mg,
69%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.48−
7.40 (m, 4H), 7.35 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.12 (t, J = 4.2 Hz, 1H).
(3,5-Dichlorophenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3np).23i Following
the general procedure, 3np was isolated as a pale yellow solid (147

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ณ (EI) m/z: [M] + คำนวณสำหรับ C15H16OS 244.0922 พบ244.0918(4-Methoxyphenyl) (thiophen 2 เซต) methanone (3ni) .23e ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3ni ถูกแยกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (185 มก.88%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.66(d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.13 (s, 1H) 6.97 (d, J =8.7 Hz, 2 ชม.), 3.86 (s, 3 H)(4-(Methylthio)phenyl) (thiophen 2 เซต) methanone (3nj) .23f ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3nj ถูกแยกเป็นน้ำมันมีสีเหลืองอ่อน(171 มิลลิกรัม 73%) . 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (d, J = 8.2 Hz2 H), 7.71 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.64 (d, J = 3.7 Hz, 1 H), 7.31 (d, J = 8.3Hz, 2 H), 7.16 (s, 1 H) 2.54 (s, 3 H)Thiophen-2-เซต (4- (trifluoromethyl) ฟีนิล) methanone (3nk) .23gต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3nk ถูกแยกเป็นสีเหลืองอ่อนแข็ง (202 มิลลิกรัม 79%) . 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.96 (d, J = 8.1Hz, 2 H), 7.78 (t, J = 5.4 Hz, 3 H), 7.63 (d, J = 3.8 Hz, 1 H), 7.19 (t, J =4.4 Hz, 1 ชม.) 19F NMR (376 MHz, cdcl3) δ −63.04(4-Fluorophenyl) methanone (thiophen 2 เซต) (3nl) .10e ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3nl ถูกแยกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (156มก. 75%) 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.91 (dd, J = 8.8, 5.4 Hzทาง 2 ที่ H), 7.73 (dd, J = 5.0, 1.1 Hz, 1 H), 7.63 (dd, J = 3.8, 1.1 Hz, 1 H),7.20−7.16 (m, 3 H) NMR 19F (471 MHz, CDCl3) δ −106.21 การ−106.29(3-Fluorophenyl) (thiophen 2 เซต) methanone (3nm) .23h ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3nm ถูกแยกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (163 มิลลิกรัม79%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.65(d, J = 4.2 Hz, 2 H), 7.55 (d, J = 9.1 Hz, 1 H), 7.48 (dd, J = 13.5, 7.9Hz, 1 H), 7.31−7.26 (m, 1 H), 7.18 (t, J = 4.3 Hz, 1 H) NMR 19F (376MHz, CDCl3) δ −111.80(4-Chlorophenyl) (thiophen 2 เซต) methanone (3nn) .10f ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3nn ถูกแยกเป็นเป็นสีเหลืองอ่อนแข็ง (196 มิลลิกรัม88%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.74(d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 8.3 Hz, 2H),ประมาณ 7.17 (s, 1H)(2 Chlorophenyl) methanone (thiophen 2 เซต) (3no) .10e ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3no ถูกแยกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (153 มิลลิกรัม69%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.48−7.40 (m, 4H) 7.35 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.12 (t, J = 4.2 Hz, 1H)(3.5-Dichlorophenyl) (thiophen 2 เซต) methanone (3np) .23i ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3np ถูกแยกเป็นแข็งสีเหลืองอ่อน (147

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HRMS (EI) M / z: [M] + Calcd สำหรับ C15H16OS 244.0922; พบ
244.0918.
(4 Methoxyphenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3ni) .23e ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3ni ถูกแยกออกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (185 มก.,
88%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.88 (D, J = 8.6 เฮิรตซ์ 2H) 7.66
(D, J = 4.9 เฮิรตซ์ 1H) 7.62 (D, J = 3.8 เฮิรตซ์ 1H) 7.13 (S, 1H ) 6.97 (D, J =
8.7 เฮิรตซ์ 2H) 3.86 (s, 3H).
(4- (methylthio) phenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3nj) .23f ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3nj ถูกแยกออก เป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน
(171 มก., 73%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (D, J = 8.2 เฮิรตซ์
2H) 7.71 (D, J = 5.0 เฮิรตซ์ 1H) 7.64 (D, J = 3.7 เฮิรตซ์ 1H) 7.31 (D, J = 8.3
เฮิรตซ์ 2H) 7.16 (s, 1H) 2.54 (s, 3H).
Thiophen-2-YL (4- (trifluoromethyl) phenyl) methanone (3nk) .23g
ตามขั้นตอนทั่วไป, 3nk ถูกแยกออกเป็น สีเหลืองอ่อน
ที่เป็นของแข็ง (202 มก., 79%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.96 (D, J = 8.1
เฮิรตซ์ 2H) 7.78 (t, J = 5.4 เฮิรตซ์ 3H) 7.63 (D, J = 3.8 เฮิรตซ์ 1H) 7.19 (t, J =
4.4 เฮิรตซ์ 1H) 19F NMR (376 MHz, cdcl3) δ -63.04.
(4 fluorophenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3NL) .10e ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3NL ถูกแยกออกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (156
มก., 75%) . 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.91 (DD, J = 8.8, 5.4 เฮิรตซ์
2H) 7.73 (DD, J = 5.0, 1.1 เฮิรตซ์ 1H) 7.63 (DD, J = 3.8, 1.1 เฮิรตซ์ 1H) ,
7.20-7.16 (m, 3H) 19F NMR (471 MHz, CDCl3) δ -106.21 เพื่อ
-106.29.
(3-fluorophenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3nm) .23h ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3nm ถูกแยกออกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (163 มิลลิกรัม
79%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 (D, J = 4.9 เฮิรตซ์ 1H) 7.65
(D, J = 4.2 เฮิรตซ์ 2H) 7.55 (D, J = 9.1 เฮิรตซ์ 1H) 7.48 (DD เจ = 13.5, 7.9
เฮิรตซ์ 1H) 7.31-7.26 (m, 1H) 7.18 (t, J = 4.3 เฮิรตซ์ 1H) 19F NMR (376
MHz, CDCl3) δ -111.80.
(4 Chlorophenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3NN) .10f ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3NN ถูกแยกออกเป็นสีเหลืองอ่อนที่เป็นของแข็ง (196 มก.,
88%) . 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (D, J = 8.3 เฮิรตซ์ 2H) 7.74
(D, J = 4.9 เฮิรตซ์ 1H) 7.63 (D, J = 3.7 เฮิรตซ์ 1H) 7.48 (D, J = 8.3 เฮิรตซ์ 2H)
7.17 (s, 1H).
(2-Chlorophenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3no) .10e ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3no ถูกแยกออกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (153 มก.,
69 %) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 (D, J = 4.9 เฮิรตซ์ 1H) 7.48-
7.40 (เมตร 4H) 7.35 (t, J = 7.3 เฮิรตซ์ 1H) 7.12 (t, J = 4.2 เฮิร์ตซ์ , 1H).
(3,5-Dichlorophenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3np) .23i ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3np ถูกแยกออกเป็นสีเหลืองอ่อนที่เป็นของแข็ง (147

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hrms ( EI ) M / Z : [ M ] + Calcd c15h16os 244.0922 ; พบ244.0918 .( ภายใต้ ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3ni ) 23e ดังต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3ni แยกเป็นสีเหลืองอ่อนน้ำมัน ( มก. 18588 % ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.88 ( D , J = 8.6 Hz 2H ) คน( D , J = 4.9 Hz 1 ) 7.62 ( D , J = 3.8 Hz 1 ) 7.13 ( , 1 ) , 6.97 ( D , J =8.7 Hz 2H ) , 3.86 ( , 3 )( 4 - ( methylthio ) ) ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( ซึ่งต่อไปนี้ 3nj )ขั้นตอนทั่วไป 3nj แยกเป็นสีเหลืองซีด ออยล์( 171 มิลลิกรัม , 73% ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.82 ( D , J = 8.2 Hz2H ) 7.71 ( D , J = 5.0 Hz , 1 ) + ( D , J = 3.7 Hz 1 ) จังหวัดเชียงใหม่ ( D , J = 8.3เฮิร์ตซ์ , 2H ) 7.16 ( , 1 ) , 2.54 ( , 3 )thiophen-2-yl ( 4 - ไทรฟลูออโรเมทิล ) ) ) methanone ( 23g 3nk )ตามขั้นตอนทั่วไป 3nk แยกเป็นสีเหลืองซีดของแข็ง ( 202 มิลลิกรัม , 79 % ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.96 ( D , J = 8.1เฮิร์ตซ์ , 2H ) , 7.78 ( T , J = 5.4 Hz 3 ) 7.63 ( D , J = 3.8 Hz 1 ) 7.19 ( T , J =4.4 Hz 1 ) 19 NMR ( 376 MHz cdcl3 ) δ− 63.04 .( 4-fluorophenyl ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3nl ) 10e ดังต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3nl แยกเป็นสีเหลืองอ่อนน้ำมัน ( 156มก. 75% ) 1H NMR 500 MHz cdcl3 ) δ 7.91 ( DD , J = 8.8 , 5.4 เฮิร์ตซ์ ,2H ) อสังหาริมทรัพย์ ( DD , J = 5.0 , 1.1 Hz 1 ) 7.63 ( DD , J = 3.8 1.1 Hz 1 )− 7.20 7.16 ( ม. 3 ) 19 NMR ( 471 MHz cdcl3 ) δ− 106.21 เพื่อบริษัท เวสเทิร์น 106.29 .( 3-fluorophenyl ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3nm ) 23h ดังต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3nm แยกเป็นสีเหลืองอ่อนน้ำมัน ( 163 มิลลิกรัม79 % ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.75 ( D , J = 4.9 Hz 1 ) 7.65( D , J = 4.2 Hz 2H ) , ทุน ( D , J = 9.1 Hz 1 ) 7.48 ( DD , J = 13.5 , 7.9เฮิร์ตซ์ , 1 ) , 7.31 − 7.26 ( ม. 1 ) 7.18 ( T , J = 4.3 Hz 1 ) 19 NMR ( 376MHz cdcl3 ) δ− 111.80 .( 4-chlorophenyl ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3nn ) 10f ดังต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3nn แยกเป็นสีเหลืองอ่อนแข็ง ( 196 มิลลิกรัม88 % ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.82 ( D , J = 8.3 Hz 7.74 2H )( D , J = 4.9 Hz 1 ) 7.63 ( D , J = 3.7 Hz 1 ) 7.48 ( D , J = 8.3 Hz 2H )7.17 ( , 1 )( 2-chlorophenyl ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3no ) 10e ดังต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3no แยกเป็นสีเหลืองอ่อนน้ำมัน ( 153 มิลลิกรัม69 % ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.75 ( D , J = 4.9 Hz 7.48 − 1 )7.40 ( M , h ) , 7.35 ( T , J = 7.3 Hz 1 ) ข้าวกล้อง ( T , J = 4.2 Hz 1 )( 3,5-dichlorophenyl ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3np ) 23i ดังต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3np แยกเป็นสีเหลืองอ่อนแข็ง ( 147