2.1. MaterialsThe chemicals used in

2.1. Materials
The chemicals used in this study were titanium tetraisopropoxide (TTIP, >99.999%, Sigma–Aldrich) as the TiO2 source and isopropanol (C2H7O, >99.5%, Sigma–Aldrich) as the solvent for the preparation of TiO2nanoparticle. Silver nitrate (AgNO3, >99%, Sigma–Aldrich) was used as the Ag source. Hydrochloric acid (HCl, 37%, Merck) and nitric acid (HNO3, 65%, Merck) were used to adjust pH for the preparation of TiO2 and Ag–TiO2 sol–gel solution. Potassium nitrate (KNO3, >99%, Merck) was used as the nitrate source while formic acid (HCOOH, >95%, Sigma–Aldrich) was used as the formate source. The solutions were prepared using deionized water.
2.2. Methods
2.2.1. Preparation of TiO2 and Ag–TiO2
The TiO2 thin films were prepared by dip coating the acid catalyzed sol–gel with TTIP as a precursor onto the surface of 304 stainless steel sheets (40.0 × 85.0 × 0.3 mm) according to the processes described by Rojviroon et al. [19]. For the preparation of Ag–TiO2 thin films, silver nitrate (AgNO3) solution (prepared by dissolving AgNO3 in deionized water) was added into the original acid catalyzed sol–gel used for the preparation of the TiO2 thin films, with the w/w ratio of Ag+/TiO2 of 0.1% as Ag atom. Afterward, the solution pH was adjusted with concentrated nitric acid to the 2–3 pH range. The solution was then stirred at room temperature in a coating chamber [20] with constant flow of nitrogen gas for 1 h before use. Subsequently, the Ag+/TiO2 sol–gel solution was coated onto the stainless steel sheets according to the method described by Rojviroon et al. [19]. In this research study, the coating of TiO2 and Ag–TiO2 to form thin films on the surface of stainless steel sheets comprised of 5 layers each.
2.2.2. Characterization of the photocatalysts
The X-ray diffraction (XRD) patterns were obtained from samples of the stainless steel sheets coated with 0.1% Ag–TiO2 with a Bruker model D8 Advance equipped with a Cu Kα radiation at a scan rate of 0.02° s−1. To verify the composition of the thin films, the elemental analysis was performed using X-ray Fluorescence (XRF) (Horiba XGT-2000 W) with the X-ray tube and the current parameters set to 15 kV and 1 mA.
The optical band gap of the thin films was determined with a UV–Vis diffuse reflectance spectroscopy (DRS) in the 290–800 nm range of wavelength (Lamda 650 Perkin Elmer) equipped with a 150 mm diameter Spectralon integrating sphere. To estimate the band gap energies, the absorption onsets of the samples were determined by linear extrapolation from the inflection point of the curve to the baseline (Ge et al. [8],[3]). The band gap, Eg, was obtained from a linear regression of (αhν)1/2 against hν with extrapolation to zero (Eq. (1), often called a Tauc plot) (e.g. [22] and [23]).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. วัสดุสารเคมีที่ใช้ในการศึกษานี้ได้ tetraisopropoxide ไทเทเนียม (TTIP, > 99.999% ซิก-Aldrich) แหล่ง TiO2 และ isopropanol (C2H7O, > 99.5% ซิก-Aldrich) เป็นตัวทำละลายสำหรับการเตรียมของ TiO2nanoparticle ซิลเวอร์ไนเตรต (AgNO3, > 99% ซิก-Aldrich) ถูกใช้เป็นแหล่ง Ag กรดไฮโดรคลอริก (HCl, 37% เมอร์ค) และกรดไนตริก (HNO3, 65% เมอร์ค) ถูกใช้เพื่อปรับค่า pH สำหรับการเตรียมของ TiO2 และ Ag-TiO2 โซลเจล โพแทสเซียมไนเตรต (KNO3, > 99% บริษัทเมอร์ค) ถูกใช้เป็นแหล่งไนเตรตในขณะที่กรดฟอร์มิก (HCOOH, > 95% ซิก-Aldrich) ถูกใช้เป็นแหล่งข้อมูลรูปแบบเอกสาร โซลูชั่นที่เตรียมโดยใช้น้ำ deionized2.2 วิธี2.2.1 การเตรียมการของ TiO2 และ Ag-TiO2TiO2 ที่ฟิล์มบางที่เตรียม โดยการจุ่มเคลือบกรดกระบวนโซลเจลกับ TTIP เป็นสารตั้งต้นลงบนพื้นผิวของ 304 สเตนเลสแผ่น (40.0 × 85.0 × 0.3 mm) ตามกระบวนการอธิบายไว้โดย Rojviroon et al. [19] การเตรียมฟิล์มบาง Ag – TiO2 โซลูชั่นซิลเวอร์ไนเตรต (AgNO3) (เตรียม โดยยุบ AgNO3 ในน้ำ deionized) ถูกเพิ่มเข้าไปในเดิมกรดกระบวนโซลเจลใช้สำหรับการเตรียมฟิล์มบาง TiO2 มีอัตราส่วน w/w ของ Ag + /mts TiO2 0.1% เป็นอะตอม Ag หลัง pH โซลูชันที่มีการปรับปรุง ด้วยกรดไนตริกเข้มข้นช่วงค่า pH 2-3 แล้วการแก้ปัญหาที่กวนที่อุณหภูมิห้องในห้องเคลือบ [20] ด้วยกระแสคงที่ของก๊าซไนโตรเจนสำหรับ h 1 ก่อนใช้ ในเวลาต่อมา Ag + /mts โซลูชันการโซลเจล TiO2 ที่เคลือบบนแผ่นเหล็กกล้าไร้สนิมตามวิธีการอธิบายไว้โดย Rojviroon et al. [19] ในการศึกษาวิจัยนี้ เคลือบ TiO2 และ Ag-TiO2 จะฟอร์มฟิล์มบางบนพื้นผิวของแผ่นเหล็กกล้าไร้สนิมประกอบด้วย 5 ชั้น2.2.2. คุณสมบัติของ photocatalystsรูปแบบการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (XRD) ได้รับมาจากตัวอย่างของแผ่นเหล็กกล้าไร้สนิมเคลือบ ด้วย 0.1% Ag-TiO2 มีแบบจำลอง Bruker D8 ล่วงหน้าพร้อมกับรังสี Cu Kα ในอัตราการสแกน s−1 0.02 องศา การตรวจสอบส่วนประกอบของฟิล์มบาง การวิเคราะห์ธาตุทำด้วย (Horiba XGT-2000 W) Fluorescence เอกซเรย์ (XRF) หลอดเอกซเรย์ และพารามิเตอร์ปัจจุบันตั้ง 15 kV และ 1 mAช่องว่างของวงแสงของฟิล์มบางที่ถูกกำหนด ด้วยแบบ UV – Vis กระจายแบบสะท้อนแสงก (DRS) ในช่วง 290-800 nm ความยาวคลื่น (Lamda 650 เพอร์เอลเมอ) พร้อมกับ 150 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง Spectralon รวมทรงกลม ประเมินแถบช่องว่างพลังงาน onsets ดูดซึมของตัวอย่างถูกกำหนด โดย extrapolation เชิงเส้นจากจุดผันคำของโค้งเพื่อพื้นฐาน (Ge et al. [8],[3]) ช่องว่างของวง เช่น กล่าวจากการถดถอยเชิงเส้นของ (αhν) 1/2 กับ hν กับ extrapolation เพื่อศูนย์ (Eq. (1), มักเรียกว่าแผน Tauc) (เช่น [22] และ [23])

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 วัสดุ
สารเคมีที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีไทเทเนียม tetraisopropoxide (TTIP> 99.999% Sigma-Aldrich) เป็นแหล่ง TiO2 และ isopropanol (C2H7O> 99.5%, Sigma-Aldrich) เป็นตัวทำละลายในการจัดทำ TiO2nanoparticle ไนเตรตเงิน (AgNO3,> 99%, Sigma-Aldrich) ถูกนำมาใช้เป็นแหล่ง Ag กรดไฮโดรคลอริก (HCl 37%, เมอร์) และกรดไนตริก (HNO3 65%, เมอร์) ถูกนำมาใช้ในการปรับค่า pH ในการจัดทำและ TiO2 Ag-TiO2 โซลเจลแก้ปัญหา โพแทสเซียมไนเตรท (KNO3,> 99%, เมอร์) ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของไนเตรตในขณะที่กรด (HCOOH,> 95%, Sigma-Aldrich) ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของรูปแบบ การแก้ปัญหาที่ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้น้ำกลั่นปราศจากไอออน.
2.2 วิธีการ
2.2.1 เตรียมความพร้อมของ TiO2 และ Ag-TiO2
TiO2 ฟิล์มบางถูกจัดทำขึ้นโดยจุ่มเคลือบกรดเร่งโซลเจลกับ TTIP เป็นสารตั้งต้นลงบนพื้นผิวของ 304 แผ่นสแตนเลส (40.0 × 85.0 × 0.3 มม) ตามกระบวนการที่อธิบายโดย Rojviroon และคณะ [19] สำหรับการเตรียม Ag-TiO2 ฟิล์มบาง, ซิลเวอร์ไนเตรท (AgNO3) การแก้ปัญหา (จัดทำโดยการละลาย AgNO3 ในน้ำปราศจากไอออน) ถูกบันทึกลงในกรดเดิมเร่งโซลเจลที่ใช้สำหรับการเตรียมความพร้อมของ TiO2 ฟิล์มบางที่มีน้ำหนัก / น้ำหนัก อัตราส่วนของ Ag + / TiO2 0.1% เป็นอะตอม Ag ต่อจากนั้นสารละลายที่ได้รับการปรับปรุงด้วยกรดไนตริกเข้มข้นกับช่วง pH 2-3 วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกกวนแล้วที่อุณหภูมิห้องในห้องเคลือบ [20] ที่มีการไหลคงที่ของก๊าซไนโตรเจนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนการใช้งาน ต่อมา Ag + / TiO2 สารละลายโซลเจลเคลือบลงบนแผ่นสแตนเลสตามวิธีการอธิบายโดย Rojviroon และคณะ [19] ในการศึกษาวิจัยนี้เคลือบ TiO2 และ Ag-TiO2 ในรูปแบบฟิล์มบางบนพื้นผิวของแผ่นสแตนเลสประกอบด้วย 5 ชั้นแต่ละ.
2.2.2 ลักษณะของโฟโตคะ
X-ray diffraction (XRD) รูปแบบที่ได้รับจากกลุ่มตัวอย่างของแผ่นสแตนเลสเคลือบด้วย 0.1% Ag-TiO2 ที่มีรูปแบบ Bruker D8 ล่วงหน้าพร้อมกับรังสี Cu Kαที่อัตราการสแกน 0.02 ° s- 1 เพื่อตรวจสอบองค์ประกอบของฟิล์มบาง, การวิเคราะห์ธาตุได้รับการดำเนินการโดยใช้ X-ray Fluorescence (XRF) (Horiba XGT-2000 W) กับหลอด X-ray และพารามิเตอร์ปัจจุบันที่กำหนดไว้ถึง 15 กิโลโวลต์และ 1 mA.
วงออปติคอล ช่องว่างของฟิล์มบางถูกกำหนดด้วย UV-Vis สเปกโทรสโกสะท้อนกระจาย (DRS) ในช่วง 290-800 นาโนเมตรของความยาวคลื่น (Lamda 650 Perkin Elmer) พร้อมกับ 150 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง Spectralon การบูรณาการทรงกลม ในการประมาณพลังงานช่องว่างวง onsets การดูดซึมของกลุ่มตัวอย่างได้รับการพิจารณาจากการคาดการณ์เชิงเส้นจากจุดโรคติดเชื้อของเส้นโค้งเพื่อพื้นฐาน (Ge et al. [8], [3]) ช่องว่างวงเช่นที่ได้รับจากการถดถอยเชิงเส้นของ (αhν) 1/2 กับhνกับการคาดการณ์เป็นศูนย์ (สม. (1), มักจะเรียกว่าพล็อต Tauc) (เช่น [22] และ [23])

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . วัสดุ
สารเคมีที่ใช้ในการศึกษา คือ ไทเทเนียม tetraisopropoxide ( ttip > 99.999 % , Sigma –ดิช ) เป็น TiO2 แหล่ง และไอโซโพรพานอล ( c2h7o > 99.5% ซิกม่า Aldrich – ) เป็นตัวทำละลาย สำหรับการเตรียมการของ tio2nanoparticle . ซิลเวอร์ไนเทรต ( agno3 > 99% , Sigma –ดิช ) ถูกใช้เป็นแหล่งของเอจี กรดเกลือ ( HCl , 37% , Merck ) และกรดไนตริก ( กรดดินประสิว , 65 %เมอร์ค ) ถูกใช้ในการปรับ pH สำหรับการเตรียมการของ TiO2 โดย–โซลเจลและ TiO2 และโซลูชั่น โพแทสเซียมไนเตรต ( kno3 > 99% , Merck ) ถูกใช้เป็นแหล่งในขณะที่ไนเตรทกรด ( hcooh > 95% , Sigma –ดิช ) ถูกใช้เป็นรูปแบบแหล่งที่มา โซลูชั่นเตรียมใช้คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ .
2.2 . วิธีการ
2.2.1 . การเตรียมและ TiO2 และ TiO2
เอจีการ ) จุ่มเคลือบฟิล์มบางถูกเตรียมโดยปฏิกิริยาโซล - เจลกรดเป็นสารตั้งต้นกับ ttip ลงบนพื้นผิวของแผ่นเหล็กกล้าไร้สนิม 304 ( 40.0 × 85.0 × 0.3 มม. ) ตามกระบวนการที่ระบุไว้ โดย rojviroon et al . [ 19 ] สำหรับการเตรียมการของ AG ( TiO2 , ฟิล์มบางซิลเวอร์ไนเทรต ( agno3 ) สารละลาย ( เตรียมโดยละลายในน้ำ agno3 คล้ายเนื้อเยื่อประสาน ) เพิ่มลงในกรดเร่งต้นฉบับโซล–เจลใช้สำหรับการเตรียมการของ TiO2 , ฟิล์มบางด้วยน้ำหนัก อัตราส่วนของ Ag / TiO2 0.1% เป็นอะตอมของเอจี ต่อมา มีการปรับพีเอชด้วยกรดไนตริกเข้มข้นกับ 2 – 3 อ ช่วงโซลูชันก็กวนที่อุณหภูมิห้องเคลือบ [ 20 ] กับการไหลคงที่ของก๊าซไนโตรเจนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ก่อนที่จะใช้ ต่อมา , Ag / TiO2 วิธีโซลเจลและถูกเคลือบลงบนแผ่นเหล็กสแตนเลสตามวิธีการที่อธิบายโดย rojviroon et al . [ 19 ] ในการศึกษาวิจัยนี้การเคลือบผิวของ TiO2 ) AG ) และแบบฟิล์มบาง ๆบนพื้นผิวของเหล็กแผ่น สแตนเลส ประกอบด้วย 5 ชั้นแต่ละ .
2.2.2 . ลักษณะสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยา
การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ) รูปแบบได้จากตัวอย่างของแผ่นเหล็กกล้าไร้สนิมเคลือบด้วย 0.1% AG ( TiO2 ด้วยบรุคเกอร์แบบ d8 ล่วงหน้าพร้อมกับ Cu K αรังสีที่สแกนอัตรา 0.02 / s − 1การตรวจสอบองค์ประกอบของฟิล์มบาง , การวิเคราะห์ธาตุถูกดำเนินการโดยใช้การเรืองรังสีเอกซ์ ( XRF ) ( horiba xgt-2000 W ) กับหลอดรังสีเอ๊กซ์และพารามิเตอร์ที่ปัจจุบันตั้ง 15 กิโลโวลต์และ 1
maช่องว่างแถบแสงของฟิล์มบางถูกกำหนดด้วย UV - VIS กระจายการสะท้อน spectroscopy ( DRS ) ในช่วงของความยาวคลื่น 290 – 800 nm ( แลมด้า 650 เพอร์กินเอลเมอร์ ) พร้อมกับ 150 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง spectralon รวมวง ค่าช่องว่างแถบพลังงานการเริ่มของตัวอย่างเส้นทำไมจากจุดการผันคำเส้นโค้งเพื่อพื้นฐาน ( GE et al . [ 8 ] , [ 3 ] ) ช่องว่างแถบ เช่น ได้รับจากการถดถอยเชิงเส้น ( α H ν ) 1 / 2 กับ H νด้วยทำไม ( อีคิวศูนย์ ( 1 ) , มักจะเรียกว่า tauc แปลง ) ( เช่น [ 22 ] และ [ 23 ] )