AbstractINTRODUCTION:The purpose of

Abstract
INTRODUCTION:
The purpose of this study was to determine the safety, tolerability and effectiveness of daily administration of an orally administered pantothenic acid-based dietary supplement in men and women with facial acne lesions.
METHODS:
A randomized, double-blind, placebo-controlled study of adults previously diagnosed with mild to moderate acne vulgaris was performed. Subjects were randomized to the study agent, a pantothenic acid-based dietary supplement, or a placebo for 12 weeks (endpoint). The primary outcome of the study was the difference in total lesion count between the study agent group versus the placebo group from baseline to endpoint. Secondary measurements included differences in mean non-inflammatory and inflammatory lesions, Investigators Global Assessment and Dermatology Life Quality Index (DLQI) scores between the two groups. Investigator assessment of overall improvement and skin photographs were also taken. Safety and tolerability endpoints were the assessment of adverse events and measurement of serum complete blood count and hepatic function.
RESULTS:
Forty-eight subjects were enrolled and 41 were evaluable. There was a significant mean reduction in total lesion count in the pantothenic acid group versus placebo at week 12 (P = 0.0197). Mean reduction in inflammatory lesions was also significantly reduced and DLQI scores were significantly lower at week 12 in the pantothenic acid group versus placebo. The study agent was safe and well tolerated.
CONCLUSIONS:
The results from this study indicate that the administration of a pantothenic acid-based dietary supplement in healthy adults with facial acne lesions is safe, well tolerated and reduced total facial lesion count versus placebo after 12 weeks of administration. Secondary analysis shows that the study agent significantly reduced area-specific and inflammatory blemishes. Further randomized, placebo-controlled trials are warranted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อแนะนำ:วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ กำหนดความปลอดภัย tolerability และประสิทธิภาพของการบริหารการปกครองเนื้อหาโดยใช้กรดแพนโทธีนิคอาหารเสริมในผู้ชายและผู้หญิงที่ มีสิวที่ใบหน้าได้ทุกวันวิธีการ:มีดำเนินการศึกษา randomized คู่คนตาบอด ควบคุม ด้วยยาหลอกของผู้ใหญ่ที่เคย วินิจฉัยกับไมลด์ไป vulgaris สิวปานกลาง เรื่องถูก randomized ตัวแทนการศึกษา อาหารเสริมใช้กรดแพนโทธีนิค หรือยาหลอกใน 12 สัปดาห์ (ปลายทาง) ผลลัพธ์หลักของการศึกษาความแตกต่างในจำนวนของรอยโรครวมระหว่างกลุ่มบริษัทตัวแทนการศึกษาเมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอกจากพื้นฐานไปปลายทางได้ รองวัดรวมความแตกต่าง ในหมายถึงอักเสบ และไม่อักเสบได้ นักสืบสากลประเมินคะแนนดัชนีคุณภาพชีวิตของผิวหนัง (DLQI) ระหว่างสองกลุ่ม นอกจากนี้ยังได้นำเอกชนประเมินปรับปรุงโดยรวมและภาพผิว ปลายทางความปลอดภัยและ tolerability ได้ประเมินเหตุการณ์และวัดสมบูรณ์ซีรั่มของเลือดและการทำงานของตับผลลัพธ์:สี่สิบแปดวิชาลงทะเบียน และ 41 ถูก evaluable มีอย่างมีนัยสำคัญหมายถึงลดจำนวนรอยโรคทั้งหมดในกลุ่มกรดแพนโทธีนิคเมื่อเทียบกับยาหลอกในสัปดาห์ที่ 12 (P = 0.0197) หมายความว่าลดการอักเสบได้ถูกจะลดลง และ DLQI คะแนนขึ้นต่ำที่ 12 สัปดาห์ในกลุ่มกรดแพนโทธีนิคเมื่อเทียบกับยาหลอก ตัวแทนการศึกษาถูกปลอดภัย และเผื่อไว้ด้วยCONCLUSIONS:The results from this study indicate that the administration of a pantothenic acid-based dietary supplement in healthy adults with facial acne lesions is safe, well tolerated and reduced total facial lesion count versus placebo after 12 weeks of administration. Secondary analysis shows that the study agent significantly reduced area-specific and inflammatory blemishes. Further randomized, placebo-controlled trials are warranted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อบทนำ: วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการตรวจสอบความทนต่อความปลอดภัยและประสิทธิผลของการบริหารงานประจำวันของผู้รับประทานกรด pantothenic ที่ใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในผู้ชายและผู้หญิงที่มีรอยโรคสิว. วิจัยแบบ randomized, double-blind ยาหลอก ศึกษาการควบคุมของผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยก่อนหน้านี้กับอ่อนถึงปานกลางสิวได้ดำเนินการ วิชาที่ถูกสุ่มให้ตัวแทนการศึกษาที่เป็นกรด pantothenic ที่ใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรือยาหลอกเป็นเวลา 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา (ปลายทาง) ผลหลักของการศึกษาคือความแตกต่างในแผลนับรวมระหว่างกลุ่มตัวแทนการศึกษาเมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอกจาก baseline ถึงปลายทาง วัดรองรวมถึงความแตกต่างในค่าเฉลี่ยแผลที่ไม่ใช่การอักเสบและการอักเสบ, การประเมินนักวิจัยทั่วโลกและโรคผิวหนังดัชนีคุณภาพชีวิต (DLQI) คะแนนระหว่างสองกลุ่ม การประเมินผลการวิจัยของการปรับปรุงโดยรวมและรูปถ่ายผิวถูกนำยัง ความปลอดภัยและความทนต่อปลายทางมีการประเมินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และการวัดของซีรั่มนับเม็ดเลือดสมบูรณ์และฟังก์ชั่นตับ. ผลการศึกษา: สี่สิบแปดวิชาที่ได้รับการคัดเลือกและ 41 ถูกประเมิน มีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญเฉลี่ยในการนับแผลรวมในกลุ่มกรด pantothenic เมื่อเทียบกับยาหลอกเป็นในสัปดาห์ที่ 12 (P = 0.0197) หมายถึงในการลดการอักเสบแผลก็ยังลดลงอย่างมีนัยสำคัญและคะแนน DLQI อย่างมีนัยสำคัญที่ลดลงในสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มกรด pantothenic เมื่อเทียบกับยาหลอก ตัวแทนการศึกษามีความปลอดภัยและการยอมรับอย่างดี. สรุปผลจากการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการบริหารงานของกรดที่ใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร pantothenic ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีมีรอยโรคสิวมีความปลอดภัยดื้อยาและลดรอยแผลบนใบหน้ารวมนับเมื่อเทียบกับยาหลอกหลังจาก 12 สัปดาห์ที่ผ่านมาของการบริหาร การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่ารองตัวแทนการศึกษาลดลงอย่างมีนัยสำคัญในพื้นที่เฉพาะและสิวอักเสบ นอกจากสุ่มทดลอง placebo-controlled มีการรับประกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำ

: บทคัดย่อการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความปลอดภัยและความทนทานและประสิทธิผลการบริหารงานรายวันของแลกเปลี่ยนและ Pantothenic Acid โดยอาหารเสริมในผู้ชายและผู้หญิงที่มีรอยแผลสิวที่หน้า

วิธีการ : 1 แบบ และการศึกษาผู้ใหญ่เคยเป็นโรคไม่รุนแรงปานกลางสิว vulgaris เป็นดำเนินการการวิจัยครั้งนี้เพื่อศึกษาตัวแทนกรด Pantothenic อาหารเสริมตาม หรือยาหลอกเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ( endpoint ) ผลลัพธ์หลักของการศึกษาคือความแตกต่างในนับแผลทั้งหมดระหว่างตัวแทนกลุ่มศึกษาและกลุ่มยาหลอกจาก baseline ถึงปลายทาง . มัธยมวัดรวมความแตกต่างหมายถึงไม่อักเสบ และแผลอักเสบ ,นักวิจัยประเมินทั่วโลกและดัชนีคุณภาพชีวิตตจวิทยา ( dlqi ) คะแนนระหว่างสองกลุ่ม การประเมินตรวจสอบของภาพและปรับปรุงผิวโดยรวมก็ยังถ่าย ความปลอดภัยและความทนทานเหล่านี้มีการประเมินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และการวัดระดับเม็ดเลือดสมบูรณ์และการทำงานของตับ .

ผล : สี่สิบแปดวิชาเรียนและ 41 เป็น evaluable .มีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของหมายถึงนับรวมในกรด Pantothenic กลุ่มในสัปดาห์ที่ 12 เมื่อเทียบกับยาหลอก ( P = 0.0197 ) หมายถึงการลดแผลอักเสบก็ลดลง และมีคะแนน dlqi ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 12 ในกรด Pantothenic กลุ่มเมื่อเทียบกับยาหลอก การศึกษาเจ้าหน้าที่ปลอดภัยและดี tolerated .

สรุปผลจากการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า การบริหารงานของกรดแพนโทเทนิกใช้อาหารเสริมในผู้ใหญ่สุขภาพดีกับรอยแผลสิวที่หน้าและปลอดภัย ช่วยลดการบาดเจ็บเมื่อเทียบกับยาหลอก นับรวมหน้าหลัง 12 สัปดาห์ของการบริหาร การวิเคราะห์ข้อมูลทุติยภูมิพบว่า การศึกษา ตัวแทนพื้นที่รอยที่เฉพาะเจาะจงและลดการอักเสบ เพิ่มเติมแบบสุ่มและการทดลองจะรับประกัน