DPPH radical scavenging activity of

DPPH radical scavenging activity of the extracts was determined
according to the method described by Rai et al. (2011).
Briefly, 2.0 mL of 0.16 mM of DPPH solution was added to 200 L
aliquot of extracts.The content was vortexed for 1 min and incubated
at room temperature for 30 min in the dark. After
incubation, the absorbance of all samples was measured at
517 nm.The scavenging effect was measured according to the
formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DPPH scavenging กิจกรรมรุนแรงของสารสกัดได้กำหนดตามวิธีการอธิบายไว้โดยเชียงรายร้อยเอ็ด al. (2011)สั้น ๆ mL 2.0 มม. 0.16 ของ DPPH ถูกเพิ่มขนาด 200 ลิตรส่วนลงตัวของสารสกัดจาก เนื้อหาถูก vortexed ใน 1 นาที และ incubatedที่อุณหภูมิห้องใน 30 นาทีในมืด หลังจากคณะทันตแพทยศาสตร์ absorbance ของตัวอย่างทั้งหมดได้ที่วัด517 nm มีวัดผล scavenging ตามสูตร:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DPPH
ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดถูกกำหนดตามวิธีการอธิบายโดยเชียงรายet al, (2011).
สั้น ๆ , 2.0 มิลลิลิตร 0.16 มิลลิของการแก้ปัญหา DPPH ถูกบันทึกอยู่ใน 200? L
aliquot เนื้อหา extracts.The ได้รับการ vortex เวลา 1
นาทีและบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา30 นาทีในที่มืด หลังจากการบ่มการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดที่ได้รับการวัดที่มีผลขับnm.The 517 วัดตามสูตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมของสารสกัดตั้งใจ
ตามวิธีการที่อธิบายโดยไร่ et al . ( 2011 )
สั้น 2.0 มิลลิลิตรของสารละลาย dpph 0.16 มม. เพิ่ม 200  L
ส่วนลงตัว สกัด เนื้อหาก็ vortexed 1 นาทีและบ่ม
อุณหภูมิห้องประมาณ 30 นาที ในที่มืด หลังจาก
บ่ม , การดูดกลืนแสงของตัวอย่างทั้งหมดจะถูกวัดที่
517 nm .ไล่ตามผลการวัด
สูตร :