In most eukaryotes, the Golgi appar

In most eukaryotes, the Golgi apparatus is made up of a series of compartments consisting of two main networks: the cis Golgi network (CGN) and the trans Golgi network (TGN). The CGN is a collection of fused, flattened membrane-enclosed disks known as cisternae (singular: cisterna), originating from vesicular clusters that bud off the endoplasmic reticulum. A mammalian cell typically contains 40 to 100 stacks.[7] Between four and eight cisternae are usually present in a stack; however, in some protists as many as sixty cisternae have been observed.[3] This collection of cisternae is broken down into cis, medial, and trans compartments. The TGN is the final cisternal structure, from which proteins are packaged into vesicles destined to lysosomes, secretory vesicles, or the cell surface. The TGN is usually positioned adjacent to the stacks of the Golgi apparatus, but can also be separate from the stacks. The TGN may act as an early endosome in yeast and plants.[5]
There are structural and organizational differences in the Golgi apparatus among eukaryotes. In some yeasts, Golgi stacking is not observed. Pichia pastoris does have stacked Golgi, while Saccharomyces cerevisiae does not.[5] In plants, the individual stacks of the Golgi apparatus seem to operate independently.[5]
The Golgi apparatus tends to be larger and more numerous in cells that synthesize and secrete large amounts of substances; for example, the antibody-secreting plasma B cells of the immune system have prominent Golgi complexes.
In all eukaryotes, each cisternal stack has a cis entry face and a trans exit face. These faces are characterized by unique morphology and biochemistry.[8] Within individual stacks are assortments of enzymes responsible for selectively modifying protein cargo. These modifications influence the fate of the protein. The compartmentalization of the Golgi apparatus is advantageous for separating enzymes, thereby maintaining consecutive and selective processing steps: enzymes catalyzing early modifications are gathered in the cis face cisternae, and enzymes catalyzing later modifications are found in trans face cisternae of the Golgi stacks.[4][8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในส่วนใหญ่ eukaryotes กอลจิคอมเพล็กซ์ที่ขึ้นเป็นชุดของช่องที่ประกอบด้วยเครือข่ายหลักที่สอง: cis Golgi เครือข่าย (CGN) และทรานส์ Golgi เครือข่าย (ระดับจาก) CGN เป็นคอลเลกชันหลอม ล...ล้อมรอบด้วยเมมเบรนดิสก์เรียกว่า cisternae (เอกพจน์: cisterna), เริ่มต้นจากคลัสเตอร์ vesicular ที่ตาปิดลัม endoplasmic โดยทั่วไปเซลล์ mammalian ประกอบด้วยกอง 40-100 [7] ระหว่าง cisternae สี่ และแปดมีปกติอยู่ในกองซ้อน อย่างไรก็ตาม ในบาง protists cisternae เป็นหกได้ถูกตรวจสอบ [3] คอลเลกชัน cisternae นี้จะแบ่งออกเป็นช่อง cis ด้านใกล้กลาง และธุรกรรม ระดับจากการเป็นสุดท้าย cisternal โครงสร้าง ที่บรรจุโปรตีนในชะตา lysosomes อสุจิ secretory หรือพื้นผิวของเซลล์อสุจิ ระดับจากมักจะอยู่ติดกับกองกอลจิคอมเพล็กซ์ แต่ยังสามารถแยกออกจากกอง ระดับจากอาจทำหน้าที่เป็นเอนโดโซมเป็นต้นในยีสต์และพืช [5]มีความแตกต่างของโครงสร้าง และองค์กรในลจิระหว่าง eukaryotes ในบาง yeasts ไม่มีสังเกต Golgi ซ้อน Pichia pastoris ได้ Golgi ซ้อน ขณะ Saccharomyces cerevisiae ไม่ [5] ในพืช กองละของกอลจิคอมเพล็กซ์ดูเหมือนจะ มีอิสระ [5]Golgi เครื่องมีแนวโน้มที่จะมีขนาดใหญ่และจำนวนมากขึ้นในเซลล์ที่สังเคราะห์ และหลั่งสาร จำนวนมาก ตัวอย่าง เซลล์พลาสม่าบี secreting แอนติบอดีของระบบภูมิคุ้มกันได้เด่น Golgi คอมเพล็กซ์ใน eukaryotes ทั้งหมด แต่ละกอง cisternal มีใบหน้ารายการล่วงหน้าและใบหน้าออกจากธุรกรรม ใบหน้าเหล่านี้มีลักษณะ โดยเฉพาะสัณฐานวิทยาและชีวเคมี [8] ในแต่ละกองได้จัดประเภทของเอนไซม์ชอบเลือกปรับเปลี่ยนโปรตีนขนส่งสินค้า ปรับเปลี่ยนเหล่านี้มีอิทธิพลต่อชะตากรรมของโปรตีน Compartmentalization ของกอลจิคอมเพล็กซ์มีประโยชน์สำหรับการแยกเอนไซม์ เพื่อรักษาขั้นตอนการประมวลผลที่ติดต่อกัน และใช้: เอนไซม์ปรับ catalyzing ก่อนจะรวบรวมใน cis หน้า cisternae และเอนไซม์ catalyzing แก้ไขในภายหลังพบในธุรกรรมหน้า cisternae ของกอง Golgi [4] [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในยูคาริโอส่วนใหญ่กอลไจอุปกรณ์ถูกสร้างขึ้นจากชุดของช่องประกอบด้วยสองเครือข่ายหลักเครือข่ายกอลไจถูกต้อง (CGN) และกอลไจเครือข่ายทรานส์ (TGN) CGN คือชุดของผสมที่แบนแผ่นเมมเบรนล้อมรอบที่รู้จักกันเป็น cisternae (เอกพจน์: Cisterna) ที่มีต้นกำเนิดจากกลุ่มตุ่มที่แตกหน่อออกร่างแหเอนโดพลาซึม เซลล์เลี้ยงลูกด้วยนมมักจะมี 40-100 กอง [7] ระหว่างสี่แปด cisternae มักจะอยู่ในกอง. อย่างไรก็ตามในบาง protists มากที่สุดเท่าที่หกสิบ cisternae ได้รับการปฏิบัติ. [3] คอลเลกชันของ cisternae นี้ถูกทำลายลงไปถูกต้อง, ตรงกลางและช่องทรานส์ TGN เป็นโครงสร้าง cisternal สุดท้ายจากการที่โปรตีนจะถูกบรรจุลงในถุงลิขิตให้ lysosomes, ถุงหลั่งหรือเซลล์ผิว TGN อยู่ในตำแหน่งที่มักจะอยู่ใกล้เคียงกับสแต็คของกอลไจอุปกรณ์ แต่ยังสามารถแยกออกจากกอง TGN อาจทำหน้าที่เป็น endosome ในช่วงต้นยีสต์และพืช. [5]
มีความแตกต่างและโครงสร้างองค์กรในกอลไจอุปกรณ์ระหว่างยูคาริโอมี ในยีสต์บางซ้อนกอลไจจะไม่ได้สังเกต Pichia pastoris จะมีกอลไจซ้อนในขณะที่ Saccharomyces cerevisiae ไม่ได้. [5] ในพืชกองแต่ละกอลไจอุปกรณ์ดูเหมือนจะทำงานเป็นอิสระ. [5]
กอลไจอุปกรณ์มีแนวโน้มที่จะมีขนาดใหญ่และอื่น ๆ จำนวนมากในเซลล์ที่สังเคราะห์และหลั่ง จำนวนมากของสาร; ตัวอย่างเช่นแอนติบอดีหลั่งพลาสม่าบีเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันมีคอมเพล็กซ์กอลไจที่โดดเด่น.
ในยูคาริโอทั้งหมดในแต่ละสแต็ค cisternal มีใบหน้าที่รายการถูกต้องและใบหน้าออกจากทรานส์ ใบหน้าเหล่านี้มีลักษณะที่ไม่ซ้ำกันลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมี. [8] ในกองแต่ละ assortments ของเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการคัดเลือกการปรับเปลี่ยนการขนส่งสินค้าโปรตีน ปรับเปลี่ยนเหล่านี้มีอิทธิพลต่อชะตากรรมของโปรตีน compartmentalization ของกอลไจอุปกรณ์เป็นข้อได้เปรียบสำหรับการแยกเอนไซม์ดังนั้นการรักษาขั้นตอนการประมวลผลที่ต่อเนื่องกันและเลือก. เอนไซม์เร่งการปรับเปลี่ยนในช่วงต้นมีการรวมตัวกันใน cisternae ใบหน้าถูกต้องและเอนไซม์ที่เร่งการปรับเปลี่ยนในภายหลังจะพบใน cisternae ใบหน้าของทรานส์ของกองกอลไจ [4 ] [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในยูแคริโอตส่วนใหญ่ แอพพาราตัส ถูกสร้างขึ้นจากชุดของช่องประกอบด้วยสองเครือข่ายหลัก : CIS กอลจิเครือข่าย ( cgn ) และ Trans กอลจิเครือข่าย ( TGN ) การ cgn เป็นคอลเลกชันของเยื่อผสมแบนแนบดิสก์ที่เรียกว่า cisternae ( เอกพจน์ : cisterna ) ที่มาจากกลุ่มี่ซึ่งเป็นตุ่มพองหน่อออก endoplasmic reticulum .เซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโดยทั่วไปจะประกอบด้วย 40 ถึง 100 กอง [ 7 ] ระหว่างสี่และแปด cisternae มักจะอยู่ในกอง แต่ในบางโพรทิสต์เท่าที่หกสิบ cisternae ได้พบ [ 3 ] ชุดนี้ของ cisternae เสียลงใน CIS , medial และข้ามช่อง TGN เป็นโครงสร้าง cisternal ขั้นสุดท้าย ซึ่งโปรตีนจะบรรจุเป็นเล็ก destined lysosomesบางๆ เล็ก หรือ เซลล์ผิว TGN มักจะวางติดกับกองของกอลจิแอพพาราตัส แต่ยังสามารถแยกจากกองนั้น TGN อาจทำตัวเป็นโครโมโซมก่อนในยีสต์และพืช [ 5 ]
มีความแตกต่างของโครงสร้างและองค์กรในกอลจิแอพพาราตัสของยูแคริโอต . ในยีสต์ กอลจิซ้อนจะไม่ได้สังเกตpichia pastoris มีกอลจิซ้อน ในขณะที่ Saccharomyces cerevisiae ไม่ได้ . [ 5 ] ในพืช , กองบุคคลของกอลจิแอพพาราตัสดูเหมือนงานที่อิสระ [ 5 ]
แอพพาราตัสมีแนวโน้มที่จะมีขนาดใหญ่และหลายมากขึ้นในเซลล์ที่สังเคราะห์ และหลั่งสารจำนวนมาก ตัวอย่างเช่นแอนติบอดี B ปล่อยพลาสมาเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันมีกอลจิคอมเพล็กซ์ที่โดดเด่น .
ใน cisternal ยูแคริโอต แต่ละกองมี CIS เข้าใบหน้าและใบหน้าออกขน . หน้าเหล่านี้มีลักษณะสัณฐานวิทยาที่เป็นเอกลักษณ์และชีวเคมี [ 8 ] ในกองบุคคลมี assortments ของเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการเลือกปรับเปลี่ยนสินค้าโปรตีนการปรับเปลี่ยนเหล่านี้มีผลต่อชะตากรรมของโปรตีน ส่วนเรื่องการควบคุมอารมณ์ของมะระขี้นกเป็นประโยชน์สำหรับการแยกเอนไซม์จึงรักษาติดต่อกันและขั้นตอนการประมวลผลการปรับเปลี่ยน : เอนไซม์ และก่อนจะรวมตัวกันในหน้า cisternae CIS และเอนไซม์ และการปรับเปลี่ยนในภายหลังพบในทรานส์หน้า cisternae ของกอลจิกอง [ 4 ] [ 8 ]