using high-performance liquid chrom

using high-performance liquid chromatography with evaporative light scattering detection.
Maltodextrin content was evaluated in adulterated raw milk using a Supelcosil LC-NH2 (25 cm
4.6 mm)
column and isocratic elution (68% of acetonitrile). Validation parameters exhibited adequate linearity,
with relative standard deviation values between 0.74 and 2.16% (n = 10) for repeatability and 0.11–
19.39% (n = 5) for intermediate precision. Limits of detection and quantification were 0.78 and
1.56 mg.mL1, respectively, and recovery rates were between 91 and 93% for three levels. The application
of this method shows that maltodextrin concentrations found in adulterated samples are lower than
expected, which may be related to the quality of the commercial maltodextrin used. The method proposed
proved to be simple and appropriate for the determination of maltodextrin in raw milk, with detection
down to adulteration levels of 1%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้สูงละลายน้ำกับลมเย็นแสง scattering การตรวจจับรับการประเมินเนื้อหาสารประเภท Maltodextrin เจือปนนมดิบที่ใช้ใน Supelcosil LC-NH2 (25 ซม. 4.6 มิลลิเมตร)คอลัมน์และ isocratic ชะ (68% ของ acetonitrile) ตรวจสอบพารามิเตอร์แสดงเส้นตรงเพียงพอมีค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ระหว่าง 0.74 และ 2.16% (n = 10) สำหรับอัตราการทำซ้ำและ 0.11 –19.39% (n = 5) ความแม่นยำปานกลาง ข้อจำกัดของการตรวจจับและการนับถูก 0.78 และ1.56 mg.mL 1 ตาม ลำดับ และอัตราระหว่าง 91 และ 93% สำหรับ 3 ระดับ แอพลิเคชันวิธีการนี้ แสดงที่ความเข้มข้นของสารประเภท maltodextrin พบในตัวอย่างที่เจือปนอยู่ต่ำกว่าคาดว่า ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับคุณภาพของสารประเภท maltodextrin เชิงพาณิชย์ที่ใช้ วิธีการนำเสนอได้ง่าย และเหมาะสมสำหรับการวัดค่าของสารประเภท maltodextrin ในน้ำนมดิบ ด้วยการตรวจหาลงไปที่ระดับแจ๊ก 1%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยใช้ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography มีการตรวจสอบการกระเจิงของแสงระเหย.
เนื้อหา Maltodextrin ได้รับการประเมินในน้ำนมดิบปลอมปนใช้ Supelcosil LC-NH2 (25 ซม.? 4.6 มิลลิเมตร)
คอลัมน์และชะ isocratic (68% ของ acetonitrile) พารามิเตอร์การตรวจสอบการจัดแสดงเป็นเส้นตรงที่เพียงพอ
กับญาติค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานระหว่าง 0.74 และ 2.16% (n = 10) สำหรับการทำซ้ำและ 0.11-
19.39% (n = 5) เพื่อความแม่นยำกลาง ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณเป็น 0.78 และ
1.56 mg.mL?1 ตามลำดับและอัตราการฟื้นตัวอยู่ระหว่าง 91 และ 93% สำหรับสามระดับ แอพลิเคชัน
ของวิธีการนี้แสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้น maltodextrin พบในตัวอย่างปลอมปนจะต่ำกว่า
ที่คาดไว้ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับคุณภาพของ maltodextrin เชิงพาณิชย์ที่ใช้ วิธีการที่นำเสนอ
พิสูจน์แล้วว่าเป็นที่เรียบง่ายและมีความเหมาะสมสำหรับการกำหนด maltodextrin ในน้ำนมดิบที่มีการตรวจสอบ
ลงไปที่ระดับปลอมปน 1%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงที่มีการกระจายแสงแบบตรวจสอบมอลโตเด็กซ์ตรินเนื้อหาประเมินปลอมปนในน้ำนมดิบโดยใช้ supelcosil lc-nh2 ( 25 ซม. 4.6 มม.คอลัมน์และใช้ Isocratic ( 68% ของไน ) พารามิเตอร์การจัดแสดงถึงเพียงพอส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานและค่าสัมพัทธ์ระหว่าง 0.74 2.16 % ( n = 10 ) และ 0.11 สำหรับการจำกัด19.39 % ( n = 5 ) สำหรับความแม่นยำระดับกลาง ขอบเขตของการตรวจสอบและปริมาณเป็น 0.78 และ1.56 mg.ml1 ตามลำดับ และอัตราการฟื้นตัวระหว่าง 91 และ 93% 3 ระดับ ใบสมัครวิธีนี้แสดงให้เห็นว่าปริมาณมอลโตเด็กซ์ตรินพบปลอมปนในตัวอย่างจะต่ำกว่าที่คาดไว้ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับคุณภาพของมอลเชิงพาณิชย์ใช้ วิธีการเสนอได้ง่าย และเหมาะสมสำหรับการหาปริมาณมอลโตเด็กซ์ตรินในน้ำนมดิบ ด้วยการตรวจจับลงสู่ระดับการเจือปนของ 1%