Type III polyketide synthase (PKS),

Type III polyketide synthase (PKS), which is widely distributed
among higher plants, fungi and bacteria, catalyzes the assembly of
primary metabolites such as acyl-CoA compounds to synthesize
structurally complex polyketides.1 The reaction catalyzed by type III
PKS starts with the formation of a thioester bond between the
catalytic center cysteine and an acyl group derived from a starter
substrate. Decarboxylative condensation of an extender substrate
toward a thioester linkage between the acyl group and the catalytic
center cysteine extends the growing polyketide chain. With a few
exceptions such as diketide synthase, which catalyzes hydrolysis of a
polyketide chain,2 typical type III PKS enzymes catalyze cyclization of
a polyketide chain to yield a monocyclic compound. The variety in
the reactions catalyzed by type III PKSs can be attributed to the
selectivity of starter and extender substrates, the condensation times
and the pattern of cyclization.1
A number of type III PKSs have been identified from the genus
Streptomyces. For example, RppA catalyzes condensation of five
molecules of malonyl-CoA to synthesize 1,3,6,8-tetrahydroxynaphthalene,
which is a key intermediate of hexahydroxyperylenequinone
melanin biosynthesis in S. griseus.3,4 Germicidin synthase synthesizes
germicidin in S. coelicolor A3(2) via the condensation of an acyl
carrier protein ester of b-keto acid and ethylmalonyl-CoA.5 SrsA
synthesizes alkylresorcinols by sequential and order-controlled
condensation of malonyl-CoA, malonyl-CoA and methylmalonyl-
CoA toward long-chain acyl-CoA in S. griseus.6 Ken2, a homolog
of DpgA,7–9 which synthesizes 3,5-dihydroxyphenylacetyl-CoA, was
found in a kendomycin biosynthetic gene cluster of S. violaceoruber.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พิมพ์ III โพลีคีไทด์ synthase (PKS), ซึ่งถูกนำไปเผยแพร่
สูงพืช เชื้อรา และแบคทีเรีย catalyzes แอสเซมบลีของ
metabolites หลักเช่น acyl CoA สารประกอบสังเคราะห์
polyketides.1 structurally ซับซ้อนปฏิกิริยากระบวนตามชนิด III
PKS เริ่มต้น ด้วยการก่อตัวของตราสารหนี้ thioester ระหว่าง
cysteine ศูนย์ตัวเร่งปฏิกิริยาและกลุ่ม acyl มาเริ่มต้น
พื้นผิว Decarboxylative แน่นของพื้นผิวการ extender
ไปทาง thioester เชื่อมโยงระหว่างกลุ่ม acyl และที่ตัวเร่งปฏิกิริยา
cysteine ศูนย์ขยายสายโพลีคีไทด์เติบโต มีไม่กี่
ข้อยกเว้นเช่น diketide synthase ที่ catalyzes ไฮโตรไลซ์ของการ
สายโพลีคีไทด์ ทั่วไป 2 ชนิดราคา III PKS เอนไซม์สถาบัน cyclization ของ
สายโพลีคีไทด์ให้สารประกอบ monocyclic ความหลากหลายใน
สามารถเกิดจากปฏิกิริยากระบวนตามชนิด III PKSs
ใวสตาร์ทและ extender ได้ เวลาที่มีหยดน้ำเกาะ
และรูปแบบของหมายเลข cyclization.1
A ชนิด III PKSs ได้รับการระบุจากตระกูลนี้
Streptomyces ได้ ตัวอย่าง RppA catalyzes สรุปห้า
โมเลกุลของ malonyl-CoA สังเคราะห์ 1,3,6,8-tetrahydroxynaphthalene,
ซึ่งเป็นตัวกลางสำคัญของ hexahydroxyperylenequinone
synthesizes ชีวสังเคราะห์เมลานินใน S. griseus.3,4 Germicidin synthase
germicidin ใน coelicolor S. A3(2) ผ่านแน่นของ acyl การ
ขนส่งโปรตีนเอสบี-keto กรดและ SrsA ethylmalonyl CoA.5
synthesizes alkylresorcinols ตามลำดับ และ ควบคุมใบสั่ง
สรุป malonyl-CoA, malonyl-CoA และ methylmalonyl-
CoA ไปทางโซ่ยาว acyl CoA ใน S. griseus.6 Ken2 เป็น homolog
ของ DpgA, 7 – 9 ที่ synthesizes 3,5-dihydroxyphenylacetyl-CoA ถูก
พบในคลัสเตอร์ยีน biosynthetic kendomycin ของ S. violaceoruber

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประเภทที่สาม polyketide เทส (PKS) ซึ่งมีการกระจายอย่างกว้างขวาง
ในหมู่พืชที่สูงขึ้นเชื้อราและแบคทีเรียกระตุ้นการชุมนุมของ
สารหลักเช่นสารประกอบ acyl-CoA การสังเคราะห์
polyketides.1 ซับซ้อนโครงสร้างปฏิกิริยาเคมีโดยแบ่งตามชนิด III
PKS เริ่มต้นด้วยการสร้าง ของพันธบัตร thioester ระหว่าง
cysteine ​​ศูนย์การเร่งปฏิกิริยาและกลุ่ม acyl มาจากการเริ่มต้น
พื้นผิว การรวมตัวของพื้นผิว Decarboxylative ขยาย
ไปสู่การเชื่อมโยงระหว่างกลุ่ม thioester acyl และปัจจัย
cysteine ​​ศูนย์ขยายห่วงโซ่ polyketide เติบโต มีไม่กี่
ข้อยกเว้นเช่นเทส diketide ซึ่งกระตุ้นการย่อยสลายของ
ห่วงโซ่ polyketide 2 ทั่วไปประเภทที่สามเอนไซม์ PKS กระตุ้น cyclization ของ
ห่วงโซ่ polyketide เพื่อให้สารประกอบ monocyclic ความหลากหลายใน
ปฏิกิริยาเคมีโดยแบ่งตามชนิด III PKSs สามารถนำมาประกอบกับ
การเลือกของการเริ่มต้นและขยายพื้นผิวครั้งควบแน่น
และรูปแบบของ cyclization.1
จำนวนของประเภทที่สาม PKSs ได้รับการระบุจากสกุล
Streptomyces ตัวอย่างเช่น RppA เร่งปฏิกิริยาการรวมตัวของห้า
โมเลกุลของ malonyl-CoA การสังเคราะห์ 1,3,6,8-tetrahydroxynaphthalene,
ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญในกลาง hexahydroxyperylenequinone
การสังเคราะห์เมลานินในเอส griseus.3,4 Germicidin เทสสังเคราะห์
germicidin ในเอ coelicolor A3 (2) ผ่านการรวมตัวของ acyl
เอสเตอร์โปรตีนพาหะของ b-คีกรดและ ethylmalonyl-CoA.5 Srsa
สังเคราะห์ alkylresorcinols โดยลำดับและเพื่อควบคุม
การรวมตัวของ malonyl-CoA, malonyl-CoA และ methylmalonyl-
CoA ต่อโซ่ยาว acyl-CoA ในเอ griseus.6 Ken2, homolog
ของ DpgA, 7-9 ซึ่งสังเคราะห์ 3,5-dihydroxyphenylacetyl-CoA ถูก
พบใน kendomycin กลุ่มยีนชีวสังเคราะห์ของเอส violaceoruber

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประเภทที่ 3 โดย synthase ( pks ) ซึ่งมีการกระจายอย่างกว้างขวาง
ระหว่างพืชสูงกว่า เชื้อรา และแบคทีเรีย และสารประกอบ
หลักเช่น , สารเคลือบสังเคราะห์
polyketides โครงสร้างซับซ้อน ปฏิกิริยาเร่ง 1 โดย pks Type III
เริ่มต้นด้วยการก่อตัวของไทโอเ เทอร์พันธะระหว่าง
ตัวเร่งปฏิกิริยาและศูนย์ซิสเทอีนที่ได้มาจากการเริ่มต้น
ไอเวอร์แมกตินพื้นผิว การควบแน่น decarboxylative ของ Extender พื้นผิว
ต่อไทโอเ เทอร์ การเชื่อมระหว่างหมู่เอซิล และซิสเตอีน
ศูนย์เร่งขยายการเติบโตโดยห่วงโซ่ มีไม่กี่
ข้อยกเว้นเช่น diketide synthase ซึ่งกระตุ้นการย่อยสลายของ
โดยโซ่ ประเภท 2 โดยทั่วไป 3 pks เอนไซม์อัลของการเร่งโดยโซ่ผลผลิตสารประกอบ monocyclic .ความหลากหลายในการเร่งปฏิกิริยา โดยประเภทที่ 3

pkss สามารถประกอบกับการเลือกเริ่มต้นและ Extender พื้นผิวการควบแน่นครั้ง
และรูปแบบของอัล 1
จำนวนของประเภทที่ 3 pkss ได้รับการระบุจากสกุล Streptomyces
. ตัวอย่างเช่น rppa และการควบแน่นของห้า
โมเลกุลของ malonyl COA สังเคราะห์ 1,3,6,8-tetrahydroxynaphthalene
,ซึ่งเป็นสื่อกลางที่สำคัญของ hexahydroxyperylenequinone
เมลานินในในเอส griseus , 3 , 4 , และ germicidin สังเคราะห์
germicidin ใน S . coelicolor A3 ( 2 ) ผ่านการควบแน่นของเอซิลเอสเทอร์ของกรด b-keto
พาหะโปรตีนและ COA ethylmalonyl 5 srsa
สังเคราะห์โดยต่อเนื่องเพื่อควบคุมและ alkylresorcinols
การควบแน่นของ malonyl COA , COA malonyl และ methylmalonyl -
COA ต่อ COA ในเอส griseus เปลี่ยนตัว , 6 ken2 , homolog
ของ dpga 7 – 9 ซึ่งสังเคราะห์ 3,5-dihydroxyphenylacetyl-coa ,
kendomycin ร่วมกลุ่มยีนที่พบใน S . violaceoruber .