Microbial analysisThirty grams of c

Microbial analysis
Thirty grams of cucumber fruit pulps was
removed aseptically from each treatment. The
sample was then homogenized in peptone
saline solution (8.5 g/l NaCl + 1 g/l peptone for
1 min in a stomacher (S400, Shanghai
Scientific Instrument Co., Ltd., Shanghai,
China). After making serial dilutions in peptone
water, the samples were plated on different
media as follows: (1) plate count agar (PCA),
for isolating total aerobic psychrotrophic
micro-organisms was incubated at 12oC for 72
h and mesophilic micro-organisms was
incubated at 30oC for 72 h; (2) Sabouraud
media (Oxoid CM41) for isolating yeasts and
moulds was incubated at 25oC for 120 h.
Colonies were counted and the results
expressed as CFUg-1 of cucumber. Analyses
were carried out periodically in randomly
sampled from the baskets. Two replicate counts
were performed for each tray (ICMSF, 1983).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์จุลินทรีย์
สามสิบกรัมของเนื้อผลไม้แตงกวาถูก
ลบออกปลอดเชื้อจากการรักษาแต่ละ
ตัวอย่างหดหายแล้วในเปปโตน
น้ำเกลือ (8.5 g / l โซเดียมคลอไรด์ + 1 กรัม / ลิตรเปปโตนสำหรับ
1 นาทีใน Stomacher (S400, เซี่ยงไฮ้
วิทยาศาสตร์ตราสาร จำกัด , เซี่ยงไฮ้,
จีน). หลังจากการเจือจางอนุกรมในเปปโตน
น้ำตัวอย่างถูกชุบที่แตกต่างกันใน
สื่อดังต่อไปนี้ (1) จานเลี้ยงเชื้อนับ (PCA)
สำหรับการแยกแอโรบิกรวม psychrotrophic
จุลินทรีย์ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 12oC เป็นเวลา 72
ชั่วโมงและอุณหภูมิปานกลางจุลินทรีย์ได้รับการ
บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง; (2) Sabouraud
สื่อ (Oxoid CM41) สำหรับการแยกยีสต์และ
เชื้อราได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 25oC เป็นเวลา 120 ชั่วโมง.
อาณานิคมนับและผลที่
แสดงเป็น CFUg-1 แตงกวาวิเคราะห์.
ได้ดำเนินการเป็นระยะ ๆ ในการสุ่ม
เก็บตัวอย่างจากตะกร้า. สองซ้ำ นับ
ได้ดำเนินการในแต่ละถาด (ICMSF, 1983)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์จุลินทรีย์ 30 กรัมของแตงกวาเยื่อไม้ถูก
ลบออก aseptically จากการรักษาแต่ละ
ตัวอย่างถูกบดในสารละลายน้ำเกลือเปปโตน
( 8.5 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ 1 กรัม / ลิตร ตามลำดับ สำหรับ
1 นาทีในแผงประดับหน้าอก ( s400 เซี่ยงไฮ้
เครื่องมือวิทยาศาสตร์ Co . , Ltd . Shanghai
จีน ) หลังจากทำซีเรียลเจือจางในเปปโตน
น้ำ ทำการชุบในสื่อที่แตกต่างกัน
ดังนี้( 1 ) Planetmath reference ( PCA )
สําหรับการแยกรวมแอโรบิคไซโครโทรป
จุลินทรีย์คือ บ่มที่ 12oc 72
H และมีจุลินทรีย์ คือ บ่มที่อุณหภูมิ 30oC เป็นเวลา 72 ชั่วโมง

; ( 2 ) sabouraud สื่อ ( oxoid cm41 ) สำหรับการแยกยีสต์และเชื้อราเป็นเชื้อที่ 25oc สำหรับ

อาณานิคมเป็น 120 ชั่วโมง นับและผลลัพธ์
แสดงเป็น cfug-1 แตงกวา วิเคราะห์
ได้ดำเนินการเป็นระยะ ๆสุ่ม
ตัวอย่างจากตะกร้า 2 ทำซ้ำนับ
แสดงสำหรับแต่ละถาด ( icmsf , 1983 )