Antibacterial test using “well diff

Antibacterial test using “well diffusion” method
Antibacterial activity test is conducted to find out the potential inhibition ability of isolated lauric acids on the
growth of several bacterial pathogens including S. aureus, B. cereus, S. Thypimurium and E. coli. Sterilization of
materials and tools used in
actibacterial activity test is done prior to the antibacterial experiment. The sterilisation is
done for 30 min in an autoclave at 121°C. Seeding medium of nutrient agar (NA) is prepared by dissolving 20 g of
NA into 1 L of aquades and then heated until all the NA completely dissolved. This medium is then resterilized in
autoclave. Antibacterial activity test is done by incubating NA medium which has been streaked by one loop of test
bacteria at 37°C for 24 h. One loop of bacteria which has been kept for 24 h is put into a test tube containing 9 ml of
sterile physiological sodium chloride and synchronized with the 0.5 MacFarland. A sterile swab is further inserted
into a test tube, pressed at the walls and scratched homogenously on NA medium. A pitting with a diameter of 6 mm
is made and kept for several minutes. 100 μL lauric acid with the concentration of 5%, 10%, 15% and 20% are
prepared and added into each pitting. Similar procedures are also done for commercial ciprofloxacin with the
concentration of 0.5% as comparison. After the incubation at 37°C for 24 h, the inhibition zone diameter is
determined by measuring the clear zone formed around the well. This is further taken as inhibitory diameter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้านเชื้อแบคทีเรียทดสอบโดยใช้วิธี "กันกระจาย"ทดสอบต้านแบคทีเรียจะดำเนินการเพื่อค้นหาความสามารถในการยับยั้งการเกิดกรด lauric แยกในการเจริญเติบโตของเชื้อโรคต่าง ๆ แบคทีเรีย S. หมอเทศข้างลาย B. cereus ปา Thypimurium และ E. coli ทำหมันวัสดุและเครื่องมือที่ใช้ใน actibacterial กิจกรรมทดสอบเสร็จก่อนทดลองต้านเชื้อแบคทีเรีย เป็นการฆ่าเชื้อทำ 30 นาทีในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส จัดทำสื่อกระตุ้นด้วยเม็ดผลึกของสารอาหารวุ้น (NA) โดยละลาย 20 กรัมนาเข้า 1 L ของ aquades แล้ว อุ่นจนละลาย NA ทั้งหมดอย่างสมบูรณ์ สื่อนี้เป็น resterilized แล้วในออโต้เคลฟ ทำกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียทดสอบ โดย incubating นาสื่อที่ได้รับลาย โดยวนหนึ่งของการทดสอบแบคทีเรียที่ 37° C ใน 24 ชม แบคทีเรียหนึ่งวงซึ่งได้ถูกเก็บไว้ 24 ชั่วโมงที่จะใส่ลงในหลอดทดลองที่ประกอบด้วย 9 mlผ่านการฆ่าเชื้อทางสรีรวิทยาโซเดียมคลอไรด์ และซิงโครไนส์กับ 0.5 MacFarland ผ่านการฆ่าเชื้อเช็ดถูกแทรกเพิ่มเติมลงในหลอดทดลอง กดที่ผนัง และรอยขีดข่วนบนสื่อกลางนา homogenously บ่อมีเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มม.ทำ และเก็บไว้สำหรับหลายนาที มีดล μL 100 ที่ความเข้มข้น 5%, 10%, 15% และ 20%จัดทำ และเพิ่มเข้าไปในแต่ละบ่อ ขั้นตอนที่คล้ายกันจะทำยังสำหรับ ciprofloxacin พาณิชย์กับการเข้มข้น 0.5% เปรียบเทียบ หลังจากบ่มที่ 37° C ใน 24 ชม เส้นผ่าศูนย์กลางโซนของการยับยั้งจะกำหนด โดยวัดโซนชัดเจนที่เกิดขึ้นรอบ ๆ ดี นอกจากนี้นี้เพิ่มเติมจะนำมาเป็นเส้นผ่านศูนย์กลางยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบการต้านเชื้อแบคทีเรียโดยใช้ "ดีแพร่" วิธีการ
ทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียจะดำเนินการเพื่อหาการยับยั้งความสามารถศักยภาพของกรดลอริคที่แยกใน
การเจริญเติบโตของแบคทีเรียหลายคนรวมทั้งเชื้อ S. aureus, B. cereus เอส Thypimurium และ E. coli การฆ่าเชื้อของ
วัสดุและเครื่องมือที่ใช้ใน
การทดสอบกิจกรรม actibacterial จะทำก่อนที่จะมีการทดสอบการต้านเชื้อแบคทีเรีย ฆ่าเชื้อจะ
ทำเวลา 30 นาทีในหม้อนึ่งความดันที่ 121 ° C กลางเมล็ดของอาหารเลี้ยงเชื้อ (NA) จะถูกจัดเตรียมโดยการละลาย 20 กรัมของ
NA เป็น 1 ลิตร aquades แล้วอุ่นจนครบทุก NA ละลายได้อย่างสมบูรณ์ สื่อนี้เป็น resterilized แล้วใน
หม้อนึ่งความดัน การทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียจะกระทำโดยการบ่มกลาง NA ซึ่งได้รับลายโดยหนึ่งในวงของการทดสอบ
เชื้อแบคทีเรียที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หนึ่งในวงของเชื้อแบคทีเรียซึ่งได้รับการเก็บรักษาไว้เป็นเวลา 24 ชั่วโมงจะใส่ลงในหลอดทดลองที่มี 9 มิลลิลิตร
หมันโซเดียมคลอไรด์สรีรวิทยาและตรงกับ 0.5 MacFarland ไม้กวาดหมันถูกแทรกเพิ่มเติม
ลงในหลอดทดสอบกดที่ผนังและรอยขีดข่วนตัวดีในสื่อ NA บ่อที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มม
ทำและเก็บรักษาไว้เป็นเวลาหลายนาที 100 ไมโครลิตรกรดลอริที่มีความเข้มข้น 5%, 10%, 15% และ 20% ที่มีการ
เตรียมความพร้อมและเพิ่มเข้าไปในแต่ละบ่อ วิธีการที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังมีการทำเพื่อเสริมแรงเชิงพาณิชย์ที่มี
ความเข้มข้น 0.5% เปรียบเทียบ หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางบริเวณยับยั้งถูก
กำหนดโดยการวัดเขตที่ชัดเจนเกิดขึ้นรอบ ๆ ได้เป็นอย่างดี นี้ถูกนำมาต่อไปในฐานะเส้นผ่าศูนย์กลางยับยั้ง