Why Predict Microvascular
Complications?
Clinical prediction of microvascular
events is not as yet advocated by guidelines.
This is largely due to a lack of
evidence at present regarding evidencebased
therapies to prevent onset of
microvascular events. ADVANCE reported
that intensive glucose and
blood pressure control reduce the risk
of nephropathy (25), and although data
from the ACCORD (Action to Control
Cardiovascular Risk in Diabetes) trial
and VADT (Veterans Affairs Diabetes
Trial) were less positive, results were
consistent with reduction or delay in
microalbuminuria and macroalbuminuria
(26,27). A recent meta-analysis concluded
there was inconsistent evidence
to promote intensive interventions to
prevent microvascular disease (28). Future
trials in this area would benefit from
better identification of high-risk patients
to enable more effective evaluation of
interventions. From our reclassification
model (using the .15% 5-year risk predicted
risk cutoff after addition of cardiac
biomarkers), 13.2% of noncase
subjects would be in the highest risk category
and 44.9% of case subjects. Our
results are thus important, since prediction
of microvascular events, in particular
nephropathy, would be useful for
future trials of new agents designed to
prevent or slow progression of nephropathy,
an area of intense interest and activity
(29). Indeed, there is a raft of
ongoing work in the field of proteomics
to improve the prediction of kidney disease
(30,31). While -omics based technology
is not yet ready for use in
routine biochemistry in terms of standardization,
quality control, or technical
pragmatism, our data illustrate that simple
clinical biomarkers predict nephropathy
very well and that other simple and
far less costly blood-based tests already
in routine use, such as cardiac biomarkers,
offer incremental predictive
benefit. While our data are hypothesis
generating, hinting at the potential for cardiac
biomarkers to enhance prediction of
diabetic nephropathy, it should be recognized
that cardiac biomarkers are predictive
of macrovascular risk (4); therefore,
such biomarkers have the potential to be
routinely assessed for other purposes. Further
studies are required to assess the full
potential clinical implications of our findings
for microvascular risk prediction.
Recent data in a case-control study
from the Prevention of REnal and Vascular
End-stage Disease (PREVEND) hypertensive
cohort also suggested that hsTnT
is associated with incidentmicroalbuminuria
(32), lending external support to our
results. We expand on these data by
showing associations of NT-proBNP and
troponin with renal and retinopathy end
points, aswell as building predictionmodels.
The majority of microvascular events
in ADVANCE, as in most other cohorts of
people with diabetes, were renal. It remains
possible that cardiac biomarkers
are capturing information about renal
function that are not otherwise available
and thus mainly predict renal events.
From a risk prediction perspective, however,
the additional information gained in
predicting events is nevertheless potentially
clinically useful.
ทำไมทำนายการเกิดภาวะแทรกซ้อน ?การทำนายทางคลินิกของการเกิดเหตุการณ์มันยังไม่สนับสนุนตามแนวทางนี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการขาดหลักฐานในปัจจุบันเกี่ยวกับ evidencebasedการรักษาเพื่อป้องกันการโจมตีของเหตุการณ์เกิด . ก่อนรายงานที่เข้มข้นกลูโคสควบคุมความดันโลหิต ลดความเสี่ยงของโรคไต ( 25 ) และถึงแม้ว่าข้อมูลจากสนธิสัญญา ( การควบคุมหัวใจและหลอดเลือดความเสี่ยงโรคเบาหวาน ) ทดลองvadt ( โรคเบาหวานทหารผ่านศึกและการทดลอง ) บวกน้อยกว่าผลสอดคล้องกับการลดหรือล่าช้าmacroalbuminuria โรคไตและ( 26,27 ) การวิเคราะห์อภิมานล่าสุดสรุปมีหลักฐานที่ไม่สอดคล้องกันเพื่อส่งเสริมมาตรการเข้มข้นป้องกันการเกิดโรค ( 28 ) ในอนาคตการทดลองในพื้นที่นี้จะได้รับประโยชน์จากผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงระบุดีกว่าเพื่อให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น ประเมินคล้อย จาก reclassification ของเราโมเดล ( ใช้ 15 % ความเสี่ยงที่คาดการณ์ไว้ 5 ปีความเสี่ยงการตัดหลัง นอกจากหัวใจซึ่ง 70% ของ noncase )วิชาจะอยู่ในประเภทความเสี่ยงสูง44.9 % และกรณีศึกษา ของเราผลจึงเป็นสิ่งสำคัญ เพราะคำทำนายเหตุการณ์เกิดในเฉพาะและจะเป็นประโยชน์สำหรับการทดลองในอนาคตของตัวแทนใหม่ ออกแบบ มา เพื่อป้องกันหรือชะลอการก้าวหน้าของโรคไต ,พื้นที่ของดอกเบี้ยที่รุนแรงและกิจกรรม( 29 ) แน่นอน , มีแพของทำงานในด้านโปรตีโอมิกส์อย่างต่อเนื่องเพื่อปรับปรุงการพยากรณ์ของโรคไต( 30,31 ) ในขณะที่ - วิชาเทคโนโลยียังไม่พร้อมสำหรับใช้ในตามปกติ ชีวเคมี ในแง่ของการมาตรฐานการควบคุมคุณภาพหรือเทคนิคปฏิบัตินิยม , ข้อมูลของเราแสดงง่ายคลินิกโรคไตซึ่งทำนายอย่างดีและอื่น ๆ ที่ง่าย และเลือดน้อยกว่าค่าใช้จ่ายจากการทดสอบแล้วใช้งานตามปกติ เช่น หัวใจใหม่ ,เสนอเพิ่มพยากรณ์ประโยชน์ ขณะที่ข้อมูลของเรามีสมมติฐานการสร้าง , hinting ที่ศักยภาพสำหรับหัวใจซึ่งจะเพิ่มการคาดการณ์โรคไตจากเบาหวาน จึงควรรู้จักของหัวใจซึ่งจะพยากรณ์ความเสี่ยง macrovascular ( 4 ) ; ดังนั้นดังกล่าวซึ่งมีศักยภาพที่จะเป็นตรวจประเมินเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ เพิ่มเติมการศึกษาจะต้องประเมินเต็มศักยภาพทางคลินิกของการค้นพบเพื่อทำนายการเกิดความเสี่ยง .ข้อมูลล่าสุดในการศึกษาระบาดวิทยาจากการป้องกันของไตและหลอดเลือดโรคระยะสุดท้าย ( prevend ) ความดันโลหิตสูงhstnt ศึกษายังพบว่าเกี่ยวข้องกับ incidentmicroalbuminuria( 32 ) , สินเชื่อภายนอกสนับสนุนของเราผลลัพธ์ เราขยายข้อมูลเหล่านี้โดยแสดงความสัมพันธ์ของ probnp NT และโทรโปนิน กับไตและโรคสุดท้ายจุด และ predictionmodels อาคารส่วนใหญ่ของการเกิดเหตุการณ์ล่วงหน้า ขณะที่ในไทยส่วนใหญ่อื่น ๆของผู้ที่มีโรคเบาหวาน , โรคไต มันยังคงอยู่เป็นไปได้ว่าหัวใจใหม่มีการโพสต์ข้อมูลเกี่ยวกับไตฟังก์ชันที่ไม่เป็นอย่างอื่นใช้ได้และดังนั้นส่วนใหญ่คาดเดาเหตุการณ์ที่ไตจากการทำนายของความเสี่ยง อย่างไรก็ตามข้อมูลเพิ่มเติมได้ในแต่อาจทำนายเหตุการณ์คือประโยชน์ทางคลินิก .
การแปล กรุณารอสักครู่..
