NiMo catalysts supported on TNT(x)

NiMo catalysts supported on TNT(x) were prepared by incipient
wetness co-impregnation of aqueous solutions of precursor salts:
nickel nitrate, Ni(NO3)26H2O (Aldrich), and ammonium heptamolybdate,
(NH4)6Mo7O244H2O (Merck). The pH of the impregnation
solutions used was adjusted to 9 using NH4OH. Citric acid,
C6H8O7H2O (Aldrich), was added to the impregnation solutions
to stabilize them and avoid precipitation of Ni(OH)2. After impregnation,
the catalysts were dried (100 C, 6 h) and calcined in air
(350 C, 2 h). The nominal composition of the catalysts was
8  104 mol/g of MoO3 (12 wt.%) and 4  104 mol/g of NiO
(3 wt.%). Hereafter, the catalysts will be denoted as NiMo/TNT(x).
For comparison purposes, three NiMo catalysts supported on commercial
anatase nanopowder (TiO2-NP, 144 m2/g, Aldrich) were
also prepared. One of these catalysts was supported on anatase
nanopowder, while two other catalysts were supported on
TiO2-NP materials previously modified with different amounts of
sodium. For this purpose, anatase nanopowder was first impregnated
with the required amount of NaOH dissolved in water, dried
(100 C, 12 h) and calcined (350 C, 2 h). Then Na-containing
TiO2-NP supports were used for the preparation of the NiMo catalysts
with the same Mo and Ni loadings, and following the same
catalyst preparation procedure as described above. Catalysts from this series will be denoted as NiMo/TiO2-NP(y), where y represents
Na loading (wt.%) in the support. Ni and Mo content of the calcined
oxide catalysts was analyzed by SEM–EDX using a JEOL 5900 LV
microscope with OXFORD ISIS equipment. For all prepared catalysts,
determined MoO3 content varied between 11.9 and
12.2 wt.%, whereas NiO loading was between 2.9 and 3.1 wt.%,
which is in good agreement with the expected nominal composition
of the catalysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งที่ส่งเสริม NiMo สนับสนุน TNT(x) ถูกจัดทำ โดย incipientwetness ร่วมทำให้มีขึ้นของโซลูชั่นอควีของสารตั้งต้นเกลือ:นิกเกิล ไนเตรต Ni (NO3) 2 6H2O (Aldrich), และแอมโมเนีย heptamolybdate(NH4) 6Mo7O24 4H2O (เมอร์ค) PH ที่ทำให้มีขึ้นใช้โซลูชั่นปรับปรุง 9 ใช้ NH4OH กรดซิตริกC6H8O7 H2O (Aldrich), เพิ่มการแก้ปัญหาทำให้มีขึ้นอาพวกเขา และหลีกเลี่ยงฝนของ Ni (OH) 2 หลังจากทำให้มีขึ้นได้แห้ง (100 C, 6 h) และเผาผลิตภัณฑ์ในอากาศ(350 C, 2 h) ระบุองค์ประกอบของสิ่งที่ส่งเสริมการมี8 10 4 โมล/กรัมของ MoO3 (12 wt.%) และ 4 10 4 โมล/กรัมของ NiO(3 wt.%) โดย จะแทนสิ่งที่ส่งเสริมการเป็น NiMo/TNT(x)เพื่อวัตถุประสงค์ในการเปรียบเทียบ สาม NiMo สิ่งที่ส่งเสริมสนับสนุนการค้าanatase nanopowder (TiO2-NP, 144 ที่ m2/g, Aldrich) ได้นอกจากนี้ยัง เตรียมการ สิ่งที่ส่งเสริมเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งได้รับการสนับสนุนบน anatasenanopowder ในขณะที่สิ่งที่ส่งเสริมสองอื่น ๆ ได้รับการสนับสนุนในแก้ไขก่อนหน้านี้ มียอดเงินแตกต่างกันของวัสดุ TiO2 NPโซเดียม สำหรับวัตถุประสงค์นี้ anatase nanopowder ถูกแรก impregnatedด้วยจำนวนเงินที่ต้องของ NaOH ละลายในน้ำ อบแห้ง(100 C, 12 h) และโค้ก (350 C, 2 h) แล้วนาประกอบด้วยใช้สำหรับการเตรียมสิ่ง NiMo ที่ส่งเสริมสนับสนุน TiO2 NPเดียว Mo และ Ni loadings และเหมือนกันดังต่อไปนี้เศษเตรียมขั้นตอนที่อธิบายข้างต้น สิ่งที่ส่งเสริมจากชุดนี้จะแทนได้เป็น NiMo/TiO2-NP(y), y แทนการที่โหลดนา (wt.%) ในการสนับสนุน Ni และ Mo เนื้อหาที่โค้กสิ่งที่ส่งเสริมออกไซด์ถูกวิเคราะห์ ด้วย SEM – EDX ใช้ LV 5900 JEOLกล้องจุลทรรศน์พร้อมอุปกรณ์ ISIS ออกซ์ฟอร์ด สำหรับสิ่งที่ส่งเสริมทั้งหมดเตรียมกำหนดเนื้อหา MoO3 ที่แตกต่างกันระหว่าง 11.9 และ12.2 wt.% ใน ขณะที่มีการโหลด NiO ระหว่าง 2.9 และ 3.1 wt.%ซึ่งเป็นข้อตกลงที่ดีกับส่วนประกอบระบุคาดของสิ่งที่ส่งเสริมการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo รับการสนับสนุนบนทีเอ็นที (x) ได้รับการจัดทำขึ้นโดยเริ่มเกิด
ความชื้นแฉะร่วมของการทำให้สารละลายเกลือสารตั้งต้น:
? ไนเตรตนิกเกิล Ni (NO3) 2 6H2O (ดิช) และ heptamolybdate แอมโมเนียม
(NH4) 6Mo7O24 4H2O (เมอร์) . พีเอชของการทำให้
การแก้ปัญหาการปรับใช้ถึง 9 โดยใช้ NH4OH กรดซิตริก,
C6H8O7? H2O (ดิช) ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหาการทำให้
พวกเขาเพื่อรักษาเสถียรภาพและหลีกเลี่ยงการตกตะกอนของ Ni (OH) 2 หลังจากเคลือบ
ตัวเร่งปฏิกิริยาแห้ง (100 องศาเซลเซียส, 6 ชั่วโมง) และการเผาในอากาศ
(350 องศาเซลเซียส 2 ชั่วโมง) ระบุองค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น
8? 10 4 โมล / กรัมของหมู่ 3 (12 น้ำหนัก.%) และ 4? 10 4 โมล / กรัม NiO
(3 น้ำหนัก.%) ปรโลกตัวเร่งปฏิกิริยาจะแสดงเป็น Nimo / ทีเอ็นที (x).
เพื่อเปรียบเทียบสามตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo การสนับสนุนในเชิงพาณิชย์
แอนาเทส nanopowder (TiO2 NP-144 m2 / g ดิช) ได้รับการ
เตรียม หนึ่งในตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนในแอนาเทส
nanopowder ขณะที่ทั้งสองตัวเร่งปฏิกิริยาอื่น ๆ ที่ได้รับการสนับสนุนบน
วัสดุ TiO2 NP-การแก้ไขก่อนหน้านี้ที่มีจำนวนแตกต่างกันของ
โซเดียม เพื่อจุดประสงค์นี้แอนาเทส nanopowder ถูกชุบครั้งแรก
กับจำนวนเงินที่ต้อง NaOH ละลายในน้ำแห้ง
(100 องศาเซลเซียส, 12 ชั่วโมง) และการเผา (350 องศาเซลเซียส 2 ชั่วโมง) จากนั้นนาที่มี
การสนับสนุน TiO2 NP-ถูกนำมาใช้ในการจัดทำ Nimo ตัวเร่งปฏิกิริยา
แบบเดียวกับที่โมและแรง Ni และต่อไปนี้เดียวกัน
ขั้นตอนการเตรียมการเร่งปฏิกิริยาตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ตัวเร่งปฏิกิริยาจากชุดนี้จะแสดงเป็น Nimo / TiO2-NP (y) โดยที่ y แสดงถึง
นาโหลด (น้ำหนัก.%) ในการสนับสนุน เนื้อหา Ni และโมของเผา
ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์วิเคราะห์ SEM-EDX ใช้ JEOL 5900 LV
กล้องจุลทรรศน์ที่มีอุปกรณ์ OXFORD ISIS สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมไว้ทั้งหมด
กำหนดเนื้อหาหมู่ 3 แตกต่างกันระหว่าง 11.9 และ
12.2 โดยน้ำหนัก.% ในขณะที่การโหลด NiO อยู่ระหว่าง 2.9 และ 3.1 โดยน้ำหนัก.%
ซึ่งอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับองค์ประกอบเล็กน้อยคาดว่า
ของตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นิโมตัวเร่งปฏิกิริยารองรับกับทีเอ็นที ( x ) เตรียมได้โดยเริ่มแรก
ความชื้นแฉะ CO เคลือบของสารละลายของเกลือสารตั้งต้น :
นิกเกิลไนเตรต , ni ( 3 ) 2  6h2o ( ดิช ) และแอมโมเนีย ( NH4 ) heptamolybdate
, 6mo7o24  4h2o ( Merck ) pH ของโลหะ
ใช้ปรับใช้โซลูชั่น 9 nh4oh . กรดซิตริก ,
c6h8o7  H2O ( ดิช ) ถูกเพิ่มลงในส่วนผสม
โซลูชั่นเพื่อรักษาเสถียรภาพของพวกเขาและหลีกเลี่ยงการตกตะกอนของ Ni ( OH ) 2 . หลังจากเคลือบ
พอแห้ง ( 100  C 6 H ) และการเผาในอากาศ
( 350  C 2 H ) องค์ประกอบที่ระบุของตัวเร่งปฏิกิริยาถูก
8  10  4 mol / g ของหมู่ 3 ( 12 % โดยน้ำหนัก ) และ 4  10  4 mol / g ของนีโอ
( 3 % โดยน้ำหนัก ) ต่อ ซึ่งจะแสดงเป็นนิโม / ทีเอ็นที ( X )
เพื่อวัตถุประสงค์ในการเปรียบเทียบ สามนิโมตัวเร่งปฏิกิริยารองรับพาณิชย์
แอนาเทสนาโนพาวเดอร์ ( TiO2 NP 144 ตารางเมตร / กรัม อัลดริช )
ยังเตรียม หนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนในแอนาเทส
นาโนพาวเดอร์ ในขณะที่อีกสองเป็นตัวเร่งปฏิกิริยารองรับ
) NP วัสดุก่อนหน้านี้แก้ไขที่มีปริมาณ
โซเดียม สำหรับวัตถุประสงค์นี้ แอนาเทสนาโนพาวเดอร์ก่อนชุบ
กับยอดเงินที่ต้องใช้ละลายในน้ำแห้ง ,
( 100  C 12 H ) และเผา ( 350  C2 H ) นาที่มี
) NP สนับสนุนใช้สำหรับการเตรียมการของตัวเร่งปฏิกิริยานิโม
กับโมเดียวกันและฉันกระทำและต่อไปนี้เหมือนกัน
เตรียมตัวเร่งปฏิกิริยากระบวนการตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ตัวเร่งปฏิกิริยาจากชุดนี้จะแสดงเป็นนิโม / TiO2 NP ( Y ) ที่ Y แทน
na โหลด ( โดยน้ำหนัก ) ในการสนับสนุน ผม และ โมเผา
เนื้อหาของตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ได้ถูกวิเคราะห์โดยการวัดและ SEM โดยใช้จอล 5900 LV
กล้องจุลทรรศน์กับ Oxford คืออุปกรณ์ ทั้งหมดเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา
กำหนดหมู่ 3 เนื้อหามีค่าระหว่าง 11.9 และ
12.2 % โดยน้ำหนัก ส่วนนีโอโหลดระหว่าง 2.9 3.1 โดยน้ำหนัก
ซึ่งมีความสอดคล้องกับความคาดหวังในองค์ประกอบ
ของตัวเร่งปฏิกิริยา