Two new phenylethanoid glycosides magnoloside D (1) and E (2), together with nine known
compounds, were isolated from the polar part of methanol extract of the stem bark of Magnolia
officinalis. The structures of the new compounds were established on the basis of spectral analysis.
Anti-spasmodic activity of four major constituents (3, 4, 9 and 11) was tested in isolated
colon of rat, compounds 3, 4, and 9 showed inhibition against acetylcholine, with the effect
similar to that of magnolol and honokiol. At the same time, antioxidant activity of the isolated
compounds was investigated using a DPPH and an ORAC assay. All of the compounds, except
compound 8 showed potent antioxidant capacity in the ORAC assay, while compounds 1–5
and 11 exhibited potent antioxidant activity in the DPPH assay.
สองใหม่ phenylethanoid รำพัน magnoloside D ( 1 ) และ E ( , 2 ) ด้วยกันกับเก้ารู้จัก
สารประกอบที่แยกได้จากส่วนขั้วของส่วนสกัดจากเปลือกต้น Magnolia officinalis
. โครงสร้างของสารประกอบใหม่ที่ถูกสร้างบนพื้นฐานของการวิเคราะห์สเปกตรัม .
ต่อต้านกิจกรรมขององค์ประกอบหลักซึ่งเกิดกระตุก 4 ( 3 , 4 , 9 และ 11 ) การทดสอบแยก
ลําไส้ใหญ่ของหนูสาร 3 , 4 และ 9 ทำให้การต่อต้านสารอะเซติลโคลีนที่มีผล
คล้ายกับที่ของและ magnolol honokiol . ในเวลาเดียวกัน , ต้านอนุมูลอิสระของสารประกอบที่แยกได้
ศึกษาโดยใช้ dpph และ ORAC ( . . . สารทั้งหมด ยกเว้น
สารประกอบ 8 พบสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพในการทดสอบ ORAC ในขณะที่สารประกอบ 1 – 5
,และ 11 มีสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพใน dpph ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..